运动神经调节功能障碍口水多元病流口水怎么减轻?

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2023-06-30 03:22 标签： 神经调节功能障碍口水多
运动神经元病患者，发病早期会有先兆的症状，通常会从四肢的侵犯开始，可能会出现手部、足部无力、肌肉跳动、容易疲劳、萎缩的症状，萎缩的部位会向上蔓延。运动神经元病的调理治疗的目的，不是完全治愈或者恢复到正常人的生活水平，只要通过一段时间的调理，病情发展速度能够减缓，或者完全不发展，这对于患者来讲也是件好的事情运动神经元病的积极的配合治疗是会有明显的缓解的，前几天一个用药五个疗程的患者，恢复的就很不错，流口水的情况明显减轻，吃东西吞咽较之前好一些，大多数的食物都能吃进去，腿上抽筋好转，可以慢慢自己走路，头晕脑鸣症状没有了，以前虎口，肩胛骨肌肉萎缩的症状也没有出现加重的情况。整个人的气色很不错，治疗信心越来越强。
医生回答共2条医生回复因不能面诊，医生的建议仅供参考关注指导意见：要考虑是咽炎引起的，建议静脉应用抗生素，可配合利咽解毒颗粒，一定要多喝水，注意饮食起居，期间不要饮酒，不要吃辛辣食物啊有用0病情分析： 口水多的直接原因是支配唾液腺的植物神经活动相对兴奋,由于过量分泌唾液的不适刺激,造成患者主观上过度关注自己的唾液情况,久而久之有些患者还会患上轻微强迫症,会不自主地关注自己和别人的唾液分泌情况,治疗起来必须从调节肠脑互动关系入手才是治本之道.有用0相关问答病情分析： 鼻子出现流一下口水与口腔的一下炎症或是上火的情况分不开意见建议：需要清淡饮食 多饮水 吃一下水果与新鲜的疏菜 刺激性食物与小食品不要吃 口服复方瓜子金 进行清热 解毒治疗 保持大便通常病情分析： 口水多的直接原因是支配唾液腺的植物神经活动相对兴奋,由于过量分泌唾液的不适刺激,造成患者主观上过度关注自己的唾液情况,久而久之有些患者还会患上轻微强迫症,会不自主地关注自己和别人的唾液分泌情况,治疗起来必须从调节肠脑互动关系入手才是治本之道.病情分析：结合所述情况芷闲胶囊可以服但效果不会很明显意见建议：运动神经元病是不能治愈的疾病进行性延髓麻痹以逐渐加重的延髓麻痹症状首发表现为吞咽困难饮水呛咳、言语含糊咳嗽无力甚至呼吸困难同时或稍后出现出现躯体运动神经元受损的症状和体征在服用芷闲胶囊可用时VitE和VitB族口服二、运动神经元病ATP100mg肌注1/d；辅酶A100μ肌注1/d；胞二磷胆硷250mg肌注1/d可间歇应用三、针对肌肉痉挛可用安定2.5～5.0mg口服2-3次/d；氯苯氨丁酸（Baclofen）50～100mg/d分次服问题分析：因肌肉萎缩影响日常活动的患者，应尽早使用保护及辅助器械，防止受伤并保持适当的活动量，给病变组织以适当的刺激，促使其对营养物质的吸收和利用，尽可能地延缓病情进展，延长生命。意见建议：平时注意调畅情志，保持心情愉快。饮食宜富含蛋白质及维生素，足量的碳水化合物及微量元素，以保证神经肌肉所需营养，有益于延缓病情进展，且可减少并发症的发生。病情分析： 你好。目前尚无可以治愈该病的方法，治疗措施主要是为了减轻症状、延缓病情的进展及提高患者的生存质量。意见建议：吃或不吃味精等富含谷氨酸的食物，避免接触毒物及有害环境；日常生活中要防跌倒及受伤，适当进行锻炼。对有吞咽功能障碍患者进食时要缓慢，避免呛咳及误吸。对开始出现呼吸功能不全的患者应注意吸痰。上,下运动神经元疾病 一些病因不明的疾病,其特征是皮层脊髓束,脊髓前角细胞和/或延髓运动核的进行性变性. 这些疾病的命名都是根据受损最严重的神经系统部位而定,临床症状也根据病变部位不同而各异.发病年龄的中位数是55岁,男性发病率高于女性；5%的病例为家族性,属常染色体显性遗传. 肌萎缩性侧索硬化症 肌肉无力,肌萎缩以及前角细胞功能障碍的体征最常先开始出现在手部,较少从足部先开始.发病的部位是随机的,进展呈不对称性.常见肌肉痛性痉挛,可能出现在肌肉无力之前.肉眼可见的肌肉束颤,强直,亢进的深腱反射,伸性划跖反射以及皮层脊髓束受损的体征很快相继出现.呐吃与吞咽困难是由于脑干运动核及通路被累及所致.感觉系统,随意的眼球运动以及膀胱括约肌功能一般不受波及.极少数病人能存活30年；50%病人在发病后3年内死亡；20%能存活5年；10%能存活10年. 进行性延髓瘫痪 主要受到影响的是颅神经与皮层延髓束支配的肌肉,因此咀嚼,吞咽与讲话愈来愈困难.可能发生假性延髓型情绪反应,表现为情绪易变与无故哭笑.吞咽困难造成预后特别差；常见病人在1~3年内死亡(往往是死于呼吸道并发症). 进行性肌萎缩症 约10%病例具有常染色体显性遗传因素.前角细胞病变进展的速度超过皮层脊髓束的病变,病程进展比较良性.肌肉萎缩与显著的无力开始于手部,然后扩展至臂部,肩部与腿部,最后成为全身性.肌肉束颤可能是疾病最早出现的临床表现.本病可在任何年龄发病,病人可能存活≥25年. 原发性侧索硬化和进行性假性延髓瘫痪 临床表现为缓慢进展的强直性肌肉无力,在原发性侧索硬化中是肢体远端部位的肌肉无力,在进行性假性延髓瘫痪中则以后组颅神经支配的肌肉的无力症状为主.肌肉束颤与肌肉萎缩可能发生在许多年以后.这些疾病通常在进展若干年以后才造成病人活动能力的全部丧失. 脊髓灰质炎后综合征 很久以前患过脊髓灰质炎的病人可以在灰髓炎恢复后隔了许多年(至少15年)新出现进行性疲乏,疼痛与无力.在某些病例中,还可发生脊髓灰质炎后肌萎缩,与进行性肌萎缩症相似.不过,在大多数病例中,新出现的症状并非是由于远隔的脊髓灰质炎的重新进展,而是由于附加发生的第二种情况,例如糖尿病,椎间盘脱出或关节变性疾病.');
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