有什么方法能快速检查出运动神经元病吗?

运动神经元病做肌电图就能检查出来吗?(女,21岁)

恐渐冻症,但是做肌电图正常

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根据你的描述你有什么症状?

他不属于运动神经元病。只是我们国家把它们通用了。其实是两个东西

脑部核磁出现什么情况才能诊断?

最近小腿总是肉跳,感觉肌肉萎缩,排尿,排便异常

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建议查查有没有肌肉疾病的问题

肌电图主要查的是周围神经

肌肉疾病通过活检和基因测序

提示:疾病因人而异,他人的咨询记录仅供参考,擅自治疗存在风险。



该条问诊记录已由春雨医生整理点击查看总结

不考虑,完全不考虑,肌源性与运动神经元区别很大

您好。请问您在哪做的肌电图检查

你好,这种情况多久?做过什么治

你好,有什么症状?症状多久了?

你好,你有什么症状吗?

你好,你有什么症状呢?

你好,医生怎么说,病历呢

你好,您父亲现在有什么症状?

你好,这种情况多长时间了?

你好,好像之前你咨询过我

阅读:5.72k 提示:本内容不能代替面诊,如有不适请及时线下就医

病情描述: 肌电图能检查出运动神经元病吗

  • 不能,肌电图只是能检查出肌肉的损伤情况和大概原因,如肌肉萎缩等等,而肌肉萎缩只是运动神经元病的一个症状,不能诊断为运动神经元病。运动神经元病(Motor Neuron Disease,简称MND)是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。是指‘一组’,所以运动神经元病属于一个疾病范畴的名字,包括有很多种类,如肌萎缩侧索硬化、进行性脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹等等。类型不同确诊依据不同。
  • 运动神经元病是以损害脊髓前角、桥脑颅脑神经、运动神经核和椎体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床上以上或下运动神经元损害,引起的瘫痪为主要表现,出现以肌肉萎缩、肌无力等症状最为常见,如说话不清、吞咽困难、呼吸困难等。最后在病人有意识的情况下,因呼吸肌无力出现呼吸衰竭,所以这类病人我们叫做渐冻人。

  • 运动神经元病吞咽困难应注意小口进食、干稀要分开、一日多餐等。由于舌肌萎缩使得吞咽困难,口腔内的食物就不能充分地咀嚼,到了喉咙、食物粘在喉咙壁上下不去 堵塞在气管当中产生窒息,患者恐惧进食导致营养不良,给运动神经元患者增加了死亡的风险,所以要做到小口进食、干稀要分开、一日多餐,要注意进食的姿势,避免吃饭的时候聊天、说话,家属要经常给患者从下往上拍拍后背,要给予患者合理的营养,以最大限度的延长患者的生命。

  • 它又称肌萎缩侧索硬化症,是一种神经退行性疾病,好发于40到50岁的中年人。该病主要侵犯患者的运动神经元,选择性的损害脊髓前角和脑干的运动神经核,临床表现为肢体的上、下运动神经元瘫痪共存,而不累积感觉系统、植物神经、小脑系统。表现为肌肉僵直、反射增强,下运动神经元发生问题时,以肌肉萎缩为主。

  • 总体来说不是特别清楚,大约5%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。如美国有一些研究显示,它跟电厂工人的职业有一些关系,流行病学调查发现,长期从事电厂工作,特别有触电事故的人群,发病几率相对比较高,但不一定是它的原因,有可能是危险因素。最新的研究显示,足球运动员发病率比较高。

  • 运动神经元病吞咽困难应注意小口进食、干稀要分开、一日多餐等。由于舌肌萎缩使得吞咽困难,口腔内的食物就不能充分地咀嚼,到了喉咙、食物粘在喉咙壁上下不去 堵塞在气管当中产生窒息,患者恐惧进食导致营养不良,给运动神经元患者增加了死亡的风险,所以要做到小口进食、干稀要分开、一日多餐,要注意进食的姿势,避免吃饭的时候聊天、说话,家属要经常给患者从下往上拍拍后背,要给予患者合理的营养,以最大限度的延长患者的生命。

  • 运动神经元病是组原因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞,脑干运动神经元,皮质锥细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。运动神经元病初期发展较为缓慢,早期一般不易察觉,症状呈进行性加重,出现肢体乏力、肌肉萎缩,有的伴有肢体肌肉的跳动,有的会出现呼吸无力、说话口齿不清,甚至饮食吞咽无力等症状,当患者出现这些症状时应及时进行相关检查,争取早期确诊,对于控制病情的发展,延缓病程进展,提高患者生命质量意义重大,对于中晚期的运动神经元病采取治疗的方法是控制和延缓病情发展,减轻患者的临床症状,提高患者的生命质量。

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