唐氏筛查结果报告单，怎么看啊?_百度知道
唐氏筛查结果报告单，怎么看啊?
U&#47：采样时孕周是.67hCGb
4、主要症状等);mL
校正MOMAFP
34：18周5天
样本检测结果患者信息：单子上主要的数据是：女 27岁 江苏 徐州 病情描述(发病时间.37
（主要就是看不懂结果和校正下面的数据，又是校正，怎么又是结果，到底哪个才是真正的结果啊
好，如果化验结果标明的几率大于正常参考值几率（如1&#47、体重，孕妇个体的血清标志物的检测结果是正常孕妇群在该孕周时血清标志物浓度中位数的多少倍。甲型胎儿蛋白（AFP）一般范围为0，即中位数值的倍数，医生还会将甲胎蛋白值，为“高风险”，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性、怀孕周数输入电脑，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查，“校正”里的结果是根据“结果”那一栏的数据算出来的，胎儿患唐氏症的机会越高;275）。在解读报告时。而绒毛膜促性腺激素（hCG）越高.5MOM，是指孕妇血液中检测到的AFP。这个是算出来的.7-2，则结果为阳性、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄。是实际的检测结果、hCGb的实际浓度。报告单上的“结果”那一栏的数据。“校正”那一栏里的MOM，不同医院使用的标准不一样，指产前筛查中，表示胎儿患病的几率较高
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其他1条回答
看你的MOM值挺正常的，应该几率很小
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妈豆75 &地区:街道:宝宝生日&积分96&
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姐妹们,我在孕早期12+1的时候在人民第一医院做的唐氏筛查结果如下,请大家帮忙分析一下,着急,谢了啊.
妊娠相关蛋白A定量:788.18
PAPPA中位数倍数(MOMP):0.4,&&参考值是: &0.43
游离B-HCB(UL B HCG): 14.5
B-HCG中位数倍数(MOMF):0.32, 参考值是:0.40--2.40
年龄风险度AGE: 1/680
21-三体风险度(21-TRI):1/21600, 参考值是: &1/270
其中结果单上写:妊娠相关蛋白A定量,PAPPA中位数倍数(MOMP),B-HCG中位数倍数(MOMF)这三项都有打上星号代示有问题,因为还没到第二次产检时间,所以还没去医院,有哪位姐妹能给分析一下这个结果有没有问题啊.
我在网上查了一些,结果说的都有不一样的.
盼姐妹们分析一下,多谢了.,
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妈豆149 &地区:街道:宝宝生日&积分244&
咔咔，你的情况跟我一模一样，连这两个值都差不多。不过我的年龄风险度比你低一点，我26，lz多大？我的21-三体风险度(21-TRI)是1/5000，比你还高呢。
跟你说说我这两天的经历吧，希望对你有点参考作用。
我本周二拿到这个单的时候，护士看了一下就让我去挂她们林主任的专科。正好第二天她就在门诊部出诊，早早就去了。她说pappa和bhcg偏低表示胎盘有问题，可能是流产也可能是染色体有问题，唐氏只是染色体毛病的一种。但是我身体一直很好，没任何流产先兆。她建议我做羊水穿刺确诊一下。随后她又看了我和lg在计生中心做的地贫筛查，lg的平均红细胞体积稍低于正常值，我的也是刚过临界值，怀疑有地贫，于是建议我们先去做进一步的地贫筛查，还给我开了个贫血三项的筛查单。我们拿着5张化验单又赶紧打车回留医部抽血，这些都是自费项目，一共1000多一点。我一共抽了4管血，加上之前的，怀孕到现在已经抽了10管啦，nnd！
对了，之前我在福田计生中心也做过唐氏，结果是“阴性”，合格的。不过林主任说它们的不准，只是定性分析。
地贫结果要下个星期才出来。这期间上网查了一下资料，说这个唐氏很不准，每家医院都不同，我想换个医院再做看看，没准就正常了。于是今早又去了妇儿医院，护士知道来意后坚决不让我重做，让我去挂计生科，并对着单子嘀咕了一句“很正常啊”。计生科的一个男医生看了以后也说“这个才1/5000，风险很低”，听说留医部让我做羊水穿刺他就轻描淡写地说“那你就做呗”，我晕！我又给他看了之前地贫的单子，他的分析让我终于觉得这趟不虚此行。
他说我跟lg都是在临界值附近，可能是缺了某一基因片段，如果我们两个恰好缺的是同一片段，就可能导致唐氏不过关，这时可以做羊水穿刺进一步排除，但这个概率相当低。他建议我们其中一个去做地贫，排除一个就可以了。（我们之前一急之下两人都做了，哭。）
总之，妇女医院的医生虽然说做不做羊水穿刺自己决定，但态度还是觉得“不做也可”。我打算下周拿到地贫的结果再拿去给留医部的林主任看看，不过她肯定会让我再做羊水穿刺，届时再说了。
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还有一个疑惑。我在留医部做唐氏好像是走生育险的，但去到妇儿医院发现它们的生育险不包括这个，深圳社保也规定生育险不含唐氏，护士都先打发深户的去计生中心做，不合格的才让看医生。我同学在南山也是去计生中心做的，过关了，没产检医院啥事。我忍不住想，如果我没在留医部做这个是不是就没这么多麻烦了，哭……这两天可真是度日如年啊，lz也真沉得住气。
不知道这中间是怎么回事，lz在留医部的唐氏走了生育险吗？
mm，你的回帖很详细哦，客服忍不住赞一个~
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妈豆440 &地区:街道:宝宝生日&积分669&
你的值是偏低一点点，没有关系的。本来唐氏筛查就只是大概的计算，每个人的情况都不一样的。不过，一般16-18周左右做唐氏抽血，12周会不会早了点啊
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妈豆149 &地区:街道:宝宝生日&积分244&
我是12w+3做的，现在17w+，本来想去妇儿医院重做一遍，那边的护士说不用，说她们那里9周就可以做了。看来这个唐氏真的挺乱的，什么说法都有。
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妈豆97704 &地区:罗湖区街道:宝宝生日&积分97250&
这个因为我做的是没有问题，所以没太关心。LZ不用太担心，不用等下次产检，拿了结果应该可以直接去找医生看的呀
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妈豆11104 &地区:南园街道:南园宝宝生日&积分6814&
唐氏筛查不准的，没必要那么着急
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妈豆1516 &地区:街道:宝宝生日&积分1833&
唐氏筛查 有早期和中期两次检查的。早期一般12周最合适，检查有两项指标出来。中期的筛查指标多些。我早期的就是在妇幼做的 ，中期的在南山妇幼做的，还没有拿到结果
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妈豆227 &地区:街道:宝宝生日&积分683&
我是13周做的，在市妇幼，不记得是多少了，医生说正常
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妈豆4042 &地区:街道:宝宝生日&积分2555&
我12周做了NT,18周又做了羊水穿刺,24周做了畸形排查,一切没有问题,医生就说没什么问题了,在12周的我也有很多担心,但是一步步都走出来了建议你去市妇儿医院找谢键生博士,他的水平很高,并且很认真负责,我以前因为吃过药很多专家和医生都劝我不要了,还是找他帮我分析和建议的,结果现在胎宝宝已经7个月了,很好很活泼,我都很感恩 谢博士.
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妈豆573 &地区:街道:宝宝生日&积分656&
孕周都不对，不该这个时候做的，结果当然不准啦~~~
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教你看懂唐氏筛查报告单
核心提示：AFP和HCG各代表什么?OD值和MOM值分别是什么意思?什么叫21三体风险?什么是18三体风险和13三体风险?当拿到唐氏筛查报告，这些问题就使准妈妈困惑不已，现在小编马上来教你读懂你的唐氏筛查报告单。
　　(3)关于21、18、13三体的问题
　　正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。
　　任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而25岁时则高达1：335，故25岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。
　　1、唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿
　　2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿
　　3、当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270
　　4、唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。
　　(4)要确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手段只有做羊水穿术
　　羊水穿刺术：抽取羊水,培养胎儿脱落在羊水中的细胞,检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)。
　　抽取羊水：取20ml羊水，风险是可能感染，羊水泄露，流产，流产的可能性(概率1/1000)
　　培养胎儿脱落在羊水中的细胞，成功率98/100。
　　检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)。准确率100/100。
（实习编辑：伍时干）
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