希爱力和万艾可的区别?

上市前的经验:在全球范围的临床试验中,三千七百多名患者(年龄19~87岁)服用了西地那非。其中五百五十多名患者的治疗时间在一年以上。

在安慰剂对照临床试验中,试验组因不良事件停药率(2.5%)较安慰剂组(2.3%)无显著差异。不良事件一般是短暂的、性质多为轻到中度。 在各种形式的临床试验中,试验组患者报告的不良事件通常相似。

固定剂量试验中,某些不良事件的发生随剂量增加而增加。通常,灵活剂量试验更能反映药物的推荐剂量用法,试验中所见不良事件的性质与固定剂量试验相似。

在灵活剂量、安慰剂对照临床试验中,按推荐方法服用西地那非(按需服药),患者报告了以下不良事件:

以下不良事件虽然发生率>2%,但试验组与安慰剂组发生率相同。它们是:

1.呼吸道感染、背痛、流感症状和关节痛。

在固定剂量试验中,消化不良(17%)和视觉异常(11%)在100mg剂量组比低剂量组常见。超过推荐剂量范围时,不良事件的表现与前相似,但报告频度增加。 以下为对照临床试验中,发生率<2%的不良事件。尚不能肯定其发生是否由西地那非所致。在此包括了那些可能与用药相关的事件,但省略了轻微事件和不准确的报告。< p="">

2.全身反应:面部水肿、光敏反应、休克、乏力、疼痛、寒战、意外跌倒、腹痛、过敏反应、胸痛、意外损伤。

3.心血管系统:心绞痛、房室传导阻滞、偏头痛、晕厥、心动过速、心悸、低血压、体位性低血压、心肌缺血、脑血栓形成、心脏骤停、心力衰竭、心电图异常、心肌病。

4.消化系统:呕吐、舌炎、结肠炎、吞咽困难、胃炎、胃肠炎、食道炎、口腔炎、口干、肝功能异常、直肠出血、齿龈炎。

5.血液和淋巴系统:贫血和白细胞减少。

6.代谢和营养:口渴、水肿、痛风、不稳定性糖尿病、高血糖、外周性水肿、高尿酸血症、低血糖反应、高钠血症。

7.骨骼肌肉系统:关节炎、关节病、肌痛、肌腱断裂、腱鞘炎、骨痛、肌无力、滑膜炎。

8.神经系统:共济失调、肌张力过高、神经痛、神经病变、感觉异常、震颤、眩晕、抑郁、失眠、嗜睡、梦境异常、反射减弱、感觉迟钝。

9.呼吸系统:哮喘、呼吸困难、喉炎、咽炎、鼻窦炎、支气管炎、痰多、咳嗽。

10.皮肤及其附属器:荨麻疹、单纯性疱疹、瘙痒、出汗、皮肤溃疡、接触性皮炎、剥脱性皮炎。

11.特殊感觉:突发听力减退或丧失、瞳孔扩大、结膜炎、畏光、眼痛、眼出血、白内障、眼干、耳鸣、耳痛。

12.泌尿生殖系统:膀胱炎、夜尿多、尿频、尿失禁、异常射精、生殖器水肿和缺乏性高潮、乳腺增大。

上市后的经验: 心血管及脑血管系统上市后曾报告下列与应用西地那非有时间联系的严重心血管,脑血管及血管不良事件:心肌梗死、心源性猝死、室性心律失常、脑出血、短暂性脑缺血发作,高血压,蛛网膜下及脑内出血和肺出血。

上述患者绝大多数(虽非全部)原已存在心血管危险因素。所报告的事件许多发生于性活动过程中或刚刚结束后;个别发生在服用西地那非后不久尚未进行性活动时。还有一些报告的事件发生在服药或性活动后几小时甚至几天。对于这些事件,尚无法确定它们是否直接与西地那非相关,还是与性活动、已存在的心血管疾病、上述因素的共同作用或其它因素有关(心血管方面的重要信息详见“警告”)。

特殊感觉: 上市后有突发听力减退或丧失的个别病例报导,与使用PDE5 抑制剂(包括本品)有时间相关性。其中一些患者,可能存在引起耳科相关不良事件的基础疾病或其它因素。很多病例的随访信息有限。不能确定突发听力减退或丧失是否与使用本品直接相关,是否与患者已存在听力丧失的危险因素相关,也无法判断是否为以上两个因素的共同作用或是否存在其它原因(见“【注意事项】/患者须知”部分)。

其它事件上市后报告的其它与服用西地那非有时间联系、但未在上市前研究中出现的不良事件有:

1.神经系统:癫痫发作,癫痫复发,焦虑,短暂性全面遗忘症。

2.泌尿生殖系统:勃起时间延长、异常勃起(见“警告”)和血尿。

3.特殊感觉:复视、短暂视觉丧失或视力下降、红眼或眼部充血、眼部烧灼感、眼部肿胀和压迫感、眼内压增高、视网膜血管病变或出血、玻璃体剥离、黄斑周围水肿及鼻衄等。在PDE5 抑制剂包括万艾可的上市后应用中,均有与用药时间相关的非动脉性前部缺血性视神经病(NAION)的罕见报告。NAION是一种可引起视力下降包括永久性丧失的疾病,在大多数但非所有情况下,这些患者均具有潜在的患NAION的解剖或血管方面的基础或危险因素,包括但不限于:低杯盘比,年龄超过50岁,糖尿病,高血压,冠状动脉疾病,高脂血症和吸烟。不能确定这些事件与应用PDE5 抑制剂直接相关;或与患者的基础血管危险因素或解剖缺陷有关;或是二者的共同作用;抑或是其他因素所致。(见“【注意事项】/患者须知”部分)。

4.血液淋巴系统:血管阻塞危象与接受万艾可治疗的ED男性的临床相关性尚不清楚。

ED(勃起功能障碍)对男性心理和生理有着非常大的影响,口

幸而世界上有了PDE5抑制剂,这一治疗ED的好药。

而PDE5抑制剂药物中首推美国辉瑞公司的万艾可、礼来公司的

希爱力和拜耳公司的艾力达。

万艾可高调亮相后不久,两款新型PDE5抑制剂美国礼来公司

希爱力(他达拉非)和德国拜耳公司的艾力达(伐地那非)也不甘

原本一方独霸,瞬间转为三雄鼎立,三雄间使出浑身解数,争

有新药问世,医生和患者将有更大的选择空间,值得拍手叫好

但药品毕竟与一般商品不同,新鲜感过后,终究要回归考虑药

物的基本问题,比如这三种药物有什么区别?哪种药物更适合自

己?服用时应该注意一些什么?下面彰哥印度购为你解答。

万艾可希爱力、艾力达有何区别?1、万艾可口服吸收迅速

30~120min达血药峰值,一个小时内奏效。

食物能明显降低西地那非吸收速度、程度和作用的发生。

西地那非在肝脏主要经CYP3A4介导代谢为活性代谢物,约80

%经粪便排泄,13%由尿排泄,在排泄不到0.001%.

母体药物和活性代谢物的半衰期均为四个小时。

2、希爱力效果:希爱力平均起效时间是为1个小时,服用后2

-8小时血浆浓度达峰值,半衰期44至112小时,肾功能不全时半

衰期延长,甚至5天后,仍可在血浆中测得他达那非的浓度。

临床报告显示服用希爱力后有效率达到83%,报告服用量为10

其优点是副作用小,持续时间长,可在两三天左右均有明显效

3、艾力达效果:起效时间15至30分钟。

副作用小,但因个体的差异,仍有不足2%的人会略感轻微头痛

顾客反馈三种药物的区别:1、万艾可使用剂量100mg,起效

明显,有心跳加快勃起迅速感觉,半衰期短。

2、希爱力使用剂量10-20mg,药效时间长,反应平和,半衰

期时间长,药效可达3天。

3、艾力达使用剂量10-20mg,起效快,效果明显。

万艾可希爱力、艾力达这三种药物如何选择?以有效时间而

希爱力的有效时间可长达24至36小时,别号周末丸,即星期五

服用一颗,星期天还能发挥效用,也较能从容营造浪漫气氛。

当然若老年人觉得不需要那么频繁的次数,又希望在一顿丰

盛的烛光晚餐之后,还能够尽快冲锋陷阵,选择万艾可和艾力达

可能是个不错的选择,这两种药物的有效时间差不多,约45小

以副作用而言,三者都可能引起不同程度的头痛、脸潮红、胃

但视觉异常多见于万艾可,肌肉酸痛多见于希爱力,上腹不适

但这些副作用发生几率相对较低,大部分在开始几次服药时出

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