卡博来那替尼进医保了吗这种药物是否已经纳入医保范围？它的市场价格是多少一盒？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2024-04-16 09:45 标签： 来那替尼进医保了吗
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nM至67.8nM之间。在其他酶分析中，Selperctinib在临床上仍能达到的较高浓度时也抑制FGFR1、2和3。在细胞分析中，Selperctinib在低于FGFR1和2的大约60倍浓度下抑制RET，且比VEGFR3低约8倍。RET中的某些点突变或染色体重排涉及RET不同的框架融合，可导致组成性激活的嵌合RET融合蛋白，这些蛋白通过促进肿瘤细胞系的细胞增殖而发挥致癌作用。在体外和体内肿瘤模型中，selpercatinib在含有由基因融合和突变引起的RET蛋白的组成性激活的细胞中表现出抗肿瘤活性，包括CCDC6-RET、KIF5B-RET、RET
V804M和RET M918T。此外，selpercatinib在植入患者来源的RET融合阳性肿瘤的小鼠体内显示出抗肿瘤活性。安全与疗效1、RET融合阳性转移性非小细胞肺癌在一项多中心、开放性、多组临床试验(LIBRETTO-001，nct0357128)中，评估了RETEVMO对晚期RET融合阳性NSCLC患者的疗效。本研究将接受铂类化疗的晚期或转移性RET融合阳性NSCLC患者和未接受全身治疗的晚期或转移性NSCLC患者分为两组。本地实验室前瞻性地使用下一代测序(NGS)、聚合酶链反应(PCR)或荧光原位杂交(FISH)确定RETgene改变。成年患者每天两次口服160毫克RETEVMO，直到出现不可接受的毒性或疾病进展。根据RECIST v1.1，由盲法独立评审委员会(BIRC)确定的主要疗效结果指标为总缓解率(ORR)和缓解持续时间(DOR)。1)转移性RET融合阳性NSCLC的铂类化疗将105例之前接受过铂类化疗的RET融合阳性NSCLC患者纳入LIBRETTO-001队列，评估其疗效。中位年龄为61岁(范围：23至81岁);59%为女性;52%为白人，38%为亚裔，4.8%为黑人，3.8%为西班牙裔/拉丁裔。ECOG表现为0-1(98%)或2(2%)，98%的患者有转移性疾病。患者接受过3种全身治疗(范围1-15);55%的患者接受过抗PD-1/PD-L1治疗。90%使用NGS的患者(81.9%的肿瘤样本;7.6%的血液或血浆样本)检测到RET融合，8.6%使用FISH，1.9%使用PCR。58例接受抗PD-1或抗PD-L1治疗的患者，无论是依次还是同时接受铂类化疗，ORR的探索性亚组分析为66%(95%
CI:52%，78%)，中位DOR为12.5个月(95% CI:8.3，NE)。在105例RET融合阳性的NSCLC患者中，盲法独立评审委员会评估，11例在基线检查时有明显的CNS转移瘤。在进入研究前2个月内，没有患者接受脑部放射治疗。11例患者中有10例出现颅内病变反应，所有患者的DOR≥6个月。2)初治RET融合阳性NSCLC对39例接受初治RET融合阳性NSCLC患者进行疗效评估，这些患者被纳入LIBRETTO-001组。中位年龄为61岁(23-86岁);56%为女性;72%为白人，18%为亚裔，8%为黑人。所有患者的ECOG表现为0-1(100%)，所有患者(100%)都有转移性疾病。92%的患者使用NGS(69%的肿瘤样本;23%的血液样本)和8%的患者使用FISH检测到RET融合。2、RET突变型甲状腺髓样癌在一项多中心、开放性、多组临床试验(LIBRETTO-001，nct0357128)中，对RETEVMO的疗效进行评估。这项研究将先前接受卡博替尼(cabozantinib)或凡德他尼(vandetanib)(或两者)治疗的晚期或转移性RET突变型MTC患者和对卡博替尼和凡德他尼不敏感的晚期或转移性RET突变型MTC患者分为两组。1)先前接受过卡博替尼或凡德他尼治疗的RET突变型MTC对55例RET突变型晚期MTC患者的疗效进行了评估，这些患者曾接受卡博替尼或凡德他尼治疗，纳入LIBRETTO-001组。中位年龄为57岁(范围：17至84岁);66%为男性;89%为白人，7%为西班牙裔/拉丁裔，1.8%为黑人。ECOG表现为0-1(95%)或2(5%)，98%的患者有转移性疾病。患者接受过2次全身治疗(范围1-8)。82%使用NGS的患者(78%的肿瘤样本;4%的血液或血浆)检测到RET突变状态，16%使用PCR检测，2%使用未知检测。2)对卡博替尼和凡德他尼治疗无效的RET突变体MTC对88例RET突变型MTC患者的疗效进行了评估，这些患者接受卡博替尼和凡德他尼治疗，入选LIBRETTO-001组。中位年龄为58岁(范围：15至82岁)，其中2名患者(2.3%)年龄在12至16岁之间;66%为男性;86%为白人，4.5%为亚裔，2.3%为西班牙裔/拉丁裔。ECOG表现状态为0-1(97%)或2(3.4%)。所有患者(100%)有转移性疾病，18%的患者接受过1或2次全身治疗(包括8%激酶抑制剂、4.5%化疗、2.3%抗PD1/PD-L1治疗和1.1%放射性碘)。78.4%的患者使用NGS(76.1%的肿瘤样本;2.3%的血液样本)，18.2%的患者使用PCR检测，3.4%使用未知检测均检测到RET突变状态。3、RET融合阳性甲状腺癌在一项多中心、开放性、多组临床试验(LIBRETTO-001，nct0357128)中，评估了RETEVMO对晚期RET融合阳性甲状腺癌患者的疗效。27例放射性碘(RAI)难治性(如果RAI是一个合适的治疗方案)对系统疗法无效的RET融合阳性甲状腺癌患者和RAI难治性并接受索拉非尼、乐伐替尼或两者同时治疗RET融合阳性甲状腺癌患者的分两组进行疗效评估。中位年龄为54岁(20至88岁);52%为男性;74%为白人，11%为西班牙裔/拉丁裔，7.4%为亚裔，3.7%为黑人。ECOG表现状态为0-1(89%)或2(11%)。所有患者(100%)均有原发性肿瘤组织学转移疾病，其中包括乳头状甲状腺癌(78%)、低分化甲状腺癌(11%)、间变性甲状腺癌(7%)和Hurthle细胞癌(4%)。患者曾接受过3种治疗(范围1-7)。使用NGS肿瘤样本的患者中有93%检测到RET融合阳性状态，而使用血液样本的患者中有7%检测到RET融合阳性。赛普替尼的价格：根据提供的补充资料，2023年赛普替尼胶囊(睿妥)的价格约为32833.5元一盒，规格为80mg56粒。这一价格显然相当高，对于许多患者和家庭而言可能是一个沉重的经济负担。患者在考虑使用赛普替尼作为治疗选择时，应与医生一起讨论药物的成本以及其他治疗选项的可行性。赛普替尼的医保情况：至今，赛普替尼尚未进入国内的医保体系。这意味着患者需要自费购买这一药物，而不能享受医保的报销或补贴。通过上述塞普替尼(睿妥)_塞普替尼说明书(医保价格_用法用量_副作用)的介绍，相信大家对于“塞普替尼(睿妥)_塞普替尼说明书(医保价格_用法用量_副作用)”有了一定的了解。觅健小编建议大家，如出现身体不适，请及时到正规医院就诊，以免错过最佳治疗时期，从而导致病情恶化。想要了解更多药品资讯可以继续关注觅健或者下载觅健APP!温馨提示：患者必须要做到合理科学用药，在专业医生或药师指导下用药，根据个体病情选择合适的治疗方案。
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据了解，目前卡博替尼的市场价格非常昂贵，对于普通人来说几乎难以承担。这也限制了很多肾癌患者能否接受这种治疗的机会。由于医疗保险的支持，将卡博替尼价格纳入医保范畴，可以有效减轻患者的经济负担，让更多的人能够获得这项革命性的治疗。然而，由于卡博替尼的价格高昂，一些地区医保政策尚未涵盖此药。这给一些尚未享受医保报销的患者带来了困扰。针对这个问题，相关政府和医疗机构正在积极研究，并逐步调整政策，争取将卡博替尼纳入医保目录。卡博替尼作为肾癌的一线治疗药物，其疗效已经得到了许多临床的验证。具体而言，卡博替尼能够通过抑制肿瘤血管生成、促进肿瘤细胞凋亡等多种机制，有效抑制肾癌的生长和扩散。研究表明，卡博替尼治疗肾癌的有效率可达到60%以上，而传统的化疗方法只有20%左右的有效率。因此，卡博替尼对于肾癌的治疗具有重要的意义。随着医疗技术的进步和人们对肾癌治疗需求的不断增加，卡博替尼的使用范围将会越来越广泛。然而，由于药物价格的限制，许多患者无法负担高额的治疗费用。因此，将卡博替尼价格纳入医保是十分必要的。通过将卡博替尼纳入医保，可以让更多的肾癌患者受益于这种靶向治疗，延长他们的生存期，提高治疗的效果。同时，也能够减轻患者的经济负担，让他们能够更好地接受治疗。从国际经验来看，许多国家已经将卡博替尼纳入医保范围，取得了良好的效果。比如，美国、加拿大和欧洲等发达国家都为患者提供了相应的补贴政策，使卡博替尼成为更多肾癌患者的福音。相信随着国内医疗保险的逐步完善，卡博替尼的价格也将逐渐纳入医保，在更多地方得到推广使用。总而言之，卡博替尼作为一种治疗肾癌的有效药物，通过将其价格纳入医保，可以减轻患者的经济负担，提高治疗的普及率和效果。相关政府和医疗机构应当加强合作，共同推进卡博替尼价格纳入医保的进程，为肾癌患者提供更好的治疗选择和福利保障。相信在不久的将来，卡博替尼将成为更多人的希望之光，为肾癌患者带来新的生机。
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