求助！！怀孕15周，胎儿脑中线不完整，全前脑？-播种网论坛
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求助！！怀孕15周，胎儿脑中线不完整，全前脑？
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本帖最后由 LOVECM 于
16:56 编辑 今天真的是悲痛的一天，早起六点发现内裤有点红，赶紧去红房子医院，挂急诊，Bc检查结果脑中线不完整，未见明线透明隔，丘脑融合。疑似全前脑。问医生有没有像我这样的例子后来唐筛羊水穿刺正常的。她说没有见过我这样的例子。只能再等2月做畸形筛查确诊。可是再等2月我都5个半月了，那不是伤害很大，而且2月阿？我怕自己会等疯掉。我快29了，备孕2年了，真的很想要这个宝宝，可是也怕拖久了对我以后生育有影响。请问有妈妈这样的情况后来正常的吗？建大卡的医院说是自己差不多是上海最好的了。求有类似情况的妈妈告知！或是推荐上海更好的医院或医生。
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还有因为结果不确定，医生也没给保胎，对见红结果也未处理。
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可能还没发育好吧，我之前10周的时候见红，B超说我宝宝肚子肚脐那里突了很多，怀疑是生理性中肠疝，当时说的也超严重，一句安慰也没有也说这是没办法的，只能等过几周查有没有长回去，我等待的时间几乎是度秒如年，后来很多朋友安慰我说宝宝还小哪会那么清楚，而且也可能是医生一时判断错了，后来3周之后去复查医生说没照B超还什么检查都不帮我开，害我紧张死，照了B超没事宝宝好好的才放心?别太担心，或许你宝宝跟我宝宝之前那样发育的慢了一点而已，所以才照的有点不一样，相信我们的宝宝都健健康康的?
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mmeluo 发表于
可能还没发育好吧，我之前10周的时候见红，B超说我宝宝肚子肚脐那里突了很多，怀疑是生理性中肠疝，当时说 ...
发育不quanq可能好，可是大脑的问题几乎不可能完全好，我想要个完全健康的宝宝阿！我想知道有没有孕妇后来好转的。可是医生说从未见过这样的BC结果所以不能确诊。
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LOVECM 发表于
发育不quanq可能好，可是大脑的问题几乎不可能完全好，我想要个完全健康的宝宝阿！我想知道有没有孕妇后来好转的。可是医生说从未见过这样的BC结果所以不能确诊。换个医院看看吧
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上海红房子应该是全国有名的了。
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去第一妇婴，他们可以做早唐，不过不知道你是不是太晚了，还有中唐满16周就可以做了呀，为什么要等五个月。
我是在东方医院建大卡，16周就做中唐了，就是不知道你不在那里建卡他们给不给做
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多换几家大医院看看吧，也许其他医生知道这种情况呢，祝宝宝安康~~~~~~
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瞪谁谁好孕脉络膜膜脱落超声表现_胎儿中枢系统异常超声表现_脉络膜脱落
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胎儿中枢系统异常超声表现
&&&&由于病变在脉络膜，所以病灶部位的视网膜及其血管不受影响。活动性炎症病灶显得突出光滑，相应部位的视网膜血管有爬行其上的感觉。在消退期或静止期，病灶则表现为胎儿中枢神经系统发育异常在胎儿先天性畸形发生率中高居首位，是最严重的一种先天出生缺陷，包括颅内结构异惩脊柱异常。此类畸形多数伴有羊水过多，其病因发病机制复杂，部分与遗传和环境因素有关。按照颅脑畸形分类，超声检查有可能发现的种类有：
&&&&一、露脑畸形与无脑儿
&&&&露脑畸形病理改变为全部或大部分颅盖骨缺失，脑组织外露，外有覆盖的脑膜。无脑儿是由于露脑畸形无颅盖骨的堡，致使脑组织破碎脱落，导致大脑组织缺失而形成。胎儿头颅皮肤、颅骨和硬脑膜全部缺失，露脑畸形早期可有完整的大脑半球，表面覆盖软脑膜，脑内结构凝。至无脑儿阶段大脑结构消失仅存小脑、脑干和脑神经。露脑畸形与无腩儿常合并脊柱裂脊膜膨出，以及全身其他器官系统畸形。孕12周后超声检查确诊率高，无论病因如何，脉络膜黑色素瘤露脑畸形或无脑儿一旦确诊，应立即终止妊娠。
&&&&超声诊断：
&&&&1露脑畸形在1014周起行超声检查可发现胎儿头部无高回声的颅骨环，可以见到不正常的脑组织结构回声。
&&&&2无脑儿胎儿头部任何切面均未见胎头圆形颅骨环、无大脑组织结构，仅见一头节面部扫查眼眶上方无前额双眼突出，呈青蛙面容，孕28周后常合并羊水过多。胎儿常呈仰伸状态，活动较频繁。
&&&&鉴别诊断：露脑畸形有时易与腑膨出、头颅骨无钙化等病症混淆，应仔细寻找颅骨结构加以鉴别。
&&&&二、脑膨出
&&&&脑膨出是由于颅骨缺损，脑脊膜腔内压力较高，颅内结构通过缺损处疝出颅外。脑膜自缺损处向外膨出形成脑膜膨出，颅骨严重缺损时形成脑膜脑膨出，疾病常伴有脑膜刺激征听力障碍白癜风毛发变白或脱落脉络膜血管改变：脉络膜血管改变主要包括血管节段性超声波检查尽管Vogt-小柳原田病的诊断多是基于颅骨缺损部位以枕骨多见。超声诊断准确率很高，严重的脑脊膜膨出和脑膨出一旦确诊，应终止妊娠。
&&&&超声诊断：超声诊断要点是胎儿颅骨高回声环的延续性中断，局部向外突出囊性物，使头部变形。脉络膜新生血管根据囊内容物回声特征可判断膨出物来源。若囊内为液性暗区则为脑膜膨出内为实性的脑组织结构则为脑膜脑膨出。颅骨严重缺损时，整个大脑均突出颅外，脑组织外无颅骨结构。
&&&&三、畸形畸形指表现为小脑蚂陪B缺失第三、第四脑室和后颅窝扩张积液的一组中线结构异常。60病例伴有胼胝体的完全和部分缺损。其病因与遗传、染色体异常、宫内风疹病毒或巨细胞病毒感染等有关，临床预后差。
&&&&超声诊断：
&&&&1两侧小脑半球间中央蚓部完全或部分缺失，小脑半球分开。
&&&&2后颅窝扩张积液，第四脑室扩张，也可伴侧脑室、第三脑室扩张。
&&&&3合并全身其他部位异常。常见合并异常有室间隔缺损、多指以及胼胝体缺失等其他颅内结构畸形。
&&&&四、前脑无裂畸形
&&&&前脑无裂畸形又称全前脑，脉络膜囊肿因胎儿发育初期时前脑泡发育障碍而形成，胎儿第5周时，前脑分为终脑和间脑，终脑是左右大脑的原始基。终脑和间脑的分离障碍、或大脑半球左右分离障碍均可导致前脑无裂畸形，同时合并有面部畸形。日,郭秀海李盛]武剑贾建平首都医科大学宣武医院神经内科研究背景大脑后动脉分出膝状体动脉之后，又分出外侧及内侧脉络膜后动脉，外侧脉络膜后动脉主要供应根据前脑分裂程度的不同，全前脑分为无叶全前脑、半叶全前脑和叶状全前脑。全前脑预后极差，诊断后应终止妊娠。
&&&&超声表现：
&&&&1无叶全前脑头围鞋前后径小，故头呈圆形在头颅横切面上见单个扩张的脑室无大脑镰，双恻丘脑融合，大脑皮层组织变保
&&&&2半叶全前脑头呈圆形，头颅横切而显示前部脑组织融合脑室相通，无大脑镰无透明隔，双侧丘脑分开，后部大脑镰可显示，小脑结构可正常。
&&&&3叶状全前脑声像图上没有特异性诊断困难。
&&&&4合并畸形全前脑常合并面部特征性异常，包括眼眶间距窄或独眼、鼻畸形(无鼻喙鼻、单鼻孔)唇腭裂。表现为病灶区神经卜皮层浆液性脱离。结论眼科影像学检奄有助于脉络膜转移癌超声结果波检查、对于有眼部症状的周围有继发视网膜脱落的病例较另外因全前脑胎儿染色体异成能性大，常合并全身多发畸形。
&&&&五、小头畸形
&&&&小头畸形的颅内结构无明显异常，因无明显的形态学改变，诊断并不容易，常常需要动态观察后才能下结论。因其常伴智力发育迟缓，或合并有其它异常，应视病情变化做出终止妊娠的处理。染色体异常、宫内感染等均可导致小头畸形。脉络膜
&&&&超声表现：胎头颅骨环完整但双顶径、头围、头颅切面面积均小于同孕周均值减3个标准差以上，股骨长度正常，双顶径与股骨长度比例明显失调。测量双顶径时应注意胎儿头颅有无变形。若胎头前后径较长双顶径小，可以测量头围判断有无异常。
&&&&六、脑积水
&&&&脑积水是由于各种原因引起脑脊液在脑室腔内过多积聚，出现脑室扩张。脑积水可使胎头体积增大颅缝增宽，骨质变保脑室扩张或腩积水最常见的原因是中脑导水管狭窄，其他常见原因包括：颅内感染导致脑脊液产生、吸收和回流障碍脑结构发育异常神经管畸形染色体异常多发畸形综合征。因此当发现颅内异除液时，一定要仔细扫查其他可能的病变。
&&&&超声表现：
&&&&1脑室扩张诊断标准妊娠20周后，侧脑室或小脑延髓池宽度超过10mm就应警惕腩室扩张积液，应密切随访观察其转归。若追踪观察过程扩张进行性增大，可诊断脑积水。正常胎儿在妊娠20周后，侧脑室外恻至中线距离与脑中线至颅骨板之间的距离之比(腩室率)小于l3，若大干13即提示脑积水的存在。
&&&&2中脑导水管狭窄表现双侧侧脑室和第三脑室扩张，进行性加重。严重时侧脑室极度扩张，脉络膜从漂浮往脑室中，大脑组织受压变雹脑中线漂浮头围增大，脑室率多大于l2常合并羊水过多，第三脑室也相应扩张见图5222。交通性脑积水也有上述表现，偶尔可以见到蛛网膜下腔扩张、第四脑室扩张。
&&&&鉴别诊断：脑积水应与脑实质内病变引起的局限性积液鉴别。由于颅内感染、颅内血管闭塞、脑组织发育不良等因素导致脑积液改变，表现为颅内出现不对称局限性液性暗区、相应的颅内结构缺失或受压变形例如水脑、孔洞脑(脑穿通畸形)等。
&&&&注意：严重的脑积水诊断并不难，但20周以前，个别的单纯侧脑室扩大，可能为暂时性的失调，需定期监测谨慎诊断。
&&&&七脊柱裂、脊膜膨出
&&&&胎儿脊柱在骨化过程中若不融合，或仅部分融合，则形成脊柱裂常合并脊膜膨出、无脑等其他中枢神经系统畸形。绝大多数脊柱裂为背侧裂，发生在腰椎或骶椎。其发生与染色体异常、环境因素有关。大部分脊柱裂为开放性，小部分为隐性脊柱裂，后者无脊膜膨出、皮肤和皮下软组织正常，超声容易漏诊。
&&&&超声表现：
&&&&1椎骨变形、缺损从胎儿脊柱的背面冠状扫查，故视力是视功能的具体表现之一。视力视网膜脱落早期症状有哪些？1症状少数伴脉络膜脱离病例或脱离日久者，房视网膜脱离超声诊断价值视网膜脱离2008-脊柱背侧椎弓的两条平行串珠状强回声间距离局部变宽，横切而上在椎管外围由椎体和椎弓组成的闭合性三角形变成开放性，两椎弓分开，呈V形或U型。可以合并脊柱侧弯或后突畸形。
&&&&2脊膜膨出开放性脊柱裂在脊柱病变的部位，皮肤、皮下软组织也有缺损，皮肤延续性中断，局部见大小不等、边界清晰、有薄壁的囊性膨出物，常随胎动在羊水中漂动，局部可见脊椎裂声像。轻度脊膜膨出尤其是位于骶尾部时，容易漏诊。
&&&&3合并异常常合并颅内积液。由于脊膜膨出、枕骨大孔疝形成，造成颅内负压，小脑受挤压变形，反折呈香蕉形小脑，两侧顶骨内陷形成柠檬头征。另外常合并马蹄内翻足、羊水过多等。
&&&&鉴别诊断：脊椎裂脊膜膨出应与骶尾部畸胎瘤鉴别。后者囊肿内为不均质混合回声、表面有皮肤覆盖、脊椎骨无异常，藉此声像可以鉴别。临床评价：脊柱裂预后差，生存率低。轻度的脊柱裂出生后可行修补，但手术后有较高的残废率和智力低下，严重者应终止妊娠。
&&&&八、其他
&&&&(一)脉络膜丛囊肿，CPC)即出现在脉络膜丛内的囊肿，一股指位于侧脑室的脉络膜丛，脉络膜炎可以是单发也可以是双侧或多发。超声诊断：正常胎儿可以出现一过性脉络膜丛囊肿，但多在20周左右消失，如果在18周后发现的囊肿，直径在lcm以上者应考虑诊断。
&&&&临床意义：单纯性脉络膜丛囊肿在晚期妊娠时会消失，不引起任何异常。但在l8周以后出现的囊肿应注意有无染色体异常的可能。致使脑组织破碎脱落，导致大脑组织缺失而形成。胎儿头颅DandyWalker畸形指表现为小脑蚂陪B缺失，第三、超声诊断：正常胎儿可以出现一过性脉络膜丛囊肿，但
&&&&(二)脑穿通畸形又称孔洞脑。由于颅内感染或先天性脑组织发育异常导致脑实质内的脑组织缺损，缺损部位由充满液体的囊肿所取代，可合并侧脑室扩张。出生前确诊脑穿通畸形的可能性很校
&&&&(三)蛛网膜囊肿原发性蛛网膜囊肿为软脑膜发育异常形成，继发性蛛网膜囊肿继发于蛛网膜粘连导敛的脑积水、脑组织坏死和颅内出血。声像图上表现为颅内囊性肿块，有薄壁，位于大脑表而或脑裂缝隙间。
&&&&(四)胼胝体发育不良，ACC)超声表现为侧脑室、体部向两侧分开，侧脑室前角窄孝内聚侧脑室后角扩张，第三脑室扩张上移透明隔缺失侧脑室与中线间见脑回回声。
&&&&(五)颅内肿瘤多数颅内肿瘤为畸胎瘤，位于颅内中线处，呈混合性回声，珍断不难。但囊性肿瘤容易与颅内积液混淆。
&&&&(六)颅内血管畸形例如盖仑静脉瘤，表现为卢内内近中线部位丘脑后方的囊袋状液性暗区，边界清晰，彩超显示囊内充满丰富的血流信号，可记录到动脉湍流血流频谱。二维扫查容易误诊为脑室扩张、囊肿或局限性积液，根据其形状规则、边界清晰和不对称性，结合彩超表现容易诊断。
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系统胎儿超声检查胎儿畸形的临床价值
摘　要:目的:探讨超声检查在产前筛查和诊断胎儿畸形中的临床应用价值。方法:对2006年6月至2008年7月孕13周～38周系统胎儿超声检查254例胎儿畸形进行回顾性分析。结果:神经系统畸形28例,消化系统畸形29例,泌尿系统畸形26例,呼吸及循环系统畸形69例,其他畸形96例,双胎畸形6例,所有病例均经正常分娩或引产后尸检证实。结论:超声诊断先天性胎儿畸形的基础是胎儿形态上的改变,其作用巨大,大多数先天性胎儿畸形均可以由超声检出,超声是产前检查胎儿畸形的首选方法。
作者单位：(柳州市妇幼保健院,广西
545001)【摘要】&
　　目的：探讨超声检查在产前筛查和诊断胎儿畸形中的临床应用价值。方法：对2006年6月至2008年7月孕13周～38周系统胎儿超声检查254例胎儿畸形进行回顾性分析。结果：神经系统畸形28例，消化系统畸形29例，泌尿系统畸形26例，呼吸及循环系统畸形69例，其他畸形96例，双胎畸形6例，所有病例均经正常分娩或引产后尸检证实。结论：超声诊断先天性胎儿畸形的基础是胎儿形态上的改变，其作用巨大，大多数先天性胎儿畸形均可以由超声检出，超声是产前检查胎儿畸形的首选方法。
【关键词】& 系统胎儿超声检查；畸形；临床价值
　　家庭和社会带来巨大精神和沉重经济负担。超声作为一项无创性的技术,在产前诊断胎儿畸形中显示出独特的优越性[1]。现将近年我科产前超声检查诊断并经正常分娩或引产后尸检证实的254例先天性胎儿畸形作一回顾性分析。旨在探讨系统胎儿超声检查胎儿畸形的临床价值。
　　1& 资料与方法
　　1.1 一般资料&&&
　　2006年8月至2008年7月在我院经系统胎儿超声检查诊断胎儿畸形254例, 孕妇年龄18岁～44岁，孕13周～38周，其中双胎6例，联体双胎3例。
　　1.2 仪器与方法　
　　使用ge volusong 730 expert、aloka-a-10彩色多普勒超声诊断仪，探头频率2 mhz～5 mhz。孕妇取平卧位，常规检查胎儿头颈、脊柱、胸腹部、四肢、胎盘及羊水等情况。仔细探查及测量。
　　2 结果
　　254例胎儿畸形中，单发畸形168例，复合畸形45例，多器官畸形41例。
　　2.1 神经系统畸形28例　
　　脑积水6例，无脑儿8例,脊柱裂3例，骶尾部畸胎瘤2例，脑脊膜膨出4例。
　　2.2 泌尿系统畸形26例　
　　多囊肾9例（其中双侧多囊肾2例），肾囊肿5例（其中双侧肾囊肿1例），肾缺如12例（其中双侧肾缺如3例）。
　　2.3 消化系统畸形29例　
　　食道闭锁3例（单纯食道闭锁2例），十二指肠闭锁4例（单纯十二指肠闭锁2例），小肠闭锁3例（单纯肠闭锁3例）脐膨出10例（单纯脐膨出4例），脐囊肿2例（单纯脐囊肿1例），腹裂7例（单纯腹裂6例）。
　　2.4 呼吸及循环系统畸形69例　
　　肺囊腺瘤2例。复杂心脏畸形29例（房室间隔缺损/右室双出口2例，单心室/共同房室瓣/永存动脉干1例，房室间隔缺损5例，大动脉异位1例，三尖瓣下移畸形1例，右室双出口/肺动脉狭窄/室间隔缺损1例，法洛四联症5例，房室间隔缺损/大动脉异位/肺动脉闭锁1例，室间隔完整的肺动脉闭锁/主动脉狭窄/右室发育不良1例，单心房/右室双出口/主肺动脉窗/肺动脉狭窄/室间隔缺损1例，单心房/单心室/共同房室瓣/大动脉异位2例，大动脉异位/房间隔缺损/肺动脉狭窄/右室双出口1例，单心房/单心室/共同房室瓣1例，室间隔缺损/三尖瓣闭锁1例，单心房/室间隔缺损1例，单心房/单心室/共同房室瓣/肺动脉闭锁1例，室间隔缺损/肺动脉闭锁1例，大动脉异位/肺动脉狭窄1例，单心房/永存动脉干1例，三尖瓣下移畸形/室间隔缺损1例，单心室3例，单心室/大动脉异位1例），其他心脏畸形32例（室间隔缺损26例，其中对位不良型室间隔缺损3例，右室双出口2例，右移心1例，房间隔缺损ii型1例，心脏肿瘤2例，其中多发性心脏肿瘤1例）。
　　2.5 其他畸形&&&
　　唇裂11例（单纯唇裂6例），双侧唇腭裂7例（单纯双侧唇腭裂5例），水肿胎11例，口腔畸胎瘤1例，单脐动脉20例（单纯单脐动脉10例，其中1例双胎均为单纯单脐动脉），6条脐动脉1例，致死性成骨发育不全4例， 囊性淋巴管瘤11例（全身性囊性淋巴管瘤5例，颈部囊性淋巴管瘤6例）,膈疝7例（单纯膈疝5例），全前脑7例（单纯全前脑4例，合并喙鼻、独眼、鼻缺如等3例），单纯马蹄内翻足5例，短肢畸形6例，其他肢体畸形12例（垂腕/爪状手/足内翻1例，双手指骨缺如1例，双侧腓骨缺如/双侧胫骨短小/双足内翻1例，双侧尺桡骨短小/双手内翻1例，双侧桡骨缺如/双手缺如1例，右手缺如1例，爪状手1例，重叠指1例，六指畸形2例，草鞋足1例，双下肢缺如/双上肢前臂缺如/双手缺如1例，右足四趾1例），dandy－walker畸形7例。
　　2.6 复合畸形&&
　　单脐动脉/食道闭锁1例，单脐动脉/小脑缺如/唇裂1例，单脐动脉/dandy－walker/室间隔缺损/双侧尺桡骨短小/双手内翻1例，单脐动脉/食道闭锁/室间隔缺损1例，单脐动脉/唇裂1例，单脐动脉/肾缺如1例，单脐动脉/唇腭裂1例，单脐动脉/法洛四联症1例，脐膨出/脐带囊肿1例。
　　2.7 多发畸形&&&
　　唇裂/房室间隔缺损/双手缺如1例，全前脑（独眼、鼻缺如）/右室双出口、主－肺动脉窗、单心房、肺动脉狭窄、室间隔缺损1例，法洛四联症/双侧尺桡骨短小/双侧上臂与前臂重叠/胸腔积液1例，dandy－walker/室间隔缺损、三尖瓣闭锁1例，室间隔缺损/食道闭锁1例，唇裂/右室双出口/脐膨出1例，四肢短小/单心房、单心室、共同房室瓣、肺动脉闭锁1例，室间隔缺损、肺动脉闭锁/脐膨出1例，左手六指/完全性房室间隔缺损、右室双出口/1例，唇裂/三尖瓣下移畸形1例，脊膜膨出/腹裂1例，脊膜膨出/足内翻/脐膨出1例，颈部囊性淋巴管瘤/单心房、永存动脉干1例，脊柱裂/脑积水/足内翻1例，全前脑（喙鼻）/室间隔缺损1例，全前脑/单心室/六指畸形1例，露脑畸形/脊柱裂/单心室/脐膨出/多囊肾例/双侧尺桡骨缺如/双足内翻1例，全身囊性淋巴管瘤/单心室1例，双侧唇裂/膈疝1例，底尾部畸胎瘤/肢体短小1例，双下肢缺如、双上肢前臂缺如、双手缺如/小肠闭锁1例，脑积水/颈部囊性淋巴管瘤/足外翻、右足四趾1例，脐膨出/完全性房室间隔缺损1例，唇裂/食道闭锁1例。
　　2.8 双胎畸形&&&
　　双胎之一膈疝/房室间隔缺损1例，双胎之一右肾缺如1例，双胎均为单脐动脉1例，联体双胎3例（胸腹联体2例，额、颈、胸、腹联体，至膀胱处分开1例）。
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产前系统超声检查对胎儿前脑无裂畸形的诊断价值.pdf
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齐齐哈尔医学院学报2012年第33卷第16期 产前系统超声检查对胎儿前脑无裂畸形的诊断价值 张少丹
员小春 张春燕 【摘要】
目的探讨胎儿前脑无裂畸形 HPE 的超声表现及产前系统超声检查在胎儿前脑无裂 回顾性分析16 畸形诊断中的价值。方法 856例于我院产前超声检查中发现的6例胎儿HPE超声声
像图表现。结果 本研究6例前脑无裂畸形中无叶型前脑无裂畸形5例，半叶型前脑无裂畸形1例，超 声表现为：单一原始脑室、丘脑融合、脑中线结构缺如、中线性颜面部畸形、先天性心脏严重畸形等。6
例引产后均经尸检证实。结论产前胎儿系统超声检查对于胎儿无叶及半叶前脑无裂畸形有较高的诊 断价值，降低严重缺陷儿出生率，对临床诊断有重要意义。 【关键词】胎儿系统超声检查 胎儿前脑无裂畸形 诊断价值 valueof ultrasoundtofetal ZHANGShao―da”，露a1．
Diagnosticsystematicprenatal holoprosencephaly ofUltrasound，Gaoxin 710075，theP．R．China． Department Hospital，Xi'an，Shanxi [Abstract]
Todiscussthe of andthedi― Objective uItrasonographicappearancehoIoprosencephaly valueof ultrasound．Methodsthe of6
agnostic systemicprenatal Analyzedultrasonographicappearance HPE caseswho
casesof in16856 underwent examination． diagnosed systematicprenatalultrasonography
the6casesof 5wasentire and1 was Among non―holoprosencephaly， h010prosencephaly as Ultrasonographic ventricle，thalamic
8emi―holoprosencephaly．appearancefollows：singleprimitive facial
fusion，absenceofbrainmidlinestructrures，thelinear heartde― deformities，seriouslycongenital
formities．Allofthe6caseswereconfirmed bycorpases．ConclusionsSystematicprenatalultrasonogra― examinationhas valuetoentire and diagnostic
phy higher h010prosencephalysemi―holoprosencephaly， birth ofseriousdefect．Ithasan inclinical
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