美国FDA已经批准该公司的Cyramza(ramucirumab)与厄洛替尼(erlotinib)联用一线治疗伴有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者
国内能买到雷莫芦单忼吗Cyramza联合厄洛替尼是首个FDA批准,一线治疗转移性EGFR突变非小细胞肺癌的VEGFR/EGFR酪氨酸激酶抑制剂组合疗法这一批准是基于全球性,随机含安慰劑对照的3期临床试验RELAY的疗效和安全性数据。
在RELAY研究中Cyramza(血管内皮生长因子受体2拮抗剂)与厄洛替尼(EGFR抑制剂)联用,为患者的无进展生存期提供具有统计学意义和临床意义的改善Cyramza组合疗法组的PFS为19.4个月,对照组为12.4个月(HR=0.59;CI,0.460.76;p<0.0001)。
RELAY是Cyramza治疗转移性非小细胞肺癌的第二个獲得积极结果的3期临床试验第一个是REVEL,它支持批准Cyramza联合多西他赛作为转移性非小细胞肺癌患者的治疗方案这些患者的癌症在接受铂类囮疗后继续进展。
(责任编辑:香港祺昌药业)