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（别名：地贫,海洋性贫血）
地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
骨髓象检查
新生儿溶血症筛查
地中海贫血概述
　　地中海贫血(Thalassemia)又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
　　本病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。组成珠蛋白的肽链有4种，即&、&、&、&链，分别由其相应的基因编码，这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍,致使血红蛋白的组分改变。通常将地中海贫血分为&、&、&&和&等4种类型，其中以&和&地中海贫血较为常见。
　　1、&地中海贫血 人类&珠蛋白基因簇位于11p15.5。&地中海贫血(简称&地贫)的发生主要是由于基因的点突变，少数为基因缺失。基因缺失和有些点突变可致&链的生成完全受抑制，称为&0地贫;有些点突变使&链的生成部分受抑制，则称为&+地贫。
　　2、&地中海贫血 人类a 珠蛋白基因簇位于16Pter -p13.3。每条染色体各有2个a珠蛋基因，一对染色体共有4个a珠蛋白基因。大多数a地中海贫血(简称a地贫)是由于a珠蛋白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。若仅是一条染色体上的一个a基因缺失或缺陷，则&链的合成部分受抑制，称为a+地贫;若每一条染色体上的2个a基因均缺失或缺陷，称为a0地贫。
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　　本病大多婴儿时即发病，表现为贫血、虚弱、腹内结块。发育迟滞等，重型多生长发育不良，常在成年前死亡。轻型及中间型患者，一般可活至成年并能参加劳动，倘注意节劳及饮食起居，可以减少并发症、改善症状。禀赋不足、肾气虚弱为主要原因。肾为先天之本，究天肾精不充。则生化无源。&小儿之劳，得于母胎&。可见&童子劳&与父母关系密切。肾精不充同时也影响后天脾胃功能和生长发育，久则血气坏败。出现黄疽、积聚等表现，致成此虚实错杂之证。
　　血红蛋白定量测定是临床常规诊断的方法。HbA2 的增加是轻型&地中海贫血的诊断依据。重型&地中海贫血的HbF通常增加，有时增加到90%;HbA2 的增加量通常亦在3%以上。在&地中海贫血综合征，HbA2 和F的百分比一般都正常，其诊断往往就靠排除小细胞性贫血的其他原因。当血红蛋白电泳上显示快速移动的HbH或Bart碎片时，便可诊断为HbH病。重组DNA基因图技术(特别使用多聚酶链反应方法)在产前诊断和遗传咨询上是十分重要的。
　　在重型&地中海贫血，骨骼的X线检查显示具有慢性骨髓过度活动的特点。颅骨和长骨的皮质层变薄，骨髓腔变宽。颅骨板障空间明显，板障小梁有&太阳射线&状的放射线纹。长骨中可能出现骨质疏松区域。锥体和颅骨可能呈颗粒或磨砂玻璃状表现。指(趾)骨丧失正常形态，而呈矩形甚至于两面凸出。
　　这种疾病会引起很多并发症，我们必须予以足够的重视。
　　1、过量铁质积聚：长期输血会造成铁质沉积而过量铁质的积聚会对多个器官造成破坏。主要受影响的包括心脏、肝脏、胰脏和各个内分泌器官。病者会出现心脏衰竭、肝硬化、肝功能衰退、糖尿以及因为多种内分泌失调而变得身材矮小和发育不全等等。
　　2、输血引起的反应：常见输血时引起的不良反应包括发热、发冷和出红疹等。较严重的反应如急性溶血、气管收缩和血压下降等虽然甚少出现，但绝不能忽视。
　　3、经输血而传染的疾病：经输血而传染的主要是过滤性病毒疾病。虽然在输血整个过程中，多重的预防措施已把传染的机会减至极少，偶然亦有因输血而感染丙型和乙型肝炎的例子。至于爱滋病毒的传染，可说是极为罕见。以上三种病毒中，只有乙型肝炎可以靠有效的疫苗预防。
　　4、脾脏发大：在长期贫血和溶血的刺激下，不少重型和中型贫血病者都会出现脾脏发大的问题。过大脾脏会使贫血加剧和令病者需要接受更大量的输血而导致更严重的铁质积聚。及时把发大的脾脏切除往往能令情况改善。
　　5、胆石的形成：长期溶血令地中海贫血病人比一般人更容易患胆石。患有胆石的病人可能经常出现右上腹痛、皮肤、眼白变黄和茶色小便等的病徵。
　　6、除铁药的副作用：值得一提的，除铁药有时亦会影响视力、听觉和骨骼生长。因此，除铁药物的注射份量应根据铁质积聚的多少而定，切勿擅自把份量增加或减少。
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　　一、&地中海贫血
　　1、重型 外周血象呈小细胞低色素性贫血，红细胞大小不等，中央浅染区扩大，出现异形、靶形、碎片红细胞和有核红细胞、点彩红细胞、嗜多染性红细胞、豪-周氏小体等;网织红细胞正常或增高。骨髓象呈红细胞系统增生明显活跃，以中、晚幼红细胞占多数，成熟红细胞改变与外周血相同。红细胞渗透脆性明显减低。HbF含量明显增高，大多&0.40，这是诊断重型&地贫的重要依据。颅骨X 线片可见颅骨内外板变薄，板障增宽，在骨皮质间出现垂直短发样骨刺。
　　2、轻型 实验室检查：成熟红细胞有轻度形态改变，红细胞渗透脆胜正常或减低，血红蛋白电泳显示HbA2含量增高(0.035～0.060)，这是本型的特点。HbF含量正常。
　　3、中间型 实验室检查：外周血象和骨髓象的改变如重型，红细胞渗透脆性减低，HbF 含量约为0.40～0.80，HbA2含量正常或增高。
　　二、a地中海贫血
　　1、静止型 红细胞形态正常，出生时脐带血中Hb Bart's含量为0.01～0.02，但3个月后即消失。
　　2、轻型 红细胞形态有轻度改变，如大小不等、中央浅染、异形等;红纽胞渗透脆性降低;变性珠蛋白小体阳性; HbA2和HbF含量正常或稍低。患儿脐血Hb Bart's含量为0.034～0.140，于生后6个月时完全消失。
　　3、中间型 外周血象和骨髓象的改变类似重型&地贫;红细胞渗透脆性减低;变性珠蛋白小体阳性;HbA2及HbF含量正常。出生时血液中含有约0. 25Hb Bart's及少量HbH;随年龄增长，HbH逐渐取代Hb Bart's，其含量约为0.024～0.44。包涵体生成试验阳性。
　　4、重型 外周血成熟红细胞形态改变如重型&地贫，有核红细胞和网织红细胞明显增高。血红蛋白中几乎全是 Hb Bart's 或同时有少量HbH，无 HbA、 HbA2和HbF。
　　在怀孕之前，做好相关问题的咨询师很必要的。
　　1、婚前检查：地中海型贫血带因者外表成长与正常人无异，因此开展人群普查和遗传咨询，作好婚前指导，以避免地贫基因携带者之间联姻，对预防本病有重要意义。
　　2、产前检查：若夫妻均为带因者每胎怀孕第12周以后即应抽取胎儿检体检，若确定为地中海型贫血重型胎儿，即可予中止妊娠，以避免胎儿水肿综合征的发生和重型&地贫患者出生。
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　　一、一般治疗
&　　注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。
　　1、输血和去铁治疗 此法在目前仍是重要治疗方法之一。
　　2、红细胞输注 少量输注法仅适用于中间型&和&地贫，不主张用于重型&地贫。对于重型&地贫应从早期开始给予中、高量输血，以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。其方法是：先反复输注浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量达120～150g/L;然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ml/kg ，使血红蛋白含量维持在90～105g/L以上。但本法容易导致含铁血黄素沉着症，故应同时给予铁鳌合剂治疗。
　　3、铁鳌合剂 常用去铁胺( deferoxamine ) ，可以增加铁从尿液和粪便排出，但不能阻止胃肠道对铁的吸收。通常在规则输注红细胞 1 年或 10～20 单位后进行铁负荷评估，如有铁超负荷(例如 SF &1000&g/L)、则开始应用铁鳌合剂。去铁胺每日25~50mg/kg，每晚1次连续皮下注射12小时，或加人等渗葡萄糖液中静滴8～12小时;每周5～7天，长期应用。或加入红细胞悬液中缓慢输注。去铁胺副作用不大，偶见过敏反应，长期使角偶可致白内障和长骨发育障碍，剂量过大可引起视力和听觉减退。维生素 C 与鳌合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用，剂量为200rng/日。
　　二、手术治疗
　　1、脾切除 脾切除对血红查白 H 病和中间型&地贫的疗效较好，对重型&地贫效果差。脾切除可致免疫功能减弱，应在5～6岁以后施行并严格掌握适应证。
　　2、造血干细胞移植 异基因造血干细胞移植是目前能根治重型&地贫的方法。如有 HLA 相配的造血干细胞供者，应作为治疗重型&地贫的首选方法。
　　三、其他特殊疗法
　　基因活化治疗 应用化学药物可增加 &基因表达或减少&基因表达，以改善&地贫的状，已用于临床的药物有经基脲、5 -氮杂胞苷(5～AZC)、阿糖胞苷、马利兰、异烟肼等，目前正在探索之中。
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　　1、开展人群普查和遗传咨询、作好婚前指导以避免地贫基因携带者之间联姻，对预防本病有重要意义。采用基因分析法进行产前诊断，可在妊娠早期对重型&和&地贫胎儿作出诊断并及时中止妊娠，以避免胎儿水肿综合征的发生和重型&地贫患者出生，是目前预防本病行之有效的方法。
　　2、地中海型贫血带因者外表、成长与正常人无异。
　　3、维他命之补充 同平常人，于医师认为必要时投予。因外表不易查觉此病，常被给予铁剂补血，应注意。
　　4、婚前检查：结婚对象应检验是否为地中海型贫血带因者，若是则特别注意产前检查。
　　5、产前检查：若夫妻均为带因者，每胎怀孕第12周以后即应抽取胎儿检体检，若确定为地中海型贫血重型胎儿即可予人工流产，以免将来照顾上的负担。
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地中海贫血症
地中海贫血症状有哪些啊？这个病严重吗？得了该怎么治疗啊？谁能告诉我~
海洋性贫血又称地中海贫血（Thalassemia）,是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
许多地中海贫血病人在青春期并没有正常的发育，这是因为体内过量的铁负荷，不但损害了控制性发育的内分泌腺，还损害了性腺本身（男孩的睾丸或女孩的卵巢），这些情况通常发生在那些早期并未接受完善治疗的病人身上。
然而，大多数终其一生接受完善治疗的地中海贫血患者，能够在青春期正常的生长并能拥有正常的性发育。越早开始治疗越有机会拥有正常的青春期。
治疗地中海贫血目前临床效果最显著的就是希泊妮血红素了，希泊妮血红素内含的新西兰氯化血红素等成分在人体十二指肠上粘膜细胞中被直接吸收，然后参与人体血红蛋白合成，提高血红蛋白的含量，增加红细胞数量，为人体生成新鲜血液，它是现代医学公认的防治贫血、吸收率高、效果好的生物原料，可以达到补血、造血、养血的效果。也是世界医学保健协会推荐的产品，是很多地中海贫血症患者的福音。您现在所在的位置：&>&&>&&>&&>&
获得性再生障碍性贫血有哪些症状?该如何治疗?
对症治疗才能达到最佳效果
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&　　获得性再生障碍性贫血是一种获得性骨髓造血功能衰竭症。主要表现为骨髓造血功能低下，全血细胞减少和贫血、出血、感染综合症。此病症，时会对我们的身体健康造成非常大的影响的。那么获得性再生障碍性贫血有哪些症状?该如何治疗?一起来详细了解一下吧!
　　获得性再生障碍性贫血有哪些症状?济南血液病专家为我们详细介绍：
　　1.贫血：有苍白、乏力、头昏、心悸和气短等症状。急重型者多呈进行性加重，而轻型者呈慢性过程。
　　2.感染：以呼吸道感染最常见，其次有消化 道、泌尿生殖道及皮肤粘膜感染等。感染菌种以革兰氏阴性杆菌、葡萄球菌和真菌为主，常合并败血症。急重型者多有发热，体温在39oC以上，个别患者自发病 到死亡均处于难以控制的高热之中。轻型者高热比重型少见，感染相对易控制，很少持续1周以上。
　　3.出血：急重型者均有程度不同的皮肤粘膜及 内脏出血。皮肤表现为出血点或大片瘀斑，口腔粘膜有血泡，有鼻衄、龈血、眼结膜出血等。深部脏器可见呕血、咯血、便血、尿血，女性有阴道出血，其次为眼底 出血和颅内出血，后者常危及患者生命。轻型者出血倾向较轻，以皮肤粘膜出血为主，内脏出血少见。
　　该如何治疗?济南血液病医院采用免疫细胞激活疗法下的中频渗透排毒疗法+清髓理血再生技术进行综合治疗。一起来具体了解!
　　&中频渗透排毒疗法&是通过引进世界先进的中 频技术，将具有生血排毒功能的中药大分子加工处理转换为小分子，同时经过超短波爆破技术，使中药分子重新组合，提高了药物的有效利用度，通过身体的经络和 血液循环直接渗透到病灶，起到生血排毒的作用。在治疗血液病的传统疗法中，一直存在着抗生素大量使用的问题，这不仅容易造成患者自身细胞负担加重，同时也 会对自身细胞造成永久性伤害，&中频渗透排毒疗法&，可以通过对中草药的有效利用，直接到达患者病灶，将细胞内毒素排出，同时激活血液细胞再生，修复受损 的细胞，是目前世界上治疗血液病最先进的绿色疗法之一。
　　【治疗原理、优势】
　　第一步：清髓排毒。运用独创清髓激活系列1-4号的活性植物药中的有效活性因子，刺激干细胞的生成，并且有效促使血中血红素合成能力提升，清理排泄致病毒素，使其通过大、小便排出体外。
　　第二步：理血调理期。运用独创独创清髓激活系列1-4号的活性植物药特有的&活性理血因子&对骨髓微环境和基质进行调理，可见骨髓中毛细血管增加，血流量增强，间质水肿消失，并且全面促使基质细胞的形成，为骨髓细胞提供良好的生长环境。
　　第三步：功能恢复期。经过以上两个时期的治疗，病毒基本排除，活性植物药独有的&活性免疫因子&分布全身， 对沉睡的免疫系统进行激活，降低T细胞活性，造血负调控因子减少，巨噬细胞、淋巴细胞活性提高，使其充分发挥其免疫、调节功能，防御致病因素再次侵袭，骨 髓活检可见骨髓造血岛开始增多、活跃。
　　第四步：生髓益阳期。此期以生髓补阳为主，常效果明显，是各种血细胞上升快的时期，患者不适症状基本消失，面色如同常人，红润而有光泽，血红蛋白、白细胞在、血小板基本恢复正常，骨髓增生变为活跃。
　　五步：巩固期。此期各种血细胞升到正常值范围后，需再调治，巩固疗效。这一时期，要防止受大寒，以免导致二次复发。
　　获得性再生障碍性贫血有哪些症状?该如何治疗?通过以上的介绍，对于这个问题，您一定有所了解了吧!如果您还有想要了解的情况，可以点击我们的在线咨询，我们的在线专家会给您最专业，最详细的解答，或是拨打我们的24小时康复热线3，与专家一对一详解。
看完本文后
慢&性&再&障
急&性&再&障
赵先生2分钟前慢性白血病已成功预约
宋女士4分钟前急性再障已成功预约
张女士6分钟前地中海贫血已成功预约
齐先生7分钟前骨髓纤维化已成功预约
黄先生10分钟前血友病已成功预约
付女士11分钟前急性再障已成功预约
陈女士12分钟前过敏性紫癜已成功预约
吕先生2分钟前白血病M3已成功预约
吴先生8分钟前慢性再障已成功预约
房女士7分钟前骨髓纤维化已成功预约
济南血液病医院以引进和自培相结合的方式，培养了一支医德高尚、技术专业、结构合理的血液病专家队伍,现有主任医师36位，副主任医师89位，陆续培养研究生(及以上)高级技术人员400余位..
据统计，我国每年罹患血液病患者有8-10万人，新增白血病和再障患者高达4-5万人。面对血液病患者日益增长的趋势，开拓创新，与时俱进，不断推进血液病医学临床研究及实践进展势在必行。
免疫细胞激活疗法
――专业治疗血液病
免疫细胞激活疗法是目前国际上治疗血液病最新、最先进的疗法，通过特色免疫方法阻断病变细胞的分化、增殖、侵袭，然后结合中西医治疗血液病精髓，养治同时，强势渗透到疾病病灶，激活正常血液细胞增殖、分裂能力，使血液各项指标迅速恢复正常，重建人体固有免疫系统。此疗法包含1大检测技术、3大治疗阶段、4大治疗核心、5大治疗特色，集免疫、药物、物理、化学、生物、心理等治疗手段为一体，大病大治、小病小治，千人千方、个性施诊。从临床治疗效果来看，免疫细胞激活疗法已让上万例各类疑难血液病患者受益，比单纯传统疗法更具优势。
勇攀医学高峰
倡导医学革命先锋
十年科研成果
“免疫细胞激活疗法”集结数百名中外血液病专家独创，打破了血液病无法治愈的瓶颈。
国际权威保障
遵循国际血液病治疗中心制定的“血液病治疗标准”研发创立，受到全球多家权威媒体报道推广。
免疫细胞激活疗法
“免疫细胞激活疗法”是将自体血改造成能杀死病变基因的细胞，从根本上治疗血液病。
免疫细胞激活疗法
免疫细胞激活疗法
的四大核心掀起血液病诊疗伟大革命
免疫细胞激活疗法
治疗效果看得见 治愈患者遍布世界各地
中国血液病医学泰斗
[介绍]：长期从事各类血液病的基础与临床研究，50多年的临床诊疗经验，特别是在疑难血液病的治疗方面成就尤为突出。凭借其高超的技艺，攻克了血液病周期长、治愈率低、复发率高的难题。从医五十年来已成功治愈上万例血液病患者，成就了血液病治疗史上治愈患者最多的业界神话。关于突破血液病治疗难关的研究论文...
[目前治愈患者]：40306人
[主要推荐病种]：白血病、再生障碍性贫血、血小板减少症、血小板减少性紫癜等各类血液病
[推荐指数]：★★★★★
中国血液病现代医学资深专家
[介绍]：济南血液病医院主任医师、学科带头人，毕业于中国人民解放军第四军医大学，历任山东医学专家中心副主任、血液病专家组组长。从事血液病临床研究工作近50年，在血液病的诊治方面积累了丰富的经验，对血液系统常见病、疑难病的治疗有着深厚的理论基础和丰富的临床经验，尤其在血液病新分型方面颇有建树...
[目前治愈患者]：39574人
[主要推荐病种]：急慢性白血病、急慢性再障、MDS、骨髓纤维化、多发性骨髓瘤等各类血液顽疾。
[推荐指数]：★★★★★
免疫细胞激活疗法首席治疗专家
[介绍]：国内著名血液病专家、济南血液病医院主任医师、医学硕士、中华血液病协会委员。毕业于山东医科大学，从事血液病医疗临床工作45年。西医造诣深厚，治医严谨、用药精确，在长期的临床实践中，积累了丰富的临床经验。特别是在运用西医、西药治疗血液病方面别有建树，熟悉血液病各类常见病、多发病的诊治...
[目前治愈患者]：38633人
[主要推荐病种]：骨髓增生异常综合征、过敏性紫癜、血友病、骨髓纤维化等各类血液病
[推荐指数]：★★★★★
主任医师 中国血液病治疗第一人
[介绍]：具有40年的血液病治疗经验，主攻血液病中西医结合临床研究，在诊治方面有较深的造诣，尤其擅长血小板减少性紫癜、地中海贫血、多发性骨髓瘤、溶血性贫血的诊断及中西医结合治疗。在国内权威医学杂志上发表论文数十篇，专业技术上精益求精，不断求新，在血液病的治疗上与俱进，借鉴国内外新技术、新疗法...
[目前治愈患者]：33547人
[主要推荐病种]：血小板减少性紫癜、地中海贫血、多发性骨髓瘤、血小板减少症等血液病
[推荐指数]：★★★★★
副主任医师 全国血液病权威治疗专家
[介绍]：毕业于北京中医学院，经中医院系统、全面、正规的中医理念学习，曾得到刘渡舟、路志正等北京中医名家的真传，在30余年的中医血液病治疗临床实践中，积累了丰富的诊疗经验，并在中医血症、虚劳、脾胃病、化疗后调养等方面有着独到的见解，深得患者认可。曾在协和医院、上海中医学院、同济大学医学院进修...
[目前治愈患者]：32451人
[主要推荐病种]：血小板增多症、白细胞减少症、血小板减少性紫癜、白血病等各类血液病
[推荐指数]：
副主任医师 全国著名血液病专家
[介绍]：血液病肾病专家教授，博士生导师、全国著名血液病专家，毕业于北京中医学院。从事血液病临床、医疗、教学、科研近20年，并对血液系统疾病有精深的研究。曾多次到大连中医院、北京协和医院进修。多年来专门从事血液病的研究。擅长中西医结合诊疗，运用“免疫细胞激活疗法”辩证治疗急性白血病...
[目前治愈患者]：24759人
[主要推荐病种]：白血病、贫血、血友病、再生障碍性贫血、白细胞减少症等血液病
[推荐指数]：★★★★
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三年血小板减少一朝治
宁老人今年70多岁，家住广州市天河区附近，是一名老红军，曾是湖南邵阳空军部干部，参加过抗美援朝战争。宁老人已经血...
中医骨髓纤维化案例
骨髓纤维化是血液系统中的一种恶性疾病在骨髓和其他造血组织中任何一系列白细胞广泛的异常增生，并向全身各组织、脏器...
晚期恶性淋巴瘤康复过程
王某，女，68岁，病例号081145患者于2007年初出现浅表淋巴结黄豆样肿大，无痛感，未重视，至4月渐增至枣核大，且活动乏力...
淋巴瘤痊愈者谈经 标准规范与坚
我是一名淋巴瘤痊愈者，今天是我获得新生的第10个年头。战胜癌症要靠科学，不要迷信偏方秘方，从我的经验来看，信任专...