麦迪格是一个怎样的医院啊，水平如何？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2022-06-28 09:14 标签： 大城市的医生医术更好吗

近视一直困扰着很多人，生活上也带来一定的不便。最重要的是，戴眼镜会影响颜值！面对近视给生活带来的不便和外貌的变化，越来越多近视党希望通过近视手术恢复视力。但是，又对近视手术抱有一些迟疑。比如，很多人一听说要在眼睛上动手术，内心就莫名紧张，担心它不安全。对此，麦迪格眼科医生表示，正规眼科医院的近视手术都会配备精密的仪器，和进行严格的术前检查，在认真了解近视手术之后，相信很多小伙伴就会改变之前的错误想法。

麦迪格角膜激光类手术（包括全准分子激光、半飞秒、全飞秒等）和ICL晶体植入这两大类近视手术，引进国际先进的德国蔡司VisuMax全飞秒3.0设备、德国阿玛仕1050RS准分子激光，美国INTRAL-ASE IFS 150激光设备，实现了多种手术设备的完美组合。医生会把手术信息输入设备，机器会精准地定位在角膜进行手术。整个过程高度程序化，所以不用担心人为失误。

只有经过严格、规范的术前检查，才能得出准确的手术参数，并将所有可能出现的手术风险和手术禁忌症逐一地排除。同时综合所有检查数据，评估术后效果，设计出适合的个性化手术方案。所以，近视手术不是人人都能做的，像有明确的圆锥角膜、糖尿病、白内障、角膜炎、严重干眼症的人都属于近视手术的绝对禁忌症。此外，年龄小于18岁或者大于48岁，处于妊娠期或哺乳期的妇女都不适合做近视手术。总而言之，严格的术前检查是确保手术安全和成效的一道重要关卡，只要通过了术前检查，安全性是有保障的。

作为眼科医疗机构中的佼佼者，麦迪格眼科集团拥有国际专家团队、精密的检查仪器、先进的产品和技术、专业的医学视光检查、丰富的矫正经验和完善的服务体系，已经成功帮助万千近视患者实现摘镜。

创新是一个民族进步的灵魂，是一个国家兴旺发达的不竭动力。近日，两会代表魏立华表示：“推动经济发展的质量变革、效率变革、动力变革，离不开科技创新引领。”这更加表明，创新是推动产业变革的核心动力，更鞭策企业在未来经济发展当中，要积极发挥创新主体作用，依靠科技创新打造新增长点。而这一科技创新的发展要求与麦迪格眼科医院集团一贯的发展战略不谋而合。

麦迪格眼科医院集团自成立以来专注儿童青少年眼健康问题，历经24年的不断发展，一直注重科技研发创新，并涌现出一系列科技创新成果。

麦迪格眼科医院集团研发“视清素”

随着科技的发展和电子产品的普及，手机、IPAD等电子产品已渐渐成为市民生活中几乎不可缺少的一部分。随之而来“视疲劳”、“近视”、“干眼症”等眼部疾病的发病率也越来越高。

美国塔富茨大学研究发现：人眼在长期看东西时会导致能量的消耗，造成眼底营养缺失。如不及时补充眼底所需营养素，就会造成各种眼部问题的发生，比如：近视、老花、黄斑萎缩等。科研人员将这些眼部所需营养统称之为“视清素”。然而，视清素是人体自身无法合成的，必须依靠外部摄入才能够得以补充，比如多食用胡萝卜、蓝莓等富含花青素、维生素A的食物。

2015年，麦迪格集团通过鲜果原液提取技术，成功从富含花青素、花色苷色素（VMH）等营养成分的鲜果中提取出高浓度鲜果原液，并加工成“视清素”口服饮品，为近视的青少年补充眼部营养。

麦迪格眼科医院集团研发远程角膜监测仪

在2015年4月拉斯维加斯的国际眼科学会上，麦迪格眼科医院集团技术人员推出的可远程查看患者角膜健康状况的“远程角膜监测仪”，引起了各国专家的普遍关注。麦迪格“远程角膜监测仪”专为角膜塑形镜、RGP佩戴者而设计，通过手机摄像头与设备自带的微距高清摄像头的智能匹配，实现角膜表层高清图像的采集，可远程通过荧光素染色的方法来观察角膜的表皮细胞形态是否健康。麦迪格“远程角膜监测仪”用户完成取像后，即可直接通过手机社交软件或专用APP传输给专业视光师，从而为角膜塑形镜、RGP配戴者提供便捷、安全、专业的跟踪服务，并能够及时通知患者到指定的视光中心进行更专业、细致的检查。

　　麦迪格眼科医院集团研发研发角膜塑形镜

2010年，麦迪格引进世界先进的塑形镜生产线，生产的角膜塑形镜镜片采用了更先进的多维逆几何设计，依据流体力学原理，通过在睡眠中使用并借助眼睑的自然压力，对角膜进行整夜的健康塑形，使角膜中心区平坦，周边区逆几何改变，重塑角膜健康曲率，从而解除视疲劳，防止了近视产生的根源，巩固了近视矫正效果。

依托先进的医学理念和强大的专业团队，麦迪格集团不断进行技术创新，科研成果不断取得突破，除研发出视清素、远程角膜监测仪、角膜塑形镜等优秀眼科产品外，还建立了“远程视光系统”，独立设计开发了“CRM客服保障系统”，为眼科医生、近视患者提供专业、优质的服务。

新的时代，中国经济正在从快速增长进入高质量发展阶段。对于眼科行业而言，如何推动产品从品质向品牌进一步升级，是所有企业面临的重大课题。作为专业的近视矫正机构，麦迪格集团正以技术创新驱动产业高质量发展，以创新力驱动品牌力，步入品牌发展新阶段，为行业从品质向品牌跨越式发展书写了参考答案。

角膜塑形镜在美国被判了禁用？麦迪格带你了解真相！

最近网络上频繁流传：角膜塑形镜在美国已经导致数人失明、被判了禁用的传闻。作为较早将角膜塑形镜从美国引入中国的专业眼科机构，麦迪格表示角膜塑形镜是国际上正式批准使用的医疗器械，美国食品和药物监督管理局（FDA）和中国（SFDA）均已批准高质量的夜戴型角膜塑形镜片使用，而且都已进行临床验证。经过50年的发展，角膜塑形镜已在全球34个国家得以应用。

虽然角膜塑形镜是目前矫治近视的最好方法，但是角膜塑形镜不是普通商品，它属于“三类”医疗器械，所以在使用过程中安全问题是比较重要的。据麦迪格眼科专家介绍，安全佩戴角膜塑形镜需要注意如下事项：

1、正规眼科医院检查、验配

目前角膜塑形镜品牌比较多，甚至还有个别品牌未经国家药监局批准就在销售，此外验配还需要经过临床裂隙灯的检查及视功能检查与角膜地形图等等细致的检查才能确定一名儿童是否可以佩戴塑形镜，所以要想选择安全有效的角膜塑形镜，必须要到正规的眼科医院检测、验配。

角膜塑形镜在使用过程中镜片上都会有沉淀物及污染物，主要有蛋白质、油脂、微生物、无机物以及粉尘等。一方面它们使镜片的配适特性发生改变，另一方面造成眼部出现不同程度的病理变化。因此，患者及家属务必高度重视戴镜卫生，严格按照操作规定护理、清洁镜片及护理工具等，避免严重并发症的发生。

角膜塑形镜的复查时间间隔不要超过3个月，否则会有一些潜在的风险无法及时发现，导致配戴安全性大大降低。事实上，麦迪格作为一家国际化的专业眼科医院，为方便客户监护复查，早在2015年4月就已经运用互联网技术，率先推出了可远程查看患者角膜健康状况的“远程角膜监测仪”。麦迪格“远程角膜监测仪”通过手机摄像头与设备自带的微距高清摄像头的智能匹配，实现角膜表层高清图像的采集，可远程通过荧光素染色的方法来观察角膜的表皮细胞形态是否健康。

自2004年将角膜塑形镜从美国引入中国，麦迪格已经成功为中国三十万学子矫正视力。同时，现阶段大量临床研究也已经充分证实，角膜塑形镜是一种安全、有效的控制近视的方法。当然，规范验配，正确护理，定期复查是保障安全的前提。所以角膜塑形镜在美国被判了禁用的真相是：谣言！

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