想知道小元肽治疗关节软骨肽损伤效果怎么样

【摘要】目的观察核定位信号肽耦联核激酶底物短肽(NNS)修饰的壳聚糖(CS)(NNSCS)介导人miR-140基因局部转染促进兔关节软骨肽损伤修复的效果。方法构建GV268-miR-140真核表达质粒将NNSCS分別与阴性对照质粒GV268及重组质粒GV268-miR-140复合形成NNSCS/GV268及NNSCS/GV268-miR-140复合物。选取健康雄性新西兰大耳白兔18只单侧右后肢按随机数字表法分成转基因组(A组)、阴性对照组(B组)、假手术组(C组),每组6只A组与B组均制备股骨滑车全层软骨肽损伤模型;C组仅暴露股骨滑车关节面。术后1周A组给予NNSCS/GV268-miR-140复合物,B组给予NNSCS/GV268复合物C组给予等量等渗盐水,每周2次持续7周。术后8周末处死动物并取材。实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测缺损区软骨肽组织内miR-140、Sox9、Aggrecan和Hdac4表达;HE染色、番红O-固绿染色及Aggrecan免疫组化染色评估缺损区软骨肽修复情况结果RT-qPCR检测结果显示,A组miR-140表达水平(3.16±0.37)较B组(1.00±0.24)和C组(1.24±0.18)明显升高(P〈0.05);A组Sox9表达水平(4.38±0.66)较B组(1.04±0.04)和C组(1.19±0.30)明显上调(P〈0.05);A组Aggrecan表达水平(3.63±0.58)较B组(1.21±0.14)和C组(1.34±0.13)明显上调(P〈0.05)A组Hdac4表达水平(0.37±0.06)较B组(0.81±0.06)明显下调(P〈0.05)。HE染色、番红O-固绿染色及Aggrecan免疫组化染色显示A组缺损处呈现明显的软骨肽性修复,B组缺损处出现大量纤维组织增生和炎性细胞浸润未见软骨肽性修复。结論NNS可携带外源基因进入软骨肽细胞并在局部大量表达;高表达的miR-140可能通过上调Aggreean和Sox9表达及下调Hdae4表达从而明显促进损伤软骨肽的修复,可为其今后用于治疗软骨肽损伤提供实验基础

· 246· 2018年 3月第 34卷第 3期 Chin J Trauma.March 2018.v01.34.N0.3 双功能短肽修饰壳聚糖介导 miR一140基 因修复兔关节 软骨肽损伤 的效果 彭效祥 张洋洋 宋伟 孙艳丽 王鲁娟 刘庆 赵 荣兰 【摘要】 目的 观察核定位信号肽偶联核激酶底物短肽(NNS)修饰的壳聚糖(cs)(NN cs) 介导人 miR一140基因,局部转染促進兔关节软骨肽损伤修复的效果 方法 构建 GV268一miR一 140真核表达质粒,将 cs分别与阴性对照质粒 GV268及重组质粒 GV268一miR一140复合形 成 CS/GV268及 CS/GV268一miR一140复合物选取健康雄性新西兰大耳 白兔 18只,单侧右 后肢按随机数 字表法分成转基 因组 (A组 )、阴性对 照组(B组 )、假手术组 (C组 )每组 6只。A组 与 B组均制备股骨滑车铨层软骨肽损伤模型 ;C组仅暴露股骨滑车关节面术后 1周,A组给予 CS/GV268一miR一140复合物B组给予 CS/GV268复合物,C组给予等量等渗盐水每周 2次, 持续 7周术后 8周末 ,处死动物并取材实时荧光定量 PCR(RT—qPCR)检测缺损区软骨肽组织 内miR一140、Sox9、Aggrecan和 Aggrecan免疫组化染色显示 ,A组缺损处呈现明显的软骨肽性修複B组缺损处出现大量纤维组织增 生和炎性细胞浸润,未见软骨肽性修复 结论 cs可携带外源基因进入软骨肽细胞并在局部大 量表达 ;高表達的 miR一140可能通过上调 Aggrecan和 Sox9表达及下调 Hdac4表达,从而明显促 进损伤软骨肽的修复可为其今后用于治疗软骨肽损伤提供实验基础。 【关键词】 微 RNAs;

吃什么药都要询问医生根据自巳的身体情况来。不要想吃

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这个问题应到医院咨询有关专家根据自己的实际情况确定。

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专注神经内科和内分泌疾病

这个不是禁忌,如果病情需要完全可以服用

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