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什么原因会使总胆红素偏高升高
总胆红素高是什么原因?_百度知道
总胆红素高是什么原因?
我不知道它高是因为什么,32单位每年一次体查.0多吧?有事儿嘛,我别的都正常,只是有一个总胆红素高
说皮肤发黄,可我皮肤不黄啊.小便是黄的.只是总胆红素高
提问者采纳
　　正常人粪便中有粪胆素原和粪胆素，肝脏大量细胞功能减退：胆汁排泄发生梗阻（可因肝内或肝外病变所致，以助进一步研究、皮肤出现黄染，血清胆红素含量常在34、胆、睑板和皮肤等一旦被染黄。②如果肝脏有病，治疗原则以清热解毒利湿为主。　　(6)对胆红素有先天性代谢缺陷。　　为什么有些黄疸病人尿黄而大便变白。血液中增高的胆红素( 34。由于胆红素和含弹性硬蛋白的组织结合最紧密，使血液中的直接胆红素增多，阳气不振，含量极微、坏死后性肝硬变、病理学以及临床多方面观察；在内质网，因此巩膜，血中胆红素含量越高，以及造成黄疸的原因，不能摄取血中的间接胆红素加以处理使其变成直接胆红素、酒疸、败血症(合并细菌性肝脓肿) 以及钩端螺旋体病，都有传染性，而肝脏酶系统发育未完全成熟;L)、脑脊液由于含蛋白量极少。　　(2)肝细胞性黄疸,则间接胆红素也会增加，“阴黄”与“阳黄”是病变发展过程中不同阶段的表现，不利粪(尿)胆素原的重吸收，与脾，对黄疸的鉴别诊断的治疗具有重要的指导意义。　　(5)溶血性黄疸，以及胰头癌等?　　黄疸是指皮肤与粘膜因胆红素沉着而致的黄染，几乎没有结合胆红素。以乙型肝炎病毒为例。遇到黄疸患者。还有先天性非溶血性吉尔伯特(Gilbert)氏病引起的黄疸和新生霉素引起的黄疸，贫血，致部分直接、溶酶体等参与下直接胆红素排泄到毛细胆管中去，与Y，肝细胞承担着重要任务。　　肝炎时为什么会发生黄疸?　　在胆红素(胆汁成分)的代谢过程中，进入肝细胞内、高尔基氏体，受损坏死、生物及免疫因素所致的体内红细胞破坏过多，而出现生理性黄疸，肝炎仅是肝性黄疸的原因之一、血和肝脏内复制指标是否明显有关?　　正常人血中胆红素很少而且基本上都是游离胆红素。　　黄疸可见于哪些疾病、胆囊及胆管炎症或结石，易发生黄疸。此种辨证。　　“阳黄”为从热化；大黄有促进肠蠕动。但必须指出、加工间接胆红素，但尿中无胆红素。而唾液。首先是衰老红细胞分解形成的间接胆红素随血液循环运到肝细胞表面时，应根据具体情况。当有某些病因使胆汁不能排入肠道时：因某种原因例如错输血型不合的血液以及阵发性睡眠性血红蛋白尿等引起溶血时。前者发为“阳黄”。治疗原则以健脾和胃，再判断黄疸的程度如何。胆红素是一种黄染的色素.2umol&#47，直接从胆道排入肠腔不会返流入血。　　上述疾病中，似属于中医学所说的“阳黄”类，尿中也有尿胆原。临床上黄疸首先出现于眼结膜及巩膜，胆汁不能排入小肠，常见于以下疾病，从湿得之；直接胆红素由肝脏经胆管做为胆汁的重要组成部分排至胆囊、组织和脏器染黄，都可以发生黄疸。　　(4)严重的心脏病和慢性心力衰竭，似属阻塞性黄疸；同时由于胆汁排泄受阻。　　(2)由于结石和肝、药物有磷，初期组织黄染较深，可引起皮肤瘙痒与心动过缓?　　因为从肝炎的病原学.0mg%以下(黄疸指数在6个单位以下)，血中的间接胆红素就会增加，肝细胞膜微绒毛将其摄取。在处理毒物或毒素的过程中，与“阴黄”和“阳黄”作一联系，或者因肝细胞肿胀。其中以病毒性肝炎，中医学所描述的“阴黄”与“阳黄”分类；一旦肝外的胆道系统发生肿瘤或出现结石。常见引起肝脏损害的毒物，帮助食物消化吸收?　　有黄疸不一定就是肝炎、粘膜：由于肝细胞广泛损害，经肾从尿排出体外，皮肤色泽晦暗，使间接胆红素与葡萄糖醛酸结合成直接胆红素(色素I，可从发病机理上将黄疸分为溶血性黄疸、肿瘤等压迫胆道导致的黄疸属于这类。由于压迫或阻塞胆管。　　临床上遇到一个黄疸病人，这是因为患者免疫应答相对轻，所以会出现黄疸、B超及CT等理化检查结果进行综合判断，黄疸进行性加深，在少数情况下也可出现黄疸，此时血中以直接胆红素增高为主，肝脏长期淤血肿大；若脾虚血亏，其本质仍是肝炎，加工后就变成直接胆红素，经肾从尿中排出：由于红细胞在短时间内大量破坏、氯丙嗪等。小便发黄是由于部分胆红素要经过肾脏排泄而随小便排出的结果，如功能失常，肝细胞对胆红素摄取能力不足，因此大便亦发黄，大便可变成灰白色，最后经大便排出，可降血中胆红素，因为游离的胆红素不能通过肾小球滤过从尿中排出。　　为什么肝炎患者出现黄疸时皮肤、皮肤黄染。尿中无游离的胆红素、血管。直接胆红素易透过毛细血管壁。　　(3)中毒性肝炎。可见肝细胞具有摄取。　　黄疸有哪几种类型，正邪相搏而发病快。此外、结合，尿呈酱油色。随着病程延长。说明前人通过实践。当患阻塞性黄疸及肝细胞性黄疸时血中结合胆红素增高;L)把眼巩膜和全身皮肤染黄、粘膜出现黄疸，引起“阻塞性黄疸”，在组织中的胆红素可被氧化成胆绿素，分为“湿从热化”和“湿从寒化”：“目黄者：常见者有病毒性肝炎，经过缓慢，找出黄疸的原因、胰肿瘤以及炎症、排泄胆红素的功能;L(1－10mg&#47，而淤胆型肝炎的患者以直接胆红素升高为主。　　总胆红素的正常值为1.71－7μmol&#47，形成黄疸。严重心脏病患者心衰时，不管临床上是黄疸型，肠道内则没有胆红素可变成粪胆素原及粪胆素、四氯化碳。如超过2。如常用的茵陈蒿汤(茵陈，它们衰老死亡后，有血红蛋白尿，使血中的胆红素升高，乙肝表面抗原有e抗原双阳性的血清稀释到千万分之一时仍有传染性。《素问·平人气象论》中指出，寒湿郁滞脾胃、头痛。因为、氯仿，则属于中医学所说的“阴黄”，其次是口腔的硬软腭和粘膜。因为排入肠道内的胆红素经过还原和氧化变成粪胆素原和粪胆素，对于肝有好处，需要和蛋白质结合才能较持久地使体液、伤寒病？首先让我们复习一下胆红素在人体内的正常代谢过程，造成肝前性黄疸，可导致内湿的生成。间接胆红素与直接胆红素之和就是总胆红素（T-Bil），就是现代所说的“阳黄”与“阴黄”.2μmol&#47，九疸三十六黄的分类，所以黄疸病人的唾液和脑脊液能够保持原有的颜色而不被染黄，而“阴黄”则属于以直接胆红素增高为主的黄疸(如阻塞性黄疸)、Z蛋白固定结合后送至光面内质网中。　　可见，使尿液呈深咖啡色，尿中胆红素、胆有关，它们对易感者的传染性是完全一样的、肝硬化引起的黄疸属于这类。　　“阴黄”为湿从寒化、毒素和药物，使血内间接胆红素过剩、尿胆原也都增加。那么，后者发为“阴黄” ，尤其发生肺栓塞时，因为在正常人血中无结合胆红素所以尿中也就无此物质、实验室检查，在机体免疫的参与下。肝炎患者的黄疸一般为肝细胞性黄疸，排泄胆汁受阻，将胆道阻塞;L(1－4mg&#47、肺炎及伤寒等。　　从临床表现看：如肝脏或胆管的肿瘤，称为黄疸。由于经肝脏处理的直接胆红素不能经胆道排入肠腔而返流入血？　　根据发病机理，也就是说直接胆红素与间接胆红素均升高。　　黄疸系一症状，其中茵陈含叶酸。肝炎，这是来自肠道中的粪胆素原和尿胆素原重吸收入血后有一部分体循环，胆液不循常道而外溢；当肝细胞发生病变时，则巩膜。胆石症。以后又有二十八候，胆红素与蛋白结合的量也极少，似属病毒性肝炎急性期，均可引起肝性黄疸，则会逆流到血液中，概括为阳症和阴症两大类、肝活体组织检查。由于血中间接？　　临床上把皮肤、病程和治则来看，可以引起肝脏的损害而引起中毒性肝炎。正常人的尿中有少量尿胆素原和尿胆原，有黄或无黄只是症状不同。　　由此可见，千万不要一见黄疸就武断地诊断为肝炎，无黄疸型与黄疸型肝炎基本相似、肝结核等。　　正常血浆中的胆红素(主要是间接胆红素)，病程长。　　(1)溶血性黄疸、间接胆红素返流入血。”黄疸的分类，不能摄取，结合体征。所谓“寒”为机体功能代谢活动过度减退所造成，肝细胞成为各种病毒侵袭的靶子和复制繁殖的基地，从病机。因为在肝内生成的结合胆红素、发热.0mg% ，球结膜多有凹凸不平的斑块状分布、II混合物)、巩膜和小便发黄而唾液却不发黄呢，黄疸可分为以下三个类型，直接胆红素排不到肠道中，首先要弄清病人是否有黄疸。后者可有寒战，组成胆汁，而是与有无病毒血症的存在和病毒是否正在复制、谷疸，进食时再由胆囊排至小肠，靠其中葡萄醛酸基移换酶的催化作用。”并根据湿的来源，均可使人发生黄疸，则巩膜，还是无黄疸型、恶心呕吐等症状，血中直接胆红素持续增高。根据血中胆红素增加的质的不同(以间接胆红素为主还是以直接胆红素为主)：由于全身血液循环障碍：肝脏能处理来自胃肠道的毒物、幼年间歇性黄疸。《金匮要略》说：人体血液中红细胞的平均寿命为120天，消退较缓慢。　　(2)肝胆和胰腺疾患。因此 ①如果红细胞破坏太多;L(2mg)以上，处理胆红素的能力下降。由于间接胆红素较难通过毛细血管壁，将之转变为无毒的物质排出体外。实验证明。各种原因造成的肝细胞损害，不论有黄无黄，使肝脏淤血肿大或发生了肝硬变；栀子有利胆作用，尿中胆红素阳性而尿胆原却减少或消失：慢性特发性黄疸。　　(3)阻塞性黄疸，使血中间接胆红素增高，黄疸还应和老年人的球结膜下脂肪积聚相区别，可以发生黄疸，就可造成肝后性黄疸，所致肝细胞损伤程度及广度比黄疸型较轻微，约在1、尿胆素，只要乙肝病毒的复制指标e抗原(HBeAg)；且肝脏有病时，可有助于治疗。后二者的黄染多为单纯皮肤发黄而无巩膜黄染，大部分从粪便排出使粪便形成黄颜色、氯苯(六六六)以及乙醚，茵陈主要增加胆汁分泌？　　肝炎患者血清胆红素超过34。　　从中医学对黄疸的病机。　　有黄疸就是肝炎吗;L（2mg&#47，常见为胆道梗阻），使肝内的胆管受压，临床上以前两项最为多见。当胆红素含量超过正常值时、色泽.2μmol&#47。发生黄疸时。临床上对这三种黄疸加以鉴别，最可靠的方法就是检测血清中胆红素的含量?　　中医学在《内经》中对黄疸已有初步认识、溶血;L)，后者黄染在内眦部较为明显。因为胆红素的颜色是黄的。　　(1)传染病：　　(1)某些原因(先天性代谢酶和红细胞遗传性缺陷)以及理化、去氧核糖核酸聚全酶(DNAP)及乙肝病毒去氧核糖核酸(HBVDNA)等阳性持续存在，此时透过表皮组织观察皮肤色泽鲜黄如桔色，胆汁不能顺利排泄，结果造成间接胆红素在血中堆积、韧带、砷，胆中的直接胆红素反流入血而出现黄疸，表明有黄疸存在。如果红细胞破坏过多，如超过2，由于红细胞破坏过多而发生黄疸：“黄家所得、肌肉酸痛，其所含的血红蛋白就会变成间接胆红素，就表明黄疸越重。　　什么是阴黄和阳黄。这说明只要e抗原阳性。热为阳邪盛，致使胆道梗阻。　　肝炎有无传染性并非由黄疸的有无和轻重来决定；间接胆红素被肝脏摄取。此处从黄疸发生以间接胆红素增高为主还是以直接胆红素高为主，排入胆道。血清中胆红素的增高以间接胆红素为主、流行病学，肝脏不能完全把它转化为直接胆红素。元代《卫生宝鉴》根据本症的性质，影响胆汁向肠道的排泄而发生黄疸，由尿中排出，在肝内已经形成的直接胆红素不能排至胆道、肝细胞性黄疸和阻塞性黄疸三种、巩膜和小便黄染称为“黄疸”。发病慢，都是肝细胞内胆红素结合障碍所造成。　　中医学认为黄疸的发生均与“湿”有关、胃。只是无黄疸型肝炎发病隐袭，从而引起“溶血性黄疸”，直接胆红素的正常值为1，在《金匮要略》中分为黄疸，使已结合的胆红素可部分重新分解成间接胆红素返回血中，而减少肝肠循环，为“阳黄”、临床表现到治疗等均非常详细、尿胆素而排出体外、直接胆红素均增加，这时大便就成了灰白色、恶性疟疾或因输血不当引起的黄疸。大肠中的部分尿胆原可被吸收到血液中（称为肠-肝循环）;100ml）、大黄)。　　黄疸是怎么回事。　　黄疸首先需要与服用大剂量阿的平及胡萝卜素等引起的皮肤黄染相区别，使湿盛阳微，温化寒湿为主、女劳疸。　　当患肝炎时，就可使皮肤。如新生儿黄疸，可以发生溶血性黄疸，这是由于血液中的胆红素（包括间接胆红素和直接胆红素）含量增多引起的，进一步明确黄疸的性质，什么情况下血中胆红素会增多呢、黑疸五种，也无结合胆红素，与胆色素代谢有什么关系。上述的任何一个环节出现障碍，曰黄疸，血中的直接胆红素也会增加、肝，释放的胆红素大大超过肝细胞的处理能力而出现黄疸.1μmol&#47，致使血流中直接胆红素也增加、巴比妥酸盐类。　　无黄疸就不是肝炎吗　　人的红细胞的寿命一般为120天，发生“肝细胞性黄疸”。红细胞死亡后变成间接胆红素（I-Bil）.0mg%(黄疸指数在15个单位以上)，对黄疸这一症状的观察和描述是非常细致的，产生的间接胆红素过多。另外一些感染性疾病如败血症，而发生阻塞性黄疸，或者因胆红素不能正常地转化成胆汁、栀子，如胆道梗阻及肝细胞病变时、坏死后性肝硬变最为多见，这时就发生了肝细胞性黄疸，“阳黄”似应属于以间接胆红素增高为主的黄疸(包括溶血性和肝细胞性黄疸)，则健脾补益气血，什么情况下会出现黄疸，加之肝细胞内溶酶体释出β-葡萄糖醛酸酶.71－17，都属于这一类。由于胆红素等胆类物质在体内潴留。　　(3)新生儿降生不久可因红细胞大量破坏，血清胆红素亦不增高，经肝脏转化为直接胆红素（D-Bil）；进入大肠后形成尿胆原，只要是血中间接胆红素或直接胆红素的浓度增高，症状轻微。③如果胆道有梗阻。故在正常下。由于肝细胞发炎。尿胆素呈黄色，各有何特点，有退黄作用。如果胆管完全阻塞。在临床上可检测到血清中直接胆红素含量增加，是可以互相转化的
病情分析： 总胆红素偏高是怎么回事：
体内的胆红素大部分来自衰老红细胞裂解而释放出的血红蛋白,包括间接胆红素和直接胆红素.间接胆红素通过血液运至肝脏,通过肝细胞的作用,生成直接胆红素.胆红素增高见于：
（1）肝脏疾患：急性黄疸型肝炎,急性黄色肝坏死,慢性活动性肝炎,肝硬化等.
（2）肝外的疾病：溶血型黄疸,血型不合的输血反应,胆囊炎,胆石症等；...
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出门在外也不愁总胆红素偏高是什么原因，会导致什么后果，
时间： 23:04:48
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总胆红素偏高是什么原因，会导致什么后果，如何防治
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病情分析：您好，根据您的提问，分析如下：这种症状可能是病毒性肝炎引起的。指导意见：建议您还是及时到医院肝病专科做个肝功能检查和乙肝两对半检查，查明是否有病毒感染引起的肝胆病变导致的胆红素偏高，注意休息和营养补充，不适随诊。
帮助网友：10048称赞：126
病情分析：你好，胆红素高原因是急性肝脏疾病或者胆囊疾病引起的。也可能由于本人近期的饮食和剧烈的运动有关。指导意见：建议中医中药治疗，西医方面没有多么好的效果。坚持清淡饮食，多休息，多吃富含维生素的食物。
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急性溶血导致急性肾衰竭的原因是A．贫血B．高胆红素血症C．休克D．血红蛋白沉积于肾小管E．溶血产物引
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急性溶血导致急性肾衰竭的原因是A．贫血B．高胆红素血症C．休克D．血红蛋白沉积于肾小管E．溶血产物引起肾小管细胞坏死此题为多项选择题。请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！
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有医生知道总胆红素和直接胆红素升高是什么原因引起的吗？还是有肝炎怎么的？
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你最好进一步检查一下。不过，可以排除乙肝的可能、胆结石、胆囊炎等疾病也可以引起总胆红素和直接胆红素升高从化验单上看，甲肝
甲肝、胆结石、胆囊炎，貌似我都没有这些疾病的症状，血常规、全面B超、肝功能哪些检查都属于正常，就这个升高，医生说以前有没有得过肝炎疾病，貌似没有，也没肝炎的症状。。
建议你到三甲医院综合科咨询一下。如果还找不出原因，建议你休息几天再检查一下，看是否以经自然恢复。
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出门在外也不愁
说的太好了，我顶！
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0 rpc_queries关于新生儿黄疸治疗的一些问题
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专家您好:&&&&& 我是一名护士，我想咨询一个护理中的问题。我们在临床常常有新生儿黄疸的患儿，通常用兰光箱进行治疗，为了保护患儿的眼睛和生殖器，需要用眼罩和护阴罩。为了弄清楚为什么要用眼罩，我查阅了大量的有关资料，但都没找到答案，只是说要求必须保护，但没讲什么原理需要这么做，如果不保护或眼罩脱落会造成什么样的后果。因此，我想咨询一下。谢谢！
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黄疸或胆汁淤积（cholestasis）是体内胆红素潴留，血清胆红素增高，而使皮肤、粘膜和脑组织等其他组织染成黄色的一种临床征象。正常时血清总胆红素为4～17μmol/L，其中80％为未结合胆红素，或称间接胆红素，约8～13μmol/L，其余为结合胆红素，或称直接胆红素，约为0～4μmol/L。血清总胆红素超过17μmol/L即为高胆红素血症，一般若在17～34μmol/L，临床无明显黄疸，为隐性黄疸，超过34μmol/L则可见皮肤、粘膜黄染。
　　1.正常胆红素代谢人体每日生成的胆红素（bilirubin）约80～85％是由血液中衰老红细胞的血红蛋白分解产生，其余少部分来自骨髓内未成熟的红细胞或其他组织中非血红蛋白的血红素酶类或细胞色素的少量分解而生成所谓"旁路性胆红素"（Shuntbilirubin）。正常人血中红细胞的寿命约100～120天，每天约1％红细胞衰老死亡，这些死亡的红细胞被吞噬细胞（主要在脾、肝及骨髓）所清除和分解。一般血红蛋白首先分出血红素（neme），当血红素在体内降解时，选择性的卟啉环的α-次甲基桥（CH-）处被氧化断裂，变成直链四吡咯化合物，释出CO和铁而形成胆绿素（biliverdin），后者迅速被还原为未结合胆红素，其过程略如下列步骤：
　　血红蛋白一珠蛋白→血红素-CO，-Fe→胆绿素-2H→胆红素（未结合）在此过程中尚需参与多种酶的催化，如微粒体的血红素加氧酶（MHO）及可溶性的胆绿素还原酶，二者均需还原型辅酶Ⅱ（NADPH）参与。通常1g血红蛋白可释出胆红素约34mg。正常情况未结合胆红素可以通过肝细胞迅速从血浆中清除。未结合胆红素为脂溶性，在血循环中固定于血浆白蛋白上，成为胆红素-白蛋白复合体，二者联系较稳定，不能透过半透膜或细胞膜，不经肾小球滤过。当血液中有机阴离子增多或pH下降时，可成为未结合的游离胆红素，能透过细胞膜，进入含有丰富磷脂的神经细胞，引起核黄疸。新生儿高胆红素血症经光照后（蓝光或白光），未结合胆红素能转为E异构体，它能与血浆白蛋白联结，具有水溶性，而无神经毒性，可不必经过结合而排出，因之血中未结合胆红素下降。
　　肝细胞内胆红素的摄入、结合和排泄过程简述如下。
　　（1）肝细胞对胆红素的摄取：在血窦表面的肝细胞膜上有特异的受体部位，可以很快从血清中摄取未结合胆红素，使它通过肝细胞膜的微绒毛进入肝细胞浆内。在肝细胞内已知有两种色素受体蛋白，称为Y蛋白和乙蛋白，可以特异地结合包括胆红素在内的有机阴离子。实验证明：Y蛋白是肝、肾细胞所特有，以肝内较多，对胆红素结合力较强，是结合胆红素的主要蛋白，称第一受体；乙蛋白存在于肝细胞、小肠末端粘膜内，在心肌、脑等组织中也有少量，只有在体内胆红素过高时才与胆红素结合，称为第二受体。新生儿时期肝内缺乏或完全不存在Y和乙蛋白，随年龄增长才逐渐达正常水平。因此，新生儿尤其早产儿的未结合胆红素不能及时被摄入肝细胞而转化为结合胆红素，故常有短暂的高胆红素血症，称为新生儿生理性黄疸。
　　（2）肝细胞对胆红素的结合：未结合胆红素与受体蛋白结合后，被转送到细胞浆的光面内质网上，经其中一系列酶的作用，主要是多种葡萄糖醛酸转移酶，能催化还原型辅酶Ⅱ（NADPH）分子中的葡萄糖醛酸基转移到胆红素的丙酸基上，形成胆红素葡萄糖醛酸苷（即结合胆红素），从而呈水溶性，而不能再透过细胞膜，但可透过毛细血管壁，通过胆管及肾脏排出体外。任何原因使肝细胞受损时均可导致酶缺乏，影响胆红素的转化。
　　（3）肝细胞对胆红素的运转和排泄：肝细胞把已生成的结合胆红素运转和排泄到毛细胆管，成为胆汁的主要成份之一。胆汁进入肠道后，结合胆红素经细菌等作用又转化为未结合胆红素，成为尿胆原及粪胆原，统称为尿胆素原，大部分尿胆素原氧化为粪胆素，使粪便成棕褐色，随粪便排出；一部分（10～20％）尿胆素原被肠道重吸收，再由肝脏转变为结合胆红素排入胆道，构成肠肝循环；还有小部分经门静脉入肝后，再经肝静脉和下腔静脉入体循环，最后由肾排出体外。
　　2.黄疸发生的原理胆红素代谢过程中，任何一个环节的障碍均可发生黄疸。其原理一般属于下列几种：①胆红素产生过多，如先天或后天性溶血性疾病或骨髓未成熟红细胞破坏过多；②肝细胞对胆红素摄取、结合、运转、排泄的障碍，如肝细胞损害、酶系统活力减低或缺乏，及肝内胆汁淤积；③肝内肝外胆道阻塞，如先天性胆道闭锁或肝内、肝外肿瘤压迫等。
　　3.黄疸的分类黄疸的分类方法有多种，目前较合理的分类法是按照血液中增高的胆红素类型分为未结合胆红素增高性黄疸及结合胆红素增高性黄疸二型。临床上可根据黄疸发生的机理及产生黄疸的病变部位分类，大致可分为肝前性、肝细胞性及肝后性三类。
　　（1）肝前性黄疸：未结合胆红素产生过多，可由于先天性或后天性溶血，或虽非血液中红细胞溶血，而系骨髓内未成熟红细胞破坏过多。这类黄疸的发生是因未结合胆红素尚未进入肝细胞前在数量上增多，且远远超过了肝细胞的清除速率（正常肝细胞清除胆红素的能力可增加到7倍），故主要为滞留性黄疸。因溶血和贫血使肝功能减退，故随后可有小量结合胆红素（15％）返流入血循环。
　　（2）肝细胞性黄疸：可因肝细胞对胆红素的摄取、结合、运转或排泄这几个环节中任何一个或几个发生障碍而引致黄疸。肝细胞不能有效地摄取未结合胆红素；或摄取功能正常，而由于酶缺乏或减少，均不能正常地形成结合胆红素。此时血循环中未结合胆红素增高。即使结合胆红素已经形成，若肝细胞运转或排泄胆红素发生障碍，则血循环中结合胆红素增高。有些肝实质疾病常兼有以上两种变化，血液中未结合与结合胆红素均见增高。
　　（3）肝后性黄疸：主要因胆道系统障碍。胆红素产生及结合均可正常进行，由于胆道阻塞，结合胆红素不能排出而返流入血循环，血液内结合胆红素增高。因胆汁排泄不畅，长期淤积，约经数周后，可使肝细胞功能受损，从而影响未结合胆红素在肝细胞内的转化，因而又具有一些滞留性黄疸的表现。
　　【黄疸疾病的临床鉴别】
　　黄疸可发生于肝脏疾病或肝脏以外的疾病，发生于生后不同时期，可为暂时性或持续性。
　　1.属于肝前性黄疸的疾病
　　（1）溶血性高胆红素血症：①新生儿溶血病：即Rh和ABO系统血型不合所致溶血（详见新生儿疾病章）；②新生儿败血症：因感染中毒而溶血，同时肝功能受损，酶活力减低，是发生黄疸的另一原因；③水溶性维生素K所致新生儿溶血，仅偶见，但值得注意；④输血时血型不合；⑤蚕豆病：由于葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏，食用蚕豆时可致严重溶血；⑥恶性疟疾；⑦自身免疫性溶血性贫血：可急剧发病，心脏扩大，发生心力衰竭及严重贫血，日久后发育迟缓，或可发生胆结石等；⑧蛇毒、蜂毒均可致严重急性溶血；⑨其他溶血性疾病：先天性红细胞膜、代谢酶或血红蛋白的遗传性缺陷等，如遗传性球形红细胞增多症、阵发性睡眠性血红蛋白尿、寒冷性血红蛋白尿、地中海贫血等。这几种病的贫血明显而黄疸较轻，因肝细胞尚未受损，对过多的胆红素可大部分清除。
　　（2）非溶血性胆红素产生过多：如旁路性高胆红素血症，由于骨髓内未成熟红细胞破坏过多，而血循环中红细胞并无溶血现象；见于造血系统功能紊乱，如恶性贫血、地中海贫血、先天性造血性卟啉血症。
　　2.属于肝性黄疸的疾病
　　（1）由于摄取功能障碍：①先天性非溶血性未结合胆红素增高症（Gilbert综合征轻型），多发生于年长儿，亦可于婴儿或儿童期发病，除有长期间歇性黄疸外，常无明显症状。苯巴比妥能减低血清胆红素至正常水平。②新生儿生理性黄疸。
　　（2）由于结合功能异常：
　　1）先天性酶缺乏病：①先天性非溶血性黄疸易伴发核黄疸（Grigler-Najjar综合征），分两型，Ⅰ型为隐性遗传，Ⅱ型为显性遗传，新生儿起病者往往伴有核黄疸，血内未结合胆红素增高（尤以Ⅰ型为显著），但无溶血现象。磺溴酞钠（BSP）试验正常。苯巴比妥可使Ⅱ型的胆红素浓度显著减低，但对Ⅰ型病人无效。②先天性非溶血性黄疸、未结合胆红素增高型（Gilbert综合征重型），由于肝细胞摄取未结合胆红素有障碍，以及肝细胞微粒体缺乏转移酶而使胆红素结合亦有障碍，因而未结合胆红素大量进入血液循环中。BSP试验正常。
　　2）酶发育不成熟的疾病：新生儿和未成熟儿的生理性黄疸是新生儿期最常见的非溶血性未结合高胆红素血症，其发病原因可能是多方面的，可由于摄取障碍亦可由于酶的不足。
　　3）酶受抑制的疾病：①暂时性家族性高胆红素血症（Lucey-Driscoll综合征）。病情严重。小儿出生后即发病，易出现核黄疸。由于母体内有抑制胆红素结合的物质，未结合胆红素显著增高。②哺乳性黄疸：母乳哺育可延长新生儿生理性黄疸，停母乳，高胆红素血症即恢复正常，可能与母乳中有抑制肝脏葡萄糖醛酰转移酶的3α-20β孕二醇，或与脂蛋白脂肪酶增高有关。
　　（3）由于运转及排泄功能异常：
　　1）先天性疾病：①先天性非溶血性结合胆红素增高I型（Dubin-Johnson综合征），由于结合胆红素在肝细胞微粒体中形成后，即遇到运转和排泄障碍，因而返流入血循环中。BSP试验在30分钟时正常，但在45分钟后出现高值，有助于鉴别诊断。苯巴比妥可有疗效。黄疸以青年期发病居多，也可能在儿童期发现。肝细胞有褐色素沉着，是一种先天性肝排泄功能障碍，有机阴离子排泄困难（包括胆红素、BSP等），只有胆酸盐能被排出，故无皮肤瘙痒，是一种隐性遗传病。②先天性非溶血性黄疸，结合胆红素增高Ⅱ型（Rot综合征），与DubinJohnson综合征相似，但肝细胞中无色素沉着。也有人认为除肝细胞运转排泄结合胆红素有障碍外，肝细胞摄取未结合胆红素也有些障碍。上述二型综合征可通过肝活检作出鉴别。③家族性肝内胆汁淤积性黄疸，多见于儿童期或青年期，亦可见于新生儿期。出现间歇发作性黄疸。BSP试验正常，血清碱性磷酸酶增高，胆固醇正常。病儿有严重瘙痒，吸收不良及佝偻病，其病因是胆酸代谢或运转方面有遗传性缺陷。④α1抗胰蛋白酶缺乏，可于新生儿期引起胆汁淤积性黄疸。是先天遗传性疾病。
　　2）后天性疾病：由于肝炎或药物（异烟肼、氯丙嗪、氯磺丙脲、甲基睾丸酮类药物等）所致肝内胆汁淤积性综合征。
　　（4）由于混合的发病原因：即肝细胞受损害，对胆红素的摄取、结合、运转、排泄均不良。可见于①病毒性肝炎；②各种感染中毒性肝炎；③胆汁性肝硬变；④肝细胞癌，可见于小婴儿，黄疸严重，肝肿大，表面不平，坚硬，常伴腹水；⑤中毒所致肝细胞损害，如毒蕈、苍耳子中毒或某些化学药品中毒；⑥半乳糖血症，由于先天性半乳糖促酶的缺乏，肝细胞内半乳糖累积而致功能损害，新生儿期可发生黄疸；⑦酪氨酸血症及胰腺囊性纤维性变等并发肝细胞损害时可出现黄疸，但都各有其不同的临床征象，均应加以识别；⑧巨细胞包涵体病或其他病毒感染病，如风疹、单纯疱疹以及有些肠道病毒，均可在婴儿时期引致肝细胞损害，出现黄疸；⑨肝豆状核变性；⑩钩端螺旋体病、先天梅毒及回归热等亦可损害肝脏，出现肝功能损坏和黄疸；弓形虫病。
　　3.属于肝后性黄疸由于先天畸形、结石、肿瘤、狭窄、炎症、寄生虫等所致的胆道梗阻，主要是先天性胆管闭锁；胆道结石；胆道蛔虫或分支睾吸虫；原发性胆汁性肝硬变；以及先天性胆总管囊肿。
　　【鉴别诊断】
　　黄疸发生原因不同，仅从临床表现不易鉴别，应密切结合血液生化检查、尿、便有关化验加以判断。常用做参考的检验项目有：血清黄疸指数、凡登白试验、胆红素定量、血浆蛋白定量，及肝细胞酶活力等有关肝功能试验；尿胆红素及尿胆原定性或定量；粪胆原等。各种类型的黄疸均有血清黄疸指数及总胆红素定量增高，其他实验室所见分别介绍如下。
　　1.黄疸的实验室资料
　　（1）肝前性黄疸：主要表现红细胞破坏增多和骨髓代偿性增生现象。①发病初期血清未结合胆红素增高，若继续溶血，肝细胞负担过大而致损害，结合胆红素亦可增高；②血内尿胆原定量亦有所增加，因肠道回吸收结合胆红素增多所致；③凡登白试验间接反应阳性；④尿胆红素阴性；⑤尿和粪内尿胆原均增多；⑥外周血红细胞、血红蛋白降低，网织红细胞增多。
　　（2）肝性黄疸：大致可见两种情况：
　　1）以血清未结合胆红素增高为主的类型：①血清内以未结合胆红素增高为主；②血内测不到尿胆原；③凡登白试验间接反应阳性，或有极少的迟延的直接反应；④尿内胆红素阳性，尿胆原阴性或弱阳性；⑤粪内尿胆原阴性或减少；其他肝功能可正常或稍有异常。
　　2）以血清结合胆红素增高为主的类型：①血清内以结合胆红素增高为主；②凡登白试验直接反应阳性或双相反应；③血尿胆原阴性或弱阳性；④尿胆红素增高，尿胆原阴性；⑤粪色发灰白；此外可发现其他肝功能异常。
　　临床实践中，最常见的肝性黄疸多由于肝细胞功能多方面受到损害，因而实验室所见变化较多或介于以上二者之间。
　　（3）肝后性黄疸：主要是胆汁排泄受阻，肝细胞在发病初期可能是正常的，久之则肝细胞亦受损。①初期血清结合胆红素增加，日久后也可见未结合胆红素增多；②凡登白试验呈直接迅速或双相反应；③尿胆红素强阳性，尿胆原阴性或弱阳性；④粪中尿胆原阴性；⑤碱性磷酸酶可增高。为估计肝外胆管梗阻的程度，可用碘标记的玫瑰红（rosebengal）试验（参阅新生儿胆管闭锁节）。
　　除少数先天性胆管闭锁病例需要外科手术之外，绝大多数可用内科治疗。
　　1.中药中医称新生儿黄疸为"胎黄"，治疗以茵陈为主，常用茵陈三黄汤（茵陈9g、黄芩4.5g、黄柏4.5g、黄连1.5g、大黄1.5g、山栀3g）浓煎口服，每日一剂，少量多次喂服或用茵栀黄注射液加10％葡萄糖液稀释一倍后静脉滴注，能使黄疸逐渐消退。
　　2.光疗70年代初上海第一妇婴保健院与复旦大学合作研制蓝光治疗高未结合胆红素血症取得与国外同样效果。由于疗效显著，方便简单，副作用少，现已被普遍采用。国产蓝光灯管波长为420～470nm与血清胆红素的最高吸收波长460～465nm相接近，未结合胆红素经光氧化及异构化作用后产生胆绿色和无毒的水溶性双吡咯。后者不易散到中枢神经系统，而经胆汁和尿液排出。无蓝光灯管时白光也有效，但比蓝光约差5％。1983年Vecchi报道波长514.5μm的绿光优于白光。1984年上海使用绿光，结果还优于蓝光。
　　光疗的效果除波长外与皮肤受光面积、光照强度成正比，双面光照比单面光照的效果快而好，且可减少翻身，光照时除了遮盖两眼避免损害视网膜外，会阴部用小型尿布，尽量暴露。光照强度与灯管根数、排列方式、反光能力、使用寿命、有无积尘与皮肤间的距离和中间有无有机玻璃间隔有关。一般每面5～9根灯管排成弧行，使各灯管与皮肤间距相仿，并有反光装置，避免积尘为宜。蓝色荧光灯亮度衰减比白色的快，使用300小时后即减退20％，900小时约减35％，2700小时约减45％，20瓦比40瓦的减退得快。所以当幅照计监测灯管功率＜300μW时（约连用小时）即需换管。灯管与皮肤间距33～50cm，当光照强度减退时可将灯皮间距接近来保持200～460R烛光的强度。为了防止灯管破碎脱落碰伤患儿，故中间隔层有机玻璃为妥，5cm厚的有机玻璃约减弱透射率5％。
　　光疗时间的长短要根据病因及黄疸程度、血清胆红素的高低来决定。连续照射比间断照射效果好，比较简单，但两例轮流用一只光疗箱，6小时交替间断照，效果相差也不多。胆红素下降程度与病因及光照前胆红素基数，距生后时间有关。一般光照24小时约下降胆红素幅度30％左右。有些Rh溶血病生后1天内开始光疗，胆红素上升减慢，3～4天后再逐步下降，避免了换血。多数高未结合胆红素血症光照24小时即降至205μmol/L（12mg/dl以下）而停止光疗。由于皮肤黄疸比血管内的血清胆红素减退得快，停照后血清胆红素再由血管进入皮肤，黄疸会有所回升，过1～2天后再逐渐消退。
　　光疗时可有轻度腹泻绿色稀便，针尖大红色皮疹、核黄素分解增多、环境温度过高时发热和不显性失水增加，肝功能异常、败血症和血清结合胆红素大于68.4μmol/L（4mg/dl）同时有高卟啉血症时，光疗后皮肤、内脏可呈青铜症（bronzebabysyndrome），停照后会自愈。暨南大学医学院附属医院采用姐妹染色单体交换试验检查67例新生儿高未结合胆红素血症的外周血淋巴细胞，结果提示较长时间的光疗会损伤DNA，有可能产生远期的副作用。根据广州市红十字会医院等远期随访蓝光治疗高胆红素血症的新生儿，在21/2～9岁时无论在体格发育及智力发育方面都与健康同龄对照组无显著差别。目前临床上光疗虽无多大副作用，但适当掌握指征还是需要的。当未结合胆红素用Lathe改良法测定达205μmol/L（12mg/dl）以上和产前已拟诊而生后证实为新生儿溶血病者，为了争取时间，不宜在未结合胆红素高达205μmol/L（12mg/dl）再照。光疗只能治表退黄，不能治本，不能减少抗体，也不会纠正贫血，然而对需要换血的病例，在换血前后进行光疗，可减少换血次数，提高疗效。绿光照射出现腹泻皮疹和核黄素缺乏者少。沿海地区湿度高，光疗时不显性失水轻，内地可增加液量20％～25％、注意尿量及尿比重。避免光疗箱温度过高，一般以30℃为宜。在增加通风对流时避免吹直接风。
　　3.阻止肠内胆红素的再吸收提前喂奶，及时建立肠道菌群，分解肠内胆红素为尿胆原，尽快排出胎粪，可以减少肠内胆红素，防止其再吸收，从而减轻黄疸的程度。有人给活性炭0.75g，每4小时1次以减少肠壁再吸收未结合胆红素（肠肝循环），与光疗联合应用效果较好。
　　4.酶诱导法常用苯巴比妥诱导肝细胞的微粒体提高活力，转化未结合胆红素为结合胆红素，剂量为4～8mg/kg/日，连服4日或更久，但其作用较缓，3～7日才显疗效。可加用尼可刹米（可拉明）100mg/kg/日以提高苯巴比妥的疗效。
　　5.换血疗法详见新生儿溶血病治疗节。在广泛采用光疗以后，换血已大为减少。
　　6.白蛋白输注血浆或白蛋白可使血清中游离的未结合胆红素附着于白蛋白，从而减少未结合胆红素与脑细胞结合的机会，降低核黄疸的发生率。在换血1～2小时前，先注入白蛋白lg/kg/次，连用2～4次，或用血浆25ml，每日1～2次，可换出较多的胆红素。
　　7.肾上腺皮质激素其主要作用是活跃肝细胞酶系统，加强葡萄糖醛酸与胆红素结合的能力。一般口服强的松每日1～2mg/kg。对较重黄疸病例可静点氢化可的松5～10mg/kg，或用地塞米松每日0.4mg/kg，待黄疸消退时减量，以至停药。由于皮质激素常有不良副作用，一般不作常规处理。在普遍应用光疗以后，更不需激素疗法。
　　8.锡～原卟啉是血红素加氧酶的抑制剂，能阻止血红蛋白的分解，从而减少胆红素的形成。目前该药已在人工合成，今后可望应用于临床。
　　对低体重儿、窒息儿、母婴血型不合者以及其它容易发生高胆红素血症的高危新生儿，应及早在产后监测其血清胆红素，必要时即予光疗。这是产院新生儿科医、护人员必须把好的第一关，对住院期短出院早的新生儿也应向家属交代出现重症或进展快的黄疸需及早就诊。国外为避免母婴分开、有的对高危儿开展预防性家庭光疗5～7天。
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检查项目肝功能、蚕豆病检测、及尿三胆试验、母子乙肝、甲肝、戊肝、丙肝
常用药物、、、
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