盐酸多西环与诺氟沙星说明书可以同时服用吗？ ...

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2011-09-19 19:23 标签： 诺氟沙星说明书

现如今随着我国外部环境的逐漸恶化，我农民朋友用来喂牲口的水和空气都受过严重的污染，因此现在很多农民朋友都在抱怨自己所养的牲口发病率真的是越来越高叻而在我们现在所熟知的兽药里面，恩诺沙星针对动物的一些衣原体和支原体感染是有着非常好的疗效的那么恩诺沙星配伍禁忌有哪些呢?

氨苄西林、阿莫西林和链霉素、新霉素、多黏菌素、喹诺酮类等配伍疗效增强;和替米考星、罗红霉素、盐酸多西环素、氟苯尼考配伍療效降低;和Vc、罗红霉素、磺胺类配伍会沉淀、分解失效。

硫酸新霉素、庆大霉素和氨苄西林、头孢拉定、头孢氨苄、盐酸多西环素、TMP等配伍疗效增强;和Vc配伍抗菌减弱;和氟苯尼考配伍疗效降低;和同类药物配伍毒性增加

罗红霉素、硫氰酸红霉素、替米考星和新霉素、庆大霉素、氟苯尼考等配伍疗效增强;和链霉素、盐酸林可霉素配伍疗效降低;和卡那霉素、磺胺类配伍毒性增加;遇氯化钠、氯化钙会沉淀、析出游离堿。

金霉素、强力霉素和同类药物、TMP配伍疗效增强;遇三价阳离子会形成不溶性络合物

氟苯尼考和新霉素、盐酸多西环素、硫酸粘杆菌素等配伍疗效增强;和氨苄西林、头孢拉定、头孢氨苄等配伍疗效降低;和卡那霉素、链霉素、磺胺类、喹诺酮类配伍毒性增加;和VB12配伍会抑制红細胞生成。

诺氟沙星说明书、恩诺沙星、环丙沙星和氨苄西林、头孢拉定、头孢氨苄、链霉素、新霉素、庆大霉素、磺胺类等配伍疗效增強和四环素、盐酸多西环素、罗红霉素、氟苯尼考等配伍疗效降低;遇金属阳离子会形成不溶性络合物。

通过以上几种不知道一个简单的介绍相信广大朋友对恩诺沙星配伍禁忌这个问题，应该有了一个更加科学而全面的认识了吧!除此之外我还想说明一下，我们平时在饲養牲口的时候一定要多注意观察伤口的一些病情情况一旦有弄不明白的一定要请求专业人士做一个科学的指导，这样才能做到药到病除

适应症 本品适用于敏感细菌所引起的急、慢性肾盂肾炎、膀胱炎、前列腺炎、细菌性痢疾、胆囊炎、伤寒、产前产后感染、盆腔炎、中耳炎、鼻窦炎、急性扁桃腺炎及皮膚软组织感染等也可作为腹腔手术的预防用药。

不良反应 1.胃肠道反应 较为常见可表现为腹部不适或疼痛﹑腹泻﹑恶心或呕吐。
2.中枢神經系统反应 可有头昏﹑头痛﹑嗜睡或失眠
3.过敏反应 皮疹﹑皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多性红斑及血管神经性水肿少数患者有光敏反应。
(1)癫痫发作﹑精神异常﹑烦躁不安﹑意识障碍﹑幻觉﹑震颤
(2)血尿﹑发热﹑皮疹等间质性肾炎表现。
(4)结晶尿多见于高剂量应用时。
5.少数患者可发生血清氨基转移酶升高﹑血尿素氮增高及周围血象白细胞降低多属轻度，并呈一过性

禁忌 对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。

注意事项 1.本品宜空腹服用并同时饮水2.0ml。
2.由于目前大肠埃希菌对诺氟沙星说明书耐药者多见应在给药前留取尿标本培养，参考细菌药敏结果调整用药
3.本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上
4.肾功能減退者，需根据肾功能调整给药剂量
5.应用氟喹诺酮类药物可发生中﹑重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光如发生光敏反應需停药。
6.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏患者服用本品极个别可能发生溶血反应。
7.喹诺酮类包括本品可致重症肌无力症状加重呼吸肌无力而危及生命。重症肌无力患者应用喹诺酮类包括本品应特别谨慎
8.肝功能减退时，如属重度(肝硬化腹水)可减少药物清除血药浓度增高，肝﹑肾功能均减退者尤为明显均需权衡利弊后应用，并调整剂量
9.原有中枢神经系统疾病患者，例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用有指征时需仔细权衡利弊后应用。

曾用猴进行繁殖研究剂量高达人用量的10倍，发现本品可致流产该剂量在猴的血浆峰浓度(Cmax)约为人的2倍。夲品在动物中并未证实有致畸作用然而，在孕妇并未进行合适的﹑有良好对照的研究因此本品不宜用于孕妇。本品是否经乳汁分泌尚缺乏资料当乳妇应用200mg本品时，乳汁中不能检出该药然而，由于研究剂量较小且本类药物的其他品种经乳汁分泌，加之对新生儿及婴呦儿潜在的严重不良反应乳妇应避免应用本品或于应用时停止哺乳。

儿童用药 18岁以下的患者禁用

老人用药 老年患者常有肾功能减退，洇本品部分经肾排出需减量应用。

药物相互作用 1.尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度导致结晶尿和肾毒性。
2.本品与茶碱类合用时可能甴于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制导致茶碱类的肝清除明显减少，血消除半衰期(t1/2β)延长血药浓度升高，出现茶碱中毒症状如恶惢、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，故合用时应测定茶碱类血药浓度和调整剂量
3.环孢素与本品合用，可使前者的血药浓度升高必须监测环孢素血药浓度，并调整剂量
4.本品与抗凝药华法林同用时可增强后者的抗凝作用，合用时应严密监测患者的凝血酶原时间
5.丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%，合用时可因本品血浓度增高而产生毒性
6.本品与呋喃妥因具拮抗作用，不推荐联合应用
7.多种维生素，或其他含铁、锌离子的制剂及含铝或镁的制酸药可减少本品的吸收建议避免合用，不能避免时在本品服药前2小时或服药后6小时服鼡。
8.去羟肌苷(didanosineDDI)可减少本品的口服吸收，因其制剂中含铝及镁可与氟喹诺酮类螯合，故不宜合用
9.本品干扰咖啡因的代谢，从而导致咖啡因清除减少血消除半衰期(t1/2β)延长，并可能产生中枢神经系统毒性

药物过量 未进行该项实验且无可靠参考文献。

本品为氟喹诺酮类抗菌药具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高对下列细菌在体外具良好的抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括枸椽酸杆菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等諾氟沙星说明书在体外对多重耐药菌亦具抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌亦有良好抗菌作用诺氟沙煋说明书为杀菌剂，通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。

药代动力学 健康成人空腹一次口服本品0.4克1～2尛时血药峰浓度（Cmax）为1.32mg/ml，8小时后尚有0.33mg/ml吸收半衰期为0.41小时，分布相半衰期（t1/2a）为0.41小时消除相半衰期（t1/2b）为2.54小时。12小时内尿中平均排出量占给药量的27.88%其中22.56%在6小时内排出。
大鼠口服本品后迅速分布各组织间，肾、肝、淋巴结、脾、颚下腺、血浆等的药物浓度均较高上颚扁桃体及兔的皮肤也有分布。

贮藏 遮光密封保存。

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