运动神经元病 6年患者能活多久?

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2023-07-04 08:52 标签： 运动神经元病 6年
运动神经元病又称为进行性延髓麻痹，是一种较为常见的神经系统疾病，具有较高的发病率。患者的病情会随着时间的推移逐渐加重，从而严重影响患者的正常生活。那么，运动神经元病能活多久？运动神经元病能活多久要看患者所选择的治疗方法。如果患者是早期发现并积极配合治疗，通过合理规范的治疗方法是可以控制疾病发展，提高患者的生活质量。但是如果患者疾病已经发展到中晚期，那么对于患者来说是没有什么意义了，并且病情也会随着时间的推移变得更加严重，所以在发现疾病后一定要及时进行治疗，以免延误病情。运动神经元病是一种慢性疾病，目前尚无特效治疗方法。临床上主要根据患者不同病情阶段的具体表现采取针对性治疗。一般情况下运动神经元病治疗主要包括药物治疗、康复治疗等方面。药物治疗：该病具有一定的遗传性，因此如果父母双方均为此病患者则其子女患此病几率较大。临床上常见药物有利鲁唑、依达拉奉等药物，能够延缓病情发展，但是对于中晚期运动神经元病患者来说效果不佳。而目前治疗效果最好的则是中医治疗，中医益元健肌方剂治疗这方面疾病效果显著康复治疗：对于运动神经元病患者来说康复训练显得尤为重要，运动神经元病属于慢性疾病，因此需要长期坚持运动锻炼来提高机体免疫力和抵抗力，促进康复。本文【作者/176 + 1154 + 2580/编辑】的文章，如有健康问题可联系作者咨询
运动神经元是负责将脊髓和大脑发出的信息传到肌肉和内分泌腺，支配效应器官的活动的神经元，当运动神经元受损，就会产生病变，出现运动神经元的症状。运动神经元又被称为肌萎缩侧索硬化，因为其症状表现会使患者行动变慢，好像身体被冻住一样，因此又被称之为“渐冻症”运动神经元病的症状具有特异性，根据其症状表现可以划分为以下症型：1、进行性脊肌萎缩：表现为肌无力、肌萎缩、肌张力下降的症状；2、进行性侧索硬化：表现为肌肉强直、肌肉萎缩、肌肉无力、肌张力升高、腱反射亢进、病理反射阳性；3、肌萎缩侧索硬化：既有肌肉无力萎缩，也有肌肉强直阵挛、肌张力升高、腱反射亢进症状，而且病理反射阳性；4、球麻痹型：主要表现为吞咽困难、饮水呛咳等症状。运动神经元疾病能活多长时间？运动神经元一般多在成年起病，散发性患者平均发病年龄56岁，具有阳性家族史患者平均发病年龄46岁。该病平均病程3～5年，但不同亚型患者病程也存在差异。一般而言，发病年龄小于55岁的患者生存期较长。 近年来，运动神经元的发病率越来越高了，很多患者都饱受运动神经元的折磨，弄得许多患者对生活失去了信心，运动神经元给患者带来了极大的痛苦，身心疲惫，其实运动神经元病虽然严重，但并非不治之症，通过合理的应对治疗，可以使病情得到稳定控制，症状得到恢复，最大程度上提高患者的生活质量和生命周期。发布于 2022-07-16 15:44
提示：本内容仅作参考，不能代替面诊，如有不适请尽快线下就医运动神经元病最长可以活多久问题描述：有个朋友前段时间去医院检查发现患了运动神经元病，看网上说这个病难以治愈，想问运动神经元病最长可以活多久?...展开病情分析：运动神经元病发病率非常低，但是一旦出现会对病人造成终生的影响，导致运动能力逐渐下降，后期会出现肌萎缩，以及完全丧失生活能力。如果病情进展不是很快，可以存活多年，如果预后不好，最多能活5年，没有一个确切的时间。治疗建议：这种疾病的大部分患者都是死于呼吸功能衰竭，没有特效的治疗方法，可以对症应用维生素c，或者利鲁唑进行治疗。

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