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肺腺癌基因突变会有遗传吗、
状态：就诊前
希望提供的帮助：
我爸是肺鳞癌死的，他吸烟，我是肺腺癌基因突变，我儿子会不会也得肺癌、
所就诊医院科室：
重庆新桥医院 肿瘤科
治疗情况：
医院科室：
重庆新桥医院
治疗过程：做过化疗3次，现吃特罗凯5月多
用药情况：
药物名称：特罗凯
服用说明：150MG，每天一颗，吃啦5个多月拉，脸上长一西籽籽，
遗传因素所占比例不足5%，主要致病因子是环境因素。祝好运。
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疾病名称：肺腺癌基因突变有遗传吗&&
希望得到的帮助：我爸是肺鳞癌死的，他吸烟，我是肺腺癌基因突变，我儿子会不会也得肺癌、
病情描述：，腰痛检查磁共振，是左肺腺癌转移，后又查出脑转移，化疗3次后吃特罗凯5个多月
疾病名称：肺癌腺癌3期B有大的希望&&
希望得到的帮助：我看了你很多文章，也看了化疗更不好，像我妈这样的有什么治疗方案想让你给说说，你要...
病情描述：检查出腺癌肺部的，先在，医生建议我们化疗培美曲塞化疗7天在看
疾病名称：肺腺癌&&
检查及化验：日，确诊肺腺癌，全身多发骨转移
治疗情况：1、11月30日开始紫彬醇+顺铂化疗，骨转用伊班磷酸钠，化疗3次无效
2、现吃易瑞沙
骨转用唑来膦酸
3、日胸1...
疾病名称：肺腺癌，左锁骨淋巴有转移&&
检查及化验：日，心包积液穿刺活检，诊断为腺癌，主要考虑肺来源，左锁骨淋巴有转移，其他检查均未发现转移
治疗情况：发现咳嗽，痰里有鲜红色血，刚开始还以为是感冒，过了一...
疾病名称：肺癌脑转移可没症状需要脑放疗吗&&
曾接受过的治疗：描述：做了4次化疗，化疗之前已经有肝脑转移
时间： 至 &nbsp
科室：河南省肿瘤医院,肿瘤内科病情描述：2012年12月咳嗽带血丝，三天后没血丝希望医生提供的帮助：肺腺癌肝脑转移已经化疗四个疗程了，所有病灶没有变化，没增大也没小，恳罗主任现在病人脑部现在没症状需要做脑部放疗吗，还是先放放
疾病名称：肺腺癌&&
检查及化验：2012年4月确诊肺腺癌晚期，淋巴结肿大、腹腔后转移。
治疗情况：现在的主要症状是呼吸困难、喉咙嘶哑严重、下身浮肿、无力。
2013年3月中旬吃了约一个星期的人参，后来怕火气大，...
疾病名称：肺腺癌&&
检查及化验：肺腺癌，肿瘤体积较大，像鸡蛋一样大小，发自右肺，以膨胀至左肺。骨转移两年以上，EGFR检测结果显示4个外显子都没有基因突变。头部磁共振结果为垂体稍大，脑血管硬化（医生说是抽...
疾病名称：肺腺鳞癌IIIA期（右肺上页）&&
曾接受过的治疗：描述：手术切除右肺上页、部分中叶及部分4、5肋骨。吉西他滨+顺铂化疗2次
时间： 至 &nbsp
科室：二炮总医院,心胸外科当前用药：药物名称：新康莱特软胶囊
服用说明：术后一直在服用
病情描述：2011年12月份出现右后背疼，去北医三院多个科室查看未发现病因，后来去了胸外科拍片确诊肺癌。日做的手术，切除右肺上叶、部分中叶和4、5肋骨的部分。术后做了两次吉西他滨+顺铂的化疗。身体消瘦虚弱，无法耐受，本该开始的第3次化疗也暂停未做。今天（4月25号）上午拍CT，发现有几处转移，医生让做骨扫描和基因检测。希望医生提供的帮助：病人现在的身体情况，无法耐受化疗，也不想靶向治疗。想请教一下您，在中医方面是否有比较合适的治疗方案？
我妈现在精神状态不好，天天发烧，胃口不好，能否吃一点沙棘籽油调理肠胃？
急盼答复，谢谢啦！
疾病名称：肺腺癌T2aNoMo，是否可以用日达仙？&&
希望得到的帮助：我父亲可否注射日达仙（胸腺肽）增加免疫力？
病情描述：我父亲今年3月23日肺腺癌T2aNoMo胸腔镜手术,现在用培美曲塞加顺铂化疗一个疗程，化疗反应较小。现在有轻微咳嗽，有痰；上楼会有些喘。正常吃饭，化疗第三天稍有恶心症状，随后几天消失。现在无任...
疾病名称：肿癌术后七年，复查良好，还需用中药吗？&&
曾接受过的治疗：描述：2006年手术后化疗四次，09年放疗，期间吃中药
时间： 至 &nbsp
科室：山东省肿瘤医院,肿瘤科
描述：定期复查。现身体各项情况良好，还需要再服中药吗？
时间： 至 &nbsp
科室：未填,未填病情描述：2009年4月正常查体后确诊右肺下叶癌，当月手术后定为一期B鳞癌。随后化疗4次。化疗结束后吃广安门中药一年半。2009年右肺中叶现小结节，经穿刺检验定为肺腺癌。根治性放疗。2010然后左肺检查现小结节，2013年4月检查确定为良性。因为自发现至没有改变。期间吃了很长一段时间益肺清化颗粒。现身体情况良好，和正常人一样生活。希望医生提供的帮助：想请问您，03年确诊为鳞癌，09年又诊断为腺癌症，是否需要长期服用中药？想请您给推荐一种中成药？
疾病名称：肺原位腺癌手术后需要后期治疗吗&&
曾接受过的治疗：描述：肺切除手术，之前从未做重大治疗
时间： 至 &nbsp
科室：杭州邵逸夫医院,心胸外科当前用药：药物名称：压氏达
服用说明：每天半片，早上一次，服药大约两年，无不适应反应
病情描述：2011年，出现胸闷，心跳快，当地医生就诊说心绞痛，配黄芪生脉饮，压氏达，服用后有改善! 血压75/120希望医生提供的帮助：现手术后，感觉口干，咳嗽，之前无咳嗽，手术2周复查胸片正常，医生开了阿斯美，这两天咳嗽有所缓解，手术后还要治疗吗？
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
李醒亚大夫的信息
肺癌的诊断、分期、个体化及综合治疗计划制订、预后判断等，组织开展肺癌诊治的多学科会诊。组织开展消化道...
主任医师，教授，博士，博士生导师
河南省卫生科技领军人才，美国康州大学博士后（2010-13），CSCO 理事、...
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武警总医院　　@海岛的肿瘤大夫
@瓯越郎中　　请教下，我妈还需要做两次联合化疗吗？之前已经做四次培美+卡铂的联合联合化疗。是但单药维持好，还是继续联合化疗，或者转向忙吃靶向药？如果继续联合化疗，要不要更换个铂类药，让效果更好点呢？　　再联合化疗我怕过渡治疗了，第四次化疗时已经需要打升白针了，这几天也在打。虽然我妈的外在精神状态不错，饭量要两碗，也比两个月前肿了大概4斤。　　情况是这样的，我妈的第四次化疗后的加强CT复查结果显示：肺部原发灶和肝转移瘤部位稳定而已，肿瘤既没缩小，也没变大，结节也没变多也没见少，唯一的改善是骨转移部位，破坏的地方有所修复。　　我对这个结果有些失望，我原以为会进一步缩小。但主治医生给予了积极的评价，说效果还不错的，给出的方案是继续两个疗程的联合化疗，然后转向单药，再后面才考虑靶向。上次我妈的锁骨穿刺也没做出突变情况，医生答应跟进。
　　我妈两个月前的首次ct复查时肿瘤缩小了近三分之二，这次比起来仅是稳定。所以我担心目前的化疗方案是不是开始耐药了。
　　楼主。看了你的帖子，我的父亲也是肺腺癌晚期。骨转移。发现时间是去年2月份，巨型肿瘤，当时医生说已经无法手术，也没必要化疗，最多不过5个月。一年半了，我父亲还好好的。只是体重较之前下降6公斤左右。腿脚不便利，就是酸疼，在吃特罗凯。病灶缩小了一半左右。　　我们全家在我父亲发现病后，有位师父给我父亲看了八字，建议我全家特别是我父亲每天坚持打坐念佛。我们全家现在都是皈依的佛教徒。我的意见是，其实佛法真的有用。念佛，放生真的对你的母亲会有好处的。建议楼主对于这方面去多了解一下。　　其次，我在知道父亲的病以后，查阅过大量书籍，说是，禁止吃糖，少吃或者不吃动物蛋白，因为癌细胞最爱的就是这两样东西。　　建议你看一下《癌症不是病》《治愈癌症救命疗法：吃素排毒化解癌细胞》这两本书。了解一下。　　我相信只要我们努力，孝顺，会有好的结果的。愿佛祖保佑你的母亲
　　这种情况我看是否可以这样　　单药维持　　如果不放心的话呢我看可以联合特罗凯　　看一个月这样　　不是很规范，但是我平时在对付特罗凯继发耐药的时候还是这么做的，而且感觉还是有用的，　　理由：1，不同的病灶可能敏感的药物也不一样2.按今年的专家意见，如果在使用药物时出现不超过10%的增大的情况下可以继续原先的用药维持　　你这老人没有基因检测结果，按我的看法，可以试用，毕竟没有增加更多的毒性，但是关键在于也无法取到多个病灶的样本，因此，我认为可以联合试用
　　基因突变不明，化疗有效，建议单药维持3个月，可以考虑加恩度，一直到进展改特罗凯。
　　20天没来了，我妈目前状况稳定，前天做完了第六次联合化疗，已经回家乡休养去了。cea从一个月前的23降到了22.7，似乎目前的化疗方案对现存癌细胞的杀灭能力越来越差了。虽然是预料到的，但还是有些失望，但癌毕竟是癌啊，还没被攻克的。
　　目前最头疼的问题是钱的问题。六次化疗加检查加各种费用足足用了有10万了，对农村家庭是很大的负担。新农合目前报了个2万多吧。第五次拿回去又说赛珍不给报了，查了下新农合药物目录似乎真不能报。赛珍占的是主要花费啊，每次要九千多，按照医生的方案，如果下次ct复查还是稳定，接下来是赛珍单药维持了，也就是说每次还是跟目前一样的费用，就少了个卡铂的六七百块。
　　已经自己找好可靠药商了，买国产培美曲塞二钠自己回家找人打，拿货的价格是4000多，能便宜一大半。虽然没有去医院治疗买药可靠，但必要的风险还是要冒的，为的是争取更长战线的治疗。本来第六次化疗我都想自己买药回去打的，但为了考虑母亲的心理，怕她以为之前的治疗无效，再说之前我也说过第六次之后就可以买药吃了，不用再来打这些针了，所以最后还是决定再原来医院完成第六次化疗。
　　一直不敢跟母亲说真实的治疗花费，每次都是说个三分之一，5千来块的样子。
　　国产培美曲塞最便宜的是0.5g 1900，前天我刚问的，国有上市的大厂
　　癌症就是癌症，发展根本就很难控制。我原以为之前用的化疗方案能维持一年呢，但第六次化疗后的ct检查，显示主病灶有所增大。cea和ca153也分别从12增长到29,30增长到37.培美加卡铂方案应该是开始耐药了。　　我原本打算自己买培美单药维持的，买药渠道都确定了，现在看来永不上了。医生的建议是两个疗程的单药维持看看，如果继续进展就换多西他塞单药，或者靶向。我想想了，决定马上盲吃靶向。之前做过两次基因检测都没结果，我不想让我妈再检测了。
　　为什么我决定立刻上靶向。主要是因为不确定有没有效，趁我妈现在身体状态好，有试错 资本。如果再两个疗程化疗，两个月的等待，如果进展迅猛，到时靶向药又无效怎么办？身体状况糟了的话，尝试各种药物的余地就少，尤其副作用大的药。
　　欧版的易瑞沙吃不起，我给我妈买的是印度版的，打算明天带我妈去检查下cea。突然对印度人有了很大的好感。靶向药实在太贵了，好在有印度药，再不行就原料药。其实我很理解欧版的为什么卖得贵，前期研发投入的时间和成本都是很高的，也正是因为这种预期的巨大经济收益让这些医药公司去研发去尝试。平时我也很强调知识版权，但在家人的生命和目前的经济情况我只能作这样的选择。
　　癌症是慢性病，但又不同于一般的慢性病。原因就是在于癌细胞会转移，有效的药物会很快耐药，而且一旦耐药后选择的余地会越来越少。像我妈，目前的方案耐药，接下来比较乐观的药物就是多西他赛和易瑞沙等靶向药了，一旦这些药耐药或者承受不了副作用，则意味着病情的迅速发展。　　好在现在的靶向药越来越多。被证明对肺腺癌有效的有易瑞沙、特罗凯，凡德他尼，2992等等。只要有药物控制，只要病人身体状况好，就可以维持在慢性病的状态。所以我认为对于癌症，一方面要防止耐药，以方面要去寻找新药，包括还是再试验阶段的药（这些药还没正式上市，一般只能用原料，自己分装，其实现在药很好仿造的，因为分子式都是公开的。）
　　要用到这些还没上市却被初步证明疗效的药，除了加入实验组外，还可以从一些仿造者手中买原料，即原料药。
　　之前主治医生说我妈不治疗的话生存期大概半年，治疗的话大概一年。现在半年平安过去，我妈的生存质量非常高。我也很有信心让我妈再来个半年。　　但我一点都不满足于一年，我妈至少要再生存留念，即到她满六十周岁，我才稍微甘心些。所以防止耐心和寻找新药是最为根本的，按照医院给的治疗方案和医院目前能提供的药，我觉得我妈的路会越走越窄。我要寻找一条宽广的治疗治疗。　　我妈的治疗宗旨是：一是不过渡治疗，以保持良好的身体状况。二是持续用药，用有效药，不让肿瘤出现大进展。从而达到长期带瘤生存的目前，六年，十年，二十年。
　　祝福你妈！
　　这几天我搞了个我妈治疗的备忘录，让我妹夫也保存了一份。因为人生充满了意外，万一我没法经手负责（呸呸呸——我还要亲手负责我妈几十年呢），我妹夫好接上，有备无患。　　这里总结了我妈的治疗经过，也有我对我妈未来治疗方案的设想。　　（备忘一）　　两个重要的肺癌交流网站：　　（此略）　　母亲肺癌类型：肺腺癌。明确类型很重要，尤其是对于化疗药和靶向药的选择。　　医院选择和咨询：　　（此略）　　如何选择主治医生：1 选大医院的；2 态度好的，有耐心的，如果这个行，就继续挂另外一个的号，直到挑到满意的医生； 3 副主任级或以上的，毕竟经手的病人多。　　不要抱有侥幸心理：母亲的病是不能断药的，不要等到情况情急再上治疗。最好的办法是让她的病灶一直保持在低危险状态。所以要一直用有效药，即使是要作新药测试对母亲有没有效，也不能超过一个月。所以平时要多问病人身体感受，同时多检查，随时知道进展。每个月至少一次的CEA检查，每三月一次的胸腹CT检查。　　必须要有自己的主见：虽然要尽可能多咨询医生，但医生不一定是对的，而且受制医院现行的医疗体制，医院的治疗选择会小不少（例如：很多在临床试验中显示有效、但还没正式上市的药物，医院就不能用，但病友可以在网上买到原料药，然后分装，按剂量服用），而且一个医生面对那么多病人，肯定不如病人家属周到，有的医生甚至为了多收病人，多为医院创收，会乱检查，乱用各种治疗；有的医院为了避免惹上麻烦，会拒绝病人，虽然还有其他治疗方式可尝试。）而且这种病医生一般都是让病人家属决定的。
　　（备忘二）　　母亲治疗经过：　　2012年12月县人民医院发现肺和肝部占位。　　约12月24日中山大学附属肿瘤医院确诊肺腺癌
IV期。　　肺内转移，肝多处占位，全身多处骨转移，2012年12月底检查脑内也有一个小结节。（基因突变做了两次都没检查出结果）　　进行化疗：2012年12月至2013年5月，进行了六个疗程的化疗，方案为国产培美曲塞二钠（赛珍）+卡铂。　　化疗效果良好：　　二个疗程后的ct检查显示肺部肿瘤缩小约三分之二，肝转移瘤也缩小一半，结节减少，母亲走路也正常了。第四个疗程后的ct检查显示，保持上次复查的稳定，没增大也没缩小也没变多也没变少，但骨质破坏处有所修复。　　第六个疗程后ct检查显示：肺部主病灶有所增大，其他地方保持稳定。可考虑之前的化疗方案开始耐药。　　CEA（癌胚抗原，正常范围为0—5）变化轨迹：　　对比得知，CEA变化与ct报告相吻合（以下数字凭记忆，具体可查报告，但大概是这个数）　　2012年12月：160多　　2013年1月：137　　2013年2月：68　　2013年3月：37　　2013年4月：25　　2015年5月：23　　2013年6月：29　　日开始服用靶向药，即易瑞沙（印度版）　　（连续服用易瑞沙半个月后）CEA数值降为26.　　其他治疗：2012年12月至今，母亲每个月还注射一支双磷酸盐类的药物（之前用的是“艾朗”），这药并不能防止和控制骨转移，但可以一定程度降低骨转移引发骨折几率。同时长期吃善存维生素，长期香菇多片。并在化疗过程中用过升白针，和护肝药。　　一个应该明确的现实：母亲得的是肺癌晚期，而且转移十分严重，所以几乎没有治愈的可能，所以不要抱着彻底治愈的想法下猛药，以免过渡治疗。
　　（备忘三）　　换个角度看肺癌，追求带瘤生存：它算是绝症，但也可以看成慢性病，即一直用药控制，不让它出现大进展，不让病情危急生命，达到长期带瘤生存的目的。　　切记，切勿病急乱投医：要相信现代科学，不要相信中药，不要相信民间偏方，乱吃药既浪费钱，又耽搁治疗。也不要乱吃保健品，在日常饮食中下功夫就行，多吃饭，多吃各种菜，多增加营养，保持体重。　　母亲的治疗宗旨：　　1 追求长期的带瘤生存：即一方面用有效的药控制，一方面保持良好的身体状况，不过渡治疗，积极预防和处理各种药物和治疗方式所带来的副作用。　　2 能省就省，好钢用在刀刃上：农村家庭，要把钱用在关键的地方，必须的地方，而且要考虑到这是一场长期的战役，所以在药物和治疗的选择前都要了解价格。并考虑是否还有其他的药代替，是否可以自己寻找其他途径买药，并且多种渠道进行价格对比。有国产的药就不选进口的，如果可以通过可靠渠道可以买到印度版的药，也可以考虑也不选国产的。必要的风险也是要冒的。　　3 千万不要让母亲知道病情：目前跟她的说法是顽固型肺结核，要长期治疗，而且可能反反复复，所以在带母亲去见医生时，可以让她在外面等着，自己先进去跟医生交代清楚，让医生不要在母亲面前提“癌”“肿瘤”“化疗”“放疗”等字眼，虽然她不识字，但有些字眼还是能听出来。万一要住院，也要先去跟护士，以及同病房的人交代这些事，不要乱谈论。　　4 一定要叮嘱母亲不能干重活：母亲不能提和挑超过十斤的东西，因为骨转移严重，骨脆弱，如果脊柱等承重骨断了，就会瘫痪。如果瘫痪了就很难办，病人的心情和意志就会大受影响。
　　（备忘四）　　药物和治疗方式选择原则　　（追求有效，副作用小，便宜，方便，可考虑怎取得平衡）　　（以靶向和化疗等综合治疗为主要手段，其中化疗药的副作用大于靶向药，尽量少化疗，多靶向。必要时，非常时，才上放疗，甚至手术。对于生物疗法等一些新疗法，不要去尝试，这些疗法效果没被证明，还很贵。）　　化疗药：培美曲塞二钠，吉西他滨，多西他赛，紫杉醇等（这些药一般在治疗时都会结合铂类，如顺铂、卡铂、奈达铂等，联合铂类效果会好很多，但副作用较大。另外，培美曲塞二钠和多西他赛也可以单药用于维持治疗。其中培美曲塞二钠不会掉头发，吉西他滨有人会掉一点，多西他赛和紫杉醇会掉得很厉害。副作用上，培美曲塞二钠最小，吉西他滨大一点，多西他赛和紫杉醇大很多，为了不让母亲知道病情，也为了降低副作用，所以能选择前两者的话，即前两者有效，就不要选择后两者）。疗效判断：一般第一次化疗如CEA没降反升，可初步考虑无效，第二疗程后的如果CEA还升，ct显示肿瘤增大，就不要继续用这方案了。　　靶向药：　　抑制EGFR类：易瑞沙，特罗凯等（目前母亲吃了半个月的易瑞沙后初步显示有效）　　抑制VEGF：阿西替尼，TIVO-1等　　EGFR和VEGF双靶点的：凡德他尼等　　抑制HER2类：2992，PF等（PF该药非常值得关注，临床试验显示用这药生存期长，虽未上市，但可以网上找到原料药）　　对骨转移效果明显的：XL184　　（正规渠道的靶向药都很贵，所以能网上买到印度版的就买印度版的，甚至可以考虑网上买原料药。正版要一般每月要一两万，印度版一般才一两千，原料药就更便宜了。还有很多其他的靶向药，甚至治疗其他癌症的药物也可以拿来尝试，不过得首先选择被一些临床试验证明对肺腺癌也有效的药，这样成功率高些，具体可以多看与癌共舞网和我要奇迹网，以及搜索这些药对肺腺癌（即非小细胞肺癌）的临床试验报告。）　　（以上药物是否有效只是临床统计得来的，一般来说经过临床统计有效率高的，对母亲也会比较高，但对于个体来说，要尝试后才能确定是否对个人有效，可选择一些经过领创统计有效率高也有网友试过有效的药尝试一个月，然后检查cea，看数值是否降低或稳定。本来上述靶向药都要做EGFR、VEGF、HER2免疫组化检测再吃的，“+”越多就表示越可能有效，但母亲做了两次这方面的检查都没结果，只能盲吃了，即吃一个月，然后检查cea，甚至ct。）
　　（备忘五）　　耐药，一个残酷的治疗障碍：　　无论是化疗药，还是靶向，都会耐药。如果一直用下去，必定会耐药。耐药就意味着进展。　　主动换药，避免耐药的尝试：主动换药，轮换用药，即在一种药物部分耐药或即将耐药前主动换成其他药，从而避免当前的药彻底耐药，待用过另外几种药后，再用回之前用过有效药。（理论基础想象：一个肿瘤，它有的细胞对这种药敏感，有的细胞对另外的药敏感，那就可以考虑用A药控制一部分细胞，再用B药控制另外的细胞或对A已耐药的细胞，再用C药控制再另外的癌细胞……然后再用回A药控制对B和C都耐药的细胞和新增癌细胞……轮番打压，从而达到长期控制的目的，又避免药物彻底耐药）——见“与癌共舞”网的诸多案例，有许多网友作了这样的尝试，其中以“憨豆精神”为代表，见他的文章“论说靶向药”。（医院主流治疗方法是一种药彻底用到耐药后才换成其他药，即被动换药，而此时癌肿往往出现大进展，如果新上的药无效就不知用什么药控制，而且以前有效的药以后再用很可能无效，因为已彻底耐药）。　　我理想中的母亲治疗途径：易瑞沙2个月——“2992”1个月——阿西替尼1个月——凡德他尼1个月——TIVO-1一个月，然后再用回易瑞沙2个月——“2992”1个月——阿西替尼1个月——凡德他尼1个月——TIVO-1一个月，半年一轮换周期，当然这一切得建立在上面各种药有效的基础上。其中，也可以插入其他有效的药，以增长轮换周期。在身体状态好的时候，可以耐受情况下，建议每年可以连着做两次化疗。能参加轮换的药越多越好，所以在身体状态好，情况不紧急的时候，要多试一些新药，特别是靶向药，以便知道更多对母亲有效的药。一般一个月时间就能判断出是否有效。（要注意，两种同靶点或相似靶点的药物不要紧接着使用，要间隔开，如易瑞沙和特罗凯）　　如何判断某种药物或当前治疗是否有效？母亲的CEA检测是非常敏感的，与以往的CT检查结果对比也表明——以CEA来判断母亲的病情是否进展是可靠的。CEA检查不但便宜，每次六十多块，而且可以先于CT等影像检查判断出当前的治疗是否有效，又是否耐药，因为肿块的形成往往是滞后于血液中癌细胞的增多的。当然，为了更加保险，可以三个月检查一次ct，主要检查胸腹就行了，对于脑转移和骨转移，在没有出现很不适的症状时可以半年检查一次，其中脑转移用核磁共振，骨转移则用同位素骨扫描。（目前，通过CEA的对比，初步显示易瑞沙对母亲有效，之前的培美加铂类的化疗对目前也很有效）（医院主流判断方法主要是看CT，甚至不看CEA）。
　　（备忘六）　　要注意握有效果显著的保底药：即随时手握一两种被证明很有效的药，不要让他们耐药，在病情紧急或进展迅速时当主力打压癌细胞，以挽回局势，维持病人好的身体状态。目前首选易瑞沙这个靶向药，以及培美加铂类的化疗方案。　　如何预防治疗的副作用：很多癌症病人不是死于癌肿，而是死于治疗的各种并发症，各种副作用。对于母亲，要重点预防以下几种副作用：1 肺感染。在咳嗽突然加重，尤其是又发烧时，一定要往这个方向考虑，可以通过拍X片判断。2 肝、肾功能损害。可以通过血液检查，一旦发现指标超标，要及时上保肝保肾的药。3 心脏功能损害。检查方式为心电图和心脏彩超，母亲的心电图是目前已有些异常，但医生说还不需要治疗，平时可考虑吃辅酶Q10保护心脏。4 动脉和静脉血栓。这个也是可以通过检查某种血液指标，具体可以问医生，阿司匹林能预防血栓，一旦有血栓存在，一定要及时上溶栓的药。5 肺部积水、心包积液、脑部积水的出现。一定要及时检查，然后看是用药还是抽积水。总之，一旦病人出现某些明显不适，即使癌肿指标没飙升，也要去检查清楚原因。　　对于骨转移和脑转移的处理：母亲的主要手段是综合治疗，即吃靶向药或化疗。一般来说这些治疗如果有效，对于骨转移和脑转移也会同时有效，虽然有时也会出现对这些地方药力不达的状况，尤其是脑血屏障对脑转移治疗的影响。但对于脑转移（去年年底核磁共振显示母亲脑部有一个小结节），在母亲不出现头晕头疼、重影等严重症状时，可以先不治疗，如果核磁共振显示是多发，或比较大时，可以先用特罗凯联合司莫司汀（或替莫唑胺）进行药物治疗，看是否有效。如果没效果或者情况紧急，才考虑脑全放或者伽马刀。对于骨转移，如果是普通的疼，可以注射双磷酸盐类的药和吃止疼片，并考虑同时吃XL184这种药，如果没效或严重影响行走，则可以考虑选择局部放疗。万一承重骨出问题，导致瘫痪，要尝试手术，如骨水泥，或者植入钢板，不过最好的办法是提前预防出现这种糟糕状况。　　对于肝转移：多检查肝功能，防止黄疸等出现，如果肝部转移瘤很大，影响病人身体，出现大的肝部症状，可对肝做针对性治疗，甚至考虑对肝肿瘤采取介入治疗。具体可问医生。　　灵活运用母亲的新农合：每年11月，一定要提醒父亲去续明年的新农合。有时如果检查项目较多，费用大（一些平常性用药，也可以集中在住院时开，如护骨的药，维生素药），可以想办法先办入院，再开各种检查单和药，这样就可以新农合报销了。对于一些零散的门诊，各种发票和清单也要保留好，在每年的最后一两个月可以汇总拿去进行特殊门诊的报销，甚至去申请大病医疗补助（包括之前没报销的部分）。住院时，对于花费大的药物和治疗方式，都应该问是不是医保里的，能不能报销。目前的化疗药中，吉西他滨、多西他赛、紫杉醇都有可以报销的国产药，国产培美曲塞二钠虽然医保名录上没有，但之前六次有五次都报销成功。对于化疗，最好到医院去进行，能报销，必要时也可自己寻找买药渠道。　　相信自己，相信爱。尽人事，去天命！　　——日拟
　　LZ真是有心了，祝福天下的妈妈！
　　@海岛的肿瘤大夫 @瓯越郎中　　请教下两位，我上面说的治疗思路值得尝试吗？
　　楼主您好，仔细看完了您的贴子，感觉很多经验都是十分值得借鉴的！　　关于那个CEA的监测，如何知道CEA是否是敏感的检测标准呢？　　我妈妈在今年1月底和4月底复查时也都查了肿瘤标志物，当时医生看了看那个化验单后就说这方面没啥问题。当时我还看不懂那个检查结果，所以没怎么留心。　　最近看了好多这方面的资料，所以就打电话回家问妈妈她这两次肿瘤标志物的检查结果，她告诉我两次都是1.0多一点儿。按说这是在0~5的正常范围内吧，可是这是不是又说明了她对这个CEA检查不敏感？
　　@安奈的眼睛 130楼
19:29:00　　楼主您好，仔细看完了您的贴子，感觉很多经验都是十分值得借鉴的！　　关于那个CEA的监测，如何知道CEA是否是敏感的检测标准呢？　　我妈妈在今年1月底和4月底复查时也都查了肿瘤标志物，当时医生看了看那个化验单后就说这方面没啥问题。当时我还看不懂那个检查结果，所以没怎么留心。　　最近看了好多这方面的资料，所以就打电话回家问妈妈她这两次肿瘤标志物的检查结果，她告诉我两次都是1.0多一点儿。按说这是在0~5......　　-----------------------------　　CEA民不敏感就是看这个指标会不会随着病情的变化而变化。有些人病情很严重了，这个指标还是再正常范围内。我觉得我妈是敏感后，发现时时160多，然后化疗有效，就一直降，130多，60多，30多，20多。然后化疗开始耐药，ct显示肿块增大，这个CEA也升高。
　　我爸去年查出来肺腺癌，九月份动的手术，十月份化疗，方案是陪美曲塞+顺铂，只坚持了两个疗程。因为他本人不相信化疗所以很抵制。今年三月份查出肾上腺转移，只能再次化疗，只不过方案变了，紫杉醇+卡铂，两次下来肿瘤没明显缩小，但也没长大，但后来两次就不行了，本来还想着有效的话继续这个方案的，所以现在上了靶向，基因检测有突变，在吃特罗凯已经半个月。昨天回家，爸爸说他颈部疼痛，老公摸了下，发现淋巴结肿大。现在我也不知道靶向药对爸爸是否有效，近期想先做一个CT看看。我在考虑是否要去放疗和伽玛刀治疗。今天晚上老公联系上海中山医院的同学，问问到底怎么办。很后悔没让爸爸在外面大医院化疗，爸爸今年49，真的很心痛，看着他痛苦，我却一点也不能分担。还想着去年我爸在上海动手术，当时我女儿才四个月也跟着我去了上海，跑出跑进到无所谓，最主要是只要检查结果是好的，每次检查就和判刑一样，心跳的厉害。在天涯看了好久，只为了找到更多信息和方法可以让我爸爸试试。我爸的朋友在爸爸动完手术后还去看他了，今年四月份查出也是肺癌，过了两个月左右就走了，想想都觉得可怕。一人一个命，但能争取的还是要争取一下。愿好运。
　　想请问下楼主是通过什么渠道买的印度易瑞沙呢？买回来后如何辨别真假呢？　　
　　@海岛的肿瘤大夫
11:13:00　　国产培美曲塞最便宜的是0.5g 1900，前天我刚问的，国有上市的大厂　　-----------------------　　你好，我爸肺癌术后半年右侧肾上腺转移，化疗用的是陪美曲塞+顺铂两个疗程，后来是紫杉醇+卡铂四个疗程，因为肿块没明显改善而且还大了，所以上了靶向，特罗凯。基因检测有两个变异，但今天检查下来，两侧锁骨下淋巴结肿大，肝脏可能考虑有转移病灶，肾上腺没进展。我现在想问问下一步治疗，我想试试放疗，伽玛刀什么的，因为爸爸的淋巴结肿痛的厉害，现在在吃止痛片。麻烦了！
　　这种情况很麻烦，看来肿瘤的异质性很明显体现了，放疗是可取，能配合二线的化疗的话倒是理想的考虑，是不是可以考虑使用单药的化疗配合放疗治疗，淋巴结转移的话治疗起来很棘手，可以选择的药物不多了，多西紫杉醇/纳米紫杉醇或许会好一些吧，得注意剂量的减低，否则骨髓毒性很明显　　还有一种治疗方法就是直接使用阿法替尼了
　　好久没来了，最近工作忙，几乎天天加班。　　我妈现在的情况看起来还好，但后续的治疗却遇到麻烦。因为第六次化疗后的ct显示主病灶有所增大，所以没有继续原来计划的单药化疗维持。而是转吃印度版的易瑞沙，从6月6月9日开始吃。半个月后检查cea，从29降到25，一切都显示在往好的发展，胆识7月初我妈却说头一天有一两次发沉，很重的样子，还有些疼。我感觉让我妈带我妈区查cea，但cea却进一步降低，22的样子。我决定再观察看看，再吃一个月，然后带我妈下来做全面的检查。包括血象，胸腹增强ct，脑增强核磁。　　再一个月后，也就是8月6日左右的我妈做完了全面检查，脑增强核磁先出来，情况看起来很好，因为我妈去年十二月底做个这个检查，当时是右枕叶有一个大概6毫米的结节，没有水肿。这次结果毕之前还小，只剩2毫米的一个。心情轻松了不少，第二天拿到的血象检查，cea降到了19，ca153第一次降到了正常范围了。一切都显示在变好。
　　但星期三的ct结果出来的却不好，显示肺部主病灶在进一步增大。比第六次化疗后增大了大概一厘米，其他转移病灶倒跟之前没什么变化。主治医生给出的方案，是再吃之前的易瑞沙一个月试试，然后再复查肺部，如果还增大，就放弃靶向，上化疗。
　　看来cea的变化真的不是很可靠，虽然我妈之前的ct的结果和cea的数值变化都是正对应。但是我真的很不甘心，不甘心很多人有效的易瑞沙我妈似乎没效。我也问了医生要不要转向特罗凯，医生说不用。之前这位医生是建议我妈吃特洛凯，原因是基因突变情况未明。我处于对副作用和药品渠道的考虑，给买了易瑞沙。　　大家说说，有没有可能ct结果有滞后，比如吃了两个月后，病灶还在增大，后面才开始缩小？似乎如果这易和特的靶向如果没效的，我妈的治疗就少了很多机会。　　对于脑病，因为由于之前忙于控制肺部和骨转，所以在此之前，去年十二月才检查过脑核磁，有没有可能其实之前的病灶已经被六个周期的化疗干掉了，这次的小病灶是重新长出来，虽然比去年小，但其实是比几个月前大的。
　　@海岛的肿瘤大夫 @瓯越郎中　　请教下，如果我妈下一次ct显示还增大，该用什么治疗？如果是再上化疗，用什么方案？我妈之前用的培美+卡铂，接下来能换成吉西他滨+顺铂吗？不到不得以，我不想让我妈用太辛苦，住院太久，尤其是会掉头发的药。另外，我应该给我妈准备什么其他事靶向药？化疗控制住后，还能试下特洛凯吗？还是阿法替呢？还是2992？我想提前准备好渠道和药，这些都得用原料药了。　　另外，我妈有时头沉头疼的情况还发生，到底是什么原因？脑增强核磁除了显示2毫米小结节和筛窦炎外，没什么不好。有没有可能是脑膜转移了，特别是弥散性，但核磁却检查不出来？我该怎么对待我妈的脑部不舒服状况。　　谢谢。
　　可以局部放疗吗？问问医生，易瑞沙继续吃。
　　我妈就是肺癌脑转，骨转，肝转，她是头部先出现症状的，楼主妈妈头的症状和我妈开始头部症状有些像，一定注意。　　
　　9月2号的我妈的ct结果出来了，跟一个月前比没有大也没有小，cea和ca153稍有降低。医生的评价是稳定，吃两个月再来复查。　　这个消息还是有些欣慰，因为6月开始吃印度版易瑞沙，但8月的检查主病灶增大了一厘米，虽然那时的cea和ca153降低了将近10，但毕竟ct才是金标准啊。这次检查时抱着重上化疗的准备来的。　　不信神的我在拿结果时不断在胸口划十字。
　　另外一个好消息，之前偶尔头沉头疼了一个多月，但是在前个星期我妈反映没有这些脑部症状了。本来打算做腰穿，是不是脑部转移的。请教下各位，对于我妈脑枕叶的2毫米多的小结节，是继续观察，还是伽马刀去掉？
　　我妈也是肺腺癌，IIIA期，做了两期的培美曲塞+顺柏 化疗。。等到9月9号做全身检查，看效果再定治疗方案，
另外 ，楼主的医保是那个地方的，培美曲塞可以报销。。我这边说不能报销。这些药都是在其他药店买的，好贵，一次用4瓶就9000了。。
　　祝福楼主妈妈　　和你的命运一样，我妈妈确诊为胃癌晚期，伴有远处转移，也是低分化。目前正在化疗。　　听说诺丽酵素很有神效，不知道有没有人用个，这个对化疗是否有帮助？看网上吹的很厉害，而且我一个朋友自己用个，说效果很好。想买来试一下，这个还不便宜，有用过的说一下情况，做广告的滚开，就不要来自取其辱了
　　上来报告一下，印度易瑞沙继续吃着，已经吃了4个月，我妈目前状况良好，国庆节去查了下CEA，从19降到了15.之前由于主病灶没怎么缩小，担心是不是之前拿的药纯度不够，也怀疑是不是真的是印度产，还是国内仿造的，所以国庆前特地让一位同学的亲戚从印度带回了一瓶，虽然比之前通过网友拿的贵了五百块，这几天应该开始拆封了。、　　其实，之前通过网友拿的应该是可靠的，一是cea降低明显，二是跟我这瓶拖人印度带的防卫标志是查不出差别的。唉，不知道这次托人拿反而贵那么多，我也愿意支付辛苦费，不过也赚得似乎多了店，不过也没办法，为了更放心。
　　与癌共舞的主动换靶向药的做法曾经让我信服，我也曾打算这样做，不过现在真下不了这个决心，一是病灶没明显缩小，怕换药没效后反而迅速增大，不敢冒这个险。二是现在算是好日子，不想再折腾，省心省事，主要换药这也是没经过医学科学论战，只是网友们的自我尝试。　　是否真的要准备好2992，主动换靶向药呢？
　　回顾下近期治疗情况：　　从6月初到目前已吃了4个月的印度易瑞沙，前两个月cea降低明显，但主病灶增大。第三个月cea没怎么变，但主病灶不变，医生建议再吃两个月。然后国庆前检查cea，对比9月初，cea从19降到15，打算月底ct再检查。　　纠结的，如果在易瑞沙还有效的情况下，为了避免这药彻底耐药，可以考虑提前主动换靶向药？比如主动换用2992。这种做法与癌共舞的网友有很多人尝试。
　　去年12月10日发现病情，到现在，300天了。一路走来治疗路上还算走得顺利，达到了期望的治疗效果，由于转移严重是根治不了的了，但身体状况一直保持不错，除了第一次化疗后突然一只脚不能走（后来恢复正常）　　受了很多冷眼，也曾很绝望过，但也遇到了一些好心人，目前也保持着信心。
　　@最爱mama 154楼
00:05:00　　去年12月10日发现病情，到现在，300天了。一路走来治疗路上还算走得顺利，达到了期望的治疗效果，由于转移严重是根治不了的了，但身体状况一直保持不错，除了第一次化疗后突然一只脚不能走（后来恢复正常）　　受了很多冷眼，也曾很绝望过，但也遇到了一些好心人，目前也保持着信心。　　-----------------------------　　楼主，我妈刚刚查出肺腺癌，疑似中晚期。现在正打算给她做基因检测，请问您的易瑞沙是通过什么渠道购买的，我想先准备一下。谢谢
　　可以说你妈在广州哪间医院接受治疗的吗？
　　@传奇恋爱 156楼
14:57:00　　可以说你妈在广州哪间医院接受治疗的吗？　　-----------------------------　　中山大学附属肿瘤医院。
　　@最爱mama
00:05:00　　去年12月10日发现病情，到现在，300天了。一路走来治疗路上还算走得顺利，达到了期望的治疗效果，由于转移严重是根治不了的了，但身体状况一直保持不错，除了第一次化疗后突然一只脚不能走（后来恢复正常）　　受了很多冷眼，也曾很绝望过，但也遇到了一些好心人，目前也保持着信心。　　-----------------------------　　@老太太要好起来 155楼
13:01:00　　楼主，我妈刚刚查出肺腺癌，疑似中晚期。现在正打算给她做基因检测，请问您的易瑞沙是通过什么渠道购买的，我想先准备一下。谢谢　　-----------------------------　　我妈吃的是印度版，先是通过网友拿的，最近一瓶通过一朋友的亲戚从印度带过来的。
　　楼主你好，我父亲也是前两天才查出有肺腺癌，因为我还在外地读书，检验单子并没有看到。听我妈说，我爸的各项指标都正常，只有表示腺癌那项很高，胃部以上的膈膜处有积液，积液中检测出有肺腺癌细胞。现在父亲的精神状况什么的都还好，和没事人一样，肺部也只有很小块的肿瘤，有医生怀疑肺部不是原发炤。　　医生给的治疗方案是化疗或者靶向治疗，家里目前犹豫不决，父亲一直爱吸烟，极怕靶向治疗无效，但是化疗又伤身体。。。父亲现在精神那么好，真怕一个化疗人就垮了。。。目前真的不知道应该怎么办才好。。。希望能给点建议。。　　PS：我一个得过乳腺癌接受过化疗的阿姨建议我家是采用保守的食疗，不知道这样可不可行。。。
　　@akibon楼
23:22:00　　楼主你好，我父亲也是前两天才查出有肺腺癌，因为我还在外地读书，检验单子并没有看到。听我妈说，我爸的各项指标都正常，只有表示腺癌那项很高，胃部以上的膈膜处有积液，积液中检测出有肺腺癌细胞。现在父亲的精神状况什么的都还好，和没事人一样，肺部也只有很小块的肿瘤，有医生怀疑肺部不是原发炤。　　医生给的治疗方案是化疗或者靶向治疗，家里目前犹豫不决，父亲一直爱吸烟，极怕靶向治疗无效，但是化疗又伤身体。......　　-----------------------------　　食疗不可靠，还是相信主流医学吧，那是有着很多案例统计和循环论证得来的治疗办法。现在是什么期了？有没有手术的可能？要全面了解清除，再做治疗方案，多问带来病历和检查结果多问几家大医院吧，不过要尽快。
　　首先是止疼，骨转疼痛影响很大　　另外，磷酸盐类抗骨转药坚持用，可以和化疗药同用，不影响　　转移有控制以后，盲服易、，试试吧
　　我是一个癌症患者。我就想问问，如果是你自己得了癌症，你会怎么做？会是什么感觉？
　　印度易瑞沙吃了5个月了，这个月的月初再一次的胸腹CT和脑MR检查，显示肺部主病灶稳定，报告上显示的尺寸跟两个月前一样，但主治医生说在电脑放大显示是略有增大。报告说脑部和肝部转移灶略有缩小。但cea从一个月的15点多上升到了16点多。
　　再过半个月我妈就确诊一年了，在这一年中治疗还算是成功的，控制了病情，我妈的体重回升正常，虽然这个可能是地塞米松类的激素的缘故。因骨转移造成的右腿走路不变在今年3、4月也恢复正常了。　　走得比较艰难，经济的压力，父母来广州的奔波，就医过程中收到的一些冷眼，但只要想到我妈还在身边，还可以跟她说一些幼稚话，甚至有时凶凶她，着一切都是值得的。　　遇到的大多数医生还是不错，还挺负责的，没见到或明或暗索要回扣的现象。但是医院里走关系的还是很常见的，有关系的就是先看先检查，一领就进去了。
　　·最爱妈妈，你妈妈现在还好吗？祝福她！很不幸我爸也被确诊为肺腺癌，中山大学附属肿瘤医院的教授说是IV期，有骨转移，已无手术机会 ，现在爸不太想化疗，我也很纠结，不知该不该上化疗，怕对身体伤害太大，但又不能放任不管，家里经济条件也不是很好，所以上靶向的话也担心承受不了费用，真的好无奈，好无助的感觉！
　　祝福各位朋友。　　
　　我这的情况是：肺鳞癌晚期，无手术机会，基因突变检测全阴，医生建议化疗，拒绝化疗，直接上特罗凯，虽然知道效果可能不好。　　楼主哪来的消息说印版易瑞沙1600，特罗凯2800？我托人从香港药房买的特罗凯要3800港币，易说是2800港币。
　　@jockyjh 171楼
23:11:00　　我这的情况是：肺鳞癌晚期，无手术机会，基因突变检测全阴，医生建议化疗，拒绝化疗，直接上特罗凯，虽然知道效果可能不好。　　楼主哪来的消息说印版易瑞沙1600，特罗凯2800？我托人从香港药房买的特罗凯要3800港币，易说是2800港币。　　-----------------------------　　听说印度药店现在的易瑞沙售价折合人民币也就1000左右，弄到内地的话中间商肯定要赚一笔的，赚几百块也不过分。至于香港的价格，我不了解，不过如果能直接从香港药店买，估计质量更有保障。内地这些药的假的，仿的太多了。不过最终还是看病人用得有没有效果。
　　已经为我妈妈准备好了十多天用量的2992.担心易瑞沙开始耐药，真的希望易瑞沙能吃上十年。不过我妈的皮肤现在显得有点黑，不知是不是吃了半年多易瑞沙的缘故，有知情的人麻烦指点一下。
　　@最爱mama 173楼
11:37:00　　已经为我妈妈准备好了十多天用量的2992.担心易瑞沙开始耐药，真的希望易瑞沙能吃上十年。不过我妈的皮肤现在显得有点黑，不知是不是吃了半年多易瑞沙的缘故，有知情的人麻烦指点一下。　　-----------------------------　　从头到尾看了楼主的整个帖子，被楼主这种精神深深打动，也增强了对我妈妈治疗的信心。我妈妈07年右肺上叶腺癌做了根治术切除，病理显示IA期。但是今年10月复查CT显示右肺中叶又出现占位病变。依然在上海中山医院做的胸腔镜手术，但是这次情况已糟糕之极，病理诊断：右肺中叶腺癌伴胸膜腔转移。支气管切缘未见癌累及，检出支气管旁淋巴结3枚，均未见癌转移，但是临床分期已经是PT2N0M1，IV期了。目前在家休养，元月4日准备第一次化疗，培梅曲塞+顺铂。听说化疗前吃硒维康可以减轻副作用，网上买了60天的量，正在服用。
　　千万不要化疗。晚期癌症可以做高能靶向放射光动力+抗癌粒细胞治疗。
　　@jockyjh
23:11:00　　我这的情况是：肺鳞癌晚期，无手术机会，基因突变检测全阴，医生建议化疗，拒绝化疗，直接上特罗凯，虽然知道效果可能不好。　　楼主哪来的消息说印版易瑞沙1600，特罗凯2800？我托人从香港药房买的特罗凯要3800港币，易说是2800港币。　　-----------------------------　　@最爱mama 172楼
11:35:00　　听说印度药店现在的易瑞沙售价折合人民币也就1000左右，弄到内地的话中间商肯定要赚一笔的，赚几百块也不过分。至于香港的价格，我不了解，不过如果能直接从香港药店买，估计质量更有保障。内地这些药的假的，仿的太多了。不过最终还是看病人用得有没有效果。　　-----------------------------　　祝福妈妈，祝福所有的癌患者，我经常帮别人带易瑞沙回来，接触很多很多癌症患者，有人甚至边打电话边哭，可怜天下父母心，又何尝不是可怜天下儿女心，我有一些渠道进易瑞沙过来，如有需要的朋友可以联络偶
一三六二零九八零七零三 ，1500一盒，信得过就来电。
　　cea真的不可靠？我妈cea稳定，病情却进展迅速，病灶增大，咳了较多，还廋了好几斤。　　昨天在县人民医院ct报告出来，跟11月初在广州的检测对比，cea保持在15点多的稳定，但主病灶却从2.8X4.9厘米增大到4.1X7.4厘米，进展迅速。之前的治疗过程是这样的，6月份六次培美曲塞+卡铂化疗之后的检测，显示病灶从2.9增大到3.9厘米，cea从22升到29多，6月9号盲吃易瑞沙（之前的基因检测没得到结果），两个月后全面复查，病灶增大到4.9厘米，但cea从29降到19，同时ca153第一次回归到正常范围，一个月后再复查胸部ct，病灶报告上显示稳定，但医生说电脑上感觉有点增大，cea降到15点多，医生说继续吃易，11月复查，cea16点多，报告上病灶还是4.9，但医生说电脑上看病灶稍微增大，建议再吃两个月。然后就是昨天这样的结果。另外，我妈吃的是印度易瑞沙，是通过网友买，副作用虽没有腹泻和严重皮疹等副作用，但感觉还是有点甲勾炎，而且鼻子有比较明显血咖。
　　明天下午去看我妈之前的主治医生。一定要想办法控制住。幸好我妈的现在的身体状态还不粗，各种器官功能也正常。另外，今后不再去县人民医院做ct了，虽然昨天也做了加强，但报告感觉写得不怎么专业。
　　昨天马上上了备用的2992原料，但不敢再想易瑞沙那样试了。真怕到了病情急转直下的拐点。初步考虑上化疗，甚至包括放疗，还是用最保险方法去过这一关。
　　虚惊一场,广州这边的主治医师说主病灶没有变大,继续吃易瑞沙.真奇怪,对一个病灶的大小的界定竟然可以相差两厘米多,下次还是在广州这家医院检查好.因为擅自换药,今天下午还被医生批了一顿.不过也感到高兴.
　　之前一直是在广州这家医院检查的.这次因为我爸没空,又不想我妈舟车劳顿,在县人民医院检查,结果出了这么个波折.
　　骨转的话，是肯定要上骨转针的。　　骨转针是针对骨转的，不关肺部病灶的事。我妈12.21号上的。大概4,5个小时就输液完了，不像化疗那么痛苦的
　　楼住，您好，可否推荐一下2992可靠的原料药厂？这个用量用法如何界定？　　
　　@jockyjh 171楼
23:11:00　　我这的情况是：肺鳞癌晚期，无手术机会，基因突变检测全阴，医生建议化疗，拒绝化疗，直接上特罗凯，虽然知道效果可能不好。　　楼主哪来的消息说印版易瑞沙1600，特罗凯2800？我托人从香港药房买的特罗凯要3800港币，易说是2800港币。　　-----------------------------　　在香港是这个价格，我认识的有2个人从香港买过，一个买了2400人名币，一个买了1800多人民币。　　在印度这个药也就600元（5900卢比）。
　　我妈跟我爸今天回老家了，昨天做了多西他赛的单药化疗，目前看起还没出现什么副反应。我妈今天回去时她真开心，因为因为床位问题在广州呆了十天了。她在广州一点都不习惯，一个人都不怎么认识，也听不懂粤语和普通话。　　其实我实在不想给我妈上这个药，因为这个药会掉头发，我更想上吉西他滨+铂类。但因为我妈8个月前已经做过六个历程的培美+卡铂的化疗了，医生说又上铂类有违医疗原则，吉西他滨的单药有效率又很低。所以最终智能上多系他赛单药了。明天或者后天还是找个合适的机会先给我妈说明下有可能出现掉头发的副作用，好让她有心理准备。　　确诊14个月了，我妈还不知自己的病情，认为是顽固的肺结核。她只会写自己的名字，这是她一辈子的悲哀，但这时候也是个幸运，但如果她识字的话也许会有更好的人生，也许就不会得这个病，虽然我妈可以说有这个病的家族史。
　　另外有一个问题请教下：我妈易瑞沙耐药后就只有继续化疗这个选择了吗？其实我们的其他转移病灶一直稳定，宝肝转，骨转，脑转的地方，这些转移也没显示出症状，就是主病灶增大了挺多的，能不能说易对其他病灶还有效力呢？　　上个星期我又去问了射频消融的介入科，一位教授也说病灶太大，介入不合适，他也建议化疗。　　但我后来问的放疗科，一位副教授说她不建议现在化疗，也不建议停易瑞沙，她的建议是继续吃易，同时对主病灶进行放疗，她认为这样做效果更好。　　在决定先化疗还是放疗的时，真的狠纠结，但最终还是决定了先化，找了一套也许自我安慰的理由：严格来说，化疗比放疗副作用大，尤其是多西他赛，趁我妈现在身体状态还好，先用化疗延长生存期。另外，放疗一定要上的，但可以以后上，如化疗稳定后，可以边吃其他的靶向边放疗。第三个理由是，目前我的经济状态比较紧张，放疗一下子要用4万多，先化疗的话可以经济上缓几个月，好存点放疗的钱。
　　但我又担心多系化疗无效，病灶继续增大，以致放疗都没办法了。　　另外，我了解到说腺癌对放疗不敏感，不知道是不是这样的，我真的准备以后上这个治疗，医生也说我妈位置挺好的，右下肺，照射副作用不会很大，说效果预期主病灶可以缩小八成多，甚至主病灶全照死。　　麻烦了解放疗的出来指点下。谢谢。
　　多西他赛这次的化疗真的便宜很多，国产的艾素，加下次住院的各种检查，总共才四千二，医保还可以报一部分，清单显示6只艾素才2900多。之前的国产培美曲塞每个疗程都9千多。
　　“放化疗生不如死！还死得更快！”“胃镜肠镜很痛苦！宁愿不做”“肿瘤治不治都一样”　　感觉周边很多人包括网上真的很喜欢危言耸听，这得害了多少人有病不能及时检查出，不能及时治啊？其实上面的治疗和检查都是可以耐受，　　我妈自12年12月确诊以来，可以说取得很好的效果，尤其是之前的六次化疗，最大欣慰是因骨转移走路瘸的状态都正常了，而且在一整年的时间里基本上像个正常人，还很能干家务。我妈的治疗也不会十分痛苦，耐受状态都不错，更让她感到厌烦的是老要下来广州，老要坐车，她会晕车。我认为还是非常值得和有必要的。　　胃镜和场景我自己也做过检查，做胃镜时恶心干呕感觉严重，肠镜除了有点胀外几乎没有痛苦的感觉。这两样检查都是能很好承受的。　　当然，我妈和我都只是个例。　　但我还是希望大家别再危言耸听了，甚至可以往轻的说。好让更多的人能得到正规及时的检查和治疗吧。
　　楼主，好心人你好。祝福你妈妈！　　
　　愿她老人家大步跨过灾难　　
　　好孝顺好有心的孩子，愿你妈健康长寿
　　多西他赛副作用果然大，我妈反复低烧中。烦。
　　祝福你妈妈，真孝顺！
　　无私贡献祖传秘方，治疗各种癌症/肿瘤千余 例，有效率100%．配方为：生五灵脂10克，生黑 牵牛20克，生香附子10克，生广木香10克．用 法：买药时加工成粉，加[续白醋调糊为丸,阴干, 一次10克，生姜汁送服，每天3一4次（小儿药量 减半），也可以不调糊，服药时加些醋．注意：不 得吃人参，孕妇不可用．一般病例30分钟见效，经 千余例临床检验，疗效100%,被称为神方.正告:为 利益众生,救死扶伤,公开祖传秘方,经济困难同 修在给人治病时可适当收取成本,但绝不能牟取暴 利,任何人不得私作主张,修改药方,会害死人,若遭天 谴,后果自负,请广为流传,可救无数病苦众生,神明保 佑,必得善报,流通转发得福,收藏不传招祸！病 人服用过程中或好转痊愈后,切忌杀生,邪淫,不孝,多行善事。　　
　　请问楼主，购买印度易的电话多少？我女儿18岁舌癌肺转脑转皮下转移，医生叫回家了，我也打算盲吃印度易最后一搏了，谢谢　　
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