运动脾虚神经衰弱元病痿症中脾气虚弱对胃气的影响？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2023-07-27 02:13 标签： 脾运化功能失调的表现
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运动神经元疾病的中西医认识与治疗
现代医学对运动神经元疾病的认识
运动神经元疾病是一组病因不明的主要侵犯脊髓前角细胞，脑干运动神经元和脑皮质椎体细胞和椎体束的慢性进行性运动系统变性性疾病。因为病变部位的不同，而分为肌萎缩侧索硬化，进行性脊肌萎缩症，进行性延髓麻痹，原发性侧索硬化，少年型家族性进行性脊髓性肌萎缩症等。病因尚不明确，可能与感染，中毒，营养缺乏，遗传等有关，发病率及低有资料显示十万分之0.7--1。侵袭起病，逐渐进展，多发病与30-60岁，男多于女。一般均无客观感觉障碍。根据部位不同，临床表现也不尽相同。
1，肌萎缩性侧索硬化
这种类型临床最为常见。多在40岁以后发病，男性多于女性。早期症状为肌肉无力，肌肉萎缩及肌束颤动。常自上肢远端手部肌肉开始，常常感觉手指活动不灵活，力量弱，随后发生手部小肌肉萎缩，如大小鱼肌，骨间肌和蚓状肌等。少数病人可以下肢起病，表现下肢无力，沉重，走路无力，骨盆带肌受累后可以有上台阶，上楼梯，蹲下起立的困难，下肢肌肉萎缩。患者感觉无力，僵硬，呈现痉挛性瘫痪，行走出现剪刀步。随着病情的发展，可以延至颈部，躯干，面肌及延髓支配的肌肉，表现为抬头困难，转颈障碍。呼吸肌麻痹可以出现呼吸困难。支配口肌，舌肌，软腭等肌肉的延髓受累时则有吞咽困难，发音障碍灯。咀嚼肌无力可以引起进食时咀嚼费力。延髓麻痹通常发生于疾病晚期，但也可于在手部肌萎缩不久后出现，少数情况下为首发症状。部分患者可以有麻木等主观感觉异常，客观感觉检查异常少见。本病为上，下运动神经元同时受累的疾病，因而在在肌萎缩的同时，出现腱反射亢进，病理反射征阳性。皮质延髓束受累的情况下，可以出现下颚反射亢进，及强哭强笑。病程呈进行性发展，生存期短者数月，长者可达10余年，最长可达35年。平均生存期3-5年左右。严重着多因为延髓麻痹或呼吸麻痹而死亡。
2，进行性脊肌萎缩症
这种类型病变局限于脊髓前角细胞，表现为下运动神经元损害的症状和体征。起病与20--50岁，男性较多，隐袭起病，进展缓慢。首发症状多见于一侧或双侧手部肌肉。表现为肌肉无力，萎缩，从四肢远端小肌肉开始，逐渐累及近端肌肉，严重的可出现爪子手。肌张力低，腱反射减弱或消失，肌肉萎缩区域可见肌束颤动跳动。无感觉障碍。
3，进行性延髓麻痹
出现这种情况往往表示肌萎缩侧索硬化已经到达晚期，只有少数病例在疾

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