国内外生产医院用的消毒盒(英文Sterilereefer containerss)的厂家?最好有网址

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浸脚消毒池的英文
英文翻译foot baths basin for disinfection&&&& immerse... &&&&&& character... &&&&&& sterilize... &&&&&& pond... &&&&&&disinfection tank... &&&&&&disinfecting tank... &&&&&&soaking waist pool for disinfection... &&&&&&1.(杀死致命微生物) sterilize
用酒精消毒
sterilize w ...... &&&&&&sterilizer... &&&&&&disinfection of egg surface... &&&&&&disinfect... &&&&&&cold sterilization... &&&&&&chlorination... &&&&&&water sterilization... &&&&&&sterilize... &&&&&&sterilization... &&&&&&disinfectant cup... &&&&&&sterilizing chamber... &&&&&& sterile... &&&&&&sterilizing lamp... &&&&&& sterilization... &&&&&&
range hood... &&&&&&sterilizing pan... &&&&&&sterilising trays... &&&&&& disinfectant/ disinf ...... &&
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与S类灭菌周期相关的文献报道
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百科词条: (最后修订于 9:46:51)[共80字]摘要:S类灭菌周期是指用于灭菌生产厂家规定的特殊负载的周期,包括无包装的实心固体负载和至少以下一种负载:多孔负载,小量多孔条状物,中空负载,单包装物品和多层包装负载。......&&&
相关文献:时将1个3MTMATTEST压力蒸汽灭菌生物培养指示剂置于通气贮物盒(盒内盛满中试管22cm&13cm&6cm)的中心部位,将盒平放于灭菌器底部。在设备满载状态下,经一个灭菌周期后,取出生物指示剂,挤破生物指示剂内的培养基小管后放置于56℃3MTMATTEST压力蒸汽灭菌生物培养指示剂专用培养锅或恒温培养箱内,培养48h后观察生物指示剂的颜色变化。同时设同批号生物指示剂的阳【摘要】目的提高袋装大输液的灭菌质量。方法通过对灭菌器具灭菌参数的改进。结果改进后灭菌破损率低、灭菌效果好。结论改进后的灭菌参数可作为常规灭菌使用。  关键词软包装输液灭菌器灭菌参数改进  我院制剂室从2000年开始生产软包装大输液,按照灭菌器灭菌参数灭菌后,包装袋外形皱折、破损率高、且贮存时间短,经改进后克服了上述缺点,降低生产成本,保证了输液质量。 1仪器与材料 快冷灭菌器(山东新华医疗器械厂【摘要】目的比较流通蒸汽灭菌法和紫外线照射法对中药制剂灭菌的效果。方法对我市医院制剂室生产的10种中成药原生药粉采用流通蒸汽灭菌法和紫外线照射灭菌方法,并对其细菌、霉菌的微生物指标进行检验。结果与未处理的中药制剂生药粉相比,经流通蒸汽灭菌法处理后的生药粉,细菌、霉菌数量大幅度减少,紫外线照射灭菌效果不明显。结论流通蒸汽灭菌法灭菌效果明显,操作简便,安全节能。紫外线照射法不适合药材灭菌。【关键词】生下降到零,才能放出锅内蒸气,使锅内压力与大气压相等后,稍稍打开灭菌锅待10-15分钟,再全部打开。这样可避免内外压力差太大而使物品冲出锅外和使玻璃瓶炸裂。这点必须注意,以免发生工伤事故。为了缩短灭菌周期,也有对灭菌器内盛有溶液的容器喷雾水冷却,以加速冷却。实验表明对于经过0.70热压灭菌的200个/升的瓶子,用水温度18℃雾滴大小为80进行喷雾时,冷却效果最大,过冷粗的喷雾将引起瓶子的爆破,或用逐【摘要】目的为酒精火焰烧灼灭菌提供实验依据。方法用枯草杆菌黑色变种芽孢(ATCC9372)制成菌片,在不同时间烧灼后进行培养分析。结果持续烧灼6s即达到完全灭菌。结论持续烧灼6s可以作为酒精火焰烧灼灭菌的参考时间。  关键词酒精火焰烧灼灭菌实验分析  烧灼灭菌属于干热灭菌。在医院内,酒精火焰烧灼灭菌是一种较为常用的消毒方法,尤其是微生物实验室,接种环烧灼灭菌十分频繁,但要烧多长时间才算合格呢?查阅验方法将化学指示卡、留点温度计、生物指示剂置于标准监测包的中心部位,外贴化学指示胶带,置于灭菌器中温度难以达到之处,每锅放置5个点(上层中部、中层右前左后、下层右后和排汽口20cm处)。经过一个灭菌周期,打开锅门,取出标准监测包,检查化学指示胶带、指示卡变色是否均匀,留点温度计所表示的温度是否符合要求,嗜热脂肪杆菌芽胞菌片,在无菌操作下从袋中取出并移种菌片溴甲酚紫蛋白胨培养液中;自含式指示剂取出后周期性麻痹为肌肉疾病之一,主要表现为上下肢及躯干软瘫发作,伴随电兴奋性和反射的消失。多次发作时麻痹程度不一定相同,严重时所有的骨骼肌包括呼吸肌均陷入麻痹,而面肌、咀嚼肌、吞咽肌及动眼肌常侵犯较轻,平滑肌不受影响,心功能很少受累。发作可持续数小时至数日,劳累,精神紧张、寒冷、高碳水化合物饮食、注射胰岛素及葡萄糖等均能诱发。不少病例发作时血钾减低,钾盐可以预防或终止麻痹发生。  当周期性麻痹症状较重而[关键词]眼科学;结膜充血;月经周期本文作者在临床工作中发现有些青年女性患周期性结膜充血,与月经周期有一定关系,现报告如下。  1临床资料病例1,女,25岁。因双眼红,眼部不适3年来院就诊。诉长期患有慢性结膜炎,使用抗生素及糖皮质激素类眼液,疗效不佳。查:双眼视力5.2,双眼睑结膜充血明显,有少许滤泡,球结膜充血,血管增粗、弯曲,无分泌物。追问病史,发现患者眼部不适、充血,呈周期性,月经前尤甚。就ntofSupplyofHainanProvincialPeople‘sHospital,Haikou570311,Hainan,P.R.China)  环氧乙烷气体又名氧化乙烯,是目前最主要的低温灭菌方法。因其不损害灭菌的物品且穿透力强及灭菌物品保存时间长的特点,故其适用范围广,多数不宜用一般方法灭菌的物品均可选用环氧乙烷气体消毒和灭菌,在临床工作中得到广泛应用。海南省人民医院自1997年开始使在无菌药品的生产中,灭菌温度、灭菌时间、灭菌设施等诸多环节与药品质量和用药安全息息相关。前不久,安徽华源克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液(欣弗)事件就为广大药品生产企业上了深刻的一课。国家食品药品监督管理局对该事件的调查结论为,“欣弗”事件的主要原因是该公司在药品生产过程中的违规操作,即该公司未按批准的工艺参数灭菌,降低灭菌温度,缩短灭菌时间,增加灭菌柜装载量,影响了灭菌效果。那么,如何合理选择应用灭菌生污染,因为灭菌包内的潮气可吸附出一条向外通道,为外界微生物进入已经灭菌的包提供途径,而包外潮气又使外包装所具有的防止微生物污染的屏障被穿透,因此湿包须视为被污染不能使用。1湿包的识别在经过一个灭菌周期和适当冷却后,取出的灭菌包水分含量一般不得超过3%(手感干燥),因此出现潮气的任保灭菌包均视为湿包,湿包可分为包内和外包装潮湿二种形式,对硬质消毒容器内发现的潮湿,由于蒸汽形成的冷凝水是无菌的,只要【摘要】医院里的细菌感染不但影响治疗的效果,延长病人的治疗时间,增加经济负担和身体痛苦,而且还会危及医务工作人员以及病人家属的安全。因此加强医院公共场所的灭菌工作已经成为现代医院管理中的一个重要方面。本文从人员的培训,管理体制的制定,抗菌用品的采用和人事的检查和考核几个方面介绍了抗菌工作的重要性以及采用的措施和方法。通过这些方法可以降低感染事件发生的几率,提高医院灭菌管理工作的效率。  【关键词】开发出一些新的治疗方法来靶向不同类型癌症的致命弱点。相关研究论文发表在《自然》(Nature)杂志上。所有理工科学生都知道人类细胞分裂是如何发生的。直到现在,人们都认为基因组的复制只发生在细胞周期的S期。新研究结果表明事实并非如此,因为一些基因组区域是在细胞进入到细胞周期中下一个至关重要的阶段——有丝分裂后才被复制(延伸阅读:浙江大学长江学者Nature发表癌症研究新成果)。哥本哈根大学染色体稳的器械,多为腔镜精密仪器,不能耐受高温蒸汽灭菌,目前普遍采用戊二醛熏箱消毒灭菌法,但戊二醛熏箱消毒法存在着灭菌循环周期长,有毒性气体排出污染环境,并且腔镜器械数量有限,连台手术等待时间长等缺点。我科自2006年采用广州汇日生产的WAYwin-2000低温灭菌器,在手术室中用来消毒腔镜类器械,极大地缩短了消毒灭菌的时间,从而也缩短了腔镜连台手术的等待时间,提高了腔镜器械的使用率,且灭菌效果满意,现将物品接触到蒸汽时,蒸汽会迅速释放热能给物体,蒸汽冷凝形成了冷凝水[2]。金属物品由于其材料关系需要大量的热能转换,金属物品越多产生的冷凝水就越多,多数的冷凝水在灭菌过程中排出,而在一个正常的蒸汽灭菌周期蒸发后,若冷凝水未从整批灭菌物中完全蒸发,湿包就产生了。  3湿包产生的原因  3.1冷却方法不正确  灭菌完毕后,马上打开锅门,锅门内物品突然与外界大量空气接触,强烈温差产生大量冷凝水可导致湿包。【关键词】器械包;灭菌指示卡;干预及效果  高压蒸汽灭菌是手术器械物品首选的灭菌方法之一,包内置化学指示卡监测灭菌效果,是临床工作中必要的监测方法。若手术前打开器械包,发现灭菌化学指示卡变色不良,需重新灭菌,既浪费人力物力和时间,又影响手术开展。针对日常工作中因指示卡使用不当,造成检测失败的原因进行分析,笔者采取干预措施,明显降低了化学指示卡检测失败的发生率,现报告如下。  1临床资料  1.1材【关键词】湿包原因分析控制对策压力蒸汽灭菌是目前应用最普遍,最经济,灭菌效果最可靠的一种灭菌方式。影响灭菌效果的最易被人们忽视的是湿包问题。湿包现象被视同为灭菌不合格,不能应用于临床或手术中。1湿包的识别经过正常灭菌周期和适当冷却后,灭菌包手感干燥,其水分含量应<3%,出现潮气的任何灭菌包均视为湿包,湿包可分包内和包外湿包二种形式。湿包的鉴别主要通过手摸的方法,灭菌包外部的潮湿手感即可发现,内部【摘要】目的通过对手工清洗重复性使用的穿刺针热原去除效果的研究,提高其灭菌质量。方法分别采用高压蒸汽和干热两种方法对9#腰穿针、12#胸穿针、16#骨穿针灭菌处理,再进行鲎试验。结果高压蒸汽灭菌后有5支鲎试验检测阳性(9#腰穿针3支、12#胸穿针2支),阳性率8%;干热灭菌后鲎试验结果合格。两种方法无统计学差异。结论穿刺针可采用干热180℃、2h灭菌处理,不仅操作简便,效果可靠,而且干燥易保存。关压力蒸汽与环氧乙烷处理为目前医院中使用最多的灭菌方法。压力蒸汽灭菌是通过重力置换或预先抽真空的方式将蒸汽引入炉内,穿透到物品中间以进行热灭菌。环氧乙烷为挥发性液体,其气体在一定温度和湿度条件下有良好的杀菌作用。以环氧乙烷灭菌,不需高热,多用于对热敏感物品的处理。上述两种灭菌方法各有特点不能互相取代,所以在医院灭菌中均具有重要的实用意义。1监测的必要性压力蒸汽与环氧乙烷灭菌虽然可靠,但由于影响因素较【关键词】腔镜;器械;灭菌 腔镜手术较传统手术具有创伤小、恢复快等优势,其临床应用越来越广泛。腔镜手术对器械的依赖程度要远大于传统手术,而腔镜手术器械的消毒灭菌又比传统手术器械复杂,这就对腔镜手术器械的消毒灭菌提出了更高的要求。近年来我们采用不同灭菌技术相结合的方法,对腔镜手术器械进行消毒灭菌,取得了较满意的效果,现报告如下。  1材料与方法  1.1材料  多酶清洗剂(Ruhof)、除锈剂(Ru石蜡油润滑尿管,但从药剂科领回的液体石蜡油直接使用后发现容易引起尿路感染,尤其是泌尿外科尿管留置时间长,更换次数多,出现尿路感染的问题更为突出,给病人造成身体和经济损失。因此,笔者研究了液体石蜡油的灭菌方法。现报告如下。  1灭菌方法  由于石蜡油是一种油性液体,装在瓶内在高温灭菌时,由于锅内温度高达132℃~134℃,在高温作用下液体石蜡油被蒸沸容易溢出瓶外,渗到锅内的其他灭菌物品上。单独灭菌容脉动真空蒸汽灭菌器是临床广泛使用的医疗灭菌器械。其优点是灭菌温度高,时间短,灭菌后物品干燥[1]。我院使用的MG-1.2Ⅱ脉动真空蒸气灭菌器,对1998年10月~98锅(次)的灭菌过程进行物理、化学、生物监测及灭菌后湿包锅次实施动态监测,保证脉动真空蒸汽灭菌器的灭菌质量。  1监测方法  1.1物理监测每锅次灭菌前,将标定好的留点温度计放在标准监测包中央,灭菌结束后显示的温度与日中华护理杂志2006Vol.41No.11P.973-9757(长沙)为了探讨有机物对H2O2等离子低温灭菌效果的影响,为进一步规范内镜消毒提供理论依据。研究者用聚四氟乙烯软管模拟内镜,以大肠杆菌悬液制备染菌载体,小牛血清作为有机物,研究有机物对H2O2等离子低温灭菌效果的影响。结果无小牛血清存在的情况下,H2O2等离子低温灭菌5min后杀灭率可以达到100%,25%和50%现代医疗技术中经常使用贵重、精密、不耐热的诊疗器具,而对这些诊疗器具进行消毒灭菌是医院感染控制的一个课题。环氧乙烷低温灭菌技术(EO气体)的使用,使这个问题得到解决。其具有以下优点:(1)杀菌力强,是广谱灭菌剂,经它处理可达到完全灭菌。(2)穿透力强,具有很强扩散和穿透能力,能穿透有孔物质,还可穿透玻璃纸、硬纸板、聚氯乙烯薄膜及浅层的油及水等。(3)对物品的损坏轻。环氧乙烷灭菌不需要高温,适合许多药物名称杆菌肽灭菌粉剂药物别名杆菌肽灭菌粉剂英文名称说  明功用作用用法用量注意事项作者:【摘要】目的探讨医用灭菌袋包装无菌物品存放时间。方法将不同质地的医疗用品混装成10个包,分别于灭菌后70~365天行细菌培养,检测灭菌效果。结果所有灭菌包的细菌检测结果均为阴性。结论医用灭菌袋大幅度延长灭菌物品有效期。确保无菌物品的灭菌效果。【关键词】医用灭菌袋;无菌物品;包装灭菌物品供应传统一直使用双层棉布包装的方法,使用有效期为7~14天。灭菌效果虽然好,也存在许多问题,物品受纤维、棉絮的污染  微生物普遍存在于人体和周围环境。在手术、穿刺、注射、插管、换药等过程中,如不采取一定措施,微生物即可通过直接接触、飞沫和空气进入伤口,引起感染。无菌术即是针对这些感染来源所采取的一种预防措施,由灭菌法、抗菌法和一定的操作规则及管理制度所组成。  灭菌系指杀灭一切活的微生物,而消毒系指杀灭病原微生物和其他有害微生物,并不要求清除或杀灭所有微生物(如芽胞等)。灭菌法一般是指预先用物理方法,彻底消灭封口)或试管内(用棉球封口)置于灭菌物品中心部位,灭菌后取出,用无菌巾包严,及时送往生化检验科,待出结果。监测灭菌柜方法:在灭菌柜室内的上、中层中央和排气口处各放置一个标准试验包(自制),经一个灭菌周期后,在无菌条件下取出标准试验包,用无菌巾包严,立即送往生化检验科,待出结果。检验结果可分为普通和快速两种操作方法。(1)普通方法:经56℃~60℃培养,48h观察结果,回报供应室监测人员,确实阴性,消毒供应室是各个医院控制医院感染的重点科室,其工作的重点是消毒与灭菌的质量。因此,为了保证灭菌物品的质量,了解我院各科室制作的清洁待灭菌包的卫生质量,年对全院清洁待灭菌包进行了质量监测。1监测内容及指标器械光亮清洁,完整性好,无锈斑;器械放置合理,盘碗重叠时用吸水布巾分隔。待灭菌包的体积、重量;包布质地、清洁度、双层棉布包装,包布要一用一洗一更换,无破损;包外粘贴有化学指示胶带,中药制剂的卫生学问题一直是困扰中药生产中的一大难题。自从60Coγ辐射灭菌应用于我国制药行业以来,这一难题得到了很好解决,但是在应用中还存在辐射剂量选择、药材性质改变等诸多问题,为了使这一技术更好地应用于中药制剂的生产,本文就近几年的研究情况结合我院制剂中的应用介绍如下。  160Coγ辐射灭菌的起源和发展  60Coγ辐射灭菌由来已久,最早是Mink在1896年提出的,20世纪三四十年代,辐射灭据美国科学发展协会网站EurekAlert报道,4月1日在爱丁堡召开的普通微生物学学会第162次会议上,科学家公布了一种最新开发出的可将噬菌体病毒固定于伤口直接接触物的新方法,该方法可用于帮助医院手术室避免伤口感染的扩散。一般来说,大多数危险的病菌,在健康人的皮肤表面和鼻腔内都有存在并且无害。只有当病人的免疫系统被疾病削弱或当它进入人体内部时才会引起感染。手术过程中,细菌越过了皮肤的防护,发展成最流动采血车为献血者自愿献血提供了极大的方便,但存在车内空间小、拥挤、外环境差等不利因素。为了加强流动采血车的消毒灭菌管理,根据卫生部《医院感染管理规范》和《消毒管理办法》以及《中国输血技术操作规范》有关规定和要求,我们对流动采血车的消毒灭菌管理进行了定期的微生物监测和不定期的检查,将监测结果以书面材料的形式反馈到科室并提出整改意见,对促进采血车的消毒灭菌管理工作起到重要作用。  1资料与方法  1消毒供应室做为医院的辅助科室,其消毒灭菌质量直接影响到病人疾病的转归。只有加强灭菌物品全过程的管理,确保消毒灭菌工作质量,才能为临床提供更优质的服务。  1加强消毒隔离制度的管理  (1)回收室人员服装固定(有条件每日更换),物品交换后及时清洗双手。(2)工作人员进入无菌区时,必须换鞋,着无菌区服装,洗手、戴口罩后方可进入无菌室。(3)每天用0.2%过氧乙酸擦拭物品表面及地面2次。(4)每天空气紫大多数抗生素只会杀死那些正在生长和繁殖的微生物,而留下少数几种未被动过的细菌继续“冬眠”。一项新的研究显示,适量的营养物质能够唤醒这些未被消灭的细菌,并留下足够时间让抗生素对付它们。这一方法如果能在人体中奏效,将为治疗一些顽疾——例如肺结核和泌尿道感染——提供更为有效的途径。在感染期间,细菌的生长速度会减缓甚至停止。当营养物质匮乏时,细菌便会进入这种所谓的“静止”状态,这种情况通常会出现在被感染的我院是一所综合性的三级甲等医院,自2004年7月引进并使用了环氧乙烷(简称EO)灭菌机,效果良好。EO灭菌是目前最主要的低温灭菌办法之一。EO具有的优点是不损伤物品且穿透力强,可穿透玻璃纸、聚乙烯式、聚乙烯薄膜,杀菌力强、抗菌谱广、用途广泛,适用于一切不耐高温物品的灭菌。现就EO物品的灭菌前后的管理和装载方法三个方面论述如下。  1EO消毒灭菌前物品的管理  每次各科室送来的待灭菌的物品,按规定必【关键词】无菌技术灭菌保护套随着微创外科手术的迅速发展,新型手术仪器设备大量推广应用。而这些仪器设备需连接相应的导线后方可使用。如何快速、有效的将导线套上灭菌保护套,且与灭菌的器械相连,以保证手术顺利开展,成为手术室器械准备的重要环节之一。传统的方法是在套入之前以双手大拇指及手腕用力将紧贴的保护套松解分开,但分开后双手都感到酸痛,而且操作效率低。作者在实践中摸索出一种新的整理方法。此方法是以整个左(1)准备。将灭菌锅放在2000瓦电炉上,或放在有足够火力的煤气灶、煤炉上,向锅内加水至水位标记线为止。将准备灭菌的培养基及空玻璃器皿用牛皮纸包好,装入锅内套层中,物品放置不宜过多,过挤,锅内应留出三分之一空间。然后盖严锅盖,采用对角式均匀拧紧锅盖上的螺旋,关闭锅盖上的气阀。  (2)加热。点燃热源,开始加热。当锅盖上的压力表达到0.5千克/厘米2时,打开放气阀,排净锅内冷空气,直到压力表回降到“太空是生命的死地,NASA也尽自己最大努力让太空梭的制造太无菌环境下进行——但是就是有些细菌孢子不惧一切存活下来,太空航行也无法杀死这些细菌。从最新研究看来,太空署若想杀灭地球上的孢子,必须采用新的灭菌方法。原因在于,以前的灭菌方法是按照老旧的太空梭和过时的理论制定的,尽管如此,却没能阻挡最小最富有适应力的生命形态。这种生物是我们早已熟悉的可以在太空的真空环境下生存的水熊,我们不禁要想:如果水熊可【摘要】目的探讨环氧乙烷灭菌过程中操作方法及对灭菌效果的监测,以达到安全应用,保证物品的灭菌质量。方法严格按照环氧乙烷灭菌的操作程序,应用工艺、化学、生物监测法进行质量监测。结果通过规范操作程序,各项监测指标均符合医院感染法规,无不良事件发生。结论严格执行操作规范,才能保障环氧乙烷的灭菌质量,确保医疗安全,预防医院感染。【关键词】环氧乙烷;灭菌;监测;安全应用随着现代医学的日益发展,大量不耐高温、一、实验目的了解培养基的配制原理;掌握配制培养基的一般方法和步骤;了解常见灭菌、清毒基本原理及方法;掌握干热天菌、高压蒸汽灭菌及过滤除菌的操作方法。二、实验原理培养基是人工按一定比例配制的供微生物生长繁殖和合成代谢产物所需要的营养物质的混合物。培养基的原材料可分为碳源、氮源、无机盐、生长因素和水。根据微生物的种类和实验目的不同,培养基也有不同的种类和配制方法。牛肉膏蛋白胨培养基是一种应用最广泛和最  15年来,海南省的消毒灭菌的管理不断规范,基本达到卫生部的要求,今后我们将再接再历,严把质量关,确保医院消毒灭菌工作质量,确保医疗安全。【参考文献】  [1]中华人民共和国卫生部.消毒技术规范[S].3~106.  [2]国家技术监督局,中华人民共和国卫生部.医院消毒卫生标准[S].GB.  [3]中华人民共和国卫生部.1994年和2000年《医院感染【摘要】目的分析影响膀胱镜消毒效果的因素,采取有效措施,做好膀胱镜的清洁消毒灭菌,防止交叉感染。方法按卫生部《内镜清洁消毒技术操作规范》。对2008年12月-2009年12月中所用的108份消毒后的膀胱镜进行效果分析。结果膀胱镜合格率为100%。说明膀胱镜已经进入规范化程序,达到标准化管理。结论对膀胱镜进行有效消毒,提高效果,防范交叉感染。【关键词】膀胱镜;清洁消毒;管理膀胱镜是一种精密的检查器械[摘要]目的评价规范流动采血车消毒灭菌管理的效果。方法对流动采血车内的空气、物表在规范消毒灭菌管理前后细菌培养数量的统计对比。结果规范管理前车内空气细菌总数超标率达41.67%,物表达20.83%。而规范管理后车内空气细菌超标率是4.17%,物表细菌超标率是0,差异有统计学意义。结论对流动采血车实施规范有效的消毒灭菌管理,务实消毒灭菌措施,对保证血液质量和采血安全具有重要的意义。  [关键词]规范生产与中药厂大规模生产不同,工作环境、机械设备、辅料用具、包装材料等较为简陋,手工操作比重大,污染机会较多,最终造成细菌污染大大超过药品卫生标准。近年来我院制剂室为保证产品质量,开展了对中药制剂防菌灭菌的研究,并取得了较大的成绩。本文就中药制剂的染菌因素及防菌、灭菌措施介绍如下。  1中药制剂染菌的主要因素  1.1原料药的污染原料药材一般都来源于天然物质,由于这些药材与外界充分接触,采收时只在产uresterilizer.Whentheyweresterilized,timeandtemperaturewerecomparedandthreebacilli(E.codiATCC25922,S.aureasATCC25923andBacillussubtilis)weredevelopedintwoculturemediumat37℃.ResultsNutrientagarculture药物名称灭菌结晶磺胺药物别名英文名称SterileCrystalSulfanilamide说  明本品为白色或微黄色的结晶性颗粒;遇光渐变色。功用作用溶血性链球菌及葡萄球菌等的外伤感染。建议取消该品种,临床早已不使用。用法用量外用。撒布于患处。注意事项对磺胺类药物过敏、孕妇、哺乳期妇女、2个月以下婴儿及肝、肾功能减退患者禁用。  本品可自局部部分吸收,其注意事项与磺胺类药全身应用相同。  1.下列的杀灭率达99.99%[18](3)牙钻手机微波专用消毒器,丁兰英等[15]研制的WBY-Ⅰ型微波牙科手机消毒器充分利用微波的热效应非热效应,结合专用增效传导递质,在输出功率仅200W条件下,照射1s可杀灭各种细菌繁殖体及芽孢,杀灭真菌和将HBV、HCV、HIV等病毒灭活,临床应用过程中,照射使用过的牙钻手机1s,可使手机内外部HBsAg转阴,(4)STATIM卡式压力蒸汽灭菌器消毒灭菌,治疗完随着医学科学的发展,口腔诊疗过程中有可能发生的医院感染问题愈来愈受到医务人员及社会各界人士的关注。为了进一步加强医疗机构口腔诊疗器械消毒灭菌工作,保障医疗质量和医疗安全,我们于2004年11月对太原地区16所医院的口腔科门诊环境卫生学及医疗器械等的消毒灭菌效果进行了采样监测,结果如下。  1对象与方法  1.1对象太原地区省、市级综合医院的口腔科门诊诊疗室空气、工作台物体表面和医务人员手的细菌总数膀胱灭菌是我科自2002年以来开展的一项针对尿路感染的有效的诊断治疗方法。由于这一操作需要的时间较长且涉及患者的隐私,因此,如何让患者在这一治疗中达到生理、心理、社会的和谐统一,是我科护理人员需解决的问题。正值这时国内外同行提出了舒适护理模式[1]的理论,于是我科便尝试将这一护理模式用于膀胱灭菌治疗过程中,收到了良好的效果。现总结报告如下。  1临床资料  2003年1月~2004年1月在我科行膀【摘要】目的探讨戊二醛熏蒸消毒柜灭菌失败的原因,总结经验。方法对戊二醛熏蒸消毒柜内不耐高热器械灭菌3h后采样进行细菌培养;每次采样3~6份,每月1次,出现不合格时跟踪监测。对三年来监测结果进行汇总统计,从各环节分析查找戊二醛熏蒸消毒柜灭菌失败的原因,制订对策。结果戊二醛熏蒸消毒柜灭菌监测合格率偏低,且逐年下降,2006年、2007年、2008年其灭菌合格率分别为98.7%、96.5%和86.5%。【摘要】目的了解口腔医学发展中新技术、设备、材料在临床上应用情况,加强口腔器械的消毒、灭菌工作,进一步规范化管理,有效地预防和控制医源性感染,保证医疗安全。方法我们采取了检查、现场采样的方法对我市医院、牙科门诊的口腔科器械消毒、灭菌质量进行了监测。结果共采消毒器械61份,合格58份,合格率95.1%、灭菌器械183份,合格145份,合格率79.2%。检出致病菌3份,HBV阳性2份。结论各级医疗机构
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