乳腺导管癌浸润性导管癌,组织分级为Ⅲ级,未见...

何文博1 马力2 刘娜1 李超3&& 1.3河北省定州市人民医院 河北 定州 730000;2.河北医科大学第四医院 河北 050091 作者简介:何文博(1980-),女,河北省衡水市人,主治医师硕士从事乳腺甲状腺疾病的研究.
  【摘要】 目的 探讨mfn2和ER&在乳腺浸润性导管癌组织中的表达及临床意义.方法 选用2008年1月至12月乳腺浸润性导管癌患者术后石蜡标本95例,正常导管上皮组织30例.免疫组织化学染色检测肿瘤组织中mfn2和ER&的表达情况.分析两者的相关性及其与临床病理特征的关系.结果 95例乳腺浸润性导管癌组织中mfn2阳性表达率62.1%,显著低于30例癌旁正常乳腺导管上皮组织中的83.3%(P<0.05);95例乳腺浸润性导管癌组织中ER&阳性表达率63.2%,显著低于30例癌旁正常乳腺导管上皮组织中的86.7%(P<0.05).在浸润性导管癌组织中mfn2和ER&的阳性表达随着乳腺癌组织学分化程度的降低、受累淋巴结增多而降低(均P<0.05),与患者年龄、肿瘤大小以及TNM 分期无关(均P>0.05).乳腺浸润性导管癌组织中mfn2和ER&阳性表达成正相关(P<0.01).结论:mfn2和ER&在乳腺浸润性导管癌组织中表达下降,且两者间可能存在相互作用,并影响乳腺癌的生物学行为及患者预后. 【关键词】 乳腺浸润性导管癌; Mfn2; ER&; 免疫组织化学【中图分类号】R737.9      【文献标识码】B     【文章编号】1008-6315(2015)10-0355-01  
  该课题前期研究[1]从细胞水平探讨了ER&通过影响mfn2的表达抑制乳腺癌细胞的增殖和迁移,可能抑制了乳腺癌的发生及发展.本试验采用免疫组化方法从临床病理水平观察mfn2和ER&在不同临床病理特征乳腺浸润性导管癌组织中的表达及其两者的相关性.
  1 材料与方法
  1.1 研究对象及材料来源随机选用2008年1月至12月河北医科大学第四医院乳腺癌患者术后石蜡标本95例.所有患者均为女性,年龄范围31~88岁.95例均为乳腺浸润性导管癌,其中组织学分级Ⅰ级13例、Ⅱ级63例、Ⅲ级19 例.依照AJCC乳腺癌TNM 临床分期标准(2009年版),TNM 分期Ⅰ期12例、Ⅱ期69例、Ⅲ期14例.另外取癌旁正常导管上皮组织(均取自距原发癌灶>5cm 处的正常乳腺组织标本,并经病理证实)30例为对照.
  1.2 主要试剂mfn2小鼠抗人单克隆抗体、ER&兔抗人多克隆抗体均购自SantaCruz 公司. 1.3 免疫组化方法检测mfn2和ER&的表达试验按照S-P试剂盒说明进行. 1.4 统计学处理应用SPSS16.0统计软件包进行数据处理,统计学方法采用&2检验和变量相关性分析.所有统计结果的判定,以P<0.05为差异性有统计学意义. 2 结果2.1 Mfn2和ER&在正常乳腺导管上皮组织和乳腺浸润性导管癌组织中的表达30例癌旁正常乳腺导管上皮组织中25例mfn2阳性表达,阳性表达率83.3%;而95例乳腺浸润性导管癌组织中59例mfn2阳性表达,阳性表达率为62.1%(&2=4.402,P<0.05).30例癌旁正常乳腺导管上皮组织中26例ER& 阳性表达,阳性表达率为86.7%;而在95例乳腺浸润性导管癌组织中60例ER&阳性表达,阳性表达率为63.2%(&2=5.870,P<0.05).Mfn2和ER&在乳腺浸润性导管癌组织中的阳性表达均显著低于乳腺正常导管上皮组织.(图1、图2) 2.2 Mfn2和ER&的阳性表达与乳腺浸润性导管癌临床病理特征的关系组织学病理分级为Ⅰ级、Ⅱ级和Ⅲ级的三组间mfn2阳性表达率(&2=10.243,P<0.05)和ER&阳性表达率(&2=8.560,P<0.05)均有差异;淋巴结受累0、1-3和&4三组,mfn2阳性表达率(&2=14.011,P<0.05)和ER&阳性表达率(&2=6.911,P<0.05)均有差异.(表1) 2.3 Mfn2和ER&在乳腺浸润性导管癌组织中表达的相关性95例乳腺浸润性导管癌组织中mfn2和ER&的阳性表达成正相关(r=0.592,P<0.05).(表2)
  3 讨论
  雌激素受体属于类固醇类核受体家族,包括ER&和ER&,ER 与雌激素作用在细胞核内通过经典和非经典途径改变靶基因的转录水平,影响雌激素依赖的生命活动[2].mfn2又名增殖抑制基因(HSG),可阻滞细胞周期,明显抑制细胞增殖. 大量研究[3]发现mfn2在多种肝癌、胃癌等肿瘤组织中的表达明显低于癌旁正常组织,提示mfn2作为抑癌基因在肿瘤发生发展过程中发挥了重要作用,其表达的缺失是肿瘤发生发展的重要原因.研究提示mfn2表达下降失去了对正常乳腺组织的保护,增加了患乳腺癌的危险性,诱导乳腺癌的发生.本试验结果显示mfn2和ER&在乳腺浸润性导管癌组织中的阳性表达均显著低于乳腺正常导管上皮组织,同时发现mfn2和ER&在乳腺浸润性导管癌的阳性表达随淋巴结受累的增多、组织学分级的降低而下降,由此说明两者表达的缺失与乳腺癌的发生和进展密切相关. 雌激素及其受体复合物通过与特定的激活蛋白复合体相互作用后活化AP-1,进而调节靶基因转录,并且通过启动子序列分析指出,mfn2等基因的启动子包含了AP-1的作用位点,受雌激素活化AP-1 的非经典途径调节. 本试验在整体水平下从临床病理角度观察到ER&和mfn2在乳腺浸润性导管癌组织中的表达显著低于正常乳腺导管上皮组织,且两者在浸润性导管癌组织中的阳性表达呈正相关,提示两者之间可能存在着相互作用,进一步验证了我们前期的工作. 综上所述,ER&及mfn2有望应用于乳腺癌预后判断、内分泌治疗及化疗增敏,研发促进其表达的药物有助于最大限度发挥其抗肿瘤作用.
  参考文献[1] 李娟,郝晓慧,李欢.增殖抑制基因和血管内皮生长因子在胃癌中的表达及意义[J].西安交通大学学报:医学版,2011,32(2):208-216 [2] WangW,ZhouD,WeiJ,etal.HepatitisBvirusXproteininhibitsP53[-mediatedupregulationofmitofusin-2inhepatocellularcarcinomacells [ J].BiochemBiophysResCommun,2012,421(2):355-360 3] 王保信,马海玲,马艳荣,等.45例乳腺癌中HSG 和EGF的表达及其关系的研究[J].肿瘤学杂志,2013,19(2):154-156
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乳腺浸润性导管癌lll级,未见明确脉管和神经束侵入
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问我今年37岁患浸润性导管癌一般能存活多久。
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问右侧乳腺:浸润性导管癌II-III级,及导管原位癌。脉管...
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病情分析: 您好,免疫组化显示的ER++ 、PR++ 即病人的雌孕激素呈阳性,说明这是个激素依赖型乳腺癌,术后要坚持5年的内分泌治疗,且病人的CerbB-2++ 表皮生长因子活跃,在治疗方案上可以用赫赛汀行靶向治疗,其它的如P-g- 、 EGFR+/- 、β-微管蛋白++ 、E-cad+++ 、Ki-67约80% 提示的是病情的进展情况,预后情况,病人腋窝淋巴结(1/14)见癌转移,表示有远处转移的潜在,应积极治疗,如无其它特殊情况应进行化疗。
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我3月20号查出乳腺浸润性导管癌,组织学分级3级,送检...
我3月20号查出乳腺浸润性导管癌,组织学...
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):我3月20号查出乳腺浸润性导管癌,组织学分级3级,送检淋巴结0/20未见癌转移。曾经治疗情况和效果:3月25号已做手术,化疗了2次想得到怎样的帮助:请问乳腺浸润性导管癌三级严重吗?需要做几次化疗?
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我得了肝癌,肝脏一直都在疼,差不多疼了半个月了,开始还只是轻微的疼痛,可是后来就越来越疼,疼得饭都吃不下饭
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问题分析: 你好,根据你所说的情况,初步考虑是有乳腺增生引起的可能的,可以服用逍遥丸,乳癖消片的意见建议:同时是应该注意尽量是不要生气的,防止加重这种情况的,最好能去检查下看看具体情况
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问题分析: 你好,看你说的病人的情况,那这时看患了乳腺浸润性导管癌的病情,那这时已经手术治疗后了,这时非常好的,只是组织学分级3级相对来说要严重点,不过现在看没有淋巴转移还是比较好的意见建议:那这时进行化疗是对的,一般需要化疗四到六个疗程的,但因为化疗的副作用较大,对身体上有很大的伤害,那在化疗期间能同时结合上中医来进行巩固治疗,这样也是会有非常好的效果的
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问浸润性导管癌二级
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病情分析: 您好,病人是浸润性导管癌二级,这是组织学上的分级,指的是肿瘤的分化程度,分级越高,恶性越高。病人是二级,属于中分化,恶性程度较高,术后是需要接受辅助性化疗的。从病人的免疫组化检查来看,CerbB-2+++,即人类表皮生长因子受体阳性,病人可接受赫赛汀(曲妥珠单抗)靶向治疗,联合化疗的效果会更好,可杀死术后可能残存的癌细胞,有效抑制癌细胞的复发和转移。但靶向治疗药物价格贵,若经济条件允许,可以考虑试试。ER、PR即雌孕激素受体阳性表达,说明病人术后需要接受至少五年的内分泌治疗。总的来说,病人都得预后情况不是很理想,术后的巩固治疗是有必要的意见建议:另外医生建议病人化疗八次,这也是不一定的,这也要取决于病人的身体状况和病情控制的情况,若病人没有太大的副作用,且化疗效果明显,那么还是建议遵医嘱完成化疗疗程数
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指导意见:你好,应及时治疗的,以免其继续恶化。其治疗方法通常有化疗、放疗、生物免疫治疗以及外科手术等。
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