友人帮答一下粪粪便钙卫蛋白检测能查出些什么结果如何解读?自己能测吗?

【摘要】:
目的探讨粪钙卫蛋白与UC患者临床表现及肠镜表现的相关性,同时观察气药灌肠和常规灌肠治疗溃疡性结肠炎(ulcerative colitis, UC)的疗效及粪钙卫蛋白对其临床疗效的评价。
方法将根据肠镜诊断为UC的30例患者随机分为两组,治疗组和对照组各15例。对照组:艾迪莎(美沙拉嗪缓释颗粒剂),1.0g,口服,3次/日+吊袋滴注灌肠80-100ml,每晚一次。治疗组:艾迪莎(美沙拉嗪缓释颗粒剂),1.0g,口服,3次/日+气药灌肠,80-100ml,气药灌肠,每晚一次。分别观察、记录两组患者治疗前后的主要临床症状、血常规、粪常规+隐血(FOBT)、血沉(ESR)、 c-反应蛋白(CRP)、 Southerland DAI、 Baron内镜评分等指标,评估患者病情变化。并用ELISA法检测记录两组患者治疗前后的粪钙卫蛋白变化。
结果粪钙卫蛋白与UC患者肠镜下黏膜表现有高度相关性(r=0.886p

【摘要】:目的探讨粪便钙卫蛋白(fecal calprotectin, FC)分析前及分析中影响检测结果的若干因素。方法选取炎症性肠病(inflammatory bowel disease, IBD)患者、其他肠道炎症疾病患者和体检健康者各30例作为研究对象,收集粪便样本,同时采用ELISA、荧光免疫层析法、胶体金法进行FC检测,观察分析前粪便样本贮存的时间、温度及留样时间和分析中检测方法学差异对FC测定结果的影响。结果 FC可以在25℃下稳定7 d,4℃保存下至少稳定14 d,25℃下FC平均降解率为42.1%。同一患者日间FC检测结果差异较大,变异系数(CV)为5.1%~80.2%,平均CV值为39.6%,清晨样本FC浓度最高,中午样本FC浓度最低。不同检测方法对于FC检测定性结果具有较好的一致性,但对于定量结果的一致性差,量值结果不具备可比性。结论为提高FC检测的准确性,推荐将清晨第一次排便的标本作为检测样本,标本在离体后应在低温环境下尽快送检。对于IBD患者病情监测与疗效评估,FC检测结果需考虑方法学差异。

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