为什么欧洲血友病皇室会相继出现血友病，急急急...

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2011-09-29 11:18 标签： 欧洲血友病
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第五期：北齐高家 典型的精神病家族？
第六期：欧洲皇室血友病：被诅咒的“血”后代
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维多利亚女王是英国在位时间最长的君主，创立了强大的“日不落帝国”。被称为欧洲王室的“老祖宗”，由于欧洲皇室直接互相通婚的习俗，维多利亚女王的后代遍布欧洲皇室。但同时，她的血友病基因也因此传播到了其他皇族。
维多利亚女王是英国历史上在位时间最长的君主，在位时间长达63年。她是第一个以“大不列颠和爱尔兰联合王国女王和印度女皇”名号称呼的英国君主。女王在位的63年期间（日-日），是英国最强盛的所谓“日不落帝国”时期，她在位期间直到她去世后，再到第一次世界大战开始的1914年，英国都称为维多利亚时代，1914年以后，英国开始走向衰落。【1】
欧洲各王室之间历来有通婚的习俗。通过这些联姻，维多利亚女王的不少后代遍布普鲁士、西班牙、俄罗斯等欧洲王室，她也就被称为欧洲王族的“老祖宗”。然而，就是这位“老祖宗”导致了欧洲王族内至少10名血友病患者和至少6名携带者。
1837年，维多利亚叔父不列颠帝国国王兼汉诺威国王威廉四世去世，日，18岁的亚历山大德丽那?维多利亚登上了英国女王的宝座。她从即位至1901年去世，在位60余年，是英国历史上统治时间最长的一位国王。但这位有着“欧洲祖母”之称的女皇，却是一位最不幸的母亲。
1840年2月，维多利亚女王与她的表弟萨克森―科堡―哥达亲王阿尔伯特Albert of Saxe -Coburg-Gotha ()成婚，他们青梅竹马，两情相悦。维多利亚一生育有九个孩子，但不幸的是，由于由于维多利亚本人是血友病携带者，女王把这种病遗传给了她的3个子女。幼子利奥波德亲王是血友病患者，所生五位公主虽个个健康美丽，但次女艾丽斯公主和幼女贝亚特丽丝公主是血友病基因携带者，她们与欧洲王室联姻的结果是使这一可怕的疾病在欧洲王室中蔓延，导致了可怕的后果，很多王室成员相继去世。
由于血友病是首先在欧洲皇室发现，再加之欧洲皇室之间通婚，造成血友病在欧洲皇室广泛传播。所以血友病又被称为皇室病。而维多利亚女王就是这一不幸的来源。
【1】女王生平事迹：维多利亚女王剪贴簿官网http://www.queen-victorias-scrapbook.org/contents/2.html
姓名：Alexandrina Victoria
生卒年：日―日
最遗憾的事情：将血友病传染给了欧洲王室
最骄傲的事情：强盛的“日不落帝国”女王
血友病被定义为X染色体伴性隐性遗传，所谓“重男轻女”一是在发病表现上，女性携带、男性患病。就像武侠剧里独门功夫一样，传男不传女。“重男轻女”另一个表现主要在后代筛选上，当男性患者与...
血友病患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为携带者；正常男性与携带基因的女性婚配，子女中男性一半为患者，女性一半为携带者；患病男性与女性携带者婚配，所生男孩半数有血友病...
男性患者或女性携带者选择结婚对象要慎重。为了优生优育考虑，孕期必须加强胎儿产前诊断，采用被称为限制性片段长度多态性的方法(RFLP)。根据胎儿携带基因情况，及时决定后代的取舍。或通过脐带...
暨南大学第一附属医院血液科副主任医师，教授。广东省医师协会人文讲师团副团长...
杜甫，一生嗜酒。在他的诗歌中，有许多关于酒的名句。即便是在晚年的坎坷窘况，对酒也是恋恋不忘，曾作“蜀酒禁愁得，无钱何处赊”之叹。亲朋有知他好酒的，往往携酒来访，杜甫每每记之以诗，诗情酒意，酣畅淋漓之至。对于其死因，也是“大啖牛炙白酒而卒”之说最为人知。果真如此吗？
他们都是历史上鼎鼎大名的人物，但他们跟我们普通人一样，有着生老病死，有过被误诊的经历，也曾为病痛所折磨。把你知道的历史名人与健康相关的故事告诉我们。
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友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。如果血液中缺乏某一种凝血因子，血液就不容易凝固、II…，主要的凝血因子有十三种、二…至十三），常用罗马数字表示为.XIII（即凝血因子一：I，从而引起出血性疾病。凝血因子是人体内一组具有引起血液凝固、具有止血功能的生物活性蛋白
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出门在外也不愁高中生物：有关遗传病的一个小问题，急急急急急急急急急急急急急急急急急急急急急急急急急急急急急_百度知道
高中生物：有关遗传病的一个小问题，急急急急急急急急急急急急急急急急急急急急急急急急急急急急急
均是怎么遗传的，伴X高中生物中常见的遗传病都有哪些，常隐？（比如什么常显
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花样斑秃2.多基因遗传病（表现为家族聚集 易受环境影响）唇裂
原发性高血压
青少年心脏病3：多指
软骨发育不全伴X隐性：1：白化病（最常考）
苯丙酮尿症
先天聋哑常染色体显性：抗维生素D佝偻病
伴Y.单基因遗传病常染色体隐性：
红绿色盲（常考）
血友病（常考） 伴X显性常见的遗传病有
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红绿色盲：进行性肌营养不良、果蝇白眼、冠心病、短指、染色体异常遗传病（1）常染色体病数目改变。 伴Y遗传：外耳廓多毛症：21三体综合征（先天愚型） 结构改变、镰刀型细胞贫血症、青少年型糖尿病：先天性聋哑。 伴X显性遗传、钟摆型眼球震颤。 常染色体显性：猫叫综合征果蝇棒状复眼 （2）性染色体病：常染色体隐性：唇裂、血友病、多基因遗传病：软骨发育不全、并指、白化病、多指、神经管裂
3、抗VD性佝偻病：果蝇红眼、原发性高血压。
伴X隐性遗传、单基因遗传病。 2、苯丙酮尿症1
常染色体隐性血友病，色盲
X隐性外耳道多毛
伴Y蜘蛛指症
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常隐;白化病 伴X显性：佝偻病、、伴X隐性：红绿色盲症 伴Y:外耳道多毛症不知道够不？
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