脊髓型肌肉萎缩是遗传病吗？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2022-06-17 01:00 标签： 夫妻一方脊髓性肌萎缩遗传吗

宝宝生病对于父母来说是最痛苦的，所以当父母都希望孩子健健康康。但是人吃五谷杂粮肯定都是会生病的，有的宝宝一出生由于抵抗力低或者其他的一些原因生病，最近有朋友咨询脊髓性肌萎缩能治好吗？大家对这种疾病是否有一些了解呢？下边给大家解释下

1. 脊髓性肌肉萎缩（SMA）系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。半数在出生1个月内起病，男女发病相等。SMA-Ⅱ型发病较SMA-Ⅰ型稍迟，通常于1岁内起病，极少于1～2岁间起病。

2. 目前尚无治疗本病的特效方法。支持和对症治疗是本病的主要疗法。应加强营养，注意提高机体抵抗力，积极预防呼吸道感染。可配合理疗、针灸、按摩以及被动运动等方法，进行运动功能锻炼并防止肢体挛缩。

引起脊髓性肌萎缩的病因是什么

1. SMA（脊髓性肌萎缩症）是最常见的常染色体隐性遗传病之一，准备生育的夫妇，最好能先做基因检测，才能有效预防宝宝患上SMA。两个SMA致病基因携带者每一胎后代都有四分之一的几率会患上SMA，且不受性别的限制。

2.中毒：中毒的因素，兴奋毒性神经递质。经过调查，一些患者转运功能丧失是由于运动皮质内转运体mRNA转录副本异常连接异常所致。

3.长期不运动：废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。

4.免疫：免疫的因素，尽管MND患者血清曾检出多种抗体和免疫复合物，但尚无症据表明这些抗体可选择性以运动神经元为靶神经因子。

近几年脊髓性肌萎缩在我们的生活中频繁出现，造成很多人被这种疾病所困扰。如果我们不知道脊髓性肌萎缩的原因，那么就不能在脊髓性肌萎缩发病的早期中知道病情，及时预防此类疾病的发生并进行治疗。脊髓性肌萎缩能治好吗？在上述内容中给大家分享了，希望能帮助到大家。

* 本文所涉及医学部分，仅供阅读参考。如有不适，建议立即就医，以线下面诊医学诊断、治疗为准。

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      脊髓性肌肉萎缩是一种常染色体隐性遗传病，其发病原因是由于儿童在不同的发育时期出现了神经结构破坏，患者发病时间越早，神经受累程度越重。下面我们先来了解一下脊髓性肌肉萎缩的分型吧。

　　脊髓性肌肉萎缩分为三型，一类是急性婴幼儿脊髓性肌肉萎缩，通常在出生后6个月内发病，本类型病变进行性加重，一般大多数在2岁~3岁内死亡。二类是患者发病后，通常会存在急性加重期，但是病程相对较慢，又称作慢性婴幼儿脊髓性肌萎缩。三类通常2岁以后发病，病程更为缓慢，大多数病人能够独立行走。

　　医生介绍：脊髓型肌肉萎缩可导致脊柱侧凸

　　脊髓性肌肉萎缩患者存在严重躯干和四肢肌无力，常常存在舌肌自动性抽搐和四肢肌颤动，神经反射减弱，大多数患者智力正常，病变通常不累及心脏。

　　90%脊髓性肌肉萎缩患者中存在脊柱侧凸，脊柱侧凸通常是度过幼年期后存活患者的最严重的问题。一旦患者被束缚在轮椅上，脊柱侧凸将很快加剧。脊柱侧凸通常在6岁~8岁时被发现，并且如果疾病的程度越重，脊柱侧凸也越可能进一步加重。


【本文由北京德胜门中医院神经内科供稿】

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