老年痴呆模型又叫什么？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2022-06-24 00:47 标签： 老年痴呆症日本特效药

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老年痴呆(AD)缺乏有效治疗手段的原因之一在于与人类AD相似的动物模型未能真正建立起来,现有的AD模型大多只针对AD病理的某一方面,只能模拟AD诸多病理变化中的一个侧面,相对AD的多因素发病和错综复杂的病理过程来说均有较大的差距。因此,建立能够在行为以及组织病理方面较好地模拟AD的动物模型是AD研究的热点之一,将有助于推动AD发病机制的研究和治疗药物的筛选。已有许多文献报道,小鼠、大鼠皮下注射或腹腔注射D-半乳糖可造成亚急性衰老模型,注射亚硝酸钠则可造成全身多脏器的缺血缺氧,导致学习记忆成绩下降,我们将二者结合起来,用D-半乳糖使青年小鼠在较短的时间内呈现出自然衰老小鼠的特征;用亚硝酸钠造成脑缺血缺氧,影响其学习记忆能力;通过行为学试验、脑内相关指标的测定、脑组织病理检查等方法来研究这种模型与人类AD的相似程度。

1.1实验动物和主要试剂

--实验动物：NIH小鼠蛋

--主要试剂：白定量(双缩脲法)测定试剂盒、乙酰胆碱酯酶(AchE)活性测定试剂盒、和超氧化物歧化酶(SOD)活性测定试剂盒、亚硝酸钠(分析纯)。

1.2小鼠AD模型的建立

雌性NIH小鼠40只,20～24g,每组20只,随机分为空白对照组和AD模型组。

造模方法为:小鼠每日腹腔注射D-半乳糖120mg/kg和亚硝酸钠90mg/kg,连续60d;空白对照组腹腔注射等体积生理盐水。

1.3水迷宫试验 自动记录水迷宫装置,内设起点、终点(台阶)和多处盲端,水温24℃～27℃,记录小鼠从起始点放入至找到台阶的时间(寻找潜伏期),若超过120s则以120s计。给药完毕后第1天,各组小鼠进行训练,使其找到台阶;第2～4天加长路程,记录各组小鼠的寻找潜伏期。

Visutrack视频分析系统可实现动物复杂背景跟踪系统，可进行各项行为学实验跟踪分析。

1.4脑内相关指标的测定行为学试验结束后,每组取10只小鼠禁食12h,取全脑(嗅脑除外),置玻璃匀浆器中,加入预冷生理盐水制成10%(g/ml)脑匀浆,3000r/min离心10min,取上清液置冰浴中,测定蛋白含量和AchE、SOD活性,按试剂盒说明书所述步骤操作,取样量均为50uL。

1.5病理检查各组余下小鼠腹腔注射戊巴比妥钠60mg/kg麻醉,仰卧固定于手术台上,剪开胸腔,暴露心脏,用生理盐水和4%多聚甲醛进行心脏灌注固定,至四肢僵直为止,取全脑和颊部皮肤组织置4%多聚甲醛溶液中固定24h,石蜡包埋切片,常规HE染色和刚果红染色。

1.6统计方法数据以平均值±标准差表示,使用SPSS8.0统计软件处理,用t检验进行统计学分析。

2.1水迷宫实验结果见表1。可见模型组小鼠的寻找潜伏期始终明显长于对照组,表明模型组小鼠的学习记忆能力下降。

2.2小鼠脑内生化指标测定结果两组间的蛋白质含量没有显著差别,模型组AchE活性比空白对照组明显升高,模型组SOD活性比空白对照组明显降低。

3病理检查结果脑组织切片显示,对照组海马和皮层神经细胞染色均一、结构完整,细胞膜、核膜清晰(图1、图2)。模型组海马可见明显散在的或连续的神经细胞变性坏死,表现为胞浆深染、核固缩、胞膜核膜界限不清晰(图3);严重的出现点状中断(图4),在大脑皮层也可见较多变性坏死的神经细胞(图5),偶尔可见类老年斑结构(图6),这些可能是其行为上出现障碍的病理基础。

实验过程中,模型组小鼠在约40d时出现普遍的触须脱落(图7)。颊部皮肤组织切片显示,对照组小鼠触须的毛囊饱满、圆整,内部结构层次丰富,被毛排列致密整齐;而模型组的毛囊则出现萎缩、塌陷,由于触须的脱落,毛囊内出现明显的空洞,被毛排列稀疏、不规则。

D-半乳糖造成动物的老化效应早有报道,青年小鼠长期注射D-半乳糖后,由于其代谢产物半乳糖醇不能被进一步代谢而堆积在细胞内,影响渗透压,导致细胞肿胀,代谢紊乱,体内活性氧水平升高,细胞膜脂质受损,以致产生机体多器官、多系统的功能衰退,这些变化均与老龄小鼠相似。D-半乳糖还会引起脑神经元的一系列退行性变化,包括神经元数目减少,脑组织中SOD活性下降,MDA、脂褐素水平升高,表现为学习记忆能力下降。因此我们给青年小鼠腹腔注射D-半乳糖60d,造成亚急性衰老模型来模拟AD发生于老年人的特点。

目前常采用1次腹腔注射亚硝酸钠120mg/kg造成小鼠的记忆巩固障碍模型,亚硝酸盐大量进入机体后,可使正常的血红蛋白变为高铁血红蛋白,失去携带氧的功能,引起组织缺氧,导致大脑意识和行为上出现障碍。我们对此做了适当的改进,将剂量调整至死亡率较低的90mg/kg,并连续腹腔注射60d,通过较长时期的反复脑缺氧,造成动物学习记忆能力的明显下降。行为学试验结果显示,随着训练次数的增加、训练时间的推移,空白对照组小鼠的寻找潜伏期迅速缩短,表明正常小鼠很快熟悉水迷宫环境并找到终点,而模型组小鼠的寻找潜伏期居高不下,表明模型组小鼠的学习记忆功能受损。

脑组织病理检查显示模型组小鼠大脑皮层和海马均出现变性坏死的神经细胞,皮层偶尔可见类老年斑结构,这与AD患者脑内出现的病理变化类似。由于中枢神经细胞一般是不可再生的,因此这种病理变化必然影响到脑内信息的传递和处理,从而使动物在行为、认知和学习记忆上出现障碍。此外,在实验过程中出现了罕见的触须脱落现象,触须是小鼠特化的硬毛,是大脑的感觉器官,对于动物确定方位起着特别重要的作用。在结构上表现为毛囊周围的神经与血管比一般的被毛丰富。因此,造模小鼠腹腔注射促使衰老的D-半乳糖和导致缺血缺氧的亚硝酸钠后出现触须的缺失,这提示动物脑内可能出现了某些变化,这种效应是由D-半乳糖引起的,还是由亚硝酸钠引起的,或是二者共同作用造成的,其机制有待进一步探讨。综上所述,D-半乳糖和亚硝酸钠合并制备的AD模型呈现了整体衰老、学习记忆能力减退、脑内AchE活性增加、SOD活性下降、皮层和海马神经元变性坏死、类老年斑形成等特性,在一定程度上模拟了AD的发病特点。鉴于AD发病的多因性,我们提出运用各种合理的干扰因素,从整体老化、中枢胆碱能神经系统受损、脑内A和NFT形成等各个方面来最大程度地模拟人类AD,现有的工作便是朝这一目标进行的初步探索。

文章转载广东暨南大学药学院药理教研室罗焕敏等所著《一种新的老年痴呆动物模型 》。

【摘要】：目的对本实验室所建立的快速老化阿尔茨海默病(Alzheimer's disease)模型小鼠进行初步的生物化学及组织学分析,检测模型小鼠脑内氧化应激水平的改变以及β-淀粉样蛋白沉积和神经纤维缠结的形成情况。方法采用抗超氧阴离子自由基及产生超氧阴离子自由基测试盒测定小鼠脑内清除超氧阴离子自由基活性;应用改进的刚果红染色法及HE染色初步观察β-淀粉样斑块和神经纤维缠结的形成。


方瑾;马春梅;黄澜;刘亚莉;宗圆媛;全雄志;李万波;秦川;;[J];中国比较医学杂志;2008年05期
王东;胡学梅;方鑫;柴竞燕;张苏明;;[J];中国康复;2008年05期
武强;李露斯;范文辉;宋敏;杨忠;;[J];重庆医学;2007年09期
梁春联;朱华;黄澜;许艳峰;邓巍;马春梅;刘颖;秦川;;[J];中国比较医学杂志;2011年05期
汪华侨,范海虹,徐杰,李光武,袁群芳,谢瑶,姚志彬;[J];中国临床康复;2005年13期
钱云;张志珺;;[J];国际精神病学杂志;2007年03期
卢家红;;[J];国外医学.老年医学分册;1999年06期
李潇;[J];生物化学与生物物理学报;2000年02期
许祖年;[J];右江民族医学院学报;2000年04期
杨静芳,陈彪,柏华,董秀敏,武剑,陈保生,贾建平;[J];基础医学与临床;2001年01期
洪霞,张振馨,李辉,赵洁皓,魏镜,黄觉斌,杨恩立,吴继星,冀成君,张晓君;[J];中华流行病学杂志;2001年05期
陆蓉,张廉,吴瑞枝;[J];中国临床康复;2004年25期
薛兴亚,蒙树勇;[J];中国临床康复;2004年25期
杨频,李妙鱼;[J];山西大学学报(自然科学版);2004年04期
杨红旗,陈生弟;[J];中国现代神经疾病杂志;2005年05期
邓钰蕾;徐玮;汤荟冬;陈生弟;;[J];老年医学与保健;2005年04期

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