请帮忙看看我的羊水穿刺怎么做报告，320~4...

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2011-08-28 03:15 标签：
羊水穿刺结果：羊水穿刺报告
时间： 15:25:35
健康咨询描述：
检查项目1:染色体数目快速检测&&&&&&&&&&荧光定量聚合酶链式反应（QF-PCR)&&&&&&&&&&检测位点:&&&&&&&&&&13号染色体:D13S628&&D13S742&&D13S634&&D13S305&&&&&&&&&&18号染色体:D18S&&D18S535&&D18S386&&&&&&&&&&21号染色体:D21S1&D21S11&&&&&&&&&&X/Y染色体:&DXS981&&&DXS6809&&DXS22&&&&AMXY&&&&&&&&&&快速检测结果:&&&&&&&&&13,18,21及性染色体数目没见异常检测项目2:染色体常规检查及G显带核型分析&&&&&&&&&&常规检查细胞数&&&&&&&&&&&&&&&20&&&&&&&&&&常规检查众数&&&&&&&&&&&&&&&&&46&&&&&&&&&&G显带分析结果&&&&&&&&&&&&&&&&没见明显异常备注:G显带为320-400条带水平，准确性为98%-99.8%，不能排除染色体微小异常及基因突变或其他原因所致的异常，建议看专科医生。
曾经的治疗情况和效果：
家族无传染病史
想得到怎样的帮助：感谢医生为我快速解答一下，宝宝是否正常，再次感谢！！（感谢医生为我快速解答——该如何治疗和预防。）
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医生回复区
擅长: 妇产科，外科，皮肤科，消化科，内分泌科
帮助网友：14337称赞：204
病情分析：您好，很高兴为您解答，根据您的描述，您不必过于担心，胎儿的发育是正常的。指导意见：建议您注意休息，保证充足的睡眠，合理饮食，营养要均衡，可以多吃点鱼类，或者红枣炖猪蹄等，适当走动，有条件的话定期监测胎儿发育情况，希望我的回答可以帮助您。
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方法二：点击浏览器上的收藏按钮收藏问题。羊水穿刺 医患问答
问：除了羊水穿刺还有什么可以验染色体，请专家医生说下这个是怎么回事的吧，谢谢！......
答：病情分析：你好，一般16-20周做羊水穿刺，指导意见：你这情况建议你最好孕期检查就可以了，其他的也没有什么方法可以检测了，祝健康&&......
问：病情描述:用消化法染色体分析（320条带）G显带，说&胎儿羊水细胞染色体数目47条，为包括有X染色体和一条Y染色体的核型（克氏综合证），我做了无创基因，13，2......
答：病情分析：个人觉得你这一胎最好不能要指导意见：个人建议你这一胎最好不要，毕竟这一胎的性染色体有异常，生下来可能外生殖器有异常&&......
问：病情描述:一月7号17点半在四川省妇幼晋阳园区做了羊水穿刺，当时没反应，今天下午5点出现想吐难受，且今天胎动少，很担心曾经治疗情况和效果:&&做穿刺前......
答：病情分析：呕吐仅是一种症状，其病因复杂多样、伴发症状不同、表现形式近似，指导意见：所以需要认真地采集病史、仔细地体格检查、必要又有针对性地选择实验室和影像学检查，最后经过客观的综合分析才能得出初步诊断。&&......
问：了，昨天下午做完羊水穿刺，感觉肚子不适，老公还不让我多坐一会儿，不到半小时就催促我离院回家，今天在家休息天，弯身有些困难，在床上翻身也有些难，肚子有些疼曾经治疗情况和效果......
答：病情分析：&&病情分析：羊水穿刺术，是将怀孕中所产生的羊水，经由一种简单的仪器，在无菌下抽出若干毫升，加以化验，以判断胎儿健康情况。一般在怀孕15～16周进行。&&指导意见：意见建议：如果你有遗传病或染色体异常......
问：病情描述:您好，我已经怀孕23周了我做了三维，医生说NF=0.64，胎儿左肾集合扩张，怀疑胎儿有畸形，建议我做羊水穿刺，曾经治疗情况和效果:&&无想得......
答：病情分析：您好，羊水穿刺最好的时间在16-20周，可以检测胎儿有否窘迫现象.畸形.胎儿唐氏筛合症等疾病。羊水穿刺是一种有创检查，有一定风险，检查结果不一定完全可靠，所以不能完全检查出胎儿畸形。&&指导意见：&&......
问：病情描述:您好，我已经怀孕23周了我做了三维，医生说NF=0.64，胎儿左肾集合扩张，怀疑胎儿有畸形，建议我做羊水穿刺，曾经治疗情况和效果:&&无想得......
答：您好，羊水穿刺有一定的风险性。您可以做产前无创DNA检测和四维彩超，进一步检查&&......
问：病情描述:大夫说这种情况很罕见&，但是他也看不出有什么毛病&想请各位大夫帮我看看这个孩子还能不能要！求求你们了！320—400条带，G显带水平分析为:......
答：病情分析：46，,XN,t(6;22)?(21pstk)?[1]/46,XN(21pstk?[19]，这一结果带有很大可能性，并不是准确结果，问号太多。指导意见：现在还无法确定，需要做进一步更精确的染色体和基因诊断，只有通过更精确的检查才能确诊。 提......
问：这是一份孕妇羊水穿刺检测报告，希望有朋友能够给详细看看，告诉我报告所能够反映的具体情况，不胜感激！
答：病情分析：根据您上述描述的情况不知道您现在是怀孕多长时间做的检查呀？不知道你们双方的家庭中有遗传病史吗？指导意见：我看着上述的检查结果没有什么问题呀，您就放心吧，建议您最好定期检查，希望能够帮助到您，......
问：麻烦帮我看看我还要不要在做个羊水穿刺的检查呢！
答：病情分析：你好，从你的检查结果来看，你的几项值都算是低危。指导意见：看你的年龄也没有超过35周岁，所以可以不去做羊水穿刺检查。......怎么理解羊水穿刺报告单G显带320-400，准确性98%-99.8%，不能排除染色体微小异常及基因突变或其他_百度拇指医生
&&&普通咨询
?怎么理解羊水穿刺报告单G显带320-400，准确性98%-99.8%，不能排除染色体微小异常及基因突变或其他
女36岁|科室：妇产科|患病时长：30天
图片仅提问者本人可见
内乡县马山惠民医院
这种情况的话，需要注意是存在染色体异常的情况的，可以检查看看的。
您好，一般胎儿染色体非整倍体检查准确率是比较高的。正常人染色体是46条，46XY提示男...
您好：一般羊水穿刺报告单上看染色体不会看出孩子性别的，一般是通过b超检查看孩子的生...
病情分析：
你好，这个报告没有提示男孩还是女孩。
指导意见：
因为你看一下，你的...
你好朋友：从以上描述分析，46,XN表明有46条染色体，而性染色体为XX或XY，因为每个正常...
染色体结果分析需咨询主诊医生。
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* 百度拇指医生解答内容由公立医院医生提供，不代表百度立场。* 由于网上问答无法全面了解具体情况，回答仅供参考，如有必要建议您及时当面咨询医生帮忙看一下有关羊水穿刺的结果报告
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时间： 17:03:03
健康咨询描述：
孕16周做了唐氏筛查，结果21体是高危，于是做了羊水穿刺，一周后拿到初步结果显示:未检测出13/18/21/X/Y染色体非整倍体数目异常。今天拿了确诊的染色体报告。有点看不懂。如下:检验诊断:G显带核型:46，XN,14PSTK+,15PSTK+(属遗传多态）（根据国家法规禁止告知胎儿性别）注:1微小结构异常及嵌合体不能排除2本检查为320-400条带染色体检查，不能排除更高显带阶段的染色体改变及其他原因导致的胎儿染色体异常与疾病
想得到怎样的帮助：希望帮忙分析下结果。
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医生回复区
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病情分析：染色体检查结果：46，细胞染色体数为46条；XN,是指一条X染色体，另一个则保密未显示。指导意见：14PSTK+是指一条14号染色体短臂随体柄长度增加；15PSTK+是指一条15号染色体短臂随体柄长度增加，这个属于多态性变化。本结果不能排除染色体微小结构改变及低比例的异常嵌合存在。21三体高危则换唐氏征的几率比较高。多态异常如果胎儿没什么变化则不受影响。
擅长: 消化系统、泌尿系统、胎儿排畸检查、妇、产科及乳腺科
帮助网友：22565称赞：2251
病情分析：你好，羊水检查的结果是染色体细微结构发生变化，存在异常。指导意见：综合的看，这份报告报的很含糊，就报告字面意思为，染色体细微结构发生变化，存在异常，这就是说明宝宝可能存在遗传性疾病、染色体基因性疾病、染色体发育异常畸形等，建议你将这份检查拿到省级医院的产科请专家会诊，祝你和宝宝健康。
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