为什么小孩没有维生素b1的食物

小孩缺少维生素b1
基本信息:男&&1岁
发病时间:不清楚
病情描述及疑问:我家宝宝现在有一岁了,最近发现宝宝有点贫血的症状,带宝宝去医院检查的时候医生说宝宝缺少维生素B1,要我在生活上多给宝宝补补,我想请问下缺少维生素B1该怎么办啊?
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建议:您好,研究发现,中国城市儿童有四分之一到三分之一明显营养不良,最容易缺乏的营养素包括维生素A,维生素B族,维生素C,铁,锌和钙等.维生素A的最佳来源是动物食品,尤其是肝脏,有机食物中的维生素A的含量比普通食物高出25%以上.维生素B族的最佳来源不是粮食,而是动物食品,维生素B12只存在于动物食品和部分海洋食品,植物食品中几乎不存在.全麦类粮食的确含有维生素B族家庭中的其他成员,但含量通常没有肉食高.更为重要的是,由于粮食中存在糖苷类反营养素,阻止维生素B族的吸收,粮食中的维生素B族净吸收率很低,加工过的粮食,也就是流行的精制面粉,更没有什么维生素B族.维生素C主要存在于新鲜的生果和生菜中,其实新鲜的生肉也含有维生素C,这一点大部分人不知道.维生素C很不稳定,加热烹调是它的死敌.维生素C可以在水中就溶解,随着尿液流失,所以在体内的保存时间很短,大约只有两个小时.因此,孩子应该多吃水果,一天最好八次,每两小时一次,至少不低于四次.锌的最佳来源是海鲜,肉类,内脏,蛋类,坚果和种子.动物食品中的锌不但比植物里丰富,而且吸收率是植物食品中的四倍.
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建议:由于维生素B12缺乏所致的贫血症状会较重,故应积极加以预防。妈妈应该给宝宝要多食动物食品如肉类、肝肾以及海产品及禽蛋类等含维生素B12较多的食品;较大婴幼儿可添加上述辅食;及时治疗腹泻及肝脏疾病;预防感染,有感染的小儿要补充维生素B12。如果小儿出现贫血,确诊为维生素B12缺乏时,可以肌注维生素B12到血象恢复正常为止。同时注意防治感染,补充营养,恢复期应补充铁剂,防止铁缺乏。
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疾病百科  在一定容积的循环血液内红细胞计数、血红蛋白量以及红细胞压积均低于正常标准者称为贫血其中以血红蛋白最为重要,成年男性低于120g/L(12.0g/dl),成...  在一定容积的循环血液内红细胞计数、血红蛋白量以及红细胞压积均低于正常标准者称为贫血其中以血红蛋白最为重要,成年男性低于120g/L(12.0g/dl),成年女性低于110g/L(11.0/dl),一般可认为贫血。贫血是临床最常见的表现之一,然而它不是一种独立疾病,可能是一种基础的或有时是较复杂疾病的重要临床表现,一旦发现贫血,必须查明其发生原因。  不同原因导致的贫血有缺铁性贫血、溶血性贫血、巨幼细胞性贫血、再生障碍性贫血、地中海贫血、镰状细胞贫血、先天性红细胞生成异常性贫血、铁粒幼红细胞性贫血、骨髓痨性贫血等。  急慢性贫血:急性失血所致贫血、慢性贫血(如风湿病性贫血、感染性疾病所致贫血、甲状腺功能减低所致贫血、肝脏疾病所致贫血、慢性肾性贫血、恶性肿瘤所致贫血等)。就诊科室:血液科 营养科典型症状: 多发人群:所有人 检查方法: 发病部位:全身常用药品: 疾病自测:
首都医科大学附属北京朝阳医院&&&
副主任医师
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双夫妻都没有地贫为什么小孩会有
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不宜补铁。必须先明确是缺铁性贫血还是地贫。  已怀过3次都是水肿胎的孕妇,导致铁色素沉着症?  一般不需要;2为轻型地贫(同父母一样);2几率为轻型地贫;4几率,仅能依靠输血维持生命;s水肿胎?  不需要,不会孕育重型地贫胎儿,明确需做产前诊断者,可诊断地贫胎儿的基因型,脸色萎黄。表现为进行性溶血性贫血,需要做产前诊断吗;4为正常胎儿,携带者本人无患病现象、肾功能的改变,确诊后流产是目前防止重型地贫胎儿出生。地中海贫血的遗传与性别无关: 1&#47,又称血红蛋白H病,引起肝,应尽早通过羊水穿刺或绒毛取样后,肝脾肿大;4几率为重型地贫是否意味着4次妊娠中一定有一次机会生育重型地贫儿,心脏畸形,对子代的遗传几率是。此病目前国内外尚无有效的治疗方法,又称 Bart&#39。  孕妇体检发现自己有轻度贫血,胎盘巨大而水肿。  1&#47,怀孕以后,需进行 产前诊断 ,1&#47,反而在一些重型地贫患者因铁负荷过重,常于怀孕中期开始发病,多于青少年期死亡  地中海贫血的 遗传方式  夫妇双方若同为轻型地贫(即地贫基因携带者),主要是针对重型地贫,男胎女胎发病机率均等;4机会可能生育一个轻型地贫或者完全正常的孩子。这种情况即使男方为重型地贫,胎盘早剥。对遗传咨询后确认为高风险地贫胎儿时,根本不存在缺铁现象。未在婚前进行有关地贫检查的夫妇?  有机会,但小孩子就可能会遗传到  重型α地贫胎儿,早诊断。应该这样理解 1&#47,可以怀孕至足月分娩。此时铁从红细胞中释放增加?  通过筛查(在各医院进行),预约做绒毛或羊水取材后,是否需要立即补充铁剂,进行 基因检测 ,出生时与正常胎儿几无分别,也多于出生后数分钟内死亡:即每次怀孕都有1&#47,多于怀孕晚期死于宫内,先到有条件的基因诊断中心进行基因诊断确诊,所怀胎儿至多为轻型地贫患者,体腔积液,因4个α基因全部缺失,做产前基因诊断,怀孕后;4机会是重型地贫,女方未检出地贫。另一种次严重的α地贫,没有大碍,需要男方来做地贫检查吗,多于生后6个月左右开始发病?  补铁宜慎重。若夫妇双方均为轻型地贫?  不一定,是否有希望生育一个正常孩子,而且孕妇常合并妊高征。  如何联系做地贫的 产前诊断 ,还有3&#47,α珠蛋白链不能合成,这两类地贫在胎儿期无特殊临床表现。  孕检时,并经过 遗传咨询 ,疑为地贫的患者;dl,与重型β地贫表现相似或贫血症状稍轻,产时或产后大出血等产科危重并发症,表现为胎儿全身水肿、保障母体安全的唯一办法,血色素可低至2-4g&#47。由于极易发生各种并发症。他们所怀的胎儿只有 1&#47。  常见咨询问题  夫妇双方只有一方为轻型地贫患者,要求怀孕后早筛查。重要的是怀孕后一定要接受遗传咨询和产前诊断。即使能怀孕至足月;4为重型地贫患者。因此确诊为地贫时,其余1&#47,子痫抽搐。  地中海贫血的处理方法  轻型地贫患者无需特殊处理  大概夫妻双方有一者或者两人都是基因携带者,而1&#47,也就是所谓隐形。由于地贫引起的贫血是由于红细胞破坏过多所致;4的可能怀上重型地贫胎;2是正常胎儿,苍白无力,每次只有 1&#47,而不是怀孕4次才有一次机会怀上重型地贫胎,根据孕龄
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α地贫是由于α珠蛋白基因的缺失所致,基因突变也会引起地贫,少数由基因点突变造成。所以不一定是父母都属于同一类型地贫就会遗传。平时多吃叶酸和维生素B12祝一生平安β地贫一般是基因突变引起
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