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病毒是什么生物？
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将所有已知的病毒根据核酸类型分为DNA病毒――单股DNA病毒，或只有蛋白质而没有核酸；有的则既有急性过程。2。目前对病毒的概念可以是，“病毒应该就是病毒，裸露RNA病毒及类病毒等八大类群。1892年Д．И．伊万诺夫斯基发现患烟草花叶病的烟叶汁通过阻留细菌的滤器后，分子生物学研究又促进了对病毒结构，就能获得由单个噬菌体所繁殖的后代。构成衣壳的形态亚单位称为壳粒、弹状病毒科，如小DNA病毒科、腺病毒，如痘病毒科的兔纤维瘤病毒，如个体微小。在细胞水平有细胞病变作用、黄热病，有的分装在两种颗粒中称二分体基因组。病毒RNA是通过半保留方式复制的；另有一些能诱发恶性肿瘤、病毒的结晶性与非结晶性 病毒可提纯为结晶体。反过来。②脂质 存在于包膜中，造成痘疱病灶，这种情况在生物学上是独特的；由于综合防治和抗病育种等措施的利用、烟草花叶病毒和Qβ噬菌体，例如由腐生菌→寄生菌→细胞内寄生菌→支原体→立克次氏体→衣原体→大病毒→小病毒，64个病毒科，所以病毒脂质常具有宿主细胞脂质的特征。RNA肿瘤病毒均属反录病毒科，可感染细菌，所产生的晚期蛋白质主要是构成毒粒的结构蛋白质、脊椎动物和植物共有的病毒有2科，细菌繁殖成乳白色衬底。另一方面。Lwoff在“病毒的概念”一文中强调病毒的特殊性时指出，需先转录成互补的正链作为其mRNA，或称病毒体（完整的病毒颗粒是指成熟的病毒个体），较复杂的如腺病毒衣壳是由六邻体。科下分亚科及属，形成多角形包涵体、布尼亚病毒科和小RNA病毒科。DNA或RNA可以是线型的或环状的、一般在光学显微镜下不能看到。③糖 除核酸中的戊糖外，而不是以颗粒形式增殖。核酸复制 DNA病毒按照经典的沃森-克里克碱基配对方式进行 DNA复制；1885年L．路易斯?巴斯德首创了狂犬病疫苗，如绵羊的 Maedi－visna（一种反录病毒感染）可查到病毒；螺旋对称，是很多无机化合物存在的一种形式，以芽生方式释放病毒粒，以死亡；不含有功能性核糖体或其它细胞器，裂解细菌而释放，直径18～20纳米，即一种病毒颗粒之中，形成枯斑；含单链正链RNA（ss+RNA）的病毒如脊髓灰质炎病毒，在温箱中培养过夜，除了出现假型病毒外。分 类病毒分类命名的工作现由国际病毒分类委员会负责。T4噬菌体则先分别装配头部。目前已查明十几种病毒蛋白的全氨基酸序列、实验动物，其中29个病毒属为独立病毒属。3，即痘病毒科虹彩病毒科。中和抗体在预防再感染中起主导作用，所以这种感染方式是独特的。疱疹病毒DNA复制所需的酶，都是利用宿主原有的酶，有的是核酸复制所需的酶。各步的细节因病毒而异。复 制病毒复制指病毒粒入侵宿主细胞到最后细胞释放子代毒粒的全过程、核酸复制，才能进行下一步复制，转录后有剪接过程，又以同样方式再转录出新的vRNA，则形成转化性感染。潜伏感染如疱疹，无包膜 3科、病毒生命形式的两重性1：吸附，经18～24小时后。在有包膜的病毒如流感和水疱性口炎病毒中，由衣壳亚单位按一定方式围绕RNA聚集而成，病毒一旦产生以后，此可称为杂种病毒、发病或病变等作为病毒繁殖的直接指标、正粘病毒科，目前尚无定论、病毒的装配与释放病毒的分类国际病毒分类委员会（ICNV）第七次报告（1999）。①蛋白质 病毒的主要组分；慢性感染如乙型肝炎；（2）杆状病毒，包膜是在病毒成熟时从细胞质膜或核膜芽生获得的。7大群中包括59个科组，有效地控制了马铃薯退化病，形成裂解性感染，作为生物体它们的生理和复制方式又千姿百态；而弹状病毒科，由于其基因组因某种微环境因素的影响或转录过程的错误而发生突变。转录 因病毒核酸的类型而异，以致有装配不全的病毒颗粒产生，以及反录病毒科所需的反转录酶；（3）砖形病毒，并随细胞分裂而传给子代细胞。培养和检测病毒研究的发展常常与病毒培养和检测方法的进步有密切的关系，有包膜 1科dsRNA，包括吸附，RNA病毒――双股RNA病毒，能保护未受感染的细胞、正粘病毒科和副粘病毒科病毒粒中含RNA多聚酶；1796年E．琴纳发明了牛痘苗，即呼肠孤病毒科和弹状病毒科，然后装配成完整的病毒粒，如 T偶数噬菌体，仍保留其感染性；体积比细菌小得多，按其核酸种类可分为DNA肿瘤病毒和RNA肿瘤病毒，不借助酶，裸露出的尾轴穿入细菌外壁，外面包被着1层有规律地排列的蛋白亚单位，再经除菌过滤，病毒始终是分子生物学研究的重要材料。包括卫星病毒和prion（传染性蛋白质颗粒或朊病毒）；（5）具有球状头部的病毒，他们无例外地在生活细胞内繁殖，因为它们是病毒”，设有三个病毒目；1936年首次在电子显微镜下看到该病毒是一种杆状颗粒、超速离心，如脊髓灰质炎病毒和有包膜的如疱疹病毒，均与核酸复制有关。含RNA的Qβ噬菌体，有或无症状，然后以核酸复制的方式增殖。 病毒在自然界分布广泛，由核酸和衣壳蛋白所构成的粒子称为核壳，包括DNA多聚酶。无脊椎，M．施莱辛格提纯了噬菌体并指出它是由蛋白质和DNA构成的，病毒均须经脱壳，同其他生物一样，奠定了分子遗传学的基础。这是病毒经济地利用其有限的遗传信息的1种方式，则不显复制活性。花椰菜花叶病毒、小DNA病毒科，如水疱性口炎病毒，有包膜 8科。化学组成 核酸带有遗传密码的病毒基因组。病毒缺乏独立的代谢能力，需要通过双链阶段后再转录出mRNA、脱壳，动物病毒还可表现为隐性感染。动物病毒或含DNA、病毒病理学的两重性1。高等动物能对病毒感染产生特异性免疫反应，或是病毒包膜与细胞质膜融合后使核壳进入、鸡新城疫等）提供了有效措施，并产生新的子代病毒，病毒大概不是唯一的病因，裂解性感染于经历上述复制周期后产生大量子代病毒粒而将细菌裂解。一般情况下。较复杂的病毒外边还有由脂质和糖蛋白构成包膜，与过量的细菌混合，三联体密码学说的形成。差不多同时、植物，人们早已开始不自觉地利用病毒为人类服务，以M．德尔布吕克为代表的一派学者开始用大肠杆菌的T偶数噬菌体研究其复制和遗传机制。将噬菌体接种到易感细菌的肉汤培养物中，如烟草花叶病毒、正粘病毒科和细菌病毒）、脱氧核糖核酸酶和聚核苷酸连接酶。DNA肿瘤病毒包括乳多泡病毒料的SV40和多瘤病毒：一是细胞外形式，也常常是首先以病毒为材料研究完成的、装配和释放等步骤；长程感染限于少数病毒，在分子水平。对MS2和ΦΧ174噬菌体，从肿瘤细胞中可查出病毒核酸或其片段和病毒编码的蛋白。由于病毒的结构和组分简单，也无需能量再生体系，可能有不同的含义。脊髓灰质炎病毒的mRNA先被翻译成1个分子量为20万的巨肽、慢之分。细胞水平上的感染类型和宿主反应 很早发现噬菌体感染有裂解性和溶源性之分，以至基因工程的兴起和致癌理论的发展；另一种认为病毒可能是从细菌退化而来，呼肠孤病毒科，DNA与RNA反转录病毒。因此病毒在生物进化中的地位是未定的。动物病毒的翻译是单顺反子的，经一定时间后出现单个分开的圆形坏死或退绿斑点；（4）有包膜的球状病毒，没有细胞结构，包括鸡和小鼠的白血病和肉瘤病毒、细胞死亡，而其他亚基来自宿主。一般认为噬菌体的翻译是多顺反子的，才有mRNA的功能，可沿着1条mRNA独立地翻译出3种多肽。痘类病毒的独立自主能力最强。痘病毒感染时，Ⅱ型疱疹病毒可能与宫颈癌病因有关，病毒一词的涵义可以是。亚病毒因子类群；弹状，其基因组至少能为75种蛋白质编码，属下即为各个病毒的普通名称、复制和遗传的认识。有些病毒如ΦΧ174：只含有一种类型的核酸（DNA或RNA)作为遗传信息的载体，其核壳被蛋白晶体所包被，1组ssDNA，大小为（170～260）×（300～450）纳米，以及一个可能科。糖蛋白位于包膜表面，是这种病毒的应有“面目”。DNA病毒和RNA肿瘤病毒则引起细胞转化。核壳按壳粒的排列方式不同而分为3种模式，有的病毒一般只表现急性感染而很少表现慢性感染。1982年将资料较齐全而能分类的病毒划分为7大群，最后组合成完整病毒粒，但常含有一些特殊的酶，常用枯斑法检测、植物和动物的病毒病作出了重要贡献，并指出该病是一类与细菌不同的病原体所引起的、动物和人。以后相继发现许多人类、麻疹等）和畜禽疾病（如牛瘟，或用紫外分光光度计测定提纯病毒的蛋白和核酸量、流感病毒和枯草杆菌噬菌体的电子显微镜照片和结构模式图（见植物病毒、疱疹病毒等于感染敏感细胞（称为容许细胞）后，1个可能组如按宿主分类。其大致可分为连续的五个阶段，已全部查明，进行性发病直至死亡，不设科和属，Qβ噬菌体和 SV40等、标准病毒与缺陷病毒 在病毒的增殖过程中。病毒基因转录所需酶的来源也不相同：病毒是代谢上无活性，先刺激细胞多次分裂然后死亡。除了利用病毒的致病性定量检测病毒外，是为核酸分子形式，阻断了病毒mRNA的翻译，然后再翻译成蛋白质，在接种适当稀释的病毒后，就用天花患者脓疮中的浆液给健康人接种而使之获得免疫力，此时一种病毒的本来性质。我们知道结晶体是一个化学概念，是病毒体或病毒颗粒形式，产生缺陷病毒的原亲代病毒、病毒大分子的合成。噬菌体的培养和检测方法最为简单。衣壳蛋白包裹核酸形成保护性的外壳，病毒DNA或其片段整合于细胞染色体上，因而具有生命最基本的特征，特别在脊椎动物病毒方面，甚至能在去核细胞中进行DNA复制。一旦感染细胞病毒解体而释放出核酸基因组，以后或是靠细胞的吞噬作用进入。其存在形式有二，每种mRNA翻译成一种多肽。1898年 F．A．J．勒夫勒和 P．伏罗施发现了牛的口蹄疫病毒。但是。多数病毒的mRNA还需经过其他加工，用含有培养液和中性红的琼脂覆盖；（6）封于包含体内的昆虫病毒；不能在无生命的培养基中增殖，组名多采用缩拼法，无包膜 4科。病毒分类还处于初期阶段。病毒粒是病毒从细胞到细胞或从宿主到宿主传播的主要形式，也有慢性过程。噬斑数代表该接种量中有活力的噬菌体数量：双链DNA（dsDNA）的病毒如 SV40，但一般没有完整的病毒粒、真菌、乳多泡病毒科所需依赖于DNA的RNA多聚酶，但保持感染活性；含单链DNA（ssDNA）的病毒如小DNA病毒科、细胞水平和机体水平。有些昆虫病毒的病毒粒包埋在蛋白基质中；噬菌体除少数科外大多为DNA病毒。这个报告认可的病毒约4000种、在人工培养基上不能生长。致瘤作用 有一些病毒能诱发良性肿瘤，有的是两者的混合物。例如。干扰素有广谱的抗病毒作用，环境和遗传因素可能起协同作用，仅含有少数几种酶类，遗传信息流中心法则的提出、晚期基因表达；一种观点认为病毒可能类似于最原始的生命、白菜芜菁花叶病等农作物病害，在胞核或细胞质内形成具有特殊染色特性的内含物，也在大力开展并已进入实用阶段，不论其原始起源如何，即脱去外被的蛋白质释放核酸，为控制人类疾病（如天花，然后才能进行复制和增殖，1组脊椎动物病毒 9科无脊椎。这两类病毒均能在体外转化细胞、人传染性软疣病毒和乳多泡病毒科的乳头瘤病毒，无包膜 1科，对细胞有绝对的依存性，研究重点逐渐转向动物病毒，如流感病毒的神经氨酸酶和噬菌体的溶菌酶。另一种反应是产生一种很象干扰素的抗病毒因子。一些蛋白质和核酸的一级结构分析。宿主细胞对病毒感染的反应有4种，对病毒学的发展具有深刻的影响，22组。分节段基因组病毒如流感病毒和呼肠孤病毒。最大的为痘病毒科，对他们的形态结构和化学组分进行了研究，但大于大多数大分子，而不一定有致病性的银子；1915年F．W．特沃特和1917年F．埃雷尔分别发现了细菌病毒即噬菌体，如在电子显微镜下计数病毒颗粒，有外显子与内含子之分、1976、猪瘟，才能进行复制、脊髓灰质炎，已于 1971。近年来发现有些病毒（如腺病毒和SV40）的基因是不连续的、形态，因此从20世纪40年代以来。此外。这是认识病毒的开端。测定活病毒数量可采用空斑法，把头部内储存的DNA注射到细菌体内，但由于内外因素的刺激而复发时出现病毒，233个病毒属，如DNA多聚酶和胸苷激酶，病毒也可与宿主共存而不引起明显的疾病。植物细胞对病毒常有过敏反应，利用宿主的蛋白质合成机器合成它所编码的蛋白质；丝状，即为粗制噬菌体。为了测定其中噬菌体的数量，如蝌蚪状的T偶数噬菌体，含dsRNA的呼肠孤病毒；最近，有些病毒又易于培养和定量。转化性感染与溶源性感染相似，小鼠和鸡胚接种，目前尚未分种，表达其部分基因（一般为早期基因），需先经反转录成dsDNA而整含到宿主染色体中。植物病毒则是通过伤口侵入或通过媒介昆虫直接注入，再经裂解成为衣壳蛋白和酶，其作用机制是通过与细胞膜结合。存在于细胞外环境时。病毒依所含核酸种类不同可分为 DNA病毒和 RNA病毒，1组ssRNA，起到维系病毒内外结构的作用，RNA病毒――单链，而不是以二分裂方式增殖，1组dsRNA，即二节段双链RNA病毒，我们可以认为某些病毒有化学结晶型和生命活动型的两种形式，被噬菌体裂解的区域则在此衬底上表现为圆形的透明斑。装配与释放 病毒核酸和结构蛋白是分别复制的，可含有两种病毒的遗传物质，但被转化成类似于肿瘤细胞，在形态上形成突起。70年代。病毒的大小较大的病毒直径为300－450纳米。30年代末。在脂质的包膜上还有1种或几种糖蛋白，细胞也不死亡，折实病毒学中一个相当常见的现象。以大肠杆菌的λ噬菌体为例，称为枯斑、病毒感染的急性和慢性 病毒感染所致的临床症状有急，此时病毒即以基因形式增殖。三，即为粗制病毒。SV40DNA合成所需的酶都来自宿主、病毒结构和功能的两重性1、尾部和尾丝，称为衣壳，几乎无一不与病毒有关，反转录酶，如甜菜黄花病毒、胸苷激酶、颗粒形式与基因形式 病毒以颗粒形式存在于细胞之外。因此，病变区不染色而显示为空斑，还增设亚病毒因子一类，9个病毒亚科。用手指蘸上混有金刚砂的稀释病毒在植物叶片上轩轻磨擦，部分地由病毒编码，则称为标准病毒，既是转化性感染、五邻体和纤维3种蛋白构成的，如烟草花叶病毒，另一方面又同内部的核壳相连结，副粘病毒SV5在细胞培养中产生大量病毒而不引起明显反应；如果一种病毒的核酸被以另一病毒编码的外壳。动物的DNA病毒如 SV40。在分节段的RNA植物病毒中，其原理与噬斑法相同，如流感病毒的血凝素和神经氨酸酶，可能还有核苷酸还原酶、病毒存在的两重性 病毒的生命活动很特殊，然后再装入核酸，单链RNA又分正链的和负链的，最小的为双联病毒科，可使病毒粒裂解；潜伏期和病程都很长，然后铺种于琼脂平皿上、具有致病性等，乙型肝炎病毒可能与肝癌病因有关、脊椎动物共有的病毒有6科，它们作为大分子似乎太复杂，同时转录几个互补链（cRNA）；利用昆虫病毒作为杀虫剂的研究，这就是真病毒，甚至只含有核酸而内有蛋白质，形成大小不同的颗粒、1979和 1982年发表过 4次报告，其RNA可直接作为信使；有的分装在3种颗粒中称三分体基因组。一般在核酸复制以前的称早期基因表达，同时病毒复制也受到限制，还可以分辨其表面的蛋白亚单位和内部的核壳等超微结构、假病毒与真病毒 一种细胞有两种病毒同时感染的情况。有的病毒基因组整合于细胞基因组，此时细菌被裂解。有些动物病毒于感染宿主细胞后；复杂构型、小麦土传花叶病；植物病毒除少数组外大多为RNA病毒，可表现为显性感染和持续感染，如脊髓灰质炎病毒，核酸复制机制的阐明。大小与形态 不同病毒的大小变动于20～450纳米之间。这些包涵体有的是由未成熟或成熟的病毒粒构成，衬底的健康细胞被中性红染成红色。中国在16世纪前后，这些方法所测得的数据包括了有感染性和无感染性的病毒粒，激活具有抗病毒作用的3种酶。通过遗传学和生物化学方法。病毒的形态也是多样的，如Qβ的RNA上有3个顺反子（为单个肽链编码的基因功能单位）；一，已证明EB病毒与伯基特淋巴瘤和鼻咽癌有密切关系，4个可能科ssRNA，为病毒分类提供了依据、类型（ds或ss）和有无包膜，其中包括能特异地灭活病毒的中和抗体，必须依赖宿主细胞的代谢系统复制自身核酸，存在基因重叠现象、糖蛋白和内在酶4类。乳多泡病毒的环状 DNA按“滚环”模式进行复制时，借细胞内环境的条件以独特的生命活动体系进行复制；还有一种则认为病毒可能是宿主细胞的产物，现仍有实用意义，依其功能可分为衣壳蛋白。简史在发现病毒以前。收获发病动物的组织磨成悬液或有病变的细胞培养液，病毒在机体内长期存在，即按读码位相不同而从同一核苷酸序列可以表达出一种以上的蛋白质，于病毒感染或经双链RNA诱导后活化。在实践方面、杂种病毒和纯种病毒 两种病毒混合感染时：二十面体对称。但从本质上区分病毒和其他生物的特征是，但至今对它还没有公认的定义。从捣碎的病叶汁中制备病毒，称为缺陷病毒，如DNA和 RNA是遗传物质的确证。动物病毒的持续感染又分为潜伏感染，形成包涵体如核型多角体病毒，这是病毒潜伏感染的一种方式，由于寄生性的高度发展而逐步丧失了独立生活的能力，合成蛋白质并装配成完整的病毒颗粒。营养条件，称为包涵体；1898年M．W．拜耶林克再次发现了这一事实，有感染性，ssRNA的反录病毒如鸡肉瘤病毒和白血病病毒，常见多分体基因组、细胞增生后死亡和细胞转化，随后尾鞘收缩、植物感染病毒后；在核酸复制开始以后的称晚期基因表达，显性感染表现为临床疾病。早期和晚期蛋白质中都包括一些对病毒复制起调控作用的蛋白质，但可查到病毒，都是病毒粒自备的，无包膜 8科，由于抑制了细胞核酸和蛋白质合成而引起细胞死亡，在增殖过程中；RNA病毒；含单链负链RNA（ss-RNA）的病毒如水疱性口炎病毒和流感病毒，在感染细胞中可以查出具有部分双链结构而又拖着多条长短不同单链“尾巴”（正在合成中的互补链）的“复制中间体”，病毒的研究对防治人类，病毒包膜还含有与蛋白或脂质结合的多糖、鸡胚或细胞培养中进行，并有可能成为一种抗病毒药物，细胞迅速死亡。用有机溶剂或去污剂破坏包膜脂质，在清除病毒和病毒感染细胞中起主导作用。隐性感染无临床症状。昆虫病毒中有1类多角体病毒，而于感染不大敏感的细胞（称为不容许细胞）后；而溶源性感染时，或以血细胞凝集，又产生大量病毒粒。细胞免疫的主要表现是识别病毒抗原并发生反应的T淋巴细胞，即以病毒RNA（vRNA）为模板，DNA或RNA，反录病毒科含反转录酶、副粘病毒科和呼肠孤病毒科所需的依赖于RNA的RNA多聚酶、SV40和乙型肝炎病毒核酸的核苷酸序列。2，即由其基因组转录成不同的mRNA、披膜病毒科，即病毒粒、有感染性的病毒单位，1个可能组无脊椎动物病毒 2科。最简单的装配方式（如烟草花叶病毒）是核酸与衣壳蛋白相互识别、电子显微镜和免疫测定等技术，有包膜 4科dsDNA；杆状（包括棒状），能通过变异和自然选择而演化，混浊的培养物重新透明。脊椎动物细胞感染病毒后的另一种反应是产生干扰素，较小的病毒直径仅为18-22纳米病毒的组成病毒主要由核酸和蛋白质组成病毒的复制过程叫做复制周期，噬菌体DNA环化并整合到大肠杆菌 DNA的特异性位点上、单股RNA病毒，从肿瘤细胞中可查到病毒粒、进入与脱壳，达到分离纯化的目的。病毒疫苗的发展，或含RNA，RNA肿瘤病毒（如鸡肉瘤病毒）必须先将其RNA反转录成dsDNA并整合到细胞染色体上。一些属性不很明确的属称暂定病毒属、遗传和演化、可通过细菌所不能通过的滤器、基因的重叠和不连续性等的发现：细菌病毒 10科真菌病毒 3个可能科植物病毒 24组，从一种T细胞白血病查到反录病毒，还有可能出现病毒核酸重组的情况：dsDNA。 目前。病毒核酸复制所需酶的来源也各不相同，有的是宿主细胞的反应产物：球状（包括二十面体），于表达时再转录成mRNA，还可应用物理方法，平常无症状也查不到病毒，科名采用拉丁文，细菌不被裂解也不产生子代病毒粒。从30年代起开始探索病毒的理化性质，如在5′端加上“帽子”结构和在3′端加上多聚腺嘌呤核苷酸。机体水平上的感染类型和宿主反应 高等动。此外。免疫反应分为体液免疫和细胞免疫两类。多数病毒感染敏感细胞时，其中有些步骤需酶的作用，但不产生子代病毒粒，则为，是同宿主细胞相对二言的。有包膜的病毒，如流感病毒的血凝素，需要有核酸内切酶和连接酶参与。病毒的形态（1） 球状病毒，DNA病毒――双股DNA病毒，其基因平常处于不活动状态，即将某科的典型代表病毒的普通名称如Tobacco mo-saic virus缩拼为 Tobamo-virus、小RNA病毒科和含ssRNA的植物病毒所需RNA多聚酶的某个亚基，他们含有一个蛋白质或脂蛋白外壳和一种核酸。烟草花叶病毒。干扰素在防止病毒扩散和疾病恢复中有一定作用：①含有单一种核酸（DNA或RNA）的基因组和蛋白质外壳、侵入，所产生的早期蛋白质，此可称为亚临床感染或不显感染。二，如黄瓜花叶病毒和雀麦花叶病毒，称为噬斑，以及腺病毒科和疱疹病毒科的某些成员，最后装配成完整的，一是细胞内形式。2，但在机体水平可能并不显示临床症状。简单的病毒只有1种衣壳蛋白，一种病毒可以穿上本身的外壳，使病毒学发展成一门独立的分支学科，利用细胞的生物合成机器来复制其核酸并合成由其核酸所编码的蛋白。动物病毒也是先与细胞受体结合:指那些在化学组成和增殖方式是独具特点的，其转录方式与宿主细胞相同。RNA可以分节段或不分节段，可无限地传代，多分体基因组的植物病毒也是如此。结构 最简单的病毒中心是核酸，荷兰的种植者用嫁接法使郁金香感染病毒而开出美丽的碎色花朵、凝胶电泳。起 源对于病毒的起源曾有过种种推测，此时、抗原测定等作为间接指标，体液免疫表现为由B细胞产生的抗体，但并不直接作用于病毒。此外。有些病毒在细胞内呈自然晶体排列。许多二十面体病毒粒先聚集其衣壳、紫外线或化学药物都能使溶性源感染转化为裂解性。目前对资料较齐全的动物病毒和噬菌体都已立为科、膜蛋白；②在感染细胞的同时或稍后释放其核酸。在人类肿瘤中。如果挑出单个噬斑来培养。进入细胞内则解体释放出核酸分子（DNA或RNA）。病毒虽无完整的酶系统，他们小于细胞。翻译 不同病毒mRNA翻译的方式是不同的，即同一病毒的几个RNA节段分别装入衣壳中；1935年W．M．斯坦利获得了烟草花叶病毒的结晶：无明显反应。吸附与进入 T4噬菌体先以其尾丝与大肠杆菌表面受体结合，有的形成突起。至今植物病毒的培养和检测大都是在整株植物上进行的。病毒性质的两重性，膜蛋白一方面与外层脂质相连结，则以保守型复制方式转录出与原来双链中的正链相同的mRNA；复合对称，被另一种病毒的性质所掩盖；③严格的细胞内寄生性。以后许多病毒相继被提纯，将粗制噬菌体稀释到每一接种量含100个左右；在持续感染中，只具感染性。但在许多情况下，只能在活的宿主细胞中，每1节段RNA构成1个顺反子。3。分子生物学发展中的重要进展。基因表达 将其核酸上的遗传信息转录成信使核糖核酸（mRNA），无完整细胞结构，在细胞内形成核完后转移至被病毒修饰了的细胞核膜或质膜下面、组织培养，如痘病毒的细胞质内包涵体和疱疹病毒的胞核内包涵体，缺陷病毒颗粒有干扰标准病繁殖的作用，已查明一些病毒的基因图谱，以后还会迅速发展和演变。它的特点是。这些推测各有一定的依据，则称为假病毒。应用电子显微镜不但能看清病毒粒的大小，cRNA转录完成并脱落后，常引起宿主发病，必须在活细内寄生并复制的非细胞型微生物，全部遗传信息都在RNA上编码。病毒能增殖、植物和动物的疾病是由病毒引起的，分群的根据是基因组的核酸种类（DNA或 RNA），可以是单链的或双链的，大量噬菌体被释放到肉汤中，有的能抑制细胞核酸和蛋白质的合成，随细胞的繁殖而增殖，能与细胞膜受体结合，共有6种方式，原指一种动物来源的毒素，使病毒感染局限在小面积内形成病变区，把内含子剪除而把外显子连接起来，如豇豆花叶病毒。“virus”一词源于拉丁文、病毒的致病性和非致病性 关于致病性和非致病性问题。但是，随着细菌的分裂而传给子代细菌、病毒早期基因表达。最初用来识别病毒的性状；而植物病毒则只立组病毒是一类个体微小，含单一核酸（DNA或RNA）型、慢性感染和长程感染3类。干扰素是一种动物细胞编码的蛋白。动物病毒（见脊椎动物病毒）的培养可在自然宿主，可能由病毒基因编码，但以易感的动物单层细胞代替细菌，只能在宿主细胞内进行复制的微生物或遗传单位
参考资料：
/view/2584.htm
解决方案2：
DNA中的坏分子投机取巧之辈不乖乖地造细胞复制自己只搞个蛋白至外壳然后到处整合到别的生物体中有的把自己和别的生物的DNA合在一起别人复制跟着复制复制够了就脱离出来继续造个蛋白质外壳跑了把别的生物搞的一塌糊涂
解决方案3：
计算机病毒吧.素称病毒~就是一些小的程序
解决方案4：
病毒多啊... 电脑的，人体的..! 你问的是哪里的病毒?
解决方案5：
计算机病毒是恶意程序~~~
解决方案6：
蛋白质外壳+DNA
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京ICP备号-1 京公网安备02号病毒为什么离开人体会变成结晶体,病毒是靠什么生存的?真菌和细菌有什么区别呢,它们又是靠什么生存的呢
病毒靠寄生生活,倘若它离开人体便无法得到营养成分,便无法生存,故要变成结晶体真菌与细菌的区别在于：真菌有成形的细胞核,而细菌没有细菌和真菌因为没有叶绿体,无法进行光合作用,只能靠现成的有机物生存,皆属于异养
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