血友病属于阴性什么是伴性遗传传病

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2011-10-23 19:24 标签： 什么是伴性遗传
血友病并非完全是伴性遗传--《生物学教学》1997年05期
血友病并非完全是伴性遗传
【摘要】：
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：Q32【正文快照】：
现行高中生物课本中，在讲到性别决定和伴性遗传时，指出人类的血友病是伴性遗传病。其实血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，并不完全属于伴性遗传。血友病包括：①血友病甲，即因于孤促凝成分缺乏症，也称抗血友病球蛋白缺乏症；②血友病乙，即因于IX缺乏症，又
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京公网安备74号C血友病属于伴X染色体上隐性遗传病，所以患者7的致病基因一个来自5、一个来自6,5的致病基因来自1,6的致病基因来自3，所以C选项正确。
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科目：高中生物
3．血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家庭中传递的顺序是(　　)
A．外祖父→母亲→男孩
B．外祖母→母亲→男孩
C．祖父→父亲→男孩
D．祖母→父亲→男孩
科目：高中生物
来源：学年安徽省泗县双语中学高一下学期期中考试生物试卷（带解析）
题型：单选题
血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家庭中传递的顺序是(　　)A．外祖父→母亲→男孩B．外祖母→母亲→男孩C．祖父→父亲→男孩D．祖母→父亲→男孩
科目：高中生物
来源：2014届贵州贵阳北京师范大学贵阳附属中学高三上期期中考试生物卷（解析版）
题型：选择题
血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家庭中传递的顺序是
A.外祖父→母亲→男孩&&&&&&&&&
B.外祖母→母亲→男孩
C.祖父→父亲→男孩&&&&&&&&&&&&&&&&& &&&&&
D.祖母→父亲→男孩
科目：高中生物
来源：2010年吉林省白城市高一下学期期中四校联考生物卷
题型：选择题
血友病的遗传属于伴性遗传。其男孩为血友病患者，但他的父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家族中传递的顺序是
A．外祖父-母亲-男孩&&&&&&&&&&&&&&&&&&
B．外祖母-母亲-男孩
C．祖父-父亲-男孩&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
D．祖母-父亲-男孩
科目：高中生物
来源：2012届云南省高二上学期期末考试生物试卷
题型：选择题
血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母都不是患者。则该男孩血友病基因来自
A．母亲&&&&&&&& B．父亲&&&&&&&& C. 父亲和母亲&& D．不能确定人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮
提问：级别：高一来自：重庆市
回答数：3浏览数：
人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮
人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是？？？
&提问时间： 23:03:23
最佳答案此答案已被选择为最佳答案，但并不代表问吧支持或赞同其观点
回答：级别：五年级 11:28:22来自：中国
夫妇都不患血友病，又生有患病男孩，说明妻子为携带者；
夫妇也不患苯丙酮尿症，但生有患儿，说明是隐性遗传，夫妇都为携带者；
夫妇的基因型为AaXBXY，AaXBXb
由于该夫妇 不可能生出患病的女儿，所以只需要求出不患苯丙酮尿症的概率
后代正常的概率为3/4
如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是3/4
提问者对答案的评价：
回答：级别：幼儿园 23:18:31来自：IANA
如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是0.75
回答：级别：二级教员 23:31:35来自：河南省洛阳市
根据题意可以知道，这一对夫妇都是苯丙酮尿症致病基因的携带者，且丈夫不携带血友病致病基因，妻子携带血友病基因。
所以，如果他们再生一个女儿的话，将肯定不患血友病；患苯丙酮尿症的概率是25%，则正常概率是75%。
总回答数3，每页15条，当前第1页，共1页
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父母患有伴性遗传病 哪些病会传给男宝宝
不管是长相还是性格乃至疾病，父母都可能会遗传给宝宝，但是就疾病而言，有些疾病是传男不传女的，如：色盲、血友病、蚕豆病、假肥大性肌营养不良等。这是为什么呢？今天小编就给大家讲解一些这些疾病为啥只传给男宝宝。
父母患有伴性遗传病 哪些病会传给男宝宝（配图）
色盲是一种先天性、遗传性疾病，有色盲的人在日常中会有许多困扰，比如有许多工作不适合做，如参军、飞行员、司机、绘画等;有时还可能危及生命，比如开车遇到红绿灯，红绿色盲就危险了。
也许你会发现，大部分色盲都是男性。说色盲是&传男不传女&的遗传病，并不代表所有的色盲都是男的，而是男性色盲的几率会更大。跟着哆啦来了解一下色盲的遗传规律：
1、如果父亲色盲，母亲正常，那么他们所生的男孩正常，女孩全为基因携带者。
2、如果父亲正常，母亲为基因携带者，所一半色盲，女孩一半为基因携带者。如果仅一男一女则可能都正常，也可能男色盲，女为基因携带者。
3、如果父亲正常，母亲色盲，所生男孩全部色盲，女孩全为基因携带者。
4、如果父亲色盲，母亲为基因携带者，所生的男孩一半色盲，女孩一半是基因携带者。
5、如果父亲、母亲都色盲，所生子女全部色盲。
从上述5种遗传规律来看，女孩只有在父母均为色盲，或者父亲色盲、母亲为基因携带者时，才可能是色盲;而男孩成为色盲的几率很大，除非父母都不是色盲，甚至不是基因携带者，男孩才可能不是色盲。所以，如果你们夫妻双方或是一方有色盲，或携带色盲的遗传基因，最好就别生男孩啦!
二、血友病
血友病是一种隐性遗传病，由女性传递，男性发病。
它的遗传规律跟色盲的遗传规律是一样的，也是一种&X连锁隐性遗传病&。它的遗传特征是：即便父母亲都是正常人，不是血友病患者，他们生出的儿子有可能遗传患上血友病，而生女儿则不会&&只要母亲是基因携带者的话。
血友病其实挺可怕的，一般如果遗传了血友病，很小的年纪就可能会发病了，会自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍，出血以后止都止不住。由于会流血不止，所以危险性也比较高。
基于血友病男孩遗传血友病的概率要比女孩遗传的概率高，而且又是通过母体遗传，如果备孕的你碰巧是基因携带者的话，那么就要想想办法啦，尽量生个女儿吧。
也要提醒后的姐妹们，如果没有筛查血友病的，怀孕后一定要进行诊断，如果发现是男孩，就要咨询医生的意见，尽量想办法了。
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血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在该家族中传递的顺序是A、外祖父→母亲→男孩B、外祖母→母亲→男孩C、祖父→父亲→男孩D、祖母→父亲→男孩
答案:B【解析】
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