艾滋病能活多久病毒

人类已经基本攻克艾滋病
导读:在艾滋这个狡猾的对手面前,人类曾屡战屡败。然而,刚刚过去的一年里,医学界不断突破,不再讳言“治愈”两个字了。无论对于存活了30年的感染者约瑟夫,还是中国最早被发现感染艾滋的孟林,这一天即将来到。
美国舞蹈演员马修·夏普一度以为自己的生命走到了尽头,他在1990年代初期感染了HIV病毒和肺结核——其男友乔尼·弗兰克林正是在1990年死于艾滋病。夏普随后离开了舞蹈团,带着弗兰克林留给他的保险金搬到了旧金山。
在接下来的20年里,夏普持续不断参加新药的临床试验,因此他能在这些新药问世之前就
在艾滋这个狡猾的对手面前,人类曾屡战屡败。然而,刚刚过去的一年里,医学界不断突破,不再讳言“治愈”两个字了。无论对于存活了30年的感染者约瑟夫,还是中国最早被发现感染艾滋的孟林,这一天即将来到。美国舞蹈演员马修·夏普一度以为自己的生命走到了尽头,他在1990年代初期感染了HIV病毒和肺结核——其男友乔尼·弗兰克林正是在1990年死于艾滋病。夏普随后离开了舞蹈团,带着弗兰克林留给他的保险金搬到了旧金山。在接下来的20年里,夏普持续不断参加新药的临床试验,因此他能在这些新药问世之前就得到治疗。“我一直在和这些狡猾的病毒斗争,当我开始出现HIV消瘦综合征时,我参加了一个生长荷尔蒙的研究项目,得到了胸腺移植手术。通过这些联合治疗,2008年我终于把病毒载量控制在极低的水平。”但隐忧仍在,夏普的免疫细胞CD4徘徊在每毫升血液250个,而健康人的CD4细胞应该是每毫升血500至1500个。CD4细胞是一种极为重要的免疫细胞,也是HIV攻击的重要对象,它能协调人体抵抗细菌、病毒的攻击。CD4一旦低于200,免疫系统就会遭到致命的打击,一些在常人看来无足轻重的疾病和细菌都可能致命。幸运的是,夏普被邀请参加一项基因疗法的试验。他先要被抽血,研究人员筛出血液中的CD4细胞,然后用基因疗法修改这些CD4细胞,以抵御HIV的入侵。艾滋病毒想要进入人体,必须通过CD4细胞表面上的某种蛋白质作为辅助受体,才能入侵免疫细胞,因此只需要删除CD4细胞表面的接收器就能阻止HIV。这些被修改过的CD4细胞于2010年9月被重新注入夏普体内,几个星期后,研究人员发现夏普的CD4细胞在成倍地增长。“自从接受了基因疗法之后,我再也没有被肺结核困扰,我的CD4细胞也一直保持在400以上,”夏普说,“我已经 55岁了,却感觉一天比一天好,我应该能等到艾滋病被彻底治愈的那天。”隐匿的病毒库治愈艾滋?彻底摧毁这个影响了330万成年人和25万孩子的病毒?在过去的30年里,科学家发现HIV病毒是导致艾滋病的元凶,看起来HIV病毒简直是无法战胜的——它藏匿在能杀死它的免疫细胞内;可以迅速变异;神秘而持续地分布在肠道、肾脏、肝脏、大脑中;迄今为止,任何一种疫苗都拿它没辙;停止服药后,它又能卷土重来。HIV病毒的发现者之一杰·利维将它比作“生物界的特洛伊木马”。30年来,甚至没有人敢谈起“治愈”二字。上一个激动人心的突破出现在1996年——美国洛克菲勒大学艾伦·戴蒙德艾滋病研究中心的何大一博士发明了鸡尾酒疗法。鸡尾酒疗法,当然不是指喝几杯鸡尾酒就能杀死这种狡猾又顽强的病毒,它又名“高效抗逆转录病毒治疗”(HAART),通过三种或三种以上的抗病毒药物联合使用,最大限度地抑制病毒的复制。一夜之间,它使世纪绝症艾滋病变成了像高血压、糖尿病一样的慢性病,“它不能被治愈,但只要长期服药,病人可以长期生存下去,”北京协和医院感染内科副主任李太生教授说,“美国科学家2008年利用数学模型计算出,艾滋病人治疗后的平均寿命只比正常人少5-8年。”根据何大一博士的测算,以当时药物抑制病毒的水平,大概4-5年之后艾滋病病毒就能被完全清除,也就是说艾滋病能被治愈。15年过去了,艾滋病毒仍然在为害人间,药物能压制人体内的艾滋病毒,却无法完全清除它。何大一漏算了一样东西——艾滋病有一个储存库。对于艾滋这种狡猾的病毒,当强力的抗病毒药物进入体内后,99.99%的病毒碰到了克星,束手就擒。但仍然有千分之一的病毒不会被杀死,它们躲进那些正在休眠状态的细胞里,进入潜伏期,不活动,不复制,形成规模不大威力巨大的病毒储存库。不妙的是,病毒储存库不止一个。最开始,科学家们认为储存库只存在于静止的CD4细胞内, 但近年来研究发现,树突状细胞和巨噬细胞都可以作为病毒的潜伏储存库。抗病毒药物固然很有用,但它却无法攻击进入休眠状态的病毒储存库。病人一旦停止使用药物,这些病毒即重新“苏醒”,进入疯狂的复制状态。翻开各类医学杂志,你会发现,病毒库清除策略是艾滋病治疗领域最热门的话题,病毒储存库一旦被清除,那就意味着艾滋病被治愈。考虑到目前的抗病毒药物确实能完全阻止艾滋病病毒复制,那么彻底消灭病毒就只需要找出病毒库的位置,激活静止的细胞,把钻入这些细胞里休眠的艾滋病毒“冲刷”到血液中,使其进入活动状态,现有的药物就可以发挥作用。最初的病毒唤醒策略不那么乐观。上世纪90年代,研究人员希望利用炎症抗体唤醒HIV病毒藏身的静止的CD4细胞,但这些抗体非但没有唤醒CD4细胞,反而杀死了这些对付HIV病毒的最强大的武器。美国北卡罗莱纳大学的临床医生大卫·马格利斯博士2005年 在《柳叶刀》杂志上发表文章,一种常见的抗癫痫药丙戊酸可以“唤醒”休眠状态的病毒,而病毒激活后就可以采用常规的鸡尾酒疗法将其杀死。在参与这项实验的4名艾滋病感染者中,有3人体内潜伏的艾滋病毒减少了75%。但问题在于,大卫·马格利斯博士的研究只能激活潜伏在血液中静止的免疫T细胞中的病毒库,而病毒库无处不在——淋巴结、肠道、大脑、骨髓、肝脏,甚至是眼泪。丙戊酸并不是理想的药物,在马格利斯博士的一半病例中,丙戊酸能减少潜伏的病毒库数量,不会伤害免疫系统。但随着时间的推移,这种作用在减弱。在已经发表的研究中,还没有一种方法能够将HIV所有的病毒库都激活,而且,还有另一重风险——除了HIV病毒,其他种类的休眠病毒也会被激活。“我们希望找到一种能激活HIV病毒,但不会唤醒其他病毒,也不会伤害免疫细胞的方法,这可不是件容易完成的任务。”美国加州大学旧金山分校的病毒学家沃纳·格林说。干细胞与基因疗法在医学界绞尽脑汁寻找清除病毒库的方法的同时,一个艾滋病治疗的新希望又出现了——基因疗法。随着基因疗法的日趋成熟,医学界展开了一轮对HIV病毒的反击。2011年6月,蒂莫西·雷·布朗,一个被艾滋病和白血病纠缠了长达10年的病人,在接受骨髓移植后,艾滋病被治愈了。这是医学界第一次使用“治愈”这个词,但这只是一个极其罕见的巧合,布朗接受了一位具有CCR5—32型基因的人的骨髓捐献。艾滋病毒想要进入人体,必须通过免疫细胞上的CCR5或CXCR4蛋白作为辅助受体,才能入侵免疫细胞。欧洲有1%的人天生具有CCR5蛋白免疫的基因,即CCR5—32型基因。有了这种基因之后,就会对受体是CCR5蛋白的艾滋毒株产生免疫,而布朗感染的恰恰CCR5蛋白作为受体的艾滋毒株。为了治疗白血病,布朗体内的CD4细胞经过化疗和放射治疗被全部杀死之后,他接受了这种天生对HIV免疫的造血干细胞移植,几个月之后,布朗的的免疫细胞就被这种天生对HIV免疫的细胞所取代。三年后,布朗回到旧金山接受检查,在他的血液、淋巴细胞、肠道和大脑内都没有发现HIV病毒——这时他已经停止了鸡尾酒疗法。遗憾的是,这个巧合几乎不具备可复制性,先不考虑骨髓移植可能带来的巨大的风险,要在这1%的天生携带CCR5—32型基因的人中找到合适的骨髓,已经是天方夜谭。受到布朗的启发,科学家开始思考是否能通过基因治疗改变病人自己的免疫细胞,破坏病人自身干细胞中的CCR5基因,把它们塑造成那种天生有对HIV病毒免疫的细胞。这样既不需要寻找合适的、蛋白几乎不存在的骨髓捐献者,也不用面对骨髓移植后的免疫排斥问题。为了破坏CCR5蛋白,加拿大一家生物技术公司开发了一种“基因剪刀”——锌指核酸酶,这个手指形状的酶能帮研究人员随意“剪断”任何一个他们希望剪断的基因,这当然也包括HIV病毒的受体CCR5基因。被修改过的细胞通过复制,数量成百倍地增加,创造出一个抵御HIV病毒的细胞库,然后重新注入病人体内,它们不会被免疫系统所排斥,要比骨髓移植安全多了。第一个人类临床试验始于2009年,美国旧金山Quest临床研究中心的杰·拉里查瑞博士,招募了9名男性患者,马修·夏普正是其中之一。他们感染了HIV病毒超过20年,持续地使用鸡尾酒疗法,但CD4的浓度水平仍然很低。研究人员成功去除了病人的CD4细胞中的CCR5基因,这些被改造过的CD4细胞重新被注入到病人体后,6个坚持到最后的病人中,有五位病人的CD4细胞有了非常显著的增长,平均多了200个。尽管拉里查瑞的研究不像布朗接受骨髓移植那样,完全替换掉原有免疫细胞,拉里查瑞只是为病人注入一部分被修改过基因的免疫细胞,但临床上可行,而且风险更小。2009年,宾夕法尼亚大学的一项类似的小型研究也有所进展。6个参与试验的病人暂停服用抗病毒药物,在注入了被修改过基因的免疫细胞之后,研究人员密切监视病人体内病毒含量的变化。遗憾的是,只有2个病人完成这项试验,其中一名病人在停止服用抗病毒药物12个星期之后,体内的HIV病毒并没有卷土重来,仍然处于探测不到的水平。看起来更有前景的方式是,提取艾滋病人的干细胞,进行基因修改,如果这些细胞变得能抵抗HIV病毒,那么由它们衍生而来的新的免疫系统也一定能摧毁HIV病毒。美国南加州大学的保拉·坎农正在进行一项耗资1450万美元的实验,保拉把小鼠分为两组,一组移植人类原始的干细胞,另一组的老鼠的体内被植入修改过的干细胞,然后在两组小鼠的体内注入艾滋病毒。12周过后,使用基因疗法的那一组小鼠,体内病毒数量大大下降,病毒虽然没有被完全清除,但在这个低浓度水平下,小鼠可以免于疾病带来的痛苦。如果美国药监局(FDA)允许,保拉计划在人体上试验基因疗法。目前看来,一切进展顺利。理想的基因疗法应该是这样的:抽取病人体内的部分干细胞,进行基因修改的同时,给艾滋病人进行一些温和的化学疗法,摧毁他体内剩余的对HIV毫无抵抗力的干细胞。然后再让这些被修改过的干细胞回到病人的身体里。随着干细胞的增殖,迅速建立一个能抵御HIV病毒的免疫系统。精英艾滋病人在基因疗法普及之前,数以百万计的艾滋病人还要依赖于鸡尾酒疗法。但是,科学家惊奇地发现,在人群中,还存在着这么一群幸运儿,他们感染了HIV病毒, 但强悍的免疫系统能把HIV病毒抑制在极低的水平上。他们可能终身都携带病毒,却不用采取任何疗法,也不会发病——这些人被称为精英艾滋病人。精英艾滋病人并不多,在300个HIV病毒感染者中只有一个精英艾滋病人。布朗和那些天生CCR5基因缺失的人能打败HIV病毒,是因为HIV病毒根本无法进入他们的细胞内部。而精英艾滋病人则能直接打击HIV病毒,让其走投无路。1992年,38岁的园林设计师洛伦· 维伦伯格被诊断感染了HIV病毒,但奇怪的是,她的免疫细胞CD4的含量竟然出奇地高达1800。医生告诉她,“洛伦,你很特别,NIH(美国国立卫生研究院)正在研究一组像你一样的案例,你们感染了HIV病毒,但却不会发病。”20年过去了,她还很健康,有超高的CD4细胞的数量和极低的病毒载量。最开始,科学家们推测像洛伦一样的病人感染了一种较弱的HIV病毒。事实证明这种推测错了,约翰霍普金斯大学的研究发现,一对已婚夫妇感染了相同的HIV病毒毒株,丈夫需要终身服用抗病毒药物,而妻子什么都不用做,仍然很健康。随着近年来生物化学领域的发展,科学家开始发现精英艾滋病人的秘诀——拥有特殊的人类白细胞抗原类型——人类白细胞抗原B57基因(HLA-B57)。麻省理工的阿鲁·查克拉博蒂教授和哈佛的布鲁斯·沃克尔率领的研究团队发现,HLA-B57基因可以促使人体分泌更多的免疫T细胞,而且这些免疫细胞更容易识别表达HIV蛋白的细胞——普通人的免疫细胞可做不到。拥有HLA-B57基因的免疫T细胞,即使只发现了一处HIV病毒,它也会迅速被激活并复制,形成一股大军,攻击体内含有同一种蛋白的细胞,从而扫除大部分HIV病毒。即便狡猾的HIV病毒变异求生,他们一样可以识别并攻击已经变异的HIV病毒,因此拥有了这种特殊的基因,就能把HIV病毒压在五指山下。研究人员希望利用HLA-B57基因开发新的疫苗,使那些天生没有HLA-B57基因的人也能产生这种特殊的强力免疫T细胞,从而对HIV病毒免疫。“人们也不是完全没有这些强力T细胞,”查克拉博蒂说,“只是数量非常少,我们希望疫苗能引导它们大量繁衍。”
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有关病毒是啥?hiv病毒是啥?收藏
概念:生物病毒是一类个体微小,结构简单,只含单一核酸(DNA/RNA),必须在活细胞内寄生并以复制方式增殖的非细胞型微生物。简单理解:病毒同所有的生物一样,具有遗传、变异、进化的能力,是一种体积非常微小,结构极其简单的生命形式,病毒有高度的寄生性,完全依赖宿主细胞的能量和代谢系统,获取生命活动所需的物质和能量,离开宿主细胞,它只是一个大化学分子,停止活动,可制成蛋白质结晶,为一个非生命体,遇到宿主细胞它会通过吸附、进入、复制、装配、释放子代病毒而显示典型的生命体特征,所以病毒是介于生物与非生物的一种原始的生命体。以上内容百度来的,也是病毒学教材中最基本的内容。接下来说说hiv病毒,基本都是个人理解,欢迎专家来喷。先说病毒会不会死亡,个人认为病毒和我们理解的一般生命不同,它只要结构不完整就不能复制,不能复制能就等于没有生命特征,没有生命特征就等于一般意义上的死亡。举个栗子,蚊子不能吸血就没有危害了,但是它有可能还活着,但是病毒不能传染了,就等于死了,这种情况就叫失活,失去活性的意思。那么为什么失去活性呢,很简单,他的结构被破坏了,主要是外层的蛋白壳收到温度,干燥度,酸碱度等许多方面的影响,被破坏了,就不能复制了,就失活了。上文说了,在离开宿主细胞的病毒都会以生物大分子形式存在,但是hiv病毒由于它结构太过简单,以至于它即使在人体的血液中,半衰期也不过半小时,啥叫半衰期?你就把他理解为寿命也行。补充一下有关半衰期的情况,在人体内的血液中游离的hiv病毒颗粒是半小时,但是那是在人体内,离开人体的话,会发生什么?接触空气吧,温度变了吧,湿度不一样了吧,酸碱度也变了吧,病毒呢?失活了继续:刚才咱不是说病毒离开宿主细胞之后了么,有很多病毒,别说离开细胞了,就算离开人体进入空气中都可以不分解,直到遇到适宜的环境找到宿主继续复制,比如流感病毒。读到这里各位恐友别慌,那些牛逼的hiv病毒没这个能力,因为它外边对我蛋白壳太脆弱了,温度,酸碱度,湿度的微小改变都会将它破坏,让它失活,也就是所谓 的死掉。好了,再看过这些内容之后你要是还担心什么体外传播,那你的学历肯定是胎教
3年了,狗粮一直在这买,狗狗也很爱吃~
顶一个,所以只有无套和感染者发生性行为算才算高危
靠,这帖子除了第一段是从百度复制的之外,其余都是我拿手机码的,也没吧主来加精,真没天理啊
此帖要顶。楼主能码出此帖,在病毒学上有不错的造诣。
12年年初有过高危,在里面2分钟,完事清洗!13月6月左右有过一次高危,在里面时间3分钟左右!11月12日市人民医院检测是阴,11月5日疾控中心抽血,15日出结果,为阴!还需要检测吗?这几天又开始恐了,可以排除了吗?
还有一个问题:如果感染了,多长时间可以检测出来?
撸主何方神圣?
楼主您好新年快乐啊!请问牙龈出血 口腔溃疡在一起吃饭,同吃一盘菜同喝一碗汤刚好间接接触食物,会感染吗?
3年了,狗粮一直在这买,狗狗也很爱吃~
噢谢谢大神解答关于吃饭传播的问题。那如果跟艾滋病人接吻双方都有溃疡牙龈出血轻微的,那么感染几率大吗?
您好 和xj舌吻 我口腔溃疡 后嚼牙严重龋齿时不时出血.她口腔有一点儿血 请问感染的可能大吗?
舔了20分钟左右. 牙龈炎. 但当时没有出血. 没有xj. 我又恐了.就今天发生的事情. 好后悔. 有专业人士吗. 或者有此感染得案例吗. 对方是乱性的. 好像是小姐
钟文说爱:想请教你一下,男男无套口,被动方。YTGJ,主动方,套子没破,应该没脱,请问有事吗?需要检测吗?谢谢
那我想问问 一个艾滋病人抽血用的压血棉球,棉球丢掉了,里的艾滋病毒能传染吗?
大神,我这是无敌低级恐,但恐了一个星期了。。。前几天龟头炎 我去医院检查 挂号收费的时候 工作人员找了一个皱巴巴很旧的钱 然后我没注意就踹兜了 然后过了大概3分钟的样子 我用那个手指撸包皮给医生检查龟头(脱裤子时,那俩手指在裤子上有摩擦和接触) 手可能碰到龟头了 当时钱上有少量不明液体 我大拇指碰到了 因为第一次去医院挂号检查龟头 以为性病 所以有点紧张 就没去看那个不明液体是什么 假如那张皱巴巴的钱上的不明液体是艾滋病人血液的话 沾我手上 会传染不 把钱踹兜后3分钟后我拿那个手撸包皮了给医生检查龟头有人说血液干了后病毒还具有传染性,有人说血液一干,病毒立马全部死光,还有人说艾滋病人的血液流出体外即使没干,过了几分钟之后也不具备传染性了,也有人说艾滋病毒在活性血液中传播,体外的血液几分钟之后即使没干,也不具备传染性了。请问哪个是正确的观点?麻烦大神帮我仔细分析一下,助我脱恐,谢谢了。
一看楼主感觉你很专业,麻烦分析一下,一周前早晨我做入职体检先量血压,然后用量血压的右胳膊抽血(量完血压就抽血了中间就不到一分钟) 。 突然意识到如果有艾滋病人先抽血,针眼那还有残留血迹,然后去量血压。血弄到了量血压里面。我去量血压,量血压仪器上的血沾到血管上,然后抽血采血针把病毒带入血管,请问有风险吗?
只能帮你到这了
楼主,我有个问题,那假如前面那个抽完血针头没换的话,间隔应该20秒左右,会感染吗。护士抽血玩血,先扔针头还是先拔负压管呢,网上资料太乱说法不一。我真的好怕。今天看到一帖子,说护士拔艾滋输液针头,不小心扎伤了,就感染了。为什么会这样呢。我真心好怕,一直纠结的就是没看到护士换针头,不过负压管应该是新的吧,不然像别人说的抽不出血,我抽血是持针器那种,真的用一次抽血,第二次针头就不能抽出血了吗,为什么有人说要几分钟才可以呢,拜谢楼主大人帮帮我解答疑惑。真心恐针头38天了。每天真的都是煎熬,一直摆脱不了阴影。
口腔溃疡有两三天了已经。今天和一个人舌吻了。请问有风险吗。谢谢!
在洗浴中心做脚部按摩,用了好像是按摩油,按摩好了还用热毛巾帮我擦了一下,结果回家后发现脚上有破了块皮,不知道那个按摩技师的手破了没!一个星期左右开始便秘乏力,关节疼,然后有点发低热,第二个星期我又去泡了个澡做了个全身按摩没其他接触,回来后低热,热退了后头上脸上身上出了水豆前胸有十几二十几个后背也有,期间跟老婆五套大概一两次,我出水豆后她头上脸上前胸后背也有小水豆比我出的大,在乡里的卫生院看了是水豆,挂了几天水,第三个星期我身上开始结疤了,她身上的也开始结疤了,她的两个耳后也鼓了两个包大概两公分大小,她嘴唇跟嘴里也有,我又去皮肤病医院看了,医生也说是水豆,还给我查了血常规说正常的!我还有点干呕吃不下饭,肠鸣,肌肉跳动,不过肚子就是饿又吃不下饭!在百度上看,越看越像7失眠好几天了,体重也降了好多!怎么办啊?症状都全了!!!!!!我现在身上还出现了几个小红点!!!气管好像也有点疼,痰也多不知道是不是最近抽的!到现在一个多月了,一吃点油腻的就肠胃不舒服,恶心,大便有时不成型,有粘液!舌苔也发黄,手一刮,能刮下来好多黄色的东西!老婆说她最近也总犯困,儿子这几天也感冒发热,腹泻呕吐,去挂了两天水,不发热了,但还有点腹泻,总是没精神,还吃的少!本来都不怎么恐了的,但这几天出现了这么多事又恐了,求大神解救!进去去帮儿子查了个血常规白细胞跟淋巴细胞增多怎么办!
哥你好,上次也是第一次酒后找了xj,因为紧张总是硬不起来,后来硬起来后,她就坐了上去,几下又软了,就拿出来,然后套子也拿下来重新带,反复几次,之后没射就走了,回家后和老婆做了,请问有没有可能,我老婆因为我gt处有少量病毒而感染,而我没感染呢?是不是我去测六周阴,我老婆我不会感染?求脱谢谢了
半年之内找xj十几次,其中有几次仅仅是被动wtkj,其他的都是wtkj和dtxj,tt完好,只有一次软了以后拔出来的时候,tt滑落了留在了xj的yd内,应该沾上xj的分泌物了
你关注隔壁吧干嘛
带体液和血液的艾滋病毒也是离体立即失活吗?
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核心提示:核心提示:艾滋病与艾滋病病毒之间有什么关系,艾滋病是什么?艾滋病病毒又是什么?对于这两者的区别如何理解。接下来为大家具体介绍艾滋病、艾滋病病毒之间的区别和联系。
  艾滋病是什么?
  艾滋病,医学全名为获得性免疫缺陷综合症(又译:后天性免疫缺陷症候群),英语缩写AIDS(AcquiredImmuneDeficiencySyndrome)的音译,由人类免疫缺陷病毒(HIV,又称艾滋病病毒)引起。1981年在美国首次注射和被确认。曾译为“爱滋病”、“爱死病”。分为两型:HIV-1型和HIV-2型,是人体注射感染了“人类免疫缺陷病毒”(HIV-humanimmunodeficiencyvirus)(又称艾滋病病毒)所导致的传染病。艾滋病被称为“史后世纪的瘟疫”,也被称为“超级癌症”和“世纪杀手”。
  艾滋病,是一种人畜共患疾病,由于感染艾滋病病毒(HIV)引起。通俗地讲,艾滋病就是人体的免疫系统被艾滋病病毒破坏,使人体对威胁生命的各种病原体丧失了抵抗能力,从而发生多种感染或肿瘤,最后导致死亡的一种严重传染病。这种病毒终生传染。当艾滋病病毒感染者的免疫功能受到病毒的严重破坏、以至不能维持最低的抗病能力时,感染者便发展为艾滋病病人。随着人体免疫力的降低,人会越来越频繁地感染上各种致病微生物,而且感染的程度也会变得越来越严重,最终会因各种复合感染而导致死亡。艾滋病病毒的传播途径主要包括血液、不正当的性行为、吸毒和母婴遗传。艾滋病目前仍是不治之症。鸡尾酒疗法,即抗逆转录病毒疗法,是治疗艾滋病有效的方法之一。
  艾滋病临床上分为3期:
  1.艾滋病病毒感染。病人感染艾滋病病毒后没有任何临床症状,仅血液中的艾滋病病毒抗体检测结果为阳性;
  2.艾滋病相关综合征。病人出现腹股沟淋巴结以外的两处以上原因不明的淋巴结肿大并持续3个月以上,同时出现全身症状,如发热、疲劳、食欲不振、消瘦和腹泻等;
  3.艾滋病阶段。病人突出的表现是致病性感染、恶性肿瘤的发生以及找不到原因的细胞免疫缺陷。
  艾滋病病毒是什么?
  艾滋病病毒简称HIV,是一种能攻击人体免疫系统的病毒。它把人体免疫系统中最重要的T4淋巴细胞作为攻击目标,大量吞噬、破坏T4淋巴细胞,从而破坏人的免疫系统,最终使免疫系统崩溃,使人体因丧失对各种疾病的抵抗能力而发病并死亡。科学家把这种病毒叫做“人类免疫缺陷病毒”。
  艾滋病病毒在地域内终生传染,破坏人的免疫平衡,使人体成为各种疾病的载体。HIV本身并不会引发任何疾病,而是当免疫系统被HIV破坏后,人体由于抵抗能力过低,丧失复制免疫细胞的机会,从而感染其它的疾病导致各种复合感染而死亡。
  艾滋病病毒在人体内的潜伏期平均为9年至10年。在发展成艾滋病病人以前外表看上去正常,他们可以没有任何症状地生活和工作很多年,便能够将病毒传染给其他人。
  艾滋病病毒对外界环境的抵抗力较弱,离开人体后,常温下只可生存数小时至数天。高温、干燥以及常用消毒剂都可以杀灭这种病毒。虽然目前还没有能够有效预防艾滋病的疫苗,但已经有用于临床治疗的多种抗病毒药物能有效地抑制人体内HIV病毒的复制,在很大程度上缓解艾滋病病人的症状和延长患者的生命。
  艾滋病与艾滋病病毒的区别
  艾滋病病毒代表人类免疫缺陷病毒。一个人感染了HIV以后,此病毒就开始攻击人体免疫系统。人体免疫系统的一个功能是艾滋病病毒及人体细胞击退疾病。经过几年,HIV削弱了免疫系统,这个时候,人体就会感染上机会性感染病,如,肺炎,脑膜炎,肺结核等。一旦有机会性感染发生,这个人就被认为是患了艾滋病。
  艾滋病代表获得性免疫缺陷综合征。艾滋病本身不是一种病,而是一种无法抵抗其它疾病的状态或综合症状。人不会死于艾滋病,而是会死于与艾滋病相关的疾病。
  艾滋病的预防措施:性传播预防 血液传播预防 母婴传播预防
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(责任编辑:韩欢 实习编辑:刘顺平)
常见症状: 并发症状: 相关检查: 推荐用药:
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关于艾滋病毒体外存活时间具体是多长很少有人了解,艾滋病的生存条件等等也需要进一步的解说和介绍。

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