婴儿痉挛症多1岁内发病--广州后勤医院
婴儿痉挛症多1岁内发病
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　　&婴儿痉挛症（infantile spasms）又称WesT综合征，是婴幼儿期特有的癫痫综合征，由West于1841年首次描述。婴儿痉挛症的主要特征为痉挛发作（spasms）和EEG的高峰节律紊乱（hypsarrhythmia），常伴有智力发育迟滞。由于婴儿痉挛发作具有独特的临床和EEG表现，ILAE已将其单独列为一种癫痫发作类型。国内由左启华等于1964年首先报道。【病因】婴儿痉挛症的病因包括隐源性和症状性两类。隐源性婴儿痉挛症以目前的医学水平找不到明确的病因，有些可能与遗传因素有关。症状性婴儿痉挛症可由多种因素引起，主要有：
　　①围产期因素，如缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血、低出生体重、低血糖、低血钙等；
　　②神经皮肤综合征，其中结节性硬化是婴儿痉挛症最常见的病因之一，有报道10％～20％的婴儿痉挛症由结节性硬化所致，其他如神经纤维瘤病、色素失调症、线状皮脂腺综合征等偶可引起婴儿痉挛症；
　　③先天性遗传代谢病或变性病，包括氨基酸代谢异常（苯丙酮尿症、枫糖尿病等）、氨代谢异常、非酮症高甘氨酸血症、吡哆醇依赖症、神经鞘脂沉积症（Tay-Sachs病等）、线粒体脑肌病、神经元蜡样质脂褐质沉积病等；
　　④中枢神经系统感染，包括宫内感染（巨细胞包涵体病毒感染等）、脑膜脑炎等；
　　⑤脑发育畸形，如胼胝体发育不全、Aicardi综合征、前脑无裂畸形、积水性无脑、元脑回畸形等；
　　⑥血管性疾病，如脑梗死、脑穿通畸形等。
　　【发病机制】 婴儿痉挛症的发病机制尚不清楚。一些研究表明脑干单胺类神经递质系统功能失调，脑干神经元结构紊乱及免疫系统功能异常可能与婴儿痉挛症发病有关。
　　【临床表现】90％以上的婴儿痉挛症在1岁以内发病，新生儿期即可有痉挛发作，但常于2个月后起病，起病高峰年龄为4～6个月。
　　发作表现：婴儿痉挛发作可分为屈肌型痉挛、伸肌型痉挛及混合型痉挛。屈肌型痉挛最多见，表现为颈、躯干、上肢和下肢屈曲，患儿突然点头，上肢内收呈抱球动作，然后外展前伸。不同患儿或同一患儿的不同次发作时肌肉收缩的强度不一，轻者仅表现为头震动或耸肩，严重的腹肌收缩则可使躯干呈折刀状。伸肌型痉挛少见，表现为颈、躯干向后伸展，上、下肢伸直外展或内收动作。混合型较常见，患儿有些成串痉挛为屈肌型，另一些则为伸肌型痉挛。这种发作表现的分类有助于对婴儿痉挛症的认识，但对治疗及预后的意义不大。少数情况下，可有不对称或一侧性痉挛发作，见于严重的一侧性脑发育异常和（或）胼胝体发育不良的患儿。
　　婴儿痉挛发作时每次痉挛的持续时间约为1～2秒，比肌阵挛的持续时间长，但较强直性发作的持续时间短。痉挛后可有反应性减低及运动减少，或伴有烦躁哭闹等表现。各次痉挛的间隔时间从数秒到10余秒不等。每串发作少则3～5次，多时可达上百次。每日可有数次至数十次的成串发作。少数患儿可有单次的痉挛发作。作者对125例婴儿痉挛发作分析显示，每串痉挛发作少于5次者48例，～10次者43例，～20次者24例，～30次者4例，30次以上者6例。患儿困倦嗜睡时或刚睡醒时容易出现发作，睡眠中亦有发作。
　　40％的婴儿痉挛症可伴有分性发作，以面、上肢的运动性发作多见，可转变为复杂分性发作或继发全身性发作，疑发生癫痫持续状态。分性发作可出现在婴儿痉挛发作之前或与婴儿痉挛同时并存，此时分性发作频繁，发作及EEG表现多样，癫痫样放电起源于顶、后颞、枕及中央区。疑在婴儿痉挛发作终止后出现分性发作，一般发作频率低，形式固定，多为复杂分性发作，容易继发全身性发作，EEG痫样放电多起源于额区。
　　神经系统体征：本症常伴有某些神经系统异常，如脑性瘫痪、小头畸形、脑积水、失明或耳聋等，这些体征主要见于症状性婴儿痉挛症患儿。
　　智力低下：90％以上的患儿起病后有智力运动发育停滞或倒退，病前已获得的功能丧失。在作者分析的146例患儿中，婴儿痉挛发病前智力正常40例，智力落后106例，发病后智力发育正常仅3例。
　　隐源性婴儿痉挛症有以下特点：
　　①起病前发育正常，神经系统检查及神经影像学正常；
　　②对称性痉挛发作，无其他类型发作；
　　③EEG背景为典型的双侧高峰节律紊乱，在成串的痉挛发作中，各次痉挛之间的EEG可恢复高峰节律紊乱图形；
　　④EEG无限局性异常的证据。症状性婴儿痉挛症起病前即有精神运动发育落后，神经系统检查及神经影像学可有异常发现。
　　【EEG特征】婴儿痉挛症发作问期EEG的特征为高峰节律紊乱。典型的高峰节律紊乱表现为各脑区杂乱的极高波幅慢波与棘波组成的混合波型，两侧不对称，不同步，棘波出现的位及波幅变化毫无规律，或呈多灶性，棘波与慢波之间没有固定的关系。
　　高峰节律紊乱在睡眠期更明显。正常睡眠波形如顶尖波、睡眠纺锤、K-综合波常消失。有研究显示清醒时高峰节律紊乱的出现率为64％，NREM睡眠I期为86％，11期-Ⅳ期为99％。1岁以后高峰节律紊乱在清醒时逐渐减少，但睡眠中依然存在，深睡期高峰节律紊乱逐渐表现出周期样发放的特点，且两侧不对称可更加明显。
　　在成串的婴儿痉挛发作时，高峰节律紊乱消失，EEG可表现为高波幅慢波或棘慢波爆发，和（或）广泛性低电压快波。有时可显示为假性正常化，为持续10秒左右的低-中波幅快波或快慢混合波，貌似正常背景活动。
　　近年来随着长程脑电监测技术的发展，发现高峰节律紊乱有多种变异型（Hraehovy，1984）。同一患儿的同一次记录中，典型与变异型高峰节律紊乱可以并存。
　　1．不对称性高峰节律紊乱 表现为一侧波率更慢，或一侧波幅更低，或一侧棘波出现更频。两侧差别在50％以上。不对称可以是两半球之间，或两侧的某一对应脑区之间。前者也称为一侧性高峰节律紊乱。不对称性高峰节律紊乱多见于胼胝体缺如、脑穿通畸形、巨脑回畸形、一侧脑囊性缺损等。
　　2．两侧同步化程度较高的高峰节律紊乱 表现为50％以上的脑电活动在两侧半球对应脑区间同步出现（不包括爆发一抑制）。
　　3．爆发-抑制（burst-suppression） 表现为形态不规则的棘波、尖波及慢波构成的混合波型爆发出现，间以持续时间长短不一的脑电波幅减低。睡眠及清醒均出现，疑仅在睡眠时出现。脑发育不良者易出现爆发一抑制。
　　4．枕区高峰节律紊乱。
　　5．慢波占优势的高峰节律紊 乱主要由高幅不同步慢波组成，极少有棘波或尖波。 6．高峰节律紊乱中存在某脑区局持续癫痫样放电 高峰节律紊乱消失后分性
　　放电仍可持续存在，多位于枕区，常伴有分性发作。
　　高峰节律紊乱表明有严重的弥漫性脑功能异常，其并非婴儿痉挛症所独有，亦可见于其他类型的全身性发作或分性发作的患儿。据一组对80例高峰节律紊乱EEG的分析显示，51例为婴儿痉挛症，20例为其他类型发作，9例没有惊厥发作。另外，少数婴儿痉挛症的EEG疑无高峰节律紊乱表现，仅为棘慢波、高波幅慢波或限局性异常。个别病例EEG正常。
　　【其他辅助检查】神经影像学检查如CT、MRI、PET、SPECT可协助发现脑内结构性或功能性病变。SPECT研究显示，脑血流低灌注区与婴儿痉挛症的皮质损害（常在枕区）有关，高灌注区（常在额区）与癫痫的持续存在有关，类似痉挛的发作终止则高灌注区减少。MRI可发现CT难以发现的脑结构异常。皮肤紫外线检查可发现结节性硬化的皮肤色素脱失斑。各种代谢性试验、酶分析、染色体检查等均可帮助寻找病因。EEG监测下静脉注射维生素B6，可除外吡哆醇依赖症。
　　【诊断和鉴别诊断】 典型病例根据起病年龄、临床痉挛发作特点、精神运动发育迟滞、EEG高峰节律紊乱等特征，一般不难作出婴儿痉挛症的诊断。诊断明确后，应尽量寻找有关病因。本病早期时临床症状可能不典型，EEG尚未出现典型的高峰节律紊乱，此时诊断比较困难，应密切追踪临床及EEG变化。一般在发病1-2个月内即出现典型的临床和EEG特征。
　　婴儿痉挛症应与下列婴儿期出现的癫痫或非癫痫性问题鉴别。
　　1．婴儿良性肌阵挛（benign myoclonus of infancy） 类似痉挛的发作亦可成串出现，常在进食时发生。生后数周至数月时明显，通常在3个月后自行消失。症状出现前后精神运动发育正常，无神经系统异常体征。EEG及神经影像学正常。本症为小婴儿的一种非随意运动，无需治疗。
　　2．婴儿早期癫痫性脑病（early infantile epileptic encephalopathy） 又称大田原综合征（Ohtahara syndrome）。起病年龄较婴儿痉挛症更早，在生后数日至3个月内起病。发作形式为单次或成串的痉挛发作，EEG表现为爆发一抑制图形。多有严重的脑损伤或脑结构性异常。治疗困难，预后很差。分患儿在4～6个月时转变为婴儿痉挛症。也有人认为大田原综合征是婴儿痉挛症的一种变异型。
　　3．婴儿良性肌阵挛性癫痫（Benign myoclonic epilepsy in infants） 临床少见。1／3的患儿有癫痫家族史。4个月～2岁起病，发作形式为全身性肌阵挛发作。婴儿期无其他类型发作，青春期可有全身强直一阵挛性发作。发病前后精神运动发育正常。发作间期EEG正常，发作期为全导棘慢波、多棘慢波爆发。丙戊酸对控制发作效果良好。如不治疗发作可持续数年。
　　4．婴儿严重肌阵挛性癫痫severe myoclonie epilepsy in infants） 特点为出生正常的婴儿在惊厥起病后神经系统状况进行性恶化，出现慢性严重脑损害。25％的患儿有癫痫家族史。首次发作多为热性惊厥，持续时间长，为全身或局阵挛发作。以后可有癫痫持续状态。1岁以后出现全身肌阵挛发作，并有复杂分性发作，可全身泛化。肌阵挛出现的同时开始发育减缓，并出现共济失调，腱反射亢进等神经系统异常。发作间期EEG病初正常，以后出现阵发3Hz以上广泛棘慢波或多棘慢波发放。闪光、困倦及睡眠可诱发异常放电。治疗困难。卡马西平可增加发作频率，丙戊酸或苯二氮革类药物有效。
　　5．早发型Lennox-Gastaut综合征 约不到半数的Lennox-Gastaut综合征患儿在2岁以前起病。20％有婴儿痉挛症病史。多数发病前即有神经系统异常。临床表现为三联症：癫痫发作（不典型失神、失张力、肌阵挛、强直发作等），EEG为广泛性慢棘慢波，精神运动发育迟滞。
　　【预后】 症状性婴儿痉挛症多数预后不良，主要表现为智力运动发育落后，惊厥难以控制或转变为其他类型发作。痉挛性发作持续3～30个月，一般1岁后减少，3岁后痉挛发作趋于消失。约半数患儿转变为其他类型发作，多为全身性发作，包括不典型失神、强直性发作、强直一阵挛性发作、失张力发作等，疑有分性发作。23％～60％的婴儿痉挛症发展为Lennox-Gastaut综合征。
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婴儿痉挛症怎样治疗
婴儿痉挛症怎样治疗？--------------------------------------------------------------------------------婴儿痉挛症是婴儿时期特有的—种癫痫，多数是因脑部器质病变或遗传代谢性疾病所起，预后差。有90%的病人有智力和体力发育明显障碍，这是癫痫中最难治疗的一种类型：药物治疗有：①激素：(ACTH)1日25μ～40μ，肌注半月后改为强的松1日2mg／kg，服用4周后，痉挛停止，可按1周2.5mg减量，直至开始量的1/2，然后以更小量维持。—种激素大剂量无效时，应改换其他制剂。②丙戊酸类有一定的疗效，显效快，副作用少，但药量较大。③Vigabatrin是一种广谱的抗癫痫新药，是选择性转氨酶抑制剂，易透过血脑屏障，能使全脑GABA(抑制性神经递质)浓度升高，毒性小，是—个非蛋白结构，不诱导肝代谢之化合物，原型排于尿中，据1991年世界癫痫会议记载，本药治疗是癫痫治疗的新纪元。据对照治疗报告，约50%的病例发作减少50%，部分性发作优于全身性发作，长期治疗，疗效不减。Ehironc氏对70例难治性婴儿痉挛症的婴幼儿，包括47个婴儿，在常规使用抗癫痫治疗的基本上再加上Vigabatrin，所有病人在以前用药（包括皮质甾醇咪嗪、苯二氮类和丙戊酸钠）治疗时，疗效不佳。2个病人因不能耐受Vigabatrin（低血压或高血压），在疗效评价前退出，余下68个病人中29人（41%）痉挛完全控制，46人（超过50%）痉挛发生降低，其中结节性硬化的效果最佳。70个病人中52人服后无毒副作用，治疗开始阶段常见的副作用是嗜睡、低血压、体重增加、兴奋、失眠，这些通常是短暂的。
　　为了防止婴儿痉挛症的复发和转变成癫痫大发作或精神运动性发作，即使在发作完全停止以后，药物剂量仍不要减少，而应继续服药2~4年，然后在医生的指导下慎重地、逐渐地减药直至停药。
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想知道如何治疗_小儿痉挛症
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状态：就诊前
咨询标题：想知道如何治疗
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
5月在北京儿童医院确诊，已服用丙戊酸纳口服液五天
曾经治疗情况和效果：
想得到怎样的帮助：
外科手术可以治疗吗？能保证不影响孩子以后的生长发育吗
二***发表于
诊断明确吗？服用丙戊酸钠后发作控制如何？发病多长时间了？发作时症状如何？有无做过详细病情检查？可以将前期检查结果上传看看。
如果发作不多，病史不长，一般暂不考虑手术治疗。
（大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生
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梅珍大夫本人
状态：就诊前
发病3个多月了，吃药后次数有减少，但频率不减，每天1-2次，每次6-20不等。孩子现在能坐能翻身，但不爱追戊，手不能主动拿东西，不能独站。想尽快治愈赶上正常孩子，有什么建议嘛？谢谢您
状态：就诊前
还想问下，小儿痉挛和俗称的羊癫疯是同一种病吗？谢谢
小儿痉挛，属于癫痫的一种，但与成人癫痫不同，可以有很多变化，有的可以逐渐痊愈。但你的孩子，似乎神经功能发育迟缓更突出些，应该与大脑的发育异常有关。
丙戊酸钠制剂，应该在两周左右发挥比较明显的疗效，可以耐心观察一段，暂不考虑手术。
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梅珍大夫本人
状态：就诊前
谢谢医生。孩子现在要一直服药吗?脑发育不好的话该怎么调理呢？医生开了一种益智宝软胶囊，对他的发育有好处吧？您还有其他什么好的建议吗？有多大的几率可以完全康复呢？现在中医说是脾虚，有问题吗?谢谢
中医的说法我不太懂。具体点讲，孩子现在需要持续服用适量的抗癫痫药物控制发作，同时也要注意智力开发、教育、动作锻炼。
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梅珍大夫本人
状态：就诊前
现在孩子吃伊莱西咹片控制了点头症状，但是其他反应不好。不跟大人互动，左手不拿东西，该如何继续治疗呢？谢谢医生
孩子服用伊莱西咹片前有无这些表现？能否排除伊莱西咹片的药物副作用？
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梅珍大夫本人
状态：就诊前
恩 之前也不拿东西 不怎么看人 不是说那个伊莱西咹片是目前同类药中副作用最小的吗？谢谢医生
没有那种药是最好的，需根据每个患者自己的病情，合适自己的才是最好的。
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梅珍大夫本人
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治疗情况：经检查，因颈动脉已关闭，不适宜手术治疗，故采取保守康复锻炼的方法治疗；
至今五年来一直在坚持服药、针灸、康复训练，目前足下垂、足内翻，行走困难。
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颈部的伸肌痉挛如何治疗？
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武连华大夫本人
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发布者：yongcwwy