运动神经元的症状有哪些表现是怎么回事?

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2023-09-16 02:20 标签： 运动神经元的症状有哪些表现

兰军良
临汾市人民医院
副主任医师
回答时间：2023-07-25 13:25运动神经元病是一种变性疾病，一般中老年人多发，是遗传基因有关的一种疾病。患者主要表现为进行性的肌肉萎缩和肌肉无力，一般患者从小吸气肌可以出现萎缩。随着病情加重，可能会出现四肢近端，肌肉无力，可以表现为双侧大腿肌肉无力和萎缩，也可能会出现双侧上臂肌肉萎缩和无力。一般患者慢性发病，发病后病情进行性的加重。目前尚无特效的治疗方法，主要是进行对症支持治疗。早期应用利鲁唑，有可能会改善患者的症状，延缓疾病的发展。该病的诊断主要是根据临床表现，结合肌电图，必要时肌肉活检以明确。老年痴呆诊断标准1个回答
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2023-09-15 14:16国际关于老年痴呆的诊断标准如下:一，存在痴呆。二，前引起病，缓慢变化，通常难以指名起病时间，但他人会突然察觉到症状的存在，在进行性发展过程中可出现一个相对稳定期。三，无临床依据或特殊检查的结果，能够提升精神障碍是由其他可引起痴呆的全身性疾病或脑的疾病所致，例如:甲状腺功能低下、高血钙维生素b12缺乏、烟酸缺乏、神经梅毒、正常压力脑积水或硬膜下血肿。四，缺乏突然性卒中样发作在疾病早期，无局灶性神经系统损害体征，如肢瘫、感觉丧失、视野缺损及运动协调不良。脑梗塞的食疗方法1个回答
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2023-09-15 12:13后期这种疾病容易复发，所以需要进行饮食调节，比如要保持低盐、低糖、低脂的饮食习惯，防止血液粘滞度增高，平时可以适当的多补充水分。出现脑梗塞之后单纯通过饮食方面的疗法，并不能达到很好的治疗效果。早期要吃容易消化吸收的食物，但要适当的补充蛋白质，比如可以吃牛奶、鸡蛋以及新鲜的蔬菜水果或者粗粮，以免加重胃肠道负担。腿部震颤是什么原因1个回答
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2023-09-15 09:59出现这样的临床表现，建议患者要注意，有没有以下方面的原因:第一点，如果是中老年人，表现为单侧下肢的震颤，要警惕帕金森病，这种疾病患病率，还是比较高的，一开始可以表现为静止性震颤，一般是以一侧肢体为主的，在放松的时候，抖动比较明显，活动的时候，反而是减轻的，需要应用治疗帕金森病的药物，来进行治疗的;第二点，这种情况要注意患者下肢的力量，有没有下降，如果患者有脑血管病、腰椎病，导致一侧下肢力量减退，也是会出现震颤的临床表现的。失眠燥热是什么原因1个回答
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2023-09-14 22:17在临床上如果一个患者晚上出现燥热并且伴随失眠的症状，像这种情况首先需要排除器质性疾病引起来的上诉不适比如说首先需要排除甲状腺功能亢进的原因引起来的上诉不适，建议患者做一下甲状腺功能检查排除一下甲状腺功能是否正常。如果是后面一种情况建议患者可以口服谷维素治疗一次两片一天三次，服用药一段时间之后看看是否能够缓解上述的不适。长期头昏是什么原因1个回答
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2023-09-14 19:28在临床上长期头昏的患者是比较多见的。往往表现为头晕、恶心、事物旋转或者是精神不佳以及其他一些相关的症状，对于长期头昏具体是什么原因大致有以下几个方面。第一，脑血管病变而导致的往往是因为脑动脉供血不足或者是椎基底动脉供血不足以及脑血管痉挛以及其他一些相关的脑血管病变都会导致长期头昏的情况。第二，高血压，这种疾病是导致头昏的主要原因，往往血压越高、头昏的症状越明显，并且会伴有头胀、头痛以及恶心呕吐等症状。第三，对于长期头昏也可能是因为气血不足。气血不能濡养脑窍而导致的一些病变会出现头晕、头昏的症状。所以，通过以上几点分析长期头昏的原因有很多，要根据具体的检查结果和一些中医的辨证论治。根据不同的情况选择不同的用药才是治疗的最根本的方法。在临床上，老年人血管性的痴呆，主要是由于脑血管病变，引起的脑损害所导致的痴呆。这类痴呆在临床上，常分为以下几种类型:第一型，就是多梗死性的痴呆;第二型，就是关键部位梗死性的痴呆;第三型，就是皮质下血管性的痴呆。并且每种不同类型的痴呆，所表现的临床表现是有所不同的。比如多梗死性的痴呆，她主要表现为一侧的感觉和运动功能障碍，与此同时，还伴随突发的认知功能损害。比如患者可以出现，失语，失认，失用，失空间和结构的障碍。而关键部位梗死性的痴呆，他的主要表现是，患者可以突然出现记忆力障碍，淡漠，缺乏主动性和忍耐力，发音困难，严重时，还可以出现意识障碍等。皮脂下血管性痴呆，它的主要表现是，患者可以出现纯运动型的偏瘫，可以出现构音的障碍，步态的障碍，抑郁和情绪不稳，执行功能缺失明显等症状。为什么会老年痴呆1个回答
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2023-09-14 10:06因为随着年纪的增长，患者颅内可能会存在萎缩，尤其是颞叶、海马等部位的萎缩，容易导致患者出现记忆力减退，计算力比较差的认知功能障碍。在临床上，比较常见的是阿尔茨海默病，帕金森病以及有一些是多系统萎缩，也可能会导致患者出现痴呆。比如一些脑血管疾病，像脑出血，脑梗死和颅脑的外伤，药物的中毒，代谢性脑病，比如一氧化碳中毒，导致患者会出现精神行为异常和认知功能障碍，会使患者出现痴呆。眼胀痛睡不着怎么办1个回答
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2023-09-14 07:52在再次出现眼睛肿胀的时候可以对眼部实施推拿或者是冷敷，来增进眼部的血液循环，能有效纾解症状，而且眼睛再次出现红肿，大多数是因为患结膜炎症状所引来的，这时候也可以滴许多消炎的眼药水来纾解症状，并且在平时生活中必须确保充足的深度睡眠，令得眼睛获得足够多的歇息。抽动症的临床表现1个回答
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2023-09-13 21:27在一个时期，可以以一组肌肉抽动为主，表现为同一个症状，但在另一个时期，又可能表现出另一组肌肉的抽动，即症状的变化性，病程持续数月至一年。抽动症是一种突然短暂，重复刻板的一组肌肉，或者多组肌肉的抽动发作，主要起病于儿童或青少年时期。抽动的频率和严重程度不一样，比较轻的对患儿学习和生活没有影响，病情比较严重的会影响学习，扰乱环境，甚至不能在教室里上课。牙疼神经痛怎么办1个回答
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2023-09-13 15:58可以注射麻药，拔除神经时也是没有疼痛感的，通常情况下将神经取出或者封上杀神经的药以后，疼痛感就会大大减轻，也有可能回去以后不会产生疼痛，但是一定要进行复诊，因为牙齿这时没有进行完整的充填，在消炎一周以后需要到口腔科复诊，将取出牙神经的空腔进行回填，回填以后将牙冠部进行封闭，再将牙齿做烤瓷牙冠或者嵌体，牙齿才能使用的长久。这种疼痛需要到口腔科进行就诊，需要定位牙齿，然后将龋坏的牙齿进行开髓引流，有一些神经痛的牙齿并没有龋坏，只是单纯的出现神经性疼痛，也需要进行开髓，就是将牙齿钻开，将牙齿钻开以后，里面封上杀神经的药或者可以选择将神经直接拔除。牙痛、神经痛一般情况下会出现放射性疼痛，带着半边脸疼痛，而且会出现头痛的现象。

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点击进入详情页本回答由华润紫竹药业提供运动神经元损伤目前尚不清楚发病原因，可能与感染、免疫、金属元素、异常、营养障碍等有关，这些因素导致神经系统有毒物质堆积，损伤了运动神经元而治病。
向您详细介绍运动神经元的病理病因，运动神经元病主要是由什么原因引起的。以下内容仅供参考
具体请上正规医院询问运动神经元，病因　　萎缩侧索硬化疾病病因一、发病原因　　散发性ALS病因至今未明，家族性ALS多为常染色体显性遗传。　　二、发病机制　　确切的发病机制至今尚未清楚。近年的研究主要集中在铜锌超氧歧化酶基因突变学说、兴奋性氨基酸毒性学说、自身免疫学说和神经营养因子学说。1.铜锌超氧歧化酶基因突变学说研究表明，20%的家族性ALS有SODI(Cu/Zn过氧化物歧化酶)基因突变。该基因位于人类染色体21q22.1，其突变可致SODl活性丧失，使超氧化的解毒作用减弱，致自由基过量积聚，细胞损伤。一些散发性的ALS可能也存在2lq22位点的突变。　　2.兴奋性氨基酸毒性学说兴奋性氨基酸包括谷氨酸、天冬氨酸及其衍生物红藻氨酸(KA)、使君子氨酸(QA)、鹅膏氨酸(IA)和N-甲基d-天冬氨酸(NMDA)。兴奋性氨基酸的兴奋毒性可能参与LIS的发病。谷氨酸与NMDA受体结合可致钙内流，激活一系列蛋白酶和蛋白激酶，使蛋白质的分解和自由基的生成增加，脂质过氧化过程加强，神经元自行溶解。此外过量钙还可激活核内切酶，使DNA裂解及核崩解。ALS的病变主要局限在运动神经系统可能与谷氨酸的摄取系统有关。这个摄取系统位于神经胶质细胞及神经细胞的细胞膜，能迅速将突触间隙的谷氨酸转运到细胞内，终止其作用。研究发现ALS的皮质运动细胞、脊髓胶质细胞和脊髓灰质细胞的谷氨酸摄取系统减少。动物实验研究也显示小鼠鞘内注射KA及NMDA可致脊髓神经元变性。　　3.自身免疫学说ALS患者脑脊液和血清中抗神经元抗体的增加提示其发病可能与自身免疫有关。如存在于ALS患者血清中的L型电压依赖性钙通道抗体可与该通道蛋白结合，改变其电生理特性，造成神经元损伤。　　4.病理改变显微镜下观察可见脊髓前角细胞减少，伴胶质细胞增生，残存的前角细胞萎缩。大脑皮质的分层结构完整，锥体细胞减少伴胶质细胞增生。脊髓锥体束有脱髓鞘现象，而运动皮质神经元细胞完好，表明最初的改变产生于神经轴突的远端，逐渐向上逆行累及大脑中央前回的锥体细胞，此种改变又称为逆行性死亡。一些生前仅有下运动神经元体征的ALS患者，死后尸检可见显著的皮质脊髓束脱髓鞘改变，表明前角细胞功能受累严重，掩盖了上运动神经元损害的体征。还有一些临床表现典型的ALS，其病理改变类似于多系统变性，即有广泛的脊髓结构损害，脊髓前角、锥体束、脊髓小脑后束、脊髓后索的神经根间区、Clarke核以及下丘脑、小脑齿状核和红核均有神经元细胞脱失和胶质细胞增生(Terao，1991)。　　采用免疫组织化学染色方法可以在中枢神经系统的不同部位的神经细胞发现异常的泛素阳性包涵体(Arima，1998，Kinoshita etal，1997，张巍，2001)。　　这些包涵体包括以下几种类型：　　(1)线团样包涵体，电镜下包涵体为条索或管状，通常带有中央亮区为嗜酸或两染性。被一淡染晕区包绕，在HE染色中不易见到。　　(2)透明包涵体，为一种颗粒细丝包涵体。细丝直径为15～20nm，颗粒物质混于细丝间形成小绒球样致密结构，外周常有溶酶体样小体及脂褐素等膜性结构包绕。　　(3)路易体样包涵体，为一圆形包涵体，由不规则线样结构与核糖体样颗粒组成，中心为无定形物质或颗粒样电子致密物，这些物质包埋于18nm细丝中，排列紧密或松散，外周有浓染的环，类似路易体。　　(4)Bunina小体，是ALS较具有特异性的病理改变。这些包涵体主要分布于脊髓的前角细胞和脑干运动核神经细胞，也可以出现在部分运动神经元病患者的海马颗粒细胞和锥体细胞、齿状回、嗅皮质、杏仁核、Onuf核、额颞叶表层小神经元和大锥体细胞胞质中(Arima，1998，Kinoshitaetal，1997)。发布于 2021-06-13 16:00

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