唐氏筛查结果怎么看中开放型神经管缺陷（NTD）这一项无法计算该怎么办？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2011-12-05 02:30 标签： 唐氏筛查结果怎么看
→ 唐氏筛查结果说NTD神经管畸形高风险
唐氏筛查结果说NTD神经管畸形高风险
健康咨询描述：
唐氏筛查结果说NTD神经管畸形高风险，这个对宝宝有什么危害吗？我现在好想知道，结果出现高风险让我很担心
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医生回复区
擅长: 妇产科常见病，如孕期指导、产时处理、产后保健。不孕
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&&&&&&病情分析：&&&&&&唐筛是一个筛查项目，不是确诊试验，高风险也不一定就是畸形&&&&&&指导意见：&&&&&&一般筛查出高风险建议进一步检查，神经管畸形建议在24周左右做一个系统的四维彩超
医院叫我再去复查，是不是还要抽血检查呢
19:12医生回答：
神经管畸形主要靠b超来诊断，做个系统b超检查就可以
做B超就了可以看的出来吗？NTD神经管畸形是指哪些呢？我好害怕有什么不好的
20:47医生回答：
神经管畸形包括无脑儿，脊柱裂，脊柱膨出等
擅长: 宫颈疾病规范化诊断与治疗（宫颈细胞学检查，阴道镜
帮助网友：756称赞：4
&&&&&&病情分析：&&&&&&唐氏神经管高风险，提示胎儿患脑积水，脊柱裂，无脑儿等神经管疾病的分风险高，注意了唐氏只是个筛查，不能定性诊断，需做羊水穿刺检查或产前血清血检查，才能确诊。&&&&&&指导意见：&&&&&&需做羊水穿刺或产前血清血检查，必要时四维彩超检查。
我怀孕一个多月的时候有过先兆流产，后吃了保胎药三天就好了，有过先兆流产能做羊水穿刺吗？
20:34医生回答：
有先兆流产史，用了保胎药，用保胎药对唐氏筛查可能有影响，你检查唐氏时医生没告知吗？一般我们建议产前血清血检查，如异常，再做羊水穿刺。
/医生没说，要是神经管畸形有高风险的有没有什么办法可以治疗呢
14:53医生回答：
是先天发育问题，没办法治疗的
我跟我老公家的人没有出现过这个情况啊，那这个小孩可以要吗？
16:45医生回答：
如果复查是正常的。就可以。
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&&&这个唐氏筛查结果，我该怎么办？
这个唐氏筛查结果，我该怎么办？
我今年27岁，（18周）做了一次唐氏筛查其结果为：
AFP
0.94MoM
hCG
6.48MoM
计算结果为：
21三体风险系数：1/269（高危）
神经管缺陷：
低危
筛查结果呈阳性。
我该怎么办啊？这是我第一次怀孩子。自从医院打电话来说有几个指标偏高后，我就一直心神不宁，无法安然入睡，总是处在焦虑和不安之中……
谁来帮帮我？我好痛苦啊！！！
唐氏综合征是由于胎儿的染色体发生了畸变所引起的一种染色体疾病。这是一种偶发性疾病，每个孕妇都有怀唐氏儿的可能性。迄今为止，医学上对这种疾病尚无有效的预防和治疗措施，惟一可采取的手段就是通过产前筛查和诊断尽可能的及早发现。因此，建议您同丈夫前往医院检查一下各自的染色体核型。如果双亲都是正常核型的话，至少在理论上不会增加出生一个患儿的风险。
现在孕四个多月了应该找一家合适的医院建立孕检系统，定期做孕检，孕22-26周做四维彩超了解胎儿大体及主要器官发育情况，排除胎儿大体发育四面畸形
提问者对回答的评价(星)：
提问者对回答的评语：非常感谢你对我的关心，让焦急的心有了些许平静，非常感谢……
我非常了解你的心情,确实是害怕的.不过在这种情况下只能去问医生,该怎么办?好像有第二种方法,用刺羊水检查的办法.一般医生会建议的,反正在这个时候最重要的是去听一下医生的结果和建议.
我和你一样在怀孕时遇到你的情况，非常焦虑，而且我的年龄35岁，我当时是在海妇检查，但海妇还不能做，当时医生把我LG也叫来了，最后我LG带我去了协和医院做了羊穿，结果没有事情，且我做羊穿时已经怀孕近6个月，所以你不必要耽心，去做个羊穿。
我的建议是你去接受一下染色体检查,如果有问题的话就放弃这个宝宝,虽然有些残酷,但是没有办法的,我的第一个宝宝就是染色体有问题,后来没有保胎,就这样自然流产了,48条染色体,那时想想真是不可能的,我现在的宝宝4个月了,和其他宝宝一样,很可爱,我想你好好休养一段时间,一定会有一个可爱的宝宝的,你该回想你当时是否吃过什么对胎儿有伤害的东西,或者是照过X光吗?这些都会改变胎儿的染色体组织,我当时就是照了一次X光,所以准备做妈妈的女生们一定要小心啊!你现在有选择的权利,你可以拥有一个和其他人一样的健康宝宝,希望你染色体结果是好的!唐氏的准确率是70%,染色体准确率是90%.
不要害怕,我也遇到过你这样的问题.当初也是被医生吓得要命,吃不下睡不着,结果什么事情都没有.唐筛准确率只有50%左右,所以你不必惊慌,找另一家比较权威的妇科医院重新做一遍.你放心,一般来说如果你没有什么遗传病,或不良爱好,极少出现不好的情况.楼上朋友说羊水穿刺方法也行.放宽心,只要心情好,身体才能健康,宝宝一定会平安降生的.
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我是38岁高龄产妇，在18周的时候做了唐氏筛查21三体高风险和神经管畸形NTD高风险，请问需要做那
我是38岁高龄产妇，在18周的时候做了唐氏筛查21三体高风险和神经管畸形NTD高风险，请问需要做那
基本信息：女
病情描述：
些检查？在网上查了做羊水穿刺风险也大，现在已经21周了，请问还能要做羊穿吗？一定要做吗，谢谢回答
(因涉及隐私，只有医生和提问者本人才能看到图片)
擅长：中西医结合治疗内、妇科常见病,对常见皮肤病、消化系统疾病、呼吸系统疾病、生殖系统的疾病等。
你好，羊水穿刺的最佳时间是怀孕16-20周，它可以诊断染色体病。最好在怀孕16--20周进行，太晚，胎儿已发育成形，如此时发现异常，不适于继续怀孕，需施行终止怀孕手术时，会使操作困难，也增加母体的危险性。不过你目前怀孕21周，还是可以做羊水穿刺检查的。
“我是38岁高龄产妇，”相关问题唐氏筛查神经管缺陷高危怎么办_唐氏筛查神经管缺陷高危用做羊水穿刺吗_好大夫在线网上咨询
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唐氏筛查神经管缺陷高危怎么办
状态：就诊前
希望提供的帮助：
毕竟羊水穿刺有风险，我想问一下张大夫，羊水穿刺主要是针对染色体检查的，还是对神经管缺陷也能很好的检测，能够准确排除神经管方面的畸形，有人说神经管缺陷做四维就可以排除畸形，到底是怎样的呢？
所就诊医院科室：
河北省医院 产科
神经管畸形是由于神经管闭合不全所引起的一类先天性缺陷。主要包括为无脑儿、脊柱裂、脑疝。发生率为30/10万~210/10万。我是世界上神经管畸形高发区。每年约有8~10万神经管畸形儿出生。
1.&&&&&& 无脑畸形：无脑畸形儿的头部没有发育完全，没有完整的头颅，皮肤，头盖骨甚至大脑都没有发育好。无脑畸形为致死性畸形。大约3/4的胎儿以死胎而告终，即使出生也会在短时间内死亡。
2.&&&&&& 脑疝：脑疝又称脑膨出，较少见，是因为神经管在靠近延脑部位缺损，造成脑组织向外膨出，外面有封闭的囊状组织包囊。多伴有严重的神经系统症状和智力低下。
脊柱裂：脊柱裂是神经管缺陷中最常见的一种。因脊柱骨骼发育不完全，致使本应被脊椎骨保护的脊髓突出或暴露于体表。可分为开放型脊柱裂和脊膜膨出（见下图）。脊柱裂的症状包括：腿部无力或瘫痪、腿部变形，大小便失禁，病变一下的皮肤没有痛觉，有时出现脑积水。开放型脊柱裂一般在出生前后很快死亡。脊膜膨出一般会导致下肢功能障碍，感觉丧失，泌尿系统的功能障碍。此外，有一种隐性脊柱裂发生在第五腰椎和第一骶椎之间。一般不会造成损害，可在缺损处见到小凹陷，并伴有体毛生长。
超声也不需要四维的，二维超声检测就可以了。羊水穿刺不能检测胎儿神经管缺陷。
你现在妊娠多少周了，神经管缺陷还是靠早期超声检测就可以。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
状态：就诊前
谢谢张大夫，我现在21周了，因为之前医院都是说去您那再看要做什么，就没给做B超，我现在是先去做一个二维看看，还是直接做四维呢？
2维的，4维和神经管缺陷没有关系。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
状态：就诊前
谢谢张大夫了，尽心尽责，凌晨了还在线回复！
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好, 首先，感谢张医生用宝贵的时间解除我的烦恼，给我指名前面的道路，这才是好医生应该有的医德。
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