怎样断定是肌营养不良良和肌无力有什么不同?

肌营养不良症是什么症状_39问医生_39健康网
首页>
内科
>
神经内科
>
重症肌无力
>肌营养不良症
肌营养不良症是什么症状
发病时间:不清楚
病情描述:肌营养不良症是什么症状
肌营养不良症的症状表现为:不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。本病是一组以进行性加重的肌无力,和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。本病至今仍无肯定疗效的药物,可用的药物有三磷酸腺苷、维生素E等。必要时采取手术的方法治疗,手术的方式有成肌细胞移植、骨髓干细胞移植等。2021-06-25 08:01
运动神经元病属于神经系统的病变,神经肌肉接头正常,肌肉本身无病,肌肉萎缩和无力是神经病变引起的;重症肌无力属于神经肌肉接头出现的问题,运动神经元(神经细胞)和肌肉本身无病,肌肉萎缩和无力是肌肉得不到运动指令而引起的;进行性肌营养不良症则是肌肉细胞基因的问题直接造成的肌肉本身的病变,运动神经元(神经细胞)和神经肌肉接头无病。另外,运动神经元又分为在大脑的上运动神经元和在脑干及脊髓的下运动神经元,上运动神经元控制下运动神经元,下运动神经元通过神经肌肉接头与肌肉直接相连,发送运动信号给肌肉。如果上运动神经元病变,则下运动神经元失去“上级”的控制而“无意识地持续”发送运动信号给肌肉,使肌肉强直和痉挛。如果下运动神经元病变,则既不能发送自己的又不能传送上运动神经元的运动信号给肌肉,使肌肉无力和萎缩。运动神经元病,一般上、下运动神经元都病变,通常这些症状混合出现,既有肌肉强直和痉挛,又有肌肉无力和萎缩。而重症肌无力 因为肌肉得不到运动信号,只有肌肉无力和萎缩。进行性肌营养不良因为肌肉本身病变,也只有肌肉无力和萎缩。运动神经元病与重症肌无力和进行性肌营养不良症都属于神经肌肉疾病,都有肌肉萎缩,其发病机理、诊断和治疗都不同。发布于 2022-04-13 09:47

我要回帖

更多关于 怎样断定是肌营养不良 的文章

 

随机推荐