复元奇方饮是真是假给了肌营养不良患者希望？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2022-12-08 04:38 标签： 益元健肌方剂多少钱

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　　肌营养不良是一种发展性的疾病，而假肥大型肌营养不良是一种为何比较大或者说很危险的一类，患者在刚出生的时候很正常，一般1岁以后开始逐渐出现站立和行走困难，动作笨拙、易跌倒，走路摇摇晃晃。到了3~5岁，他们开始像小鸭子一样踮着脚尖走路，慢慢的连上楼梯都费劲，蹲下就站不起来。9~12岁的时候，他们的小腿肌肉会异常肿大，虽然看似粗壮强健，却连路也走不了，只能坐在轮椅上。

　　最糟糕的是，约30%患儿伴有不同程度的智能障碍，大部分患者在25～30岁以前因呼吸感染、心力衰竭或慢性消耗而死亡。

　　所以对于假肥大性肌营养不良一定要早发现早干预，如果得到有效的控制与治疗，相信也不会发展到最后一步。其实肌营养不良的发展也不是突然就病重的，它是有一个过程的，如果在早期发现的时候得到有效的干预，会有一个很好地结果。

　　肌营养不良患者，男，38岁。近三年双下肢肌肉无力，全身有肌肉萎缩现象，基因诊断有家族遗传史。患者自述19岁左右开始双下肢无力，逐渐发展为上下楼梯困难、行走能力弱。最近，症状明显加重。已经用过药物，但效果并不理想。有两系三代内遗传病家族史。颅神经正常，上肢肌力尚可，双侧肱三头肌、肱二头肌反射对称正常;下肢远端和近端肌力均为2～3级，下肢近端肌肉萎缩，下蹲时站立困难，双侧膝腱反射消失，病理反射未引出。

　　初诊：舌苔白腻，舌质红。中医辨证：先天不足，脾肾两虚，气血不足。2021年11月，联系到我们客服与高铁军大夫视频会诊，通过复元奇方饮治疗。1个月后夜间盗汗有所减少，正常进食后出汗量减少;两个月后，走路的疲劳得到缓解，自感力恢复，还没有完全恢复;三个月后，做深蹲的时候，不需要有人搀扶，就可以自行站起，双臂可以举过头顶，还可以轻松的举起一些比较轻的东西。去医院检查，肌酸激酶减少了一半，又经过一段时间的巩固调理，现已停药一年多，无出现复发现象。

　　目前肌营养不良的治疗以中医治疗为主，且效果要比西医更加显著，并没有副作用。北京珍一堂中医将纯中药《复元奇方饮》应用到肌营养不良的治疗中。复元奇方饮治疗肌营养不良主要方向是健脾益气，滋补肾元，协调脏腑功能，提高机体的免疫力，平衡阴阳物质，加强气血循环，生肌起痿，强筋壮骨，在稳定控制病情的前提下，改善现有症状，逐渐恢复力量。

　　复元奇方饮的治疗包括：是一种治疗进行性肌营养不良的系统方法，涉及疾病的全过程，具有高度的针对性、科学性和有效性，并显著减轻患者的痛苦。根据肌营养不良患者的不同类型，制定的治疗方案也因人而异。肝肾虚者注重补益肝肾、补肾精、疏肝养风;失去脾胃营养的人注重健脾、养胃、补气，这就是虚证。多为肺部热液损伤，以清热利湿为主。中医辨证主要区分虚实，明确病位，从而对症。

　　《复元奇方饮》应对肌营养不良症三步骤：1、益气健脾、滋肝补肾，控制现有病情发展为主。2、强壮筋骨、祛风通络，缓解改善现有症状为主。3、濡养生肌，五脏调和，巩固治疗回归生活为主。

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每当看着别人的孩子在草坪上快乐的玩耍，而自己的孩子却动作迟缓，体态笨拙，走起路来像鸭子一样，这种滋味，也只有肌营养不良患儿家长或患者本人才能体会得到。

进行性肌营养不良症发病率高，却鲜为人知！现实生活里，很多家长发现小孩到了一定年龄后依然不会走路，认为是学走路较晚，不放在心上。一般情况下，孩子到了一周岁左右，就会自然而然开始学会走路了。如果超过这个年龄阶段许多，孩子依然没法走路，或者存在走路不稳的情况，就需要高度重视了。因为这很有可能是和某些疾病有关，需及时应对。

进行性肌营养不良症患儿出生时会表现有肌酶升高，大多患儿会在3-5岁之间发病，婴幼儿期多无症状。一些细心的家长可能会在早期发现患儿其实从小运动发育就较同龄儿童稍有落后。比如，正常儿童生后1岁独立行走，患儿可能1岁半~2岁开始独立行走，或者一直行走不稳，不过这一症状往往被误认为缺钙或体质弱等原因而被忽视。

随着患儿年龄长大，症状逐渐明显，会发现患儿运动能力较同龄儿差，动作不协调、笨拙，奔跑跟不上同龄儿童。患儿逐渐出现步态异常，行走摇摆，俗称鸭步，上楼困难，蹲下起来困难。从平卧位起来时，患儿往往先翻身呈俯卧位，先抬头，以双手扶膝盖、大腿，缓慢直起躯干，站立，也就是所谓的Gower征阳性。

除肌力和肌张力减低外，常可见腓肠肌肥大。肥大的腓肠肌触之质地较硬，缺乏肌肉的弹性，是由于其内充填了大量增生的脂肪结缔组织，故称为假性肥大。随病情进展，肌无力症状越来越重，大约12岁左右患儿失去独立行走能力。之后，由于长期卧床，容易并发褥疮、坠积性肺炎等。由于呼吸肌无力、或合并心脏受累等原因，在没有得到及时确诊治疗的情况下，20岁左右可由于呼吸衰竭、心力衰竭而死亡。

杜氏肌营养不良遗传规律：

杜氏肌营养不良(DMD)是一种X连锁隐性遗传基因病，其具体的遗传方式如下：

1、男性发病：因为男性的染色体是XY，所以唯一的X染色体一定是来自母亲，一旦母亲将携带致病基因的X染色体遗传给男性，那么男性就会发病。换句话说，男性只要不发病肯定就是健康的。

2、女性携带：女性携带者有两个X染色体， 一条正常的X染色体，一条基因突变的X染色体，但正常的X染色体可以掩盖致病的X染色体，不发病，但可能会把有致病基因的X染色体传递给下一代。

3、女性发病：女性发病是极少见的，通常是女性两条X染色体均有致病基因。

肌营养不良有哪些并发症：

一般患儿心脏收缩功能较同龄儿低下，部分患儿可见心率增快、心律失常、心肌肥大、心悸等心血管疾病，同时会存在不同程度的智力低下，也有些患儿会存在脑发育畸形或脑白质营养不良改变。

由于呼吸肌无力、或合并心脏受累等原因，患者会出现四肢挛缩，基本失去活动能力，常因伴发肺部感染、压疮等于20岁之前丧生。

温馨提语：肌营养不良症的患者要给予高热量、高蛋白、含维生素丰富的多样化食物，以清淡、易消化的饮食。坚持适度的锻炼，自我按摩以促进血液循环，防护肌肉萎缩，留意不要操劳，多休息。在生活环境方面要持维室内温度的适中和安静、清洁，天气变化进要注意添加衣物，预防感冒。

建议有该病遗传基因携带者的母亲，最好能进行产前基因诊断，通过对胎儿的基因检测，判断胎儿是否有携带致病基因，进而及早预防。

综上所述，若确诊为肌营养不良症，保持高质量的生活，还需避免发生肺部感染、心肺功能衰竭的发生。坚持适量锻炼，注意防止挛缩，膝关节、跟健关节热敷后适当牵引；假肥大部位以揉主；防止脊柱畸形（若已变形则需做矫正手术），保持良好坐姿，运动后宜平卧休息。此病树立战胜疾病的信心，保持良好心态、环境、训练、护理、饮食与《复元奇方饮》君臣相佐。

　　BMD型肌营养不良是一组临床表现与DMD型肌营养不良相似，但是BMD型起病较晚、进展缓慢、预后较好的一种良性的肌营养不良。

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