生出聋哑孩子的原因人生的孩子正常吗？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2024-01-12 14:00 标签： 生出聋哑孩子的原因
医生回答共3条医生回复因不能面诊，医生的建议仅供参考关注问题分析：根据您描述的情况，应当确认对法家长患有的是先天性耳聋还是后天获得性耳聋。意见建议：对于先天性耳聋来说，有部分由于胚胎时期母体的不规范用药或辐射等因素所导致的原因，有部分属于基因中携带基因所致。所以如果想确认后代的情况，最好确认是否为基因所导致的先天性耳聋。有用0关注问题分析：首先，聋哑分为先天聋哑与后天聋哑。后天聋哑为婴儿出生后因传染病、药物等各种外因造成，不会遗传。而先天性聋哑也并不一定是遗传的：孕妇在怀孕早期，胚胎各系统还未分化完全，若遭遇有害物质的侵袭，诸如母体感染病毒、受X线照射、接触或服用一些致畸物质或药物等等，都可能引起产婴“先天性”聋哑。这种聋哑是不遗传的（除非其另有隐性的聋哑基因）。意见建议：对于遗传性先天聋哑有分多种情况，实际情况中子女患病的较之理论值更少。比如：因为聋哑患者由于难觅对象经常与聋哑人结婚，如果大部分为常染色体隐性遗传来估计，他们的子女应全部为聋哑患者，但实际调查结果约70％子女不发病，这是由于大多数父母携带者的是非等位隐性基因，因而出现双重合子而不发病的现象。有用0问题分析：聋哑分为先天聋哑与后天聋哑。后天聋哑为婴儿出生后因传染病、药物等各种外因造成，不会遗传。而先天性聋哑也并不一定是遗传的：孕妇在怀孕早期，胚胎各系统还未分化完全，若遭遇有害物质的侵袭，诸如母体感染病毒、受X线照射、接触或服用一些致畸物质或药物等等，都可能引起产婴“先天性”聋哑。这种聋哑是不遗传的意见建议：遗传性的先天性聋哑，又分为几种情形： 1 常染色体显性遗传。若父母一方患病，其患病方为杂合子，子女有1/2的机率获病；患病方为纯合子，子女百分百获病；若父母均为聋哑人，且均为杂合子，则子女有3/4机率患病，1/4为正常人。但若子女未获病，则子女的后代也不会再获病，因此时其子女体内，已无获病基因。 2 常染色体隐性遗传。假设父母表型均正常，但都带有聋哑致病基因且都传给了下一代，就会生一个聋哑儿，机率为1/4；但若只有一方将聋哑基因传给了下一代，则后代将成为聋哑基因携带者并不致病，机率为1/2；若都未将致病基因传下，则后代无致病基因为健康人，机率也为1/4。 若父母均为先天遗传性聋哑，且系等位基因，则所生的孩子均聋哑，不分男女性别。这种情况是不允许生育的。 若父母之一是先天遗传性聋哑，所生的孩子中，均为正常孩子（但是为聋哑基因携带者），这是按照遗传规律推算的。
若父母一方为聋哑基因携带者，则子女也均不患病，只是其中有1/2机率可能成为聋哑基因携带者，另1/2机率成为无聋哑基因的正常者。有用0相关问答乙型肝炎是一种可以经由血液传染和母亲传染的传染病，大多数人在幼年时期就会被母亲传染，那么乙肝能生育。肝功能和上腹部彩超检查都是合格的，有可能是携带了乙肝病毒。新生儿接种乙型肝炎和乙型肝炎免疫球蛋白来预防乙肝的发生。乙肝病人要看情况进行护肝，护肝效果可以，可以暂时停止使用护肝药，如果护肝效果不理想，可以服用替诺福韦进行抗菌治疗。如果是乙型肝炎，可以通过服用药物进行抗病毒的药物来抑制其传播，避免出现乙型肝炎的症状。新生儿接种乙肝疫苗和乙肝免疫球蛋白是可以防止孩子感染的。癫痫可以生孩子。其实大部分的女性癫痫病人都能够怀孕，而且可以生出健康的孩子。但最好是在癫痫症状缓解之前在怀孕，或者病情缓解的时候在生孩子，在怀孕之前先去医院检查，有些药可能会影响胎儿，应在医生指导下，正规用药，不要盲目的用药，只要采用正确的方法去克服，大部分的女性癫痫患者都是可以顺利生下正常孩子的。可以但是会遗传是传染性疾病，可以通过血液，母婴，性生活等途径进行传染，而且传染几率比较大。而且还会对自身的器官造成一些负担和伤害。所以先治疗本身的疾病，然后再生小孩。只要是精子和卵子的质量比较高，就不会导致不孕不育。早泄的病人不见得精子就有问题。早泄是对生孩子没有太大影响的。但是如果说早泄是因为生殖系统的炎症所导致的，就要对症处理，不然的话会因为生殖系统的炎症导致精子的质量下降，会发生流产，死产的可能。阳痿是阴茎的勃起功能出现了问题，阳痿患者能否生育小孩，要结合患者的具体症状。如果是轻微的阳痿，阴茎可以勃起，只是硬度不够，这样可以正常的射精，完成一个完整的性生活，精子进入女性阴道，跟卵子结合后，可以正常的生孩子。如果阳痿比较严重，患者的阴茎根本无法勃起，这时候阴茎不能进入女性阴道，也不会射精，是无法生育的。通常情况下，生孩子后的女性6个星期左右可以同房。具体情况分析如下：生孩子后的女性6个星期左右身体基本恢复完善，此时同房一般不会导致身体不适，因此生孩子后的女性6个星期左右可以同房。如果生孩子后的女性6个星期以内同房，由于有恶露的存在，阴道、宫颈管和子宫腔都是相通的，如果同房的话，细菌很容易进入宫腔，导致感染，进而影响患者身体的恢复。');
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来源：医生在线
2020-01-04
2020年1月1日， 宁波市妇女儿童医院耳鼻喉科医生郑周数，讲述了这样一对特殊恋人的故事。过去一年多，宁波市妇儿医院常规开展耳聋基因检测，检测人数2700多人，发现携带耳聋基因的有5.5%，其中包括听力正常的人。医生提醒，耳聋基因检测除了能[前列]注时间发现由遗传因素引起的先天性聋儿，还能指导优生优育。
一张基因检测报告让即将结婚的他们犹豫了
2个多月前，一对刚订婚不久的聋哑恋人来到了宁波市妇女儿童医院耳鼻喉科，希望医生为他们做基因检测，想知道两个人的耳聋会不会传给下一代。
“小伙子和姑娘都是20多岁，两个人都是聋哑人，但他们的父母听力正常，他们的兄弟姐妹也都是正常的。”市妇儿医院耳鼻喉科医生郑周数告诉记者，这对恋人心存侥幸，想着也许两个人的耳聋都是意外。但他们更相信科学，希望能提前得到一个满意的结果。郑医生为这对恋人做了耳聋基因检测，遗憾的是，两个人的同一种耳聋基因都显示纯合突变。也就是说，两个人都是因为遗传导致的先天性耳聋，如果他们结婚，生出来的孩子百分之百会是聋哑人，没有一丝侥幸。
因为父母和手足听力都正常，这对恋人自然希望能拥有一个健康的后代，这样的检测结果让两个人和他们的家人都难以接受，也让他们犯了难。如果结婚，生下一个听力异常的孩子，双方的家庭都难以接受；如果不结婚，两个人相爱多年，眼看着就要步入婚姻殿堂，要重头开始，又谈何容易。
“两个人都不敢相信这个结果，过了一阵子，又做了一次价格更高的基因检测。几天前，结果刚刚出来，很遗憾，还是和上次一样。”郑医生说，看到这对恋人失魂落魄的样子，医护人员也觉得很惋惜。[较]注后这对恋人会如何决定，还不得而知。
郑周数医生说，这对恋人虽然是不幸的，但也是幸运的，因为他们提前做了检测，至少有了选择的权力。在门诊，他们遇到不少带着已经确诊听力异常的孩子来就诊，如果他们提前做了基因检测，就可避免生下有听力缺陷的孩子。
正常人可能会携带什么致聋基因？我们接着往下看！耳聋是临床上常见的遗传病之一
耳聋是临床上常见的遗传病之一。据统计，我国有8500万残疾人，其中听力言语障碍的占33%，且每年新增听力残疾者6-8万人，平均每1000个新生儿中就有1到3名听力障碍儿童。这其中，近60%的听力残疾者是由基因突变导致的遗传性耳聋患者。此外，每年还有不少患有迟发性耳聋的患儿被发现，其中大部分为中度-极重度感音神经性耳聋。这一类耳聋严重影响患者的交流和认知能力，对个人、家庭、社会造成巨大的负担。“中国人群大部分的遗传性耳聋由4个基因的突变引起，从2018年12月开始，我们医院把这4个耳聋基因检测当做一种日常的筛查，筛查2700多人，发现携带耳聋基因的在5.5%左右。”市妇儿医院耳鼻喉科主任杨一晖介绍，4个耳聋基因分别是先天性耳聋致病基因、迟发性耳聋致病基因、大前庭导水管综合征致病基因和药毒性耳聋致病基因。
像那对聋哑恋人都有的就是先天性耳聋致病基因，这种基因在21%的聋哑人和3%的正常人群中携带。郑周数说，建议家族有耳聋患者的人，婚前都能来做一个基因检测。
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