能生儿子的药有用的吗？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2022-05-25 03:30 标签： 生儿子喝苏打水有用吗

儿子是阳，女儿是阴，只要调节阴阳虚实肯定能生儿子。

如果无效，你就是遇到了伪中医，没吃到真正的中药，私自晒太阳，私自吃东西，私自喝水，私自呼吸，以至于扰乱了体内的阴阳虚实。

真正的中医中药，别说生男生女，就是生奥特曼都可以。

不知道大家有没有追新剧《亲爱的自己》，最近在湖南卫视热播，继《三十而已》《以家人之名》之后，又是一部围绕家庭工作生活日常的电视剧。

而剧里阚清子饰演的张芝芝，也成了现实生活中很多女性的缩影。围绕着她的剧情，最近也引起了热议，剧里张芝芝的婆婆，为了想要一个男孙，软磨硬泡催着张芝芝生二胎，并且居然还来了一场“喝药生儿子”的闹剧：

而且，居然还说出了一句大家都似曾相似的话：

今天下午，居然还“逼得”张芝芝的扮演者阚清子特意发微博，谈论了关于“婆婆逼喝药生儿子”的事。阚清子呼吁大家要放下偏见，表示男女虽然是有差异，但是各种权利上面男女都应该是平等的。

阚清子的观点赢得了绝大部分人的赞同，但与此同时也有人认为她是在蹭热度，甚至有人联想起前段时间马伊琍上热搜的那番话，认为最近微博上的女明星老是发表一些和“维护女性”相关的言论并且上热搜，感觉在炒作：

小编表示，对阚清子挺同情的，毕竟她自己也曾经亲身经历过被“重男轻女”之事。先不论是否是真的炒作，我觉得女性在这个时代，就应该勇敢的为自己发声，而不是因为自己是不是明星或者自己的名气有多大，就碍于颜面和害怕网友的攻击。毕竟，毕竟女生也应该享有和男生一样的权利。言论能上热搜，也是因为她是公众人物，才会引起大家的关注，这并不是炒作。

然后再讲讲剧里张芝芝的婆婆，居然认为喝了药就能生儿子，这正正是上一代人愚昧陈腐的观念啊！这也太迷信了吧，有啦小编表示想翻个白眼，并且还想说：生男生女从来都不是由女方一个人就能决定的，生物学已经告诉大家，孩子的性别，是由男女双方的染色体决定的，而决定胚胎为男性的Y染色体，只能由父亲来提供。

并且，婆婆你要张芝芝生孩子，也不能轻信偏方，让她乱喝中药啊！即使是真的要备孕二胎，万一喝药把内分泌什么的搞坏了，岂不是更难要孩子？

更过分的是，张芝芝的丈夫刘洋不仅没有帮她说话，站在妈妈那边，而且还逼她喝药，而不是去两边调解：

刘洋丝毫没有在意到妻子的感受，不由分说地把所有的错都怪到芝芝的头上。看到妻子为难他只选择逃避，这样的丈夫挺不负责任。而且，你们这样下去，只会让夫妻之间的关系变得越来越差，「造人」的时候两个人内心都有隔阂，关系不和谐，心情也不会好，又怎么能达到最佳的备孕状态呢？

备孕除了要双方的心情好，同时也不要到年纪太大才去生。可能婆婆唯一说的比较能让人信服的一句话，就是这个吧...但如果芝芝实在没打算要男孩，你也不可能逼着她要...

与其看着张芝芝的内心，充满着让药支配的恐惧....

还不如相信科学的力量，让婆婆了解下，什么是试管婴儿....或许张芝芝就不用遭这种罪了。

其实，现在有不少备孕的人，都轻信父母或者公公婆婆的话，盲目去尝试什么偏方，结果有可能会得不偿失。喝药能不能生男孩，这个谁都说不准，但现在有第三代试管婴儿技术，就能满足你选择孩子性别的意愿。

但无论如何，小编认为，无论最终你们生的是男孩还是女孩，都应该同等的去疼爱和栽培。用女儿雨薇的一句话来结尾吧——女儿不比儿子差！

“儿子病重，你会冒险选择自制药吗？”徐伟的回答是肯定的。

徐伟的儿子灏洋2岁3个月，是一名Md典型性患者。MD又称卷发综合征，是一种由X染色体基因突变导致的罕见遗传病。

患儿出生时表现正常，多在2-4个月开始，神经系统出现退化，典型性患者通常在3岁之前死亡。

补充组氨酸铜常被用作对该疾病的对症治疗。从儿子一岁多，徐伟开始给他注射自制药组氨酸铜。

自去年9月以来，这位91年的父亲已经亲自配制了300多次这种药物。

后来注射的另外一种铜离子补剂伊利司莫铜，同样由徐伟自己配置。

卫健委回应父亲自制药救儿：

“只要不售卖不危害社会，就不会干涉。”

近日，一条名为“他不是药神只是一位父亲”的热搜冲上微博榜一，此条话题阅读量达4亿，讨论量超6万。网络上有人感动于他作为父亲的执著和信念，有人质疑他凭借高中学历如何保证自制药的安全与有效。

面对纷至沓来的质疑，徐伟的回答简洁纯粹，且掷地有声，“为什么自制药？”“其他办法都尝试过了，只剩下这条路。”“看不懂化学方程式和专业名词怎么办？”“自学。”“有想过放弃吗？”“没有。”

简单的回答背后，是无数不为外人所知的挣扎，面对庞大繁杂的知识的迷茫，以及和时间赛跑的紧迫感。

徐伟说，给Menkes患儿注射铜离子补剂的最佳时间为出生后7天内，他知道儿子错过了最佳治疗时间，但他没有想过就此放弃。“我想自学后参加成人高考，然后考取研究生，研究Menkes的医治方法。”他说，会努力让儿子看到那一天。

被问及需要什么帮助，徐伟回答，希望通过寻找有关部门，给其他MD患病的病友解决组氨酸铜试剂的需求。同时，他希望能够注册一个组织，将获得的善款和资金提供给比他更需要帮助的患病者家属。

[现在逗孩子，他会笑]

九派新闻：最近在做什么？

徐伟：还在忙给孩子配置组氨酸铜。因为这个试剂的有效期很短，虽然论文上说是56天，但在一个月之后会逐渐失去活性，开始变性了，所以我每月都要配置。

九派新闻：现在孩子的状态怎么样？

徐伟：没有太大的改变，逗他的话会笑，但是他坐不起来，身体不动。

九派新闻：这个病主要有哪些症状？

徐伟：它这个病的症状比较多，整个结缔组织都会有异常。膀胱需要倒尿，每天需要间歇性的进行倒尿。除了手脚无力，神经发育也不正常，脑部也有损伤。

九派新闻：注射药物之后症状有好转吗？

徐伟：会比以前爱动一些，但是我也不知道具体是哪个药物在起作用，因为用过很多药。

九派新闻：除了组氨酸铜，还在自己配置其他药物吗？

徐伟：还有伊利司莫铜。组氨酸铜是基础的药物，每个月都要用，伊利司莫铜打了三个多月。

九派新闻：这两者有什么区别？

徐伟：组氨酸铜是水溶性的药品，伊利司莫铜是脂溶性的。前者是皮下注射，后者是静脉注射，在体内越过血脑屏障的效率不一样。伊利司莫铜可以更快渗透到脑细胞里。两者作用的机制不同，需要同时用。

因为静脉注射伊利司莫铜有三个多月，隔两天打一次，担心儿子的血管有点承受不住，很难找静脉了，所以暂时先休息一下，用干细胞恢复好血管之后再考虑用伊利司莫铜。

九派新闻：干细胞的研究进行到哪一步？

徐伟：干细胞已经培养出来了，在找相关的生物制剂的检测，检测过了以后，我考虑先给我自己回输，没问题的话就给孩子用。

[发病率百万分之一，出生时无异常症状]

九派新闻：孩子是哪一年出生的？

徐伟：19年出生的，现在两岁3个月了。

九派新闻：孩子出生的时候有什么异常吗？

徐伟：出生的时候得过黄疸，还有肺炎。其他没有异常。

九派新闻：症状是怎么出现的？

徐伟：六个月左右，慢慢发现，他该翻身、该抬头的时候，动作很迟缓，很久都不会反应。我们以为他生长发育落后，带他去云南省第一人民医院做检查，发现的这个病，这个时候他九个多月了。

九派新闻：医生有什么建议？

徐伟：医生说没有什么治疗的方法，这个病非常罕见，我们好像是云南省第一个，百万分之一。典型性患者三岁以内的死亡率特别高。只能等他出现症状的时候再对症治疗，目前他们没有什么办法。

九派新闻：你和家里人当时听到之后什么想法？

徐伟：很崩溃，完全没有想到这个事情。

九派新闻：听说是绝症之后，有没有想过放弃？

徐伟：没有，从来没有。

九派新闻： 尝试过哪些治疗方法？

徐伟： 各种各样方法，只要是有希望的，都给他用了。

九派新闻：最近有带孩子去检查吗？

徐伟：没有什么检查。因为检查的时候医生也给不出什么答案。上次检查是他尿路感染的时候，大概是一个月前。

医生基本上都是对症下药，对于基因病没有太多的建议，只能是孩子出现症状的时候针对性的进行治疗。去年到北京看过之后，因为这个基因病就没有再去看过专家。

九派新闻：那一次专家怎么治疗的？

徐伟：他帮我们用鸡尾酒疗法进行尝试，因为这个病导致人体缺失铜离子，导致全身性的稳态失调，所以考虑用微量元素补充剂进行治疗。但是最后没有效果，所以后来我就开始制备体外补充铜的制剂。

九派新闻：为什么想到自制铜离子补剂？

徐伟：因为没有其他办法，国内没有这个药，国外也没有，国外只是一些论文上有，但是最终没有上市。台湾有一个医院，可以提供给确诊的患者，但是当时因为疫情，去不到台湾，买不到，所以只能自己制。托台湾到国内的朋友帮忙带过来，只有一瓶过期的。

当时想，只能靠自己了。

[家人都反对自制药物，亲身试药后才给孩子用]

九派新闻：当时是抱着什么想法去做的？

徐伟：抱着不懂就去学的想法。我只有高中学历，有些化学方程式看不懂，英文也不够好，所以遇到过非常多的困难，现在一下子很难回想起来。

但是我学的目的是为了救我自己的孩子，不管再难都得去做。靠着翻译软件，一段一段看论文。准备的过程很麻烦，因为需要保证无菌性，当时也不懂怎么用高压灭菌锅。

九派新闻：有想过找药厂帮忙吗？

徐伟：沟通了，发现这条路走不通。当时我是以公司的形式去跟他们沟通的，但是药厂需要按照规定申报流程。

第一个阶段需要大概80万左右，而且需要6个月的时间，对于我们来说根本不现实。这个只是第一步的费用，如果最终变成国内合法的药物，需要两三年的时间。我孩子可能等不及。

九派新闻：有没有想过找实验室？

徐伟：我开始先去租实验室，然后委托他们帮忙完成这个实验，但是成本太高了。这个化合物的有效期比较短，我需要每次都去上海拿药，一次差不多要2万块钱左右。

后来我自己算了，2万块钱其实可以买齐所有制备的设备。

九派新闻： 什么时候开始用在孩子身上的？

徐伟： 一开始用兔子做实验，打两周，每天都打，兔子没事之后又给自己打，自己打了也没事，才给孩子打。

九派新闻： 亲身试药的时候，心里有把握吗？

徐伟：其实有预期的。因为它是一个皮下注射，就算是有细菌污染的话，其实也不会造成一个像静脉一样的后果。

九派新闻： 家里人有试图阻止你试药吗？

徐伟：每个人都很反对。妻子冷嘲热讽，父母和我吵架，特别反对，说这件事不可能。

有效果以后，他们就很少说话了。

九派新闻：给孩子用的时候会害怕吗？

徐伟：肯定害怕，但是当时我比较确定这个的安全性，因为我给兔子打的剂量和给我自己打的剂量都比给孩子的高。在自己身上练静脉注射，练了两三天，每天拿自己戳。

[希望建立正规组织帮助其他病友]

九派新闻：病友群一共有多少人？

徐伟：我知道的是群里一共40个，全国有没有其他的，我现在不太确定。

九派新闻：其他的病友怎么看待你的行为？

徐伟：说我太天真，想的太简单。当时我想找人一起筹钱制备，但是没有一个人愿意和我去。在看到试剂有效果之后，他们也不继续说我天真了。

九派新闻：有担心制备试剂出现法律风险吗

徐伟：孩子要紧，当时没来得及考虑。

九派新闻：有什么根治MD的方法吗？

徐伟：基因编辑可以根治。但是我一个人是无法完成的，需要专家提供帮助和建议。我相信是有希望的，我也希望能走到这一步。

现在我每天都有紧迫感，希望能让孩子赶上那一天。

九派新闻：你是做什么工作的？

徐伟：我是做电商的。之前有一点积蓄，现在因为治疗孩子的病，前前后后花了三四十万。下一步我应该会考虑卖掉我的车。

九派新闻：现在有什么诉求？

徐伟：希望通过有关部门，先解决一个实际性的问题，让我可以合规的把组氨酸铜给到MD患者病友。同时，想通过民政局注册一个关于 MD病的组织，希望能够给同样患罕见病的家属提供一些帮助。

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