得了急性荨麻疹，吃了两天药盐酸非索非那定
得了急性荨麻疹，吃了两天药盐酸非索非那定
得了急性荨麻疹，吃了两天药盐酸非索非那定片和醋酸泼尼松片，吃药的第二天晚上又起来疹了，浑身痒的难受，这是怎么回事？谁可以帮帮我
皮肤过敏反复发作怎么办？皮肤病医生在线告诉你，皮肤过敏实际是因为人体免疫力下降，还有。。。其他因素
医院出诊医生
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职称：主治医师
专长：性传播及疾病龟头炎，尖锐湿疣，梅毒，疱疹等检查治疗...
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你好，寻麻疹容易反复，重要的是避免接触过敏源。一般处理如下：控制症状基础上慢慢减少药物用量。辛辣刺激少吃，少熬夜，禁忌热性刺激。
专长：青春痘、湿疹、鱼鳞病、荨麻疹、腋臭、脱发等皮肤病
问题分析：出现荨麻疹的情况最常见原因，一般主要属于过敏造成的，这种情况和环境都是有关系的，或者是由遗传造成的。意见建议：多饮水，注意休息，少食油腻性和高糖类食物，忌辛辣刺激性食物，保证睡眠，保持良好的情绪
职称：主治医师
专长：肺癌,胃癌,食管癌,直肠癌,结肠癌,肝癌,胰腺癌,...
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问题分析：可选用特非那丁和西替利嗪治疗.严重时可以使用类固醇激素如强的松片治疗,意见建议：局部瘙痒严重或者皮疹可以使用炉甘石洗剂或氧化锌洗剂以及派瑞松乳膏,都可达到暂时的疗效
您可以告诉我吃药期间下去又起来而且是全身是不是又复发了，
回复：你好，是复发的。最好按照服药
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指导意见：你好，根据你的症状描述是过敏引起的荨麻疹，治疗主要是抗过敏药物治疗，所以用药是正确的。但是不能控制症状可以正规医院做血常规检查看看是不是与感染有关系。必要时结合口服抗生素抗感染治疗。
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指导意见：在这种情况的时候，只是有一些普通的皮肤过敏反应所造成，可以口服维生素，c氯雷，他定西替利嗪，碳酸钙片，同时，可以肌肉注射，苯海拉明，可以有效改善和缓解症状，很快恢复，避免接触各种刺激性环境
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病情分析：您好，根据您的以上这些内容的描述，您的情况考虑是计划怀孕的情况意见建议：您好，像您的这种情况考虑是服药期间是不能怀孕的，防止畸形的情况
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你好， 根据你的描述， 建议你最好是停药后3个月在怀孕，
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问题分析：对于你的情况应该是过敏性荨麻疹,尽量寻找发病原因并去除之,用湿疹锌软膏擦患处试试。意见建议：注意调整饮食,注意忌食辛辣刺激，避免进食易致敏的物品；尽量减少外界不良刺激、如手抓、外用肥皂、热水烫洗等；衣着应较宽松、轻软，避穿毛制品或尼龙织品。
问医生说是芥仓开的药有盐酸非索非那定片.肤...
职称：医师
专长：皮肤过敏
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从你的描述来看，这个情况首先考虑是这个疥疮的情况的。你可以做这个结节的化验，这样就可以确诊的。
这个情况考虑是疥疮的情况，你可以口服开瑞坦，维生素C，甲氢咪胍来治疗这瘙痒的情况，避免搔抓，这样才可以避免这个传染的，然后在局部外用这个菌芥敏软膏来涂抹这个局部的皮损，这样就可以很快治愈的，在治愈后，把贴身的衣物全部的应用开水烫洗消毒，这样才可以完全治愈的。
问毕馨 盐酸非索非那定片的副作用
专长：口疮、唇腭裂、种植牙
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病情分析：病情分析:脂溢性皮炎属于慢性病一类，服180mg为佳。意见建议:脂溢性皮炎尚需注意饮食以及生活作息要规律。
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规格60mg*6s*2板
产品包装300盒
有效期未知
批准文号国药准字H
产品说明书
【药品名称】
盐酸非索非那定片
【商品名】
【英文名】
Fexofenadine Hydrochloride Tablets
【汉语拼音】
YanSuan Feisuofeinadine Pian
【主要成分】
化学名称:(±)-4-[1-羟基-4-[4-(羟基二苯甲基)-1-哌啶基]丁基]-α,α-二甲基苯乙酸盐酸盐
【化学结构式】
【分子式】
C32H39NO4·HCl
【分子量】
本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
【药理毒理】
药理作用:盐酸非索非那定是具有选择性外周H1-受体拮抗作用的抗组胺药物。非索非那定大鼠中抑制组胺从腹膜肥大细胞释放。在实验动物中，未观察到抗胆碱、α1-肾上腺素或β-肾上腺素受体阻断作用，也未观察到镇静或其它对中枢神经系统作用。本品不能]通过血脑屏障。
毒理作用:对QTc的影响:狗口服盐酸非索非那定一天2次，剂量30mg/kg(血浆中原药浓度相当于推荐成人最大口服剂量下的9倍)，家兔静脉注射10mg/kg(血浆中原药浓度相当于推荐成人最大口服剂量下的20倍),给药1小时，没有出现QTc延长。对钙通道流、延迟性钾通道流、豚鼠肌细胞动作电位周期、新生大鼠肌细胞钙通道流、人体心脏克隆的多个延迟整流钾通道(盐酸非索非那定的浓度达到1×10-5M)均未见明显影响。
遗传毒性:盐酸非索非那定体外细菌回复突变试验、CHO/HGPRT正向突变试验、大鼠淋巴细胞染色体畸变试验结果均为阴性。小鼠体内微核试验结果阴性。
生殖毒性:大鼠口服盐酸非索非那定150mg/kg(相当于推荐临床最大口服剂量下暴露量的3倍)，观察到剂量依赖性的胚胎植入数量减少和植入后丢失增加，幼仔体重增加和存活率呈剂量相关性的下降。大鼠或家兔口服盐酸非索非那定300mg/kg(相当于推荐临床最大口服剂量下暴露量的4倍或31倍)未见致畸作用。
致癌性:小鼠18个月和大鼠24个月的研究中，口服盐酸非索非那定的剂量为150mg/kg(分别为推荐成人和儿童最大口服剂量下暴露量的3倍或5倍)，未观察到致癌性。
【药代动力学】
国外研究表明
盐酸非索非那定吸收迅速，健康男性志愿者单次服用120mg盐酸非索非那定，平均血药浓度达峰时间为2.6小时。健康志愿者单次服用60mg，盐酸非索非那定最大血浆浓度为131ng/ml。其他同类研究所获得的研究结果相似，健康成年男性志愿者单次口服60和180mg片剂，平均最大血浆浓度分别为142和494ng/ml。盐酸非索非那定在口服日剂量240mg(120mg，一日2次)以内时，其药代动力学呈线性。
盐酸非索非那定与血浆蛋白结合率为60％～70％，主要血浆结合蛋白为白蛋白和α1-酸性糖蛋白。
健康志愿者服用60mg，一日2次后，非索非那定的消除半衰期为14.4小时。
人体质量平衡研究结果表明，约80％和11％的〔14C〕-盐酸非索非那定分别在粪和尿中回收。由于尚未建立盐酸非索非那定的绝对生物利用度，目前尚不能确定粪中的盐酸非索非那定成分为未吸收药物抑或来自胆管排泄。
约有总用药量的5％被代谢。
老年试验者
在老年的受试者中(≥65岁)，非索非那定的最高血药浓度水平较正常的试验者(<65岁)高99%。平均消除半衰期与健康志愿者相似。
一项在7～12岁儿童过敏性鼻炎患者和健康成人受试者进行的研究中，口服本品60mg，儿童受试者的曲线下面积(AUC)比接受相同剂量的健康成人试验者大56%。而口服30mg盐酸非索非那定的儿童患者的血药浓度显示与给予60mg的成人类似。
在有轻微到中度(肌氨酸酐清除率41～80ml/min)和严重的(肌氨酸酐清除率11～40ml/min)肾脏损伤的病人中，非索非那定的最高血浆水平分别增加87%和111%,平均消除半衰期分别延长59%和72%。在透析病人(肌氨酸酐清除≤10ml/min)中的最高血浆水平增加82%，半衰期延长31%。基于生物利用度和半衰期的增加，推荐60mg一天1次作为肾脏功能降低的病人的开始剂量(参见用法用量)。
盐酸非索非那定在肝脏疾病患者中的药代动力学与健康受试者相似。
【适应症】
1、季节性过敏性鼻炎
适用于缓解成人和6岁及6岁以上的儿童的季节性过敏性鼻炎相关的症状。如打喷嚏，流鼻涕，鼻、上腭、咽喉发痒，眼睛发痒、潮湿、发红。
2、慢性特发性荨麻疹
适用于治疗成人和6岁及6岁以上儿童的慢性特发性荨麻疹的皮肤症状，能够减轻瘙痒和风团的数量。
【用法用量】
1、季节性过敏性鼻炎
成人、12岁及12岁以上儿童，盐酸非索非那定的推荐量为60mg，一日2次,或180mg一日1次。肾功能不全的患者推荐起始剂量为60mg，一日1次。
6至11岁儿童，盐酸非索非那定的推荐剂量为30mg，一日2次，肾功能不全的儿童患者推荐起始剂量30mg，一日1次。
2、慢性特发性荨麻疹
成人、12岁及12岁以上儿童，盐酸非索非那定的推荐剂量为60mg，一日2次。肾功能不全的患者推荐起始剂量为60mg一日一次。
6至11岁儿童，盐酸非索非那定的推荐剂量为30mg，一日2次，肾功能不全的儿童患者推荐起始剂量30mg，一日1次。
【不良反应】
1、季节性过敏性鼻炎
安慰剂对照的季节性过敏性鼻炎临床试验中，2461名12岁及12岁以上患者接受了盐酸非索非那定20mg至240mg一日2次的治疗，盐酸非索非那定与安慰剂不良反应相似。
安慰剂对照的季节性过敏性鼻炎临床试验中，570名12岁及12岁以上患者接受了盐酸非索非那定120mg或180mg一日1次治疗，盐酸非索非那定与安慰剂不良反应相似。
以上研究表明，不良反应的发生率，包括思睡，都不是剂量相关性的，并且在各种年龄、性别和种族组之间是相似的。
每次60mg，每日2次口服盐酸非索非那定发生率大于1%且较安慰剂高的不良反应
盐酸非索非那定60mg
病毒感染(感冒、流感)
每日1次口服盐酸非索非那定片180mg发生率大于2%不良反应
盐酸非索非那定60mg
上呼吸道感染
实验室异常的发生频率和数量在盐酸非索非那定组和安慰剂治疗组是相似的。
在美国和加拿大进行的季节性过敏性鼻炎安慰剂对照试验中，6～11岁儿童患者发生的不良反应如下:
盐酸非索非那定30mg
上呼吸道感染
2、慢性特发性荨麻疹
12岁及12岁以上患者在安慰剂对照下慢性特发性荨麻疹研究报告的副作用发生率与季节性过敏性鼻炎研究报告的副作用发生率相似。
安慰剂对照的慢性特发性荨麻疹的临床验证，包括726名12岁及12岁以上患者接受盐酸非索非那定剂量为20mg至240mg每日2次治疗，盐酸非索非那定副作用与安慰剂相似。下表列出了在美国、加拿大盐酸非索非那定60mg每日2次与安慰剂对照，临床验证普遍比安慰剂高的、发生率大于2%的不良反应如下:
盐酸非索非那定60mg
每日2次(n=186)
对本品成分过敏者禁用。
【注意事项】
不应与铝、镁制酸剂短时间内同时服用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
本品在动物未表现明显的致畸作用。大鼠口服人用最大剂量3倍剂量时，观察到幼崽体重增长和存活率剂量相关性下降。
由于对怀孕妇女未进行充分的、良好对照研究，因此在怀孕期间只有当潜在的利益远大于对胎儿的危害时才能使用盐酸非索非那定。
对哺乳期妇女未进行充分的、良好对照的研究。因为许多药物均可以经乳汁分泌，哺乳期妇女应慎用盐酸非索非那定。
【儿童用药】
盐酸非索非那定对6岁以下儿童患者的安全性和疗效尚未建立。
【老年患者用药】
尚不能确定老年患者与年轻患者的反应是否有差异。但是由于该药物经肾脏充分排泄，肾功能损伤的患者药物毒性反应发生的危险性有可能增加。而老年患者很可能有肾功能的下降，因此剂量的选择需谨慎，必要时需要进行肾功能监测。
【药物相互作用】
1、与红霉素和酮康唑的药物间相互作用
盐酸非索非那定虽然表现出较小的肝脏代谢率(5%)，但当与红霉素、酮康唑作用时会导致盐酸非索非那定的血药浓度升高。盐酸非索非那定对红霉素和酮康唑的药代动力学没有影响。
在分别研究盐酸非索非那定与红霉素
通用名：盐酸非索非那定片生产商：四川省旭辉制药有限公司规
格：60mg*6s*2板经销商：安徽华源医药股份有限公司-TL-vip
供应价格：预约购买供应价格更新时间：日
装：300计价单位：盒
剂 型：片剂批准文号：国药准字H
商品名：四川旭辉新 药：
医保类型：中药保护品种：
OTC：政府定价：
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优质优价中成药：标签信息：
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型：片剂 不良反应：在对照性临床研究中，最常报道的非索非那定的不良反应是头痛、嗜睡、恶心、头昏、疲倦。这些不良反应与安慰剂组观察到的相似。其中嗜睡和疲倦发生率为1.3%，恶心和消化不良发生率为1.6%，头痛和白细胞增多发生率为1.5%。目前尚未见到有关非索非那定引起严重心脏毒性的报道。：对本品过敏者禁用。：肝功能不全者不需减量，肾功能不全的患者剂量需减半。：本品主要成份为：盐酸非索非那定。：本品为浅红色椭圆形薄膜衣片，除去包衣后显白色至类白色。：目前尚无孕妇使用本品的安全性试验资料，因此妊娠妇女一般不宜使用本品，如若疾病必须时，应权衡利弊后谨慎使用。目前尚未哺乳期妇女使用本品的安全性资料，但是许多药物都经乳汁排泄，幼儿吃了含有药物乳汁后可以会发生一些不良反应，因此哺乳期妇女如若疾病必须时，应权衡利弊后谨慎使用。：6岁以下儿童使用本品的安全性和有效性尚未建立。：在一项安慰剂对照临床试验中，42名60～68岁的老年患者给予20mg～240mg，一日2次的非索非那定共2周，所产生的不良反应与60岁以下患者治疗所产生的相似。老年患者不需要调整。：非索非那定不经过肝脏的生物转化，因此它与那些依赖于肝代谢的药物之间不存在相互作用。
1.在服用盐酸非索非那定之前15分钟用含铝或氢化镁凝胶的抗酸剂会降低非索非那定的生物利用度，因此两者合用时给药时间应分开2小时。
2.研究表明给予健康的志愿者非索非那定120mg一日二次剂量合并使用红霉素500mg一日三次或酮康唑400mg一日一次治疗是安全有效的，非索非那定与红霉素或酮康唑合并使用时，会使非索非那定的血药浓度增加2倍，但不良反应发生率没有增加，致使QT间期延长，非索非那定对红霉素和酮康唑的药代动力学没有影响。
3.非索非那定与奥美拉唑之间未观察到有相互作用。：药理作用:盐酸非索非那定是具有选择性外周H1受体拮抗作用的抗组胺药物。非索非那定在大鼠中抑制组胺从腹膜肥大细胞释放。在实验动物中，没有观察到抗胆碱、α1-肾上腺素或β-肾上腺素受体阻断作用，也未观察到镇静或其他中枢神经系统作用。本品不能通过血脑屏障。中评效果马马虎虎，继续使用。陕西 榆林网友 & 22:12:16中评有用，但是效果一般。福建 龙岩网友 & 08:00:25中评感觉不错，希望能好。新疆 阿克苏网友 & 10:16:31中评感觉还不错，家人很满意。河北 廊坊网友 & 22:41:44中评这个药一般江西 吉安网友 & 17:12:41中评用药感觉还行。北京 丰台区网友 & 23:01:43好评对药品满意，感谢厂家。山东 潍坊网友 & 12:01:56好评对这个药满意，比较管用。广东 肇庆网友 & 04:09:51好评效果很好，感谢厂家。北京 通州区网友 & 21:22:57好评药效不错，感谢。安徽 亳州网友 & 06:33:09毕馨(盐酸非索非那定片)健康头条关注健康生活！提交用药需求毕馨生产企业：四川省旭晖制药有限公司价
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