病人患有卵巢浆液性腺癌癌

卵巢浆液性癌IIIC期
15:32&&&&&&浏览9016次
病情描述:全子宫 双附件切除 大网膜切除 肿瘤细胞减灭术 现在已经化疗了6个疗程,CA125 0.9 ,现在患者状况还不错。,术前CT显示左肾囊肿,术后化疗3个疗程后做CT显示双肾囊肿,6个疗程后B超显示左肾囊肿,之前B超都没看出来的。,您好!我想咨询一下还需要化疗吗?我们这里的医生说是在化2个疗程,还有肾囊肿是不是变大了,会不会是转移,肾囊肿要如何治疗?
因不能面诊,医生的建议仅供参考
问题分析:我们认为治疗的重点就是防止转移的治疗,肾囊肿要同时进行治疗。由于卵巢癌早期缺少症状,即使有症状也不明显,造成60%~70%病人发现时病情已经很重了,预后疗效又不尽人意。从我们治疗的大量临床病例看,我们建议尽快以中医中药治本为主,西医西药治标进行治疗。防止疾病转移。我们认为治疗要全身与局部、治本与治标结合起来。使用的药物,既峻猛攻邪,又不能伤到其中任何一方。如需我们帮助,可以本网预约加号来诊。也可以拨打科室电话.我认为,治疗卵巢癌的基本点是驱邪,邪去正即安。临床几十年来,治疗卵巢癌我主张攻下以驱邪的思想,祛毒、破瘀、攻下三者结合,获得非常良好的效果,很多病人经过治疗之后,病情很稳定,没在继续发展。我主张“破有瘀而不伤正,攻有毒而不中毒”。为医应有“鹫之眼,狮之胆”,即认证要准,下药要猛。该攻不攻,就失去了治疗的机会。因为我对病人情况了解的太少,仅作此回复。只有治疗得当、得法、能获得好的治疗效果。一个人既然能得卵巢癌,身体就有亲和卵巢癌这个体质的细胞,如果不进行有效的治疗,一个阶段之后,亲和卵巢癌这个体质的细胞仍旧会转化成癌细胞,它可能会在原部位或者其他部位复发,所以,术后防止复发转移将显得比任何手术等更为重要。卵巢癌病人机体免疫力低下,正气受损严重,防御机能下降,易受邪毒侵袭。这给癌细胞复发创造了一个非常有利的环境。我们科用中医辨证施治、从根本上对身体气血阴阳及脏腑功能整体调理,提升正气,增强抗邪毒机能,扶正与抗癌相结合,能够达到控制和预防癌细胞复发的目的。用中医中药整体辨证施治,对避免复发转移有实质性的决定作用。 我们一起共同努力。 祝您咨询的病人早一天康复!
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患卵巢浆液性低分化腺癌
女 | 0个月
曾经的治疗情况和效果:
患卵巢浆液性低分化腺癌,属于三C期,今年3月在上海做了手术摘除双侧卵巢,子宫,大网膜,盲肠等附件,并做了3次腹腔化疗和3次静脉化疗.
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医生回复区
赵医生医生会员
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&&&&&&从中医角度讲,中医认为癌是正气不足、气滞、痰凝、血瘀日久而引起的,中医认为治疗癌症要以“软坚散结”为原则,中国日报网、新浪网、搜狐网等媒体有篇“癌症病情控制为主红豆杉”的报道的中药非常好,可以将硬结打散,可延长生命、减轻痛苦、防止复发转移,最终实现“长期带瘤生存”
米医生医师
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&&&&&&化疗对身体伤害比较大建议采用中医服中草药,祁奥牌红豆.杉中药含有效药用成分多达40多种,包括紫杉醇、巴卡亭Ⅲ、生物碱、红豆杉多糖、紫杉黄酮等抗癌药物,.,可改善增强体质,全面调养可以减轻化疗的毒副作用,增加白细胞,提高免疫力.有效地杀死癌细胞,并使其排出体外,防止复发和转移扩散.
医生医生会员
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&&&&&&媒体有篇“让这一天然珍稀抗癌植物更好的造福人类红豆杉”的文章报道的中药控制癌症非常好。 &&&&&&以上是对“患卵巢浆液性低分化腺癌”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
擅长: 中医治肺癌,胃癌,肝癌,直肠癌、
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&&&&&&你好,手术和化疗不能够彻底治愈,化疗药物毒性很大,一般患者很难承受.有时反而使免疫力下降加快复发转移.建议采用中医动态的疗法服用中草药治疗,通过中草药杀死癌细胞,提高免疫力,减轻症状和痛苦等,有效的控制病情,达到最理想的效果.
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副主任医师
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&&&&&&你好,你说的情况术后最好采用有效的传统中药菇、红豆蔻、桑白皮、杜仲、降香、茯苓、白术、八月札、知母、片姜黄、制南星、山萸肉、木瓜、仙茅、制半夏、补骨脂、独活、石菖蒲、仙鹤草、大蓟、山奈、枸杞子、薏苡仁、地榆、白前、丹皮、射干、当归、土鳖虫、青黛、肉桂、苦参、金精粉、葫芦巴、白癣皮、赤芍、山豆根、远志、泽泻、金银花、乌术粉等巩固治疗,康复的希望很大,中医中药长期临床实践积累了许多独特疗效的奇方秘方,许多患者治疗后能够长期存活,正确用药的话可以控制转移、减轻痛苦、稳定病情、延长生存期,甚至达到临床治愈。希望正确治疗,早日康复!
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&&&&&&您好,低分化的恶性程度反而更高,复发转移的几率也较大,单纯化疗副作用较大,可以配合抗肿瘤中医药共同治疗,加强疗效,减轻化疗副作用,有效的控制肿瘤的扩散转移。
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&&&&&&你好,卵巢低分化腺癌可以采用中医中药来治疗,根据患者具体的病证、病理类型、病位的不同采用个体化的治疗。同时应用专门针对不同类型、不同部位的癌细胞的中药进行靶向治疗,是中药抗肿瘤的有效成分到达肿瘤的部位,同时遏制肿瘤的供养血管再生,阻断血供。使肿瘤细胞缺血坏死,才能取得好的效果. &&&&&&以上是对“患卵巢浆液性低分化腺癌”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
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&&&&&&化疗是卵巢癌常用的治疗方式,但是化疗是会产生很多的副作用的,引起白细胞的下降,或一些消化道的反应,比如恶心,呕吐这些。配合中药治疗可减少毒副反应,增强免疫力,提高疗效。如果有呕吐、食少等消化道反应,可用太子参、黄芪、麦冬、沙参、五味子、生地、半夏、赭石、旋复花、佛手等,以健脾益气,养胃降逆。如出现骨髓抑制,白细胞减少者,可配合人参、黄芪、麦冬、枸杞子、紫河车、补骨脂、鹿角胶等补气养阴,益肾填精之药。但一般情况下化疗同时配合服用天然抗癌活性成分人参皂苷Rh2(护命素)的话,则以上很多问题都能得到很好的解决,而且还能逆转化疗耐药性,提高化疗的效果。
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[卵巢癌]低级别卵巢浆液性癌治疗前后CA125水平的预后意义:一项妇科肿瘤学组的研究
作者:蒋芳 编译&单位:&来源:协和妇产科文献月报&编者:
低级别卵巢浆液性癌治疗前后CA125水平的预后意义:一项妇科肿瘤学组的研究[1]&&& 来自GOG的七项III期临床研究显示,治疗前CA125水平是晚期卵巢上皮性癌(EOC)患者无疾病进展期的独立预后因素,但其在低级别卵巢浆液性癌中的预后价值目前没有很好地证明。本文是治疗晚期卵巢上皮癌III期临床研究(GOG-182)的辅助分析结果,该研究中患者手术后使用卡铂/紫杉醇与三重或连续双峰方案。在纳入研究的3686名卵巢浆液性癌患者中,184例(5%)为一级病变。患者人群中位年龄是56.5岁,其中87.3%为三期,中位随访时间102个月。各治疗组中,治疗前CA25水平没有差异。低级别SOC患者比高级别SOC患者治疗前CA125低(119.1 vs 246.7,P<0.001)。因此在低级别SOC患者中,术前CA25不是预后因素。然而化疗1、2或3程后CA125正常者比4程以后才正常或从未正常者,疾病进展的机会减少60-64%。第2程化疗前CA125正常与死亡负相关(HR 0.45,P = 0.025)。总之,在卵巢低级别SOC患者中,CA125是敏感的治疗效果的生物标记,它提示了CRS术后残留病灶的状态,是预测化疗后疾病进展和生存结局的生物标记。[1]&Fader AN, Java J, Krivak TC, et al. The prognostic significance of pre- and post-treatment CA-125 in grade 1 serous ovarian carcinoma: A Gynecologic Oncology Group study. Gynecol Oncol. ):560-5.
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卵巢上皮癌患者血清CA125检测值最具有特异性意义的是A.黏液性癌B.浆液性腺癌C
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提问人:匿名网友
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卵巢上皮癌患者血清CA125检测值最具有特异性意义的是A.黏液性癌B.浆液性腺癌C.内膜样癌D.绒毛膜癌E.透明细胞癌请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!
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125岁,未婚,月经规律,现为月经第12天。妇科检查发现右侧附件区4cm囊性包块,活动好。血清CA12520U/ml,B型超声为单房囊性肿物,此例最可能的诊断是A.输卵管卵巢囊肿B.卵巢巧克力囊肿C.卵巢滤泡囊肿D.卵巢上皮样囊肿E.卵巢黏液性囊腺瘤2宫颈鳞癌起源于A.宫颈外口和柱状上皮交界处B.宫颈管内口及其附近黏膜C.宫颈阴道部D.宫颈管内E.宫颈外口
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【定义】 浆液性腺癌为卵巢浸润性上皮性肿瘤,分化好的肿瘤由类似于输卵管上皮的瘤细胞组成,而分化差的肿瘤由重度非典型的间变上皮细胞组成。【大体检查】 浆液性腺癌大小悬殊,可从肉眼检测不到至直径>20 cm。2/3病例为双侧性,但I期病例仅1/3为双侧性。分化好的浆液性腺癌为囊实性,囊腔内或肿瘤表面可见柔软的乳头,这种乳头比交界性浆液性肿瘤的乳头更柔软、融合;分化差者为实性、质脆的、多结节状的包块,常伴出血、坏死。【组织学】 浆液性腺癌的组织结构变化很大,可呈腺管状、乳头状或实性。腺管通常呈典型的裂隙状或不规则形。乳头常不规则分支状、癌细胞排列密集。分化差的肿瘤大部分区域呈实性,癌细胞排列成片状、小的成簇的乳头被黏液样或透明基质分隔,可出现数量不等的砂砾体,纤维性间质可很少,也可很丰富。浆液性腺癌也可含少量(&10%)其他细胞成分从而引起诊断困难,但并不影响预后。砂砾体癌是浆液性腺癌的一种少见类型,其特征为形成大量砂砾体,癌细胞轻度非典型,排列呈小巢状,至少75%的癌巢与砂砾体形成有关。〖免疫表型〗 浆液性腺癌免疫组化呈CK 7 、EMA 、CAM5.2、AE1/AE3、B72.3、Leu M1稳定阳性,而CK20 阴性。85%病例CA125阳性,但是钙网蛋白及其他间皮标记物均阴性。〖分级〗 浆液性腺癌有多种分级系统,推荐使用三级分级系统,因为这种分级系统有重要的预后和治疗意义。【体细胞遗传学】 关于浆液性腺癌的发病机制,现在认为直接起源于卵巢表面上皮及包涵腺体并迅速进展。虽然将肿瘤分为高、中、低分化三种形式,但实际上临床分为高度恶性和低度恶性。 大多数研究显示,60%进展期浆液性卵巢癌TP53基因突变,并在分子水平证明浆液性腺癌在其发生的最初阶段就与进展期浆液性腺癌相似。无浸润和伴微浸润的交界性浆液性肿瘤常显示KRAS基因的突变,而罕见TP53基因突变。相反,KRAS基因突变在常规的浆液性腺癌罕见。&&&1&&&
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