& 低价转让德国拜耳多吉美（索拉菲尼）
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低价转让德国拜耳多吉美（索拉菲尼）
交易类型：转让物品来源：个人交易区域：罗湖区&银湖片区&转让价格：7000新旧程度：全新交易方式：只换米取货方式：不限&&约地交货&&联系电话：亲人过世，家中还有两盒全新未拆封德国拜耳多吉美，购于广州中山医科大学附属肿瘤医院。有发票。有效期至2015年10月。这个药品很贵，是治疗晚期肝癌肺癌的唯一靶向药物。原价25000一盒（60粒）。现在低价转给需要的人。有意者联系&
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产品产地：
产品品牌：原装正品
包装规格：多吉美
产品数量：1000
计量单位：瓶
产品单价：3800
更新日期：
有效期至：
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印度索拉菲尼片价格，印度索拉菲尼片详细说明
印度易瑞莎，印度格列卫，印度特罗凯，印度多吉美
咨询： &nbsp 何经理
印度多吉美
商品名Soranib
学名索拉菲尼，
规格为200mg*120片/盒。印度多吉美是与拜耳公司的多吉美具有相同疗效但是价格却远远低于拜耳公司产品的新药。
　　该药由印度natco公司生产并推向市场，是一种分子靶向药物，直接作用于肿瘤细胞和肿瘤供血血管。目前对肝癌、肾癌和对易瑞沙耐药的肺癌都有很好的疗效。 多吉美（甲苯磺酸索拉非尼片）是一种新型口服多激酶抑制剂，具有靶向抑制肿瘤细胞增殖和肿瘤血管生成的作用，目前已批准用于晚期肾癌和晚期肝癌的靶向治疗。 多吉美从肿瘤的发生机理和肿瘤生长需要新生血管提供营养入手，通过两种途径联合抑制肿瘤生长。
　　Soranib的面市其实和其他的印度仿制药一样，颇费周折。自面市前几个月开始，拜耳公司便以Cipla公司侵犯其同类药专利为由，将Cipla公司告上了法庭，但是结果是，印度的fayuan据其特殊的专利法规判拜耳公司败诉。其实结果是可以预知的，在印度多吉美上市前，诸如格列卫等被国际医药大鳄们垄断的抗癌、抗病良药同样在印度被Cipla、Natco等公司所仿制。其实，印度政府遵循以制药工艺和流程为专利判断标准，应该是有特殊原因的，就是造福其国民以及周边国家的人们。仅用十分低廉的价格便达到了同类进口药物的效果，实在是为世人办了一件件实事。 印度多吉美可谓是物美价廉的良药。从肝癌目前的三种最常用的方法就可以看出：1.介入治疗；2.多吉美治疗；3.肝移植。&nbsp
　 &nbsp 尽管拜耳多吉美的疗效良好，但是由于其高额的费用（200mg*60大约在17，000元-25，000元不等），使很多肝癌和肾癌的患者望而却步，无法负担高额费用。在四月份，从我们的毗邻、医药大国印度传来了好消息，经过数月的专利官司后，印度公司已经将其生产的与拜耳公司的多吉美有相同成分和疗效的Soranib印度多吉美投放市场，不仅大大的帮助了印度国的肝癌和肾癌的患者们，同时还大大降低了当地病人的质量费用。可惜的是，在中国地区，疗效相同但是价格远远低于拜尔公司的印度多吉美 尚未上市。不过可喜的是，已经有好心的医生帮助病人通过某些方式购买到了该产品，并获得了很好的效果。相信在不久的将来，印度多吉美等受到所谓的专利权困扰的救命良药能和现在的青霉素一样，冲破某些国际医药大公司的专利权垄断和价格虚高壁垒，为我国的病友们带来帮助。&nbsp
　　建议在多吉美（索拉非尼）治疗头6周内每周检测一次血压。由于索拉非尼可增加患者出血的风险，因此，同时合用华法林治疗的患者应定期进行相关检查；有活动性出血（如胃肠道出血）倾向的患者应慎用多吉美（索拉非尼）。曾经有报道索拉非尼可能引起骨髓抑制（如中性粒细胞减少和血小板减少），所以，即往进行过骨髓抑制治疗（包括放疗和化疗）的患者在应用索拉非尼时应谨慎。活动性感染（包括真菌感染或病毒感染）患者在应用索拉非尼前宜先进行相关治疗。曾经感染过带状疱疹、单纯疱疹等疱疹病毒或者有其他病毒感染即往史的患者，在进行化疗后，其感染有可能复发。在服用索拉非尼期间，患者不宜进行肌肉注射，这主要是因为索拉非尼可能诱发血小板减少，使得患者容易出现出血、碰伤或血肿等情况。&nbsp
　　根据多吉美（索拉非尼）动物实验结果及其作用机制，FDA将此药列入妊娠期应用危险性分类D类，因此，孕期女性在服用索拉非尼期间应采取避孕措施；若在服药期间怀孕，医生应明确告知患者此药对胎儿的危害性。在服用索拉非尼期间，最好不要进行哺乳。索拉非尼在儿童患者中的安全性和有效性尚未得到验证。肝病患者、黄疸患者或肾病患者（CrCl&lt 30ml/min）应慎用索拉非尼。 　
　　肿瘤不是普通的病，一定要谨慎用药，多听取专家的建议，在正规渠道购买，注意用法和用量，并配合适合的饮食；如果符合标准，一定要积极申请中华慈善总会的援助项目，希望广大患者都能受益。
本公司长期经营印度格列卫、印度易瑞沙、印度特罗凯、印度多吉美等，所有药品100%正品保真，欢迎新老客户咨询！订购电话:183-.
1、 多吉美的价格问题：
印度的多吉美价格相对于拜耳的价格来说，仅相当于其价格的十分之一还要少，那么为什么NATCO公司的多吉美被炒得高出了这个水平呢？其原因就是多吉美产量低，产量不稳定，所以被一些人所囤积，炒高其价格。其实多吉美的价格在印度是属于比较低的产品，其销量也不是很大，所以造假的也很少。
印度多吉美和德国多吉美的区别
拜耳公司拥有发明专多吉美自问世以来，因为其疗效良好，受到了广大机构和患者的推荐，但是由于其价格的居高不下，一个月的用量在20000块左右，使得很多患者无法承受如此高额的费用。由于专利权的问题，印度两个医药公司在本国成功仿制了多吉美，其疗效和成分也通过了检验机构的认可，已经成功上市，其中Cipla公司的多吉美的规格和NATCO的规格是不一样的：
Cipla公司是200mg *30片 &nbsp
&nbsp NATCO公司的是 200mg*120片
多吉美，一种新型的靶向产品，其效果显著，得以推广，　下面就其具体事项做一下分析：
2、 国内销售的大多是拜耳的产品，其价格昂贵，这个毋庸置疑
3、 其价格为何昂贵，其原因就是因为独家拥有专利权，拜耳公司投入了比较大的前期研发资金，企业为了效益经营的，所以垄断的企业就有定价权
4、 关于印度多吉美的问题：
印度进口的多吉美，是印度医药公司Cipla和 NATCO仿制的拜耳公司的产品，因为印度本国的专利权法律允许这种仿制，也是为了降低本国的成本。
&nbsp (2) &nbsp
印度的疗效如何？这是很多人关注和疑虑的问题，印度的仿制技术已经被世界所认可，其产品也是要得到试验的，所以其产品已经得到了很多组织和机构的认可。使得推广。
(3) &nbsp Cipla和 NATCO公司的产品有何不同？ 其实两者没有大的不同，仅仅是规格上，其含量成分是一样的，前者的是0.2g?*30片，后者是0.2g*120片，目前我们所用到的大多是NATCO公司的产品，单包装的量多，疗效声誉较好。
印度易瑞沙 售价：1650元（2010年9月开始的新版） &nbsp
&nbsp &nbsp
印度特罗凯 售价：3500元 &nbsp
&nbsp &nbsp
印度格列卫 售价：1450元&nbsp
印度多吉美 售价：3800元 &nbsp
如果您只是盲目贪图低价，请不要找我了，请不要轻信和购买低价的稀释药和假药！ &nbsp
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服务热线（何先生） 一个电话，一份希望，一生的朋友！ &nbsp
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1.问:哪些肺癌病人适宜用--印度易瑞沙治疗?
QQ:
答:易瑞沙主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期肺腺癌.鳞癌以及非小细胞癌(NSCLC)易瑞沙(吉非替尼片).既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗.本品对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效.是基于大规模安慰剂对照临床试验预设亚洲亚组的生存优势.
2.问:在什么条件下 --印度易瑞沙对肺癌的治疗效果好?
答:目前临床研究结果表明.易瑞沙对东方人种(亚洲人为主).女性.非吸烟者.肺泡细胞癌或腺癌患者的疗效较为确切.服用及时与否也会影响治疗效果.
3.问:--印度易瑞沙对腺癌的疗效高.那么患肺鳞癌或其它非小细胞肺癌的病人服用易瑞沙有效吗?
答:易瑞沙对肺鳞癌的疗效较腺癌和肺泡癌的低.但根据病人实际情况选用易瑞沙治疗后.仍有部分肺鳞癌和其它非小细胞肺癌的病人在服用易瑞沙后可观察到明显疗效.
4.问:什么情况下选择--印度易瑞沙治疗.什么情况下选择化疗?
答:这是经常令病人困惑的一个问题.目前研究结果表明两者同时使用与单药治疗的有效率无明显差别.故不主张同时联用.易瑞沙现被批准是二线治疗肺癌.主要用于化疗失败后的晚期肺癌.在某些坚决不接受化疗或是对化疗有禁忌的病人也可作为一线用药.但总的主张先考虑化疗.再考虑易瑞沙治疗.易瑞沙治疗失败后.若病人既往未经化疗且身体状况允可.仍可考虑行全身化疗.临床中有些坚决不进行化疗的病人在服用易瑞沙后也可以使得肿瘤缩小达到部分缓解或完全消退(完全缓解)的疗效.但易瑞沙治疗在8个月以后可能出现耐药.肿瘤进展.此时再次动员病人行全身化疗后仍可取得明显的疗效.
5.问:--印度易瑞沙何时起效.何时停用?
答:一般在口服1至2周左右就开始见效.因此服用1个月后可初步评价疗效.最直接的方法是通过重新CT检查观察肿瘤的变化.如果肿瘤较服药之前没有继续明显长大就说明已经发挥了药效.若有效应长期继续服用.直至重新出现肿瘤进展(即:出现耐药性)的情况再考虑停用或调整.
6.如何判定--印度易瑞沙是否有效?
答:是否有效主要看两个方面.一是病人体表症状的改善.比如痛感减轻.咳嗽减少.淋巴缩小.精神转好等,二是影像学检查报告(CT).这是在服用一段时间后可针对原发灶和转移灶做对比检查.有效的话.在片子上的反应是非常明显的.肿瘤不再继续明显长大或逐渐变小.
需要强调的是:皮疹.搔痒.腹泻等副作用是否出现以及出现程度的轻重并不是易瑞沙有效的标准.而只是参考.因为副作用的出现也是因人而异的.并不是绝对的.
7.问:--印度易瑞沙治疗有效后经济困难能减少用量吗?
答:治疗有效后减量或停用应非常慎重.个别在易瑞沙治疗后达到肿瘤完全消退的病人.因经济原因或其他原因停药后.肿瘤再次复发.因而需要重新启用易瑞沙治疗.但也有停用后再重新服用无效的病例.
8.问:易瑞沙的副作用是什么.能够在家服药吗?
答:易瑞沙最常见的副作用是腹泻和皮疹.其它有肝功能受损.恶心.呕吐等.但大多数程度轻微.经对症处理后能缓解.副作用通常只可能在服药初期出现.随着继续服药时间的延长副作用症状也会逐步缓解.另外.在极少数病人中服用易瑞沙可能出现间质性肺炎.需要立即住院治疗.建议患者在服药初期在肿瘤专科住院观察.待病情稳定后可返家服药.但仍应定期到医院随诊.
9.患者服用--印度易瑞沙以后没有出现副作用正常吗?没有出现副作用是不是假药?
答:服用易瑞沙以后没有出现副作用现象也是正常的.并不能说明就一定是假药.患者对药物的反应和吸收效果因人而异.除对症以外.与患者的病情程度特性.身体机能条件.服药时机的选择等多种因素都有很大的关系.因此是否出现副作用以及腹泻.皮疹等副作用程度的大小都不会是一定的.有的患者服用以后副作用明显.甚至引发间质性肺炎.而有的患者服药后的副作用并不明显.均属正常.
友情提示:现在有些患者被误导认为服用后没有出现副作用的易瑞沙就是假药.这个看法是片面的.有效成分含量极低的假冒易瑞沙服用以后是肯定不会有明显的副作用.但并不能说没有出现副作用的易瑞沙就一定是假的.
10.问:易瑞沙引起的间质性肺炎可怕吗?
答:全球因易瑞沙所致的间质性肺炎平均发病率约1%.在中国发病率更低些.只有0.5%.致死病例在日本偶有发生.在我国迄今尚未见报道.我们主张在个别已有肺纤维化.接受过大面积放疗和肺功能严重受损的病人中应慎用易瑞沙.以防止发生致命性间质性肺炎.但在相当一部分晚期肺癌病人本身就有肺部其它疾病(肺结核病.肺气肿.支气管哮喘等).肺部易诱发感染.因此不能完全确定所有的间质性肺炎均为易瑞沙所致.
11.问:易瑞沙的服用方法以及时间选择?
答:易瑞沙和特罗凯的服用方法均为口服推荐剂量为1片.一日1次.空腹或半空腹服用均可.考虑到药效的最大发挥以及药物对于胃肠道的刺激.我们总结经验如下:
(1)如果患者胃肠道良好.建议空腹或者半空腹服用.这样对于药品的吸收会有好处.空腹服用建议在每天早晨早饭前半个月小时左右服用,半空腹服用一般可以选择两顿饭中间的时间.
(2)如果患者胃肠道不好.建议在饭后半个小时到一个小时之间服用.服药前后最好不要吃强碱性食物.也不好喝浓茶.但一般影响不会很大.您也不用过度担心.
易瑞沙(吉非替尼片)无需因下述情况不同调整给药剂量:年龄.体重.性别.种族.肾功能.因肝转移而引起的中至重度肝功能损害.剂量调整:当患者出现不能耐受的不良反应时.可通过短期暂停治疗来解决.随后应恢复每天一片(250mg)的剂量.
如果有吞咽困难的患者.可将药片分散于半杯饮用水中(非碳酸饮料).但不得使用其他液体.将药片丢入水中.无需压碎.搅拌至完全分散(约需10分钟).即刻饮下药液.再以半杯水冲洗杯子.饮下.也可以通过鼻-胃管给予该药液.
易瑞沙可与其他中药和西药同服.但为了排除与其他药物的互相作用.请制定服药时间表.交错易瑞沙(吉非替尼片)与其他药物的服药时间.确保易瑞沙独立服药时间.
联系我时，请说是在一问百答网看到的，谢谢！！
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