有卡比兽怎么遗传诅咒吗？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2023-12-03 08:15 标签： 卡比兽怎么遗传诅咒
近亲繁殖的危害究竟有多大？相信大家都看过古墓电影，当中的埃及皇后和王子各个俊男靓女，长得非常好看。可事实上，埃及的皇室为了保证血统的纯洁性，往往采用近亲交配的方式，诞生的后代不仅奇丑无比，而且十分畸形，和电影展现的画面出入很大。近亲繁殖的危害超乎你的想象，这是来自基因的“诅咒”，无论如何都无法破解。基因的诅咒近亲交配是指亲子、兄弟姐妹之间的交配行为，凡是在三代以内的交配都属于近亲交配。在所有类型当中，还有一种极端的例子，那就是自交，比如含有雌雄株的植物自我进行传授花粉，这种情况通常不会出现在动物身上。具有近亲关系的同一物种之间，基因的相似度是非常高的。所以，物种的近亲交配都会出现一个问题，那就是下一代基因很难进行配对，导致出现诸多问题。近亲交配最常见的问题就是，下一代会莫名出现许多疾病。就拿人类来举例子，假如一对夫妇是近亲，其中男性带有先天性的近视，女性则是健康水平，那么他们产下的后代是先天近视的概率非常大。如果这对夫妻不是近亲，那么后代患上先天近视的概率将会大幅度降低。同样的道理，要是两个健康的夫妇是近亲的话，下一代患有疾病的概率同样会大幅度增加。这是因为，人类的基因当中，都或多或少含有遗传病基因，有的呈现显性，直接在上一代的身体当中表现出来，隐性则并不明显或者根本没有相关疾病。当双方的基因开始结合的时候，由于两者的基因具有一定的趋同性，在重新排列组合的过程当中，基因会将那些带有遗传疾病的基因优先显现出来。我们可以粗糙地将基因的排列组合归结为“合并同类项，找出不同点”，当两个相似的基因结合在一起的时候，不同的遗传病基因就相当明显了。再者就是，在基因结合的过程当中，由于某些基因在配对上找不到合适的“对象”，导致基因的缺失。这是非常严重的，会导致下一代的生理功能出现障碍，英国就有这么一个小女孩儿，她的染色体缺失，从出生开始就丧失了痛觉和睡觉的能力。有一次她被汽车撞飞10米，爬起来的时候身上血淋淋的，路上的行人都被吓坏了，她却像个没事儿的人一般。另外一种情况就是基因变异，它最直接的影响就是畸形胎儿出现。当相似基因结合的时候，会给那些进行重新排列组合的序列释放错误信号，诱使基因变异。我们可以基因想象为一个班级的学生，他们在出操的列队上有着明确划分。当不同班级混入到自己班级队伍的时候，能够很快纠正，并且恢复队形，然而当另一个班级的学生和自己班级学生长得相似，难免会在出操的时候陷入到混乱当中。人类的诅咒这一点在人类的身上体现得尤为明显，人类的基因复杂程度在所有地球生物当中，名列前茅。基因越是复杂，它在排列组合产生下一代的时候，难度自然也就越大。科学研究显示，人类的基因组只有1个，包含2万到3万个基因，其中共计30亿个碱基对，不同碱基对包含的功能有所不同。可以试想一下，我们的基因在结合的过程当中，将这庞大的基因“帝国”组建起来，工程量究竟有多大。既然在近亲交配的时候，基因无法进行自然配对，那么我们可不可以利用人工手段，用于纠正那些具有误差的基因，从而使得近亲变为可能呢？1990年，美国科学家提出了一项30亿的项目，该项目为了搞清楚人体内的基因情况，将30亿个碱基对分别进行分析，搞清楚它们在体内将扮演着怎样的角色。此前，该项目已经取得巨大进展，似乎标志着人类“控制”基因的光明未来。实际上，控制基因是非常可怕，而且很难实现的事情，先不说该技术研发成果，可能会被别有用心的人利用，但是改造人类基因就骇人听闻。所以，存在于基因中的自然排列习惯是无法改变的，近亲交配的后果就像是无法消除的诅咒一般，会一直伴随到人类文明的终结。可怕的近亲交配近亲交配的危害首先体现在物种基因的衰退方面，而基因衰退带来的后果就是免疫力下降、适应力下降、繁殖力减弱等等。比如，上世纪我国的华南虎濒临灭绝之后，仅存的老虎无法找到合适的交配对象，只能选择近亲交配繁衍后代。带来的结果就是，如今的华南虎整体素质大幅度下降，别看数量已经有所增长，一旦受到疾病的侵扰，后果不堪设想。其次，正如之前所说，近亲的下一代患有先天疾病的概率很大，且容易出现畸形胎儿。这一点主要体现在人类身上，对于动物而言，该行为对后代的畸形和先天疾病的影响并不是很大。最后，即使胎儿顺利出产，而且健康地生活到了成年时期，那么其衰老周期也要比正常人更短。他们会在40岁左右就出现老年痴呆等情况，20岁到30岁之间出现白发、大量脱发等等。总之，近亲交配的后果非常严重，我国已经有法律明令禁止近亲行为。历史上就有真实的近亲交配案例，使得一个庞大的家族灭亡。真实的案例在欧洲中世纪时期，曾有一个庞大的王朝——哈布斯堡王朝，他们靠着不断的联姻，使得自己的家族迅速壮大，成为欧洲名副其实的统治者。该家族的成员曾经担任过神圣罗马帝国的皇帝、西班牙国王、葡萄牙国王、奥地利皇帝等等，其下的公爵等职位，更是数不胜数。然而，就是这样一个庞大的王朝家族，却在18世纪开始衰落。这是怎么回事呢？原来，哈布斯堡王朝为了保证自己家族血脉的纯洁性，竟然开始主张近亲交配。他们的下一代十分畸形，而且存活率不高。家族成员卡洛斯二世就是近亲的第二代，他在4岁的时候才学会说话（正常人1到2岁），8岁才学会走路。卡洛斯二世身材很矮，并且很胖，几乎到了臃肿的程度，在他30岁的时候，就已经像别人70岁的样子。经过医学家的诊断发现，卡洛斯二世的身体器官已经出现了严重的衰竭，并且身体十分不协调，完全不像正常人类。卡洛斯二世并不是个例，到了后来，整个家族再也生不出孩子，最终湮灭于历史中。参考资料：【1】重大进展！首个完整、无间隙的人类基因组序列测序成功 ．央广网[2022-04-05]【2】Matt Ridley.蔡承志、许优优译.《23对染色体》（Genome）.商周出版.2000年

2023-08-13 18:28
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以管窥豹发布于：陕西省
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近亲结婚一直以来都是一个备受争议的话题。人们常常听说近亲繁殖会导致子孙后代畸形和怪病，但这到底是真实存在的问题，还是只是流传的谣言呢？你身边是否有近亲结婚的人，他们的生活状态如何？
在我国古代的创世神话中，伏羲和女娲这对兄妹，由于大洪水的缘故，他们成为了部落中唯一的幸存者。在这种情况下，他们不得不决定结为夫妻，以繁育后代。类似的神话在世界各地都有，比如日本的创世神伊邪那美和伊邪那岐，以及欧洲的夏娃和亚当。看起来人类本就是近亲繁殖而来，为什么神话中不会出问题？
因为神话根本不用讲科学，它是人为编造的。伏羲和女娲成为一对配偶神是汉代才开始的，先秦时代的传说中她俩根本没这么密切的关系。
而且在现实生活中近亲结婚所生的后代也很容易出问题，有些子女可能会出现脸部畸形，智商不高，甚至患上罕见的疾病，如软骨病和鱼鳞病等。为什么近亲结婚的子女更容易患病？这其实是来自基因的诅咒，是大自然最后的一道防线。
近亲结婚增加了遗传疾病的风险。这是由于近亲间的基因相似性较高，存在较高的遗传疾病传递风险。举个例子，两个近亲结婚的人携带同一种遗传疾病的基因，这种遗传病的基因本来在一方携带式遗传的概率很小，因为它属于隐性基因。但在父母双方都携带的情况下概率就会非常大，两个隐形基因结合并表达出来，遗传病就出现了。
有数据显示，相比正常的婚配，直系亲属间的风险概率增加了31倍，表亲之间的风险增加了8倍，同胞兄妹的风险率则是正常婚配的120倍。我国很早就禁止了直系亲属间的婚配，《左传》有云：男女同姓，其生不蕃，就是说同姓之人通婚，后代就不会兴旺。但这种禁止其实只禁止了同宗同族的人，对表亲并没有那么严格，因此古代大家族依然会出现表亲定亲结婚的现象。
而欧洲对这方面就没多少禁制了。虽然他们的宗教严令不许近亲结婚，但各大王室才不管你什么宗教，他们自有豁免权，西班牙哈布斯堡王朝就是近亲结婚的典型例子。为了保持家族的纯血统，哈布斯堡家族成员频繁地与近亲结婚。这导致了许多身体和健康问题，如颌畸形、智力障碍和不孕不育等。第一任国王卡洛斯一世鼓励近亲结婚，于是他儿子腓力二世（Philip II）就娶了两个一代表妹和一个隔代远房表妹，以及自己的亲侄女。这种近亲结婚导致他们家族出现鞋拔子脸的特征，仅仅传到第五代，也就是卡洛斯二世就断了香火。因为卡洛斯二世有多种遗传病，其中一种是肾病，这导致他生殖器发育不良，根本没有生育能力。
除了遗传病外，近亲繁殖还会导致基因突变在后代中的累积。基因突变是指基因序列中发生的变化或突变。基因是生物体遗传信息的基本单位，它们携带着编码产生蛋白质的指令。基因突变可能影响基因的结构、功能或调控，导致生物体遗传信息的改变。基因突变可以分为多种类型，包括点突变、插入突变、缺失突变、倒位突变等。点突变是最常见的一种，它涉及单个核苷酸的改变，如碱基替换、插入或删除。这些突变可能会改变蛋白质的氨基酸序列，影响蛋白质的结构和功能。
基因突变可能使蛋白质功能受损或完全失去功能，从而影响生物体正常的生理过程。例如，囊性纤维化就是由于CFTR基因突变导致黏液在身体各处积聚而引起。
此外，有证据显示：某些基因突变与癌症的发生密切相关。这些突变可能使细胞失去正常的生长和分化控制机制，导致细胞开始无限制地增殖。例如，BRCA1和BRCA2基因的突变与乳腺癌和卵巢癌的遗传风险增加相关。
在正常情况下，基因突变是一种自然现象，但近亲结婚会加速突变基因在后代中的累积。这意味着近亲结婚的后代可能携带更多的突变基因，增加了患上罕见遗传疾病的风险。
此外，近亲繁殖还降低了人类基因的多样性，影响了自然选择的作用。正常情况下，多样的基因池可以提供更多适应性和抵抗力，这是大自然赋予人类抵抗环境变化和疾病威胁的最后一道防线。然而近亲繁殖会导致基因多样性的减少（因为近亲基因相似度太高），削弱了人类对于外部环境的适应能力，使人类更容易受到环境变化和疾病的威胁。
近亲繁殖最可怕的一点是子女的遗传性。当近亲繁殖产下子女后，有可能这个孩子本身看起来是完全正常的，而且也没有任何病症体现。但实际上他很可能已经是遗传病基因的携带者，当他们与其他人结婚，无论这个人是否跟他有血缘关系，其后代患病的概率都会比正常人更高。而且这类基因病一旦出现就很难治疗。
比如之前提到的囊性纤维化，这是一种常见的遗传疾病，主要影响呼吸系统和消化系统。它会导致黏稠的粘液在呼吸道中积聚，导致呼吸困难、反复的肺部感染和慢性咳嗽。同时也会影响胰腺的功能，导致胰酶不足，影响食物的消化和吸收。这可能导致营养不良、生长迟缓和腹部不适。肝脏、胆道、肾脏、骨骼和生殖系统等其他器官也会因此受累。目前没有根治囊性纤维化的方法，只能针对某些症状做缓解治疗措施。
此外，近亲繁殖还将导致一种叫做亨廷顿舞蹈症（Huntington's Disease）的神经系统遗传疾病。这是一种非常可怕的遗传病，其最常见的症状之一是舞蹈样不自主运动，表现为无意识的肌肉收缩和不规则的运动，包括抽搐、扭动和不自主的舞蹈样动作。这些运动障碍会随着疾病的进展而加重。
亨廷顿舞蹈症患者会经历认知功能的逐渐下降，包括记忆力减退、思维能力减弱、注意力不集中和执行功能受损。这些能力的下降会导致抑郁和焦虑等心理问题，还可能出现情绪波动、易怒、冲动行为和社交退缩等症状。
亨廷顿舞蹈症目前没有治愈方法，只能通过药物和支持性治疗来减轻症状和管理疾病。治疗目标包括缓解运动障碍、控制情绪问题、提供康复和支持性护理，尽最大努力提高患者的生活质量。
近亲繁殖会增加遗传病的风险，并导致基因突变在后代中的累积。这样的选择可能会导致后代承受严重的遗传疾病，以及与基因突变相关的健康问题。因此，为了保障后代的健康和福祉，科学和医学界一致建议避免近亲结婚。
在现代社会，很多国家和地区都有法律和道德规范来限制近亲结婚，以保护公众健康和减少遗传疾病的发生。这些限制是基于科学研究和长期观察得出的结论，目的是维护整个人类群体的基因多样性和健康。然而还是有一些人心怀侥幸，用个别案例企图证明近亲繁殖也能产生健康后代。
的确，即使两个近亲结婚的人都携带同一种隐性基因突变，他们的后代也可能是健康的，但这种概率非常小。生孩子这种事情不能赌，一旦出现问题所带来的风险和后果是大多数人都无法承受的。
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