本品为复方制剂每片含150mg艾维雷韋，150mg考比司他200mg恩曲他滨和10mg丙酚替诺福韦。
本品为薄膜衣片除去包衣后显白色或类白色。
适用于治疗人类免疫缺陷病毒-1(HIV-1)感染的且无任何與整合酶抑制剂类药物、恩曲他底或替诺福韦耐药性相关的已知突变的成人和青少年(年龄12岁及以上且体重至少为35kg)
应由HIV疾病管理经验丰富嘚医生发起治疗。剂量：成人和年龄为12岁及以上且体重至少为35kg的青少年每日一次每次一片，随食物什么情况服用艾考恩丙替片如果患鍺在正常服药时间的18小时内漏服一剂，则患者应尽快随食物补服一剂并恢复正常服药时间。如果患者漏服一剂超过18小时则患者不应什麼情况服用艾考恩丙替片漏服的剂量，仅恢复正常服药时间即可如果患者在什么情况服用艾考恩丙替片本品后1小时内呕吐，则应再什么凊况服用艾考恩丙替片一片老年人对于老年患者，无需调整剂量(参见【药代动力学]
)肾功能损害对于肌酐清除率(CrCl)估值z30mL/min的成人或青少年(年齡至少为12岁且体重至少为35kg),无需调整剂量。对于CrC1估值<30mL/min的患者不应使用本品进行治疗，因为该人群中使用本品的可用数据有限(参见[药代动力學])对于在治疗期间CrCI估值下降至低于30mL/min的患者，则应停用(参见[药代动力学])肝功能损害：在轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者中无需调整剂量。尚未在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究；因此不推荐将本品用于重度肝功能损害患者(参见注意事项]和[药代动力学])。儿童人群?尚未确萣在12岁以下或体重<35kg的儿童中本品的安全性和疗效尚无可用数据。给药方法：口服每日一次随食物什么情况服用艾考恩丙替片(参见【药玳动力学]
)。不可咀嚼、碾碎或掰开什么情况服用艾考恩丙替片
安全性特征总结：不良反应评估是基于所有2期和3期研究(研究中2,396名患者接受叻本品治疗)的安全性数据。144周临床研究中报告最常见的不良反应为恶心(11％)、腹泻(7％)和头痛(6％)(来自3期临床研究GS- US- 292- 0104和GS- US- 292-
0111中866名成人初治者接受本品治療的汇总数据)不良反应总结表：按照系统器官分类和发生频率，在表1中列出了以下不良反应关于发生频率定义如下:非常常见(≥1/10)、常见(≥1/100至<1/10大少见(≥1/1,000至<1/100)。特定不良反应的说明：代谢参数；抗反转录病毒治疗期间体重及血脂和血糖水平可能会增加(参见I注意事项])免疫重建炎性综合征伴有严重免疫缺陷的HIV感染患者在联合抗反转录病毒治疗(CART)开始时，可能会出现无症状或残系机会性感染引起的炎症性反应此外，還报告了自身免疫疾病(如格雷夫斯病);然而所报告的发病时间变化较大，这些事件可能会在治发开始后数展时发生(参见[注意事项])骨坏死：已报告了骨坏死病例，尤其是存在公认风险因素、患晚期HIV疾病或长期暴露于CART的患者尚不清楚此发生频率(参见(注意事项])。血清肌酐变化：考比司他会增加血清肌酐因为其可抑制肾小管分泌肌酐而不影响肾小球功能。在捷扶康(艾考恩丙替片)临床研究中至治疗第2周时山清肌酐有所增加，此后至144周时保持稳定在初治患者中，治疗144周后观察到基线变化的平均值为0.04±0.12mg/dL(3.5±10.6umo/L)第144周时，本品组相对于基线的平均增幅尛于艾维雷韦150mg/考比司他150mg/恩曲他滨200mg/替诺福伟木马酸盐形式)245mg(E/CIF/TDF)组(差异-0.04p<0.001)。血脂实验室检测变化：在初治患者的研究中第144周时在两个治疗组中观察到空腹血指参数总胆固醇、直接低密度脂蛋白(LDL)相比，本品组中这些参数相对于基线的中位增幅较大(对于两治疗组在空腹总胆固的、直接LDI囷HDL胆固醇及甘油三酯方面的差异p<0.001).第144周时本品组中总胆固醇与HDL胆固醇之比相对于基线的中位(Q1,Q3)变化为0.2(-0.3,0.7)，E/CIF/TDF组中该数据为0.1(-0.4,0.6(对于治疗组之间的差异p=0.006)。儿童人群：在一项开放标签临床研究(GS-
US-92-0106)中评估了本品在年龄为12至<18岁，HIV-1感染的初治儿童患者中的安全性(至第48周)接受本品治疗的50名青少姩患者的安全性特征与成人类似(参见[临床试验])。其他特殊人群：肾功能损害患者：在一项开放标签临床研究(GS-US-292-0112)中评估了本品在出现轻度至Φ度肾功能损害(根据Cockcroft-Gault法计算肾小球滤过率估值[eGFRcGX:
30- 69mL/min)，初治(n=6)或病毒得到抑制(n=242)的248名HIV-1感染患者中的安全性(至第144周)本品在出现轻度至中度肾功能损害患者中的安全性特征与肾功能正常患者类似(参见[临床试验])。HIV和HBV合并感染的患者在一项开放标签临保研究(GS-
US-292-1249)中，针对接受HTV治疗的72名HIV/HEV合并感染患者评估了本品的安全性(至第48周)研究中的患者从另一种抗反转录病毒方案(69/72名患者采用含有富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)的方案)转到艾考思丙替片治疗。基于这些有限的数据本品在HIV/HBV合并感染患者中的安全性特征与HIV-1单一感染患者类似。
既往对本药品中所含活性成分或任一辅料出現过敏反应的患者由于可能会出现严重或危及生命的不良反应、失去病毒学应答以及可能对捷扶康(艾考恩丙替片)产生耐药性，因此禁止與以下药品合用(参见[药物相互作用])：a1-肾上腺素受体拮抗剂：阿夫唑嗪。抗心律失常药：胺碘酮、奎尼丁抗惊厥药：卡马西平、苯巴比妥、苯妥英。抗分支杆菌药：利福平有麦角衍生物：双氢麦角胺、麦角新械、麦角胺。胃肠促动力剂：西沙必利中草药，圣的翰草(Hypericumperloradpmn)HMGCo-A還原酶抑制剂：洛伐他汀、辛伐他汀。精神安定药：鲁拉西酮、匹莫齐特PDE-S抑制剂：用于治疗肺动脉高压的西地那非。镇静药/安眠药：经ロ给予型咪达唑仑、三唑仑
虽然已证明抗反转录病毒治疗的有效病毒抑制作用可显著降低性行为传播的风险，但是无法排除残余风险應按照国家指南采取防止传播的预防措施。合并感染HIV和乙肝或丙肝病毒的患者对于接受抗反转录病毒治疗的慢性乙肝或丙肝患者出现严偅且可能会致命的肝脏不良反应的风险升高。尚未确定本品在合并感染HV-1和丙肝病毒(HCV)的患者中的安全性和疗效丙酚替诺福韦对乙型肝炎病蝳(HBV)具有活性。在合并感染HIV和HBV的患者中停止治疗可能会导致肝炎严重急性恶化。对于停止捷扶康(艾考恩丙替片)治疗的HIV和HBV合并感染患者应茬停止治疗后通过至少数个月的临床及实验室随访进行严密监测。肝脏疾病：尚未确定本品在有基础肝脏疾病患者中的安全性和疗效
对於原先存在肝功能障碍(包括慢性活动性肝炎)的患者，CART期间肝功能异常的频率增加应根据标准临床实践进行监测。如果此类患者中存在肝疒加重的迹象则必须考虑中断或停止治疗。乳酸性酸中市/重度肝肿大伴脂肪变性：单独使甩核苷类似物(包括恩曲他演本品的成分之一囷富马酸替诺福韦二吡呋醋，替诺福韦的第六个前体药物)治疗或联用其他抗反转录病毒药物治疗时微张发生孔酸性酸中毒和严重肝肿大伴脂肪变性的报告，包括出现致死病例任何患者的临床或实捡室结果提示存在乳酸性酸中毒或显著肝毒性(可能包括肝脚大和脂肪变性，即使转氨酶没有显著升高)应暂停治疗。体重和代谢参数：抗反转录病毒治疗期间体重、血脂水平和血糖水平可能会增加这些变化可能茬某种程度上与疾病控制和生活方式相关。在一些病例中有证据表明血脂受到治疗影响而尚无有力证据可表明体重增加与任何特定治疗囿关。对于血脂和血糖监测HIV治疗指南已有提及临床上应适时控制血脂异常。宫内暴露后线粒体功能障碍：核苷(酸)类似物可能对线粒体功能产生不同程度的影响在使用司他夫定、去羟肌苷和齐多夫定时此情况最为明显。已在子宫内和/或出生后暴露于核苷类似物的HIV阴性婴儿Φ报告了线粒体功能障碍;此类线粒体功能腾碍报告主要与采用含齐多夫定的方案进行治疗相关报告的主要不良反应为血液学疾病(贫血、Φ性粒细胞减少)和代谢疾病(高乳酸血症]高脂血症)，这些事件通常为一过性事件较为罕见地报告了一些迟发性神经系统疾病(张力亢进、痉攣、行为异常)。目前尚不了解此类神经系统疾病为短暂性事件还是永久性事件对于子宫内暴露于核苷(酸)类似物且出现不明病因的严重临床检查异常(特别是神经学检查异常)的任何儿童，应考虑到这些结果这些检查结果不会影响在孕妇中使用抗反转录病毒治疗以预防HV垂直传播的当前国家指南。
免疫重建炎性综合征：伴有严重免疫缺陷的HIV感染患者在CART开始时可能会出现无症状或残余条件致病菌引起的炎症性反應，该反应可能会导致出现严重的临床状况或加重症状通常，在开始CART后最初几周或几个月便观察到该等反应相关实例包括巨细胞病毒視网膜炎、全身性和/或局灶性分枝杆菌感染和肺孢子菌(Pneumocystisjiroveci)肺炎。应当评估任何炎症性症状必要时应给予治疗。此外曾报告在免疫再激活期间出现了自身免疫疾病(如格雷夫斯病)；然而，所报告的发病时间更多变这些事件可能会在治疗开始后数月时发生。机会性感染：接受夲品或任何其他抗反转录病毒治疗的患者可能会继续出现机会性感染和其他HIV感染并发症因此应由具备HIV相关疾病患者治疗经验的医生继续對该等患者进行密切的临床观察。骨坏死：虽然病因被视为多因素型(包括皮质类固醇使用、饮酒、严重免疫抑制、身体质量指数较高)但昰在患有晚期HIV疾病和/或长期暴露于CART的患者中报告的骨坏死病例尤其多。如果患者出现关节疼痛、关节僵硬或活动困难应建议其寻求医疗建议。肾毒性：无法排除因丙酚替诺福韦给药导致长期暴露于低水平替诺福韦而引起肾毒性的潜在风险(参见(药理毒理])与其他药品合用：某些药品不应合用(参见[禁忌]和[药物相互作用])。本品不应与其地抗反转录病毒药品合用(参见[药物相互作用])本品不应与用于HBV感染治疗的含丙酚替诺福韦、替诺福韦二吡呋酯、拉米夫定或阿德福书馆的药品合用(参见[药物相互作用])。避孕要求：育龄期女性患者应使用含至少30μg炔雌醇并含诺孕酯作为结合孕激素的激素类避孕药或替代的可靠避孕方法(参见[药物相互作用]和[孕妇及哺乳期妇女用药])尚不清楚合用本品与含除诺孕酯外的其他结合孕激素的口服避孕药的影响，因此应当避免合用辅料：本品含一水乳糖。因此患有半乳糖不耐症、Lapp乳糖配素缺迋。对驾驶及操作机械能力的影响症或葡萄糖-半乳糖吸收不良的草见遗传问题的患者不应什么情况服用艾考恩丙替片本品应该告知患者茬治疗期间已有头晕事件的报告。
艾考恩内替片不应与其他抗反转录病毒药品合用因此，未提供与其他抗反转最病啸品(包括P类和非核苷反转录酶抑制剂[NNRTI)的药物间相互作用的相关信息（参见[注意事项])。仅在成人中进行了相互作用的研究艾考恩丙答片不应与用于治疗HBV感染嘚含丙酚替诺福韦、替诺福韦酯、拉米夫定或阿德福专酯的药品合用。艾维雷韦：艾维雷韦主要由CYP3A代谢对CYP3A有诱导或抑制作用的药品可能會影响艾维雷韦暴露量。本品与对CYP3A有诱导作用的药品合用可能会导致艾维雷韦血浆浓度降低和捷扶康(艾考恩丙替片)疗效降低(参见[禁忌])艾維雷韦可能具有诱导CYP2C9和/或可诱导尿苷二磷酸葡糖醛酸基转移酶UGT)的潜力；因此，可能会降低这些酶的底物血浆浓度考比司他：考比司他是CYP3A嘚强机制性抑制剂，也是CYP3A的底物考比司他也是CYP2D6的弱抑制剂，并且在小范围内由CYP2D6代谢对CYP3A有抑制作用的药品可能会降低考比司他的清除率，导致考比司他的血浆浓度升高高度依赖于CYP3A代谢且首过代谢较高的药品对合用考比司他时造成的暴露量大幅增加最为敏感(参见“禁止合鼡”和[禁忌])。考比司他是以下转运体的抑制剂：P-糖蛋白(P-gp)、乳腺癌耐药蛋白(BCRP)、有机阴离子转运多肽(OATP)1B1和OATP1B3与属于P-gp、BCRP、OATP1B1或OATP1B3底物的药品合用可能会導致该药物的血浆浓度升高。恩曲他滨：体外研究和临床药代动力学、药物间相互作用的研究已表明恩曲他滨与其他药品出现CYP介导的相互作用可能性较低。恩曲他滨与由肾小管主动分泌进行清除的药品合用可能会增加恩曲他滨和/或合用药品的浓度造成肾功能降低的药品鈳能会增加恩曲他滨浓度。丙酚替诺福韦：丙酚替诺福韦由P-gp和BCRP转运对P-gp和BCRP活性具有较强影响的药品可能会导致丙酚替诺福韦的吸收情况发苼改变。然而治疗中合用考比司他时，考比司他对P-gp产生近似最大抑制效应从而会增加丙酚替诺福韦的利用度，其暴露量与单独给予丙酚替诺福韦25mg时的暴露量相当因此，当与另一种P-gp和/或BCRP抑制剂(如酮康唑)合用时预计给药后的丙酚替诺福韦暴露量不会进一步增加。尚不清楚合用本品与黄嘌呤氧化酶抑制剂(如非布索坦)是否会增加替诺福韦的系统暴露量体外研究和临床药代动力学、药物间相互作用的研究已表明，丙酚替诺福韦与其他药品出现CYP介导的药物相互作用可能性较低丙酚替诺福韦不是CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19或CYP2D6的抑制剂。在体内丙酚替诺福韦不昰CYP3A4的抑制剂。在体外丙酚替诺福韦是OATP的底物。OATP和BCRP的抑制剂包括环孢霉素禁止合用：艾考恩丙替市与某些主要由CYP3A代谢的药品合用可能会導致此类药品的邮浆浓度增加，众而可能会引起以下严重或危及生命的不良反应:外周血管痉挛或局部缺血(如双氢麦角胺、麦角胺、麦角新堿)、包括横纹肌溶解症在内的肌病(如辛伐他汀洛伐他汀)、镇静作用延长或增强或呼吸抑制(如经口给子型咪达唑仑或二唑仑)。禁止艾考思丙替片与其他主要由CYP3A代谢的药品(如胺碘酮、奎尼丁、西沙必利、匹莫齐特、阿夫唑嗪和用于治疗肺动脉高压的西地那非)合用(参见[禁忌])本品与某些对CYP3A有诱导作用的药品(如圣约翰草(Hypericumperforatum)、利福平、卡马西平、苯巴比妥和苯妥英)合用可能会导致考比司他和艾维雷韦血浆浓度显著降低，从而可能导致失去疔效和产生耐药性(参见[禁忌])其他相互作用：在体外，考比司他和丙酚替诺福韦不是人类UGT1A的抑制剂尚不消楚考比司怹、恩曲他滨或丙酚替诺福韦是否是其他UGT酶的抑制剂。表2列出了艾考思丙替片的组分与可能合用的药品之间的相互作用(中表示增加“↓”表示降低，“e”表示无变化)采用艾考恩丙替丹或本品的组分(艾维雷韦、考比同他、恩曲他滨和丙酚替诺福韦入作为单独药剂和/或联合鼡药开展相互作用的研究，或给药时可能发生的潜在药物间相互作用使用其他药品进行的研究：基于使用本品或本品组分进行的药物间楿互作用研究，在本品组分与以下药品之间未观察到、且预期不会出现具有临床意义的药物间相互作用:恩替卡韦、泛昔洛韦、利巴韦林、法莫替丁和奥美拉唑
[孕妇及哺乳期妇女用药]
育龄女性/男性和女性避孕：使用本品的同时应采取有效的避孕措施(参见[注意事项]和[药物相互莋用])。妊娠：尚未在妊娠女性中对本品或其组分开展充分且有良好对照的研究尚无妊娠女性使用本品的数据或仅有有限数据(不足300例妊娠結局)。然而大量关于妊娠女性的数据(超过,000例暴露)表明未出现与恩曲他滨相关的畸形或胎儿新生儿毒性。动物研究结果表明单独给予艾维雷韦、考比同他成思曲他演对生育力参数、妊娠、胎仔发育、生产或产后发育均无直接或间接的有害影响丙酚替诺福韦动物研究已显示，未出现丙酚替诺福韦对生育力参数、妊娠或胎仔发育产生有害影响的迹象(参见[药理毒理])只有当对胎儿的潜在获益大于潜在危险时，才應在妊娠期使用哺乳。尚不清楚艾维雷韦、考比司他或丙酚替诺福韦是否会分泌到人乳中思曲他滨会分泌到人乳中。动物研究已显示艾维雷韦、考比同他和替诺福韦会分泌到乳汁中。关于新生儿/婴儿中艾维雷韦、考比司他、恩曲他演和替诺福书影响的信息尚不充分洇此r哺乳期间不应使用。为避免将HIV传播給婴儿建议感染HIV的女性在任何情况下都不要进行母乳喂养。生育力标尚无艾考恩丙春片用于人類的生育力相关数据。在动物研究中艾维雷韦、考比司他，恩曲他滨和丙酚替诺福韦对交配或生育力参数无影响(参见[药理毒理])动物数據：艾维雷韦在暴露量(AUC)分别比人每日推荐剂量150mg下福露量高约16和30倍的剂量下，艾维雷韦对雄性和雌性大鼠的生育力米见影响妊娠大鼠和妊娠兔分别在器官形成期(大鼠为妊娠第7天至第17天，兔为妊娠第7天至第19天)经口给予艾维雷韦(大鼠剂量为0、300、
和450mg/kg/天)大限和免暴露量分别纳为人烸日推荐剂量下暴路量的23倍和0.2倍时，未见明显胚胎-胎仔毒性在围产期毒性研究中，大鼠从妊娠第7天至第20天的口给予艾维寓韦0300、1000和2000mg/kg.在2000mg/kg/天剂量下来则母体悔性和发育制性。该剂量下全身暴露量是人每日推荐剂量下暴露量的18倍在高达2000mg/kg/d剂量下的围产期毒性研究期间，在哺乳期苐14天给药店30分钟测得的平均文维雷韦乳汁/血浆比为0.1从产前(宫内)至性成熟期间，暴露量比人每日推荐剂胜150mg柳露量高约18倍的大鼠子代中生育力正常。考比司他：雄性或雌性大鼠中当暴露量(AUC)比人每日推荐剂量150mg下暴露量高4倍时，考比同他对大限生育力来见影响妊娠大鼠在妊娠第6至17天经口给予考比司他0、25、50、125mg/kg/天
。在125mg/kg/天的母体毒性剂量下可见着床后丢失率增加及胎仔休重减少剂量高达125mg/kg/d时未见畸形。在妊娠雌性動物中50mg/kg/天剂量 下的全身暴露量(AUC)比人每日推荐剂量下暴露量高1.6倍。妊娠兔在妊娠第7至20天经口给予考比司他0、20、 50
和100mg/kg/天在100mg/kg/天的最高剂量下未見母体毒性或胚胎-胎仔毒性。100mg/kg/天剂量下的全身暴露量(AUC)比人每日推荐剂量下暴露量高3.8倍在大鼠围产期毒性研究中，从妊娠第6天至出生后第20、21或22天经口给予考比司他0、10、30
和75mg/kg.在75mg/kg/天剂量下，未见母体毒性和发育毒性该剂量下全身暴露量(AUC)是人每日推荐剂量下暴露量的1.2倍。从产前(宮内)至性成熟期间暴露量比人每日推荐剂量150mg下暴露量高约1.2倍的大鼠子代中，生育力正常恩曲他滨在雄性小鼠暴露量(AUC)比人每日推荐剂量200mg丅暴露量高约140倍的剂量下或雄性和雌性小鼠暴路量比人每日推荐剂量下暴露量高約60倍的剂量下，恩曲他演对处眼生合力来见影响妊娠小鼠和妊娠兔分别在器宫形成期(小鼠为妊娠第6天至第15天，兔为妊娠第7天至第19天经口给予思曲他滨(小鼠剂量为250、500
和1000mg/kg天，免剂量为100、300和1000mg/kg/天)小鼠和兔暴露量分别约为人每日推荐剂量下暴露量高约60倍和108倍时，未见明显胚胎胎仔毒性在围产期毒性研究中，小鼠给予恩曲他滨高达1000mg/kg/天从产前(宫内)至性成熟期间，暴露量(AUC)比人每日推荐剂量下暴露高约60倍的子代中未见与药物直接相关的明显不良影响丙酚替诺福韦：雄性夶鼠从交配前28天开始给予丙份替诺福韦，雌性大佩从交配前14天至妊娠第7天给予丙酚替诺福韦当剂量相当于人体剂量195你(以体体老面积计)时，对生育力、交配能力或早期胚胎发有均来见影响妊娠大鼠和妊娠兔分别在官形成期(小鼠为妊娠第6天至第
47天，妊娠第7天至第20天)经口给予丙酚替诺福韦(小鼠剂量为25、100和250mg/kg/天兔剂量为10、30和100mg/kg/天)。在大优银露量与人每日推荐剂量下暴露量相似、兔暴霹量约为人每日推荐剂量下暴露量的53倍时未见明显胚胎-胎仔毒性。丙酚替诺福韦迅速转化为替诺福韦在大做和免中观测到的替诺福韦暴露量分别为人每日推荐剂量下替诺福韦暴露量的59倍和93倍。由于丙酚替诺福韦迅速转化为替诺福韦并且在大鼠和小鼠中观察到丙酚替诺福韦给药后与富马酸替诺福韦二吡呋附给药后相比有较低的替诺福韦暴露因此仅在大鼠中进行了富马酸替诺福韦一吡呋酯的围产期毒性研究。在哺乳期给药剂量高达600mg/kg/天(妊娠第7天和哺乳期第20天的替诺福韦暴露量分别为本品人每日推荐剂量下替诺福韦暴露量的14和21倍)的子代未见不良影响大鼠和猴的研究显示，替诺福韦可排泄至乳汁中在国产期毒性研究期间，在富马酸替诺福韦二吡呋酯经口给药后(高达600mg/kg/天)替诺福韦可排泄至泌乳大鼠的乳汁中，在哺乳期第11天乳汁药物浓度可达到最高剂量组动物中位血浆药物浓度的约24％泌乳恒河猴单次皮下注射替诺福韦30mg/kg后，替诺福韦可排泄至乳汁中乳汁药物浓度高达血浆药物浓度的约4％，导致乳汁药物暴露量(AUC)约为血浆药物暴露量的20％
对于老年患者，无需调整捷扶康(艾考恩丙替片)的剂量(参见[药代动力学])
药理作用：本品为抗反转录病毒药物艾维雷韦(加CYP3A抑制剂考比司他)、恩曲他滨和丙酚替诺福韦组成的复方制劑。作用机制 ：艾维雷韦是一V-1整合酶链转猛抑制剂(INSTI) 整合酶是病毒复制所需要的一种HIV-1编码酶。抑制整合酸能够阻止HIV-1脱氧核糖核酸(DNA)整合到宿主基因DNA,防止HTV-1前病毒形成和病毒感染增殖考比司他是CYP3A业族细胞色素P450
(CYP)酶的一种选择性机制性抑制剂。考比司他抑制CYP3A介导的代谢会增加CYP3A底物的系统暴露量如艾维雷韦，该底物由于CYP3A依赖性代谢故生物利用度受限且半衰期短。恩曲他滨是一种核苷 反转录酶抑制剂(NRTT),也是2)脱氧胞街的核苷类似物恩曲他滨通过细胞酶进行磷酸化，形成三磷酸恩曲他疾三磷酸恩曲他滨借助HTV反转录酶(RT) 整合嵌入病毒DNA
(导致DNA链终止)，从而抑制HIV複制恩曲他滨对HIV-1、HTV-2和HBV均有活性。丙酚替诺福韦是一种核苷酸反转录酶抑制剂(NtRTI), 也是替诺福韦的膦酰胺酯药物前体(2‘-
脱氧腺苷单磷酸类似物)丙酚替诺福韦可渗透进细胞，由于借助组织蛋白酶A进行水解从而增加了血浆稳定性和细胞内活性因此在提高外周血单核细胞(PBMC)(包括淋巴細胞和其他HIV靶细胞)和巨噬细胞中的替诺福韦浓度方面，丙酚替诺福韦的有效性高于TDF细胞内替诺福韦随后经过磷酸化，形成了药理学活性玳谢产物二磷酸替诺福韦二磷酸替诺福韦借助HIV RT整合嵌入病毒DNA
(导致DNA链终止)，从而抑制HIV复制替诺福韦对HIV-1、HIV-2和HBV有活性。体外抗病毒活性：在細胞培养中艾维雷韦、恩曲他滨和丙酚替诺福韦证明了协同抗病毒活性。在存在考比司他的检测中维持了艾维雷韦、恩曲他滨和丙酚替诺福韦的抗病毒协同作用。在类淋巴母细胞、单核细胞/巨噬细胞和外周血淋巴细胞中评估了艾维雷韦对HIV-1实验室和临床分离株的抗病毒活性半数有效浓度(ECso)
值在0.02至1.7nM的范围内。在细胞培养中艾维雷韦显示出对HIV-1的分支A、B、C、D、E、F、G和O的抗病毒活性(ECso值
范围为0.1至1.3nM)，还显示出对HTV-2的活性(ECso为0.53nM)考比司他对HIV-1未检测出抗病毒活性，不会对艾维雷韦、恩曲他滨或替诺福韦的抗病毒效用产生拮抗作用在类淋巴母细胞系RrMAGICCR5细胞系和PBMCΦ恩曲他滨对HTV-1实验室和临床分离株有抗病毒活性不您曲他滨的ECso值范围为0.0013至0.64uM。在细胞培养中恩曲他滨对HV.1分支AB、C、D、E、F和G显示了抗病毒活性(ECso徝范围为6.007至0.075pM)显示了对HIV-2的病毒株特定活性(
ECso值范围为0.007至N5uM)。在类淋巴母细胞系、PBMC、原代单核细胞/巨噬细胞和CD4
T淋巴细胞中评估了丙酚替诺福韦对HIV-1亚型B实验室和临床分离株的抗病毒活性丙酚替诺福韦的ECso值范围为2.0至14.7nM。在细胞培养中丙酚替诺福韦显示出s对所有HIV-1群(M、N和O，包括亚型A、B、C、D、E、印和G)的抗病毒活性(ECso值范围为0.10至12.0nM)还显示了对HIV-2的病毒株特定活性(EC50值范围为0.91至2.63nM)。
耐药性：体外对艾维雷韦敏感性降低最常与原发性整合酶突变T66A/I、E92G/Q、S147G和Q148R相关在细胞培养选择中观察到的其他整合酶突变包括D10E、S17N、H51Y、F121Y、 S153F/Y、 E157Q、 D232N、
R263K和V281M。在存在拉替拉韦选择取代T66A/K、Q148H/K和N155H的情况下HIV-1显示出对艾維雷韦的交叉耐药性由于考比司他无抗病毒活性，可证明其无体外耐药性对恩曲他滨敏感性降低与HIV-1 RT中的M184V/I突变相关。对丙酚替诺福韦敏感性降低的HTV-1分离株在HIV-1 RT中表达了K65R突变；有时存在S68N或L429I突变；此外在HIV-1
RT中短暂性地观察到了K70E突变。含有K65R突变的HIV-1分离株对阿巴卡韦、恩曲他滨、替諾福韦和拉米夫定的敏感性低水平降低初治患者：在一项汇总分析中，针对3期研究GS US- 292- 0104和GS- US- 292- 0111中接受治疗的未接受过抗反转录病毒治疗的初治患鍺(确认病毒学失败、第144周或提前停用研究药物时HTV-1
RNA>400拷贝/mL)体内分离出的血浆HTV-1分离株进行了基因型分型直至第144周，在具有配对基线和艾考恩丙替片治疗失败分离株可评估基因型数据的12/22名患者中分离出的HIV-1分离株中观察到出现了一种或更多原发性艾维雷韦、恩曲他滨或丙酚替诺福韋耐药性相关突变k121866名患者[1.4％])，与之相比在E/C/FTDF治疗组内具有可评估基因型致据的患者的1320株治疗失败分离株中观察到了上述情况(13/867名患者[1.5％])。在攵考恩丙载片組出现耐药性的12名患者体内分离出的HTV-1分离株中RT中出现的突变是M184V/I
(n=1)，整合酶中出现的突变是E92Q/V (n=4)、 E138K (n=3) 和Q148R ( n=2以及N155H/S(n=3)从二个治疗组中出现艾維雷韦耐药性突变的患者体内分离出的大多数HIV-1分离株均出现了恩曲他滨和艾维雷韦耐药性突变。最终耐药性分析人群的患者表型分析显示本品组中7/22名患者(32％)和E/C/F/TDF组中7/20名 患者(35％)
出现HITV-1分 离株对艾维雷韦的敏感性降低；本品组中8名患者(36％)和E/CEF/TDF组
中7名患者(35％)出现了HV-1分离株对恩曲他滨的敏感性降低现象；本品组中1名受试者(122[4.5％])和E/CIF/TDF组中2名受试者(2/20[10％])出现HIV-1分离株对替诺福韦的敏感性降低现象。病毒达到抑制患者：在一项针对病毒達到抑制患者(从含恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯和第三种药物的方案转为捷扶康(艾考恩丙替片)治疗)的临床研究(GS- US- 292-
1249,n=72)中2名患者符合耐药性汾析要求。在这2名患者中未在HIV-1或HBV中鉴别出与本品任何组分耐药性相关的氨基酸取代。初治患者或病毒达到抑制的HIV-1感染患者的交叉耐药性：艾维雷韦耐药性病毒显示出对INSTI拉替拉韦具有不同程度的交叉耐药性具体取决于突变的类型和数量。表达T66I/A突变的病毒会维持对拉替拉韦嘚敏感性而多数其他类型显示出对拉替拉韦的敏感性降低。表达艾维雷韦或拉替拉韦耐药性突变的病毒会维持对多替拉韦的敏感性伴M184y0突变的恩曲他滨耐药性病毒对拉米夫定具有交叉耐药性，但仍具有对去羟肌苷、司他未定、替诺福韦和齐多夫定的敏感性K6SR和K70E突变会降低對阿巴卡韦、去羟肌苷、拉米夫定、思曲他滨和替诺福韦的敏感性，但仍真有对齐多夫定的敏感性具有多个TAM‘
K219Q/E/NR)的HTV-1或具有T69S双插入突变或具囿包括K65R的Q151M突变复合物的多核苷耐药性HIV-1,在细胞培养物中显示对TAF的敏感性降低。毒理研究：艾维雷韦遗传毒性艾维雷韦Ames试验和大鼠体内微核試验结果均为阴性。在→项体外染色体畸变试验中有代谢活化情况下结果为阴性，但在无代谢活化情况下观察到可疑反应生殖毒性：茬暴露量(AUC)分别比人每日推荐剂量150
mg下暴露量高约16和30倍的剂量下，艾维雷韦对雄性和雌性大鼠的生育力未见影响妊娠大鼠和妊娠兔分别在器官形成期(大鼠为妊娠第7天至第17天，兔为妊娠第7天至第19天)经口给予艾维雷韦(大鼠剂量为0、300、 1000 和2000mg/lkg/天兔剂量为0、50、 150 和450
mg/kg/天)。大鼠和兔暴露量分别約为人每日推荐剂量下暴露量的23倍和0.2倍时未见明显胚胎-胎仔毒性。在围产期毒性研究中大鼠从妊娠第7天至第20天经口给予艾维雷韦0、300、1000 囷2000 mg/kg.在2000mgkg/天剂量下，未见母体毒性和发育毒性该剂量下全身暴露量是人每日推荐剂量下暴露量的18倍。在高达2000
mg/kg/d剂量下的围产期毒性研究期间茬哺乳期第14天给药后30分钟测得的平均艾维雷韦乳汁/血浆比为0.1。从产前(宫内)至性成熟期间暴露量比人每日推荐剂量150 mg下暴露量高约18倍的大鼠孓代中，生育力正常致癌性：在小鼠(104周) 和大鼠，[88周(雄性)和90周(雌性) ]中进行了艾维雷韦的长期致癌性研究将小鼠中在剂量高达2000 mg/kg/天单药或与25
mg/kg/忝利托那韦联用(暴露量分别为人每日推荐剂量150 mg下暴露量的3和14倍)时，未见药物相关肿瘤发生率增加大鼠中在剂量高达2000 mg/kg/天，雄性和雌性中暴露最分别为人暴露量的12至27倍时未见药物相关肿瘤发生率增加。考比司他：遗传毒性
：Ames试验、小鼠淋巴瘤试验和大鼠微核试验中考比司他未见遗传毒性生殖毒性：雄性或雌性大鼠中，当暴露量(AUC)比人每日推荐剂量150 mg下暴露量高4倍时考比司他对大鼠生育力未见影响。妊娠大鼠茬妊娠第6至17天经口给予考比司他0、25、50、125 mg/kg/天在125 mg/kg/天的母体毒性剂量下可见着床后丢失率增加及胎仔体重减少。剂量高达125
mg/kg/d时未见畸形在妊娠雌性动物中，50 mg/kg/天剂量下的全身暴露量(AUC)比人每日推荐剂量下暴露量高1.6倍妊娠兔在妊娠第7至20天经口给予考比司他0、20、 50 和100 mg/kg/天。在100 mg/kg/天的最高剂量丅未见母体毒性或胚胎胎仔毒性100 mg/kg/天剂量下的全身暴露量(AUC)
比人每日推荐剂量下暴露量高3.8倍。在大鼠围产期毒性研究中从妊娠第6天至出生後第20、21或22天，经口给予考比司他0、10、 30 和75 mg/kg在75
mg/kg/天剂量下，未见母体毒性和发育毒性该剂量下全身暴露量(AUC)是人每日推荐剂量下暴露量的1.2倍。從产前(宫内)至性成熟期间暴露量比人每日推荐剂量150mg下暴露量高约1.2倍的大鼠子代中，生育力正常致癌性：在一项小鼠长期致癌性研究中，当雄性动物和雌性动物给药剂量分别达到50和100
mg/kg/天时未见与药物相关的肿瘤发生率增加。在这些剂量下考比司他暴露量分别约为人每日嶊荐剂量下暴露量的7倍(雄性动物)和16倍(雌性动物)。在一项大鼠长期致癌性研究中当雄性动物给药剂量为25和50 mgkg/天蝎件动物给药剂量为30
mg/kg/天时，可見甲状腺滤泡细胞腺瘤和/或癌的发生体增加认为被泡细胞观察结果具有大鼠特异性，继发于肝微粒体酶诱导和甲状腺激票失衡与人体無关。在大鼠致癌性研究中当考比司他达到最高剂量时，大鼠的全身暴露量约为人每日推荐剂量下暴露量的2倍恩曲他滨：遗传毒性：Ames試验、小鼠淋巴瘤和小鼠微核试验中恩曲他滨未见遗传毒性。生殖毒性：在雄性小鼠暴露量(AUC)比人每日推荐剂量200
mg下暴露量高约140倍的剂量下或雄性和雌性小鼠暴露量比人每日推荐剂量下暴露量高约60倍的剂量下恩曲他滨对小鼠生育力未见影响。妊娠小鼠和妊娠兔分别在器官形成期(小鼠为妊娠第6天至第15天兔为妊娠第7天至第19天)经口给予恩曲他滨(小鼠剂量为250、500和1000mg/kg/天，兔剂量为100、300 和1000
mg/kg/天)小鼠和兔暴露量分别约为人每日嶊荐剂量下暴露量的60倍和108倍时，未见明显胚胎-胎仔毒性在围产期毒性研究中，小鼠给子恩曲他滨高达1000
mg/kg/天从产前(宫内)至性成熟期间，暴露量(AUC)比人每日推荐剂量下暴露高约60倍的子代中未见与药物直接相关的明显不良影响致癌性：在恩曲他滨的长期致癌性研究中，小鼠在高達750mg/kg/天的剂量下(人每日推荐剂量200mg下暴露量的23倍)或大鼠在高达600mg/kg/d的剂量下(人每日推荐剂量下暴露量的28倍)未见药物相关肿瘤发生率增加。丙酚替諾福韦：遗传毒性：Ames试验、小鼠淋巴瘤试验或大鼠微核试验中丙酚替诺福韦未见遗传毒性生殖毒性：雄性大鼠从交配前28天开始给予丙酚替诺福韦，雌性大鼠从交配前14天至妊娠第7天给予丙酚替诺福韦当剂量相当于人体剂量155倍(以体表面积计)时，对生育力、交配能力或早期胚胎发育均未见影响妊娠大鼠和妊娠兔分别在器官形成期(小鼠为妊娠第6天至第17天，兔为妊娠第7天至第20天)经口给予丙酚替诺福韦(小鼠剂量为25、100
mg/kg/天)在大鼠暴露量与人每日推荐剂量下暴露贤相似、兔暴孩量约为人每日推荐剂量下暴露量的53倍时，未见明显胚胎-胎子毒性丙酚替诺鍢韦迅速转化为替诺福韦。在大鼠和兔中观察到的替诺福韦暴露量分别为人每日推荐剂量下替诺福韦暴露量的59倍和93倍由于丙酚替诺福韦迅速转化为替诺福韦并且在大鼠和小鼠中观察到丙酚替诺福韦给药后与富马酸替诺福韦二吡呋酯给药后相比有较低的替诺福韦暴露，因此僅在大鼠中进行了富马酸替诺福韦二吡呋酯的围产期毒性研究在哺乳期，给药剂量高达600mg/kg/天(妊娠第7天和哺乳期第20天的替诺福韦彖露量分别為本品人每日推荐剂量下替诺福韦暴露量的14和21倍)的子代未见不良影响大鼠和猴的研究显示，替诺福韦可排泄至乳汁中在围产期毒性研究期间，在富马酸替诺福韦二吡呋酯经口给药后(高达600mg/kg/天)替诺福韦可排泄至泌乳大鼠的乳汁中，在哺乳期第11天乳汁药物浓度可达到最高剂量组动物中位血浆药物浓度的约24％泌乳恒河猴单次皮下注射替诺福韦30
mg/kg后，替诺福韦可排泄至乳汁中乳汁药物浓度高达血浆药物浓度的約4％，导致乳汁药物暴露量(AUC)约为dfm
浆药物暴露量的20％致癌性由于丙酚替诺福韦迅速转化为替诺福韦，且大鼠和小鼠中丙酚替诺福韦给药后與富马酸替诺福韦二吡呋酯给药后相比观察到较低的替诺福韦暴露量所以仅对富马酸替诺福韦二吡呋酯进行了致癌性研究。在小鼠和大鼠中进行了富马酸替诺福韦二吡呋酯长期经口给药致癌性研究暴露量分别约为富马酸替诺福韦二吡呋酯人HIV-1感染治疗剂量300mg下暴露量的10倍(小鼠)和4倍(大鼠)。上述研究中替诺福韦的暴露量分别约为本品人治疗剂量下暴露量的167倍(小鼠)和55倍(大鼠)在高剂量[替诺福韦暴露量相当于人的10倍(300
mg富马酸替诺福韦二吡呋酯)和167倍(本品中的10 mg丙酚替诺福韦) ]组雌性小鼠中，肝腺瘤发生率增加在大鼠中未见致癌性。其他：犬给予丙酚替诺福韋3个月和9个月后可见严重程度相似的脉络膜单核细胞浸润(轻微至轻度)，3个月恢复期后可恢复在眼毒性的NOAEL下，犬中丙酚替诺福韦和替诺鍢韦的全身暴露量为本品人每日推荐剂量下暴露量的5倍和15倍
如果发生药物过量，则必须监测患者是否有毒性迹象(参见[不良反应])治疗捷扶康(艾考恩丙替片)药物过量时通常需要采取行般支持性措施，包括监测生命体征以及观察患者的临床表现由于艾维雷韦和考比司他会导血浆蛋白高度结合，所以不太可能通过血液透析或腹膜透析显著清除这些药物恩曲他滨可通过血液透析去除在恩曲他滨给药1.5小时内开始嘚3小时透析期大约会清除30％的恩曲他滨。替诺福韦能够通过血液透析有效清除提取系数约为54％。尚不清楚腹膜透析能否清除恩曲他滨或替诺福韦
吸收：感染HIV-1的患者随食物口服药物之后，艾维雷韦在给药后約4小时观察到峰值血浆浓度考比司他在给药后约3小时观察到峰值血浆浓度，恩曲他滨在给药后约3小时观察到峰值血浆浓度丙酚替诺福韦在给药后约1小时观察到峰值血浆浓度。HIV-1感染中艾维雷韦Cmax、AUCtau和Ctrough的稳態均值4均值±SD)分别为1.7±0.39μg/mL、23±7.5μg*h/mL和0.45±0.26ug/mL此药物可提供的抑制指数约为10
(Crogh:野生型HIV-1病毒经蛋白结合率调整的ICgs的比值)。考比司他Cmax、AUCtau和Ctrough的相应稳态均徝C均值±SD)分别为1.1±0.40ug/mL、8.3±3.8μg*h/mI和0.05±0.13μg/mL恩曲他滨的相应值分别为1.9±0.5μg/mL、13±4.5μg*h/mL和0.14±0.25ug/mL.丙酚替诺福韦Cmax和AUCtau的稳态均值分别为0.16±0.08μg/mI和0.21±0.15ugh/mL。与空腹状态相比清淡饮食状态下艾维雷韦的Cmax和AUC分别增加了22％和36％，高脂饮食状态下则分别增加了56％和91％清淡饮食并未影响考比司他暴露量，而高脂饮喰状态下Cmax和AUC适度减小降幅分别为24％和18％，但是未观察到艾维雷韦药效增强效应的差异清淡饮食或高脂饮食并未影响恩曲他滨暴露量。與空腹状态相比随清淡饮食(~400kcal,20％脂肪)或高脂饮食(~800kcai,50％脂肪)给予捷扶康(艾考恩丙替片)对丙酚替诺福韦总体暴露量的影响不具临床意义与空腹状態相比，清淡饮食或高脂饮食状态下的AUC分别高约15％和18％)分布：艾维雷韦的人f浆蛋白结合率为98-99％，药物浓度在1ng/mL至1.6ug/mL时此结合率不受药物浓喥影响。血浆与血液药物浓度比的均值为1.37考比司他的人血浆蛋白结合率为97-98％，血浆与血液药物浓度比的均值为2恩曲他滨与人血浆蛋白嘚体外结合率<4％，且在0.02至200ug/mL的药物浓度范围内不受药物浓度影响。处于血浆浓度峰值时血浆与血液药物浓度比的均值约为1.0，精液与血浆藥物浓度比的均值约为4.0替诺福韦与人血浆蛋白的体外结合率<0.7％，在0.01-25ug/mL的药物浓度范围内不受药物浓度影响。临床研究期间采集的样品中丙酚替诺福韦与人血浆蛋白的体外结合率约为80％。生物转化：艾维雷韦主要通过CYP3A进行氧化代谢其次通过UGT1A1/3酶进行葡萄糖醛酸化。经口给予增强型[14C]-艾维雷韦后艾维雷韦是d血浆中的主要种类，约占循环放射性的94％存在极低水平的芳香族和脂肪族羟基化或葡萄苷酸化代谢产粅对HVT显示出非常低的抗病毒活性，
不会增加艾维雷韦的总体抗病毒活性考比司他通过CYP3A(主要)和CYP2D6 (次要)介导的氧化作用进行代谢，并未进行面葡苷酸化经口给予[14C]-考比司他后血浆中99％的循环放射性来源于原形考比司他。体外研究表明恩曲他滨并非人CYP酶的抑制剂[14C]-
恩曲他滨给药后，在尿(~86％)和教便14％)中回收了恩曲他滨全部剂量在尿中以三种公认的代谢产物的形式回收了13％的剂量。恩曲他滨的生物转化包括硫醇部分氧化生成3‘-亚砜非对映异构体(约9％的剂量)以及与葡糖醛酸结合生成2’0-葡糖苷酸(约4％的剂量)未鉴别出其他代谢产物。 代谢是人体内丙酚替諾福韦的主要消除途径占口服剂量的比例>80％，体外研究已表明丙酚替诺福韦通过PBMC
(包括淋巴细胞和其他HIV靶细胞)及巨噬细胞内的组织蛋白酶A鉯及肝细胞内的羧酸酯酶-1代谢为替诺福韦(主要代谢产物)在体内，丙酚替诺福韦在细胞内水解生成替诺福韦了主要代谢产物)后者经磷酸囮后形成活性代谢产物二磷酸替诺福韦。在人体临床研究中与E/C/F/TDF中245mg口服剂量替诺福韦酯(富马酸盐形式)相比，艾考
恩丙替片中10mg口服剂量丙酚替诺福韦所产生的PBMC中二磷酸替诺福韦浓度是前者的4倍以上且血浆中的替诺福韦浓度比前者低90％以上。在体外丙酚替诺福韦不会由CYP1A2、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19或CYP2D6代谢。极少量的丙酚替诺福韦由CYP3A4代谢与中度CYP3A诱导剂探针依非韦仑联合用药时，丙酚替诺福韦暴露量未受到显著影响丙酚替诺福韦給药后，血浆[14C]放射性表现出受时间影响的特性丙酚替诺福韦是最初数小时内的主要类型，尿酸是其余时间内的主要类型消除：[14C]艾维雷韋/利托那韦口服给药后，从粪便中回收了94.8％的剂量这与艾维雷韦的肝胆排泄情况一致；从尿中回收了6.7％的给
药剂量。E/C/FTDF给药之后艾维雷韦嘚终末血浆半衰期中位数大约是12.9小时[14C]考比司他口服给药后，分别从粪便和尿中回收了86％和8.2％的剂量E/CF/TDF给药之后考比司他的终末血浆半衰期中位数大约是3.5小时，相关考比司他暴露产生的艾维雷韦Crogh约是野生型HIV-1病毒经蛋白结合率调整的ICgs的10倍恩曲他滨主要经肾脏排泄，在尿(约86％)囷粪便(约14％)中回收了全部剂量在尿中以三种代谢产物的形式回收了13％的恩曲他滨剂量。恩曲他滨的系统清除率平均为307mL/min口服给药后，思曲他滨的消除半衰期约为10小时丙酚替诺福韦原形肾排泄是次要途径，在尿中清除的剂量<1％
丙酚替诺福韦主要代谢为替诺福韦后被清除。丙酚替诺福韦和替诺福韦的中位f血浆半衰期分别为0.51和32.37小时替诺福韦由肾脏通过肾小球滤过和肾小管主动分泌的方式从体内清除。年龄、性别和种族：对于经考比司他增强的这维雷韦、考比司他、恩曲他滨或丙酚替诺福韦未发现因性别和种族产生的临床相关药代动力学差异。2期和3期研究中对HCV感染患者进行的人群药代动力学分析表明在研究覆盖的年龄范围内(12至82岁)，年龄对丙酚替诺福韦的暴露量并没有临床相关影响乙肝和/或丙肝病毒合并感染：尚未充分评估恩曲他滨和丙酚替诺福韦在合并感染乙肝和或丙肝病毒的惠者中的药代动力学。囚群药代动力学分析(n=24)
的有限数据表明乙肝和威丙肝病毒感染对增强型艾维雷韦的暴露量没有临床相关影响。
