芙立舒一舒可以治疗失眠吗保健贴在西昌那里有

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2020-01-14 15:02 标签： 神芙肤必舒
3. 对于单次发作的抑郁患者症状緩解后，继续治疗至少()个月
4. 抗抑郁药不建议用于

5. 对于难治性抑郁症的治疗，证据基础较弱的昰

6. {单选题}既往有2次抑郁发作并存在功能损害的患者，至少需要治疗

7. {单选题}推荐用于评估抑郁症的症状变化的量表是
8. {单选题}如果病情缓解后马上停药百分之几的患者3-6个月又会出现抑郁症状
9. {单選题}相对于其他药物，停药反应的风险低的是

10. {单选题}有关停药症状不正确的是

11. {单选题}下列药物中，在全球没有静脉制剂的是

12. {单选题}三环类抗抑郁剂不具有的药效学相互作用是

13. {单选题}SNRI类药物的药效学相互作用不正确的是

14. {单选题}诊断抑郁症的病程标准是
15. {单选题}必罗常见的不良反应，以下不包含的是
16. {单選题}度洛西汀口服几小时后达到血药浓度最大值？
17. {单选题}优必罗哪一年批准上市
18. {单选题}抑郁症诊断标准不包含？
19. {单选题}优必罗最高使用劑量
20. {单选题}5-羟色胺综合征不包含
21. {单选题}以下抗抑郁药物中属于单通道的有

22. {单选题}以下抗抑郁药物中屬于双通道的有

23. {单选题}度洛西汀相对于草酸艾司西酞普兰的优势有

24. {单选题}度洛西汀和文拉法辛的共同点：

25. {单选题}优必罗的规格
26. {单选题}优必罗的包装
27. {单选题}下面对度洛西汀表述正确的是：

28. {单选题}度洛西汀对于大部分人的目标计量为：
29. {单选题}以下不是抗抑郁药物的常见反应有：
30. {单选题}以下关于抗抑郁药物表述正确的是

31. {单选题}抑郁症的主要症状可归因于某些大脑内单胺能神经递质的缺乏，不包括( )

33. {单选题}对于抑郁症患者急性期的治疗需()时间起效
34. {单选题}对于抑郁症患者的巩固期至少需要()
35. {单选題}抑郁症治疗中的“有效”中汉密尔顿评分需要减分率达到()
36. {单选题}抑郁症的病理性基础是()

37. {单选题}( )疗效决定患鍺的结局和预后

39. {单选题}以下是单胺氧化酶抑制剂的是( )

41. {单选题}以下属于三环类抗抑郁药的是()

42. {单选题}相比于度罗西汀文拉法辛的突出的副作用是()

43. {单选题}度罗西汀主要通过()酶代谢
44. {单选题}喥洛西汀属于治疗抑郁症的几级推荐药物？
45. {单选题}以下哪个不是SSRI类药物

46. {单选题}神经递质学说指出

47. {单选题}实验显示早期起效鍺1年后预后良好的可能性是无效者的几倍
48. {单选题}抗抑郁药物的治疗原则不包括

49. {单选题}由中华精神科学会制萣的诊断体系是
50. {单选题}抗抑郁药的出现是开始于1957年发现的

51. {单选题}2003年，北京安定医院的马辛调查了北京市15岁以上人群抑郁症的发病情况发现男、女性发病率

52. {单选题}抑郁症急性期治疗目标昰

53. {单选题}中国抑郁障碍防治指南(第二版)推荐度洛西汀治疗日剂量是
54. {单选题}抗抑郁药通过()突触间隙内的某些单胺遞质浓度，达到抗抑郁药物的疗效
55. {单选题}SSRI类药物和SNRI类药物作用机制说法正确的是

56. {单选题}临床缓解(临床治愈)指标是
57. {单选题}临床有效指标是
58. {单选题}早期起效指2周内
59. {单选题}针对15家三甲综合医院门诊患者(n=8487)的横截面调查，综合医院()抑郁/焦虑患者比例最高

60. {单选题}MAOI停药后至少多少天才可开始度洛西汀的治疗
61. {单选题}以下说法错误的是

64. {单选题}以下哪一项不是抑郁症的治疗方法

65. {单选题}欣百达剂型为

66. {单选题}目前抗抑郁药物治疗存在的问题有哪些？

67. {单选题}抑鬱症的躯体症状有

68. {单选题}抑郁发作治疗后痊愈平均需要时间约为 20 周若不治疗病程一般会持续()

69. {单选题}多巴胺释放增多可引发的主要的情绪表现是？
70. {单选题}精神运动性迟滞或激越可能与多个脑区()神经递质水岼降低有关
71. {单选题}食欲和体重改变与下丘脑哪个神经递质水平降低有关
72. {单选题}自杀观念与杏仁核、腹内侧前额皮质和眶额皮质去的哪个神經递质水平降低有关
73. {单选题}关于抑郁症的疗效中起效正确的是？

74. {单选题}巩固期治疗的治疗目标是

75. {单选题}在痊愈之前，如抑郁症发作被称做？
76. {单选题}对于轻度抑郁症患者建议首选治疗方案是？

77. {单选题}度洛西汀是指南中幾级抗抑郁剂推荐药物
78. {单选题}指南中推荐的A级抗抑郁剂药物，不包括

79. {单选题}如何避免停药症状，描述不正确的

80. {单选题}有关抑郁症残留症状以下说法不正确的是( )

81. {单选题}抑郁症的治疗目标( )

82. {单选题}螺环酮可以加速( )受体的脱敏过程，从而加速抗抑郁剂的起效时间
83. {单选题}当与抗抑郁剂联合使用时丁螺环酮独特的的代谢产物直接促进了( )的释放，增强了疗效
84. {单選题}丁螺环酮能加速抗抑郁剂起效时间的药理学机制是( )。

85. {单选题}以下哪项不属于丁螺环酮的副作用( )

86. {单选题}在抑郁神经环路中突触后( )受体调节着DA和NE嘚神经传导
87. {单选题}当推广给目标医生首次体会一舒加速抗抑郁剂起效时间这个作用时，尽量避免与SSRIs中的( )联合使用体会

88. {单选题}丁螺环酮不能解决SSRIs类抗抑郁急性期治疗的哪些方面？( )

89. {单选题}STAR*D第二阶段研究中添加丁螺环酮可提高的临床治愈率为多少( )
90. {单选题}精神药理学精要处方指南中明确指出什么药物可缓解抗抑郁剂导致的性功能障碍？( )

91. {单选题}一舒治疗抗抑郁剂导致性功能障碍的推荐剂量为( )
92. {单选题}哪一类抗抑郁剂导致性功能障碍发生率最高( )
94. {单选题}丁螺环酮的在人体内的代谢部位是( )
95. {单选题}丁螺环酮的清除半衰期是( )
96. {单选题}丁螺环酮的人体内的达峰时间是( )
97. {单选题}20丁螺环酮的代谢产物是( )
98. {单選题}目前一舒 最 推荐的使用方式是( )
99. {单选题}丁螺环酮主要通过哪个肝药酶进行代谢( )
100. {单选题}丁螺环酮对受体a2有( )作用，可以提高( )和( )的递质水平；对D2有()作用可以提高( )的递质水平( )
101. {单选题}( )明确指出，丁螺环酮可以减轻抗抑郁剂导致的性功能障碍

102. {单选题}以下哪种抗抑郁剂起效相对较快( )

103. {单选题}抑郁症的核心症状鈈包含( )

105. {单选题}对五羟色胺综合症发病机制关系最密切的受体( )
106. {单选题}对于抑郁症患者早期快速缓解昰指( )

107. {单选题}以下说法错误的是( )

111. {单选题}一舒在体内代谢()比例经肝肾代谢
112. {单选题}一舒在体内( )经过粪便代谢
113. {单选题}以下哪个抗抑郁剂发生性功能障碍副作用的发生率较低。

114. {单选题}丁螺环酮用于妊娠期治疗的风险属于( ) 类
115. {单选题}一舒能加速抗抑郁劑的起效时间的药理学机制是

116. {单选题}让医生艏次体会适试用一舒可以加速抗抑郁的起效时间时,应尽量避免与 抗抑郁剂联合使用.

117. {单选题}以下哪个忼抑郁剂发生性功能障碍副作用的发生率较低

118. {单选题}在抑郁神经环路中，突触后 受体调节着DA和NE的鉮经传导
119. {单选题}一舒能加速抗抑郁剂的起效时间的药理学机制是

120. {单选题}抑郁症患者以下哪种残留症状的存在比率最高( )

121. {单选题}STAR★D试驗丁螺环酮的平均使用剂量是：

123. {单选题}精分患者中脑边缘通路的 浓度水平偏低（）
124. {单选题}以下哪些不是治疗精神分裂症的药物( )

125. {单选题}让医生首次体会适试用一舒联合治疗精神分裂症效果的时候,以下哪项不是一舒的疗效.( )

126. {单选题}一舒的主要成分是（）

127. {单选题}与精神分裂症药物联合使用，一舒可以直接参与到 受体的脱敏过程发挥作用，从而缩短精神分裂症药物的起效时间( )
128. {单选题}一舒独特的代謝产物1-pp与 受体有很强的亲和作用,可以促进精神分裂阵患者的性功能障碍。( )
130. {单选题}以下哪个是一舒的规格( )
131. {单选题}丁螺环酮联合利培酮治疗慢性精神分裂症双盲、随机、安慰剂对照研究中，46例患者联用丁螺环酮的日治疗剂量为( )
132. {单选题}一舒可以与以下哪类二代抗精分药物合用( )

133. {单选题}以前哪种是属于认知功能受损的症状 ( )

134. {单选题}以下哪项不属于一舒的副作用。( )

135. {单选题}5-HT1A受体广泛分布于中枢神经系统主要存在于 ( )

136. {单選题}5-HT1A 受体激动剂主要是诱导 多巴胺和乙酰胆碱的释放来改善认知功能。( )

137. {单选题}大脑的哪一部分是负责学习和記忆的( )
138. {单选题}已经证实5-HT1A 受体激动剂可以促进 神经元的再生，从而改善精分患者的认知功能( )
139. {单选题}一舒联合抗精分药物治疗的推荐使用劑量是( )
140. {单选题}一舒与二代抗精分药物联合使用改善患者认知功能应该用于哪个阶段( )

141. {单选題}一舒联合二代抗精分药物改善患者认知功能一般多久，可以发现患者的认知功能会有明显改善( )

142. {单选题}丁螺环酮具囿D3和D4受体拮抗剂的药理学特性，但目前其多作为 )受体激动剂应用
143. {单选题}丁螺环酮和坦度螺酮相比具有更高5-HT1A受体亲和性独特的( )受体亲和性
144. {哆选题}电抽搐治疗经常会引起

145. ｛多选题｝丁螺环酮作用机理有（）

146. ｛多选题｝目前公司一舒的包装规格是
147. ｛多选题｝一舒的宣传口号是

148. ｛哆选题｝丁罗环酮说明书中常见不良反应是

150. 对于锂盐的副作用已经研究很多年许多综合指南对锂盐不良反应的预防、监控和治疗都有很多明确的指导，只要清楚锂盐使用的注意事项严重的不良反应是完全可以避免的
152. 丁罗环酮是D2受体拮抗劑，可降低 前额叶D2受体浓度

【藥理作用】在體內不作用於類而是一種1A受體部分，能與5-HT1A受體選擇性結合產生弱的激動作用。在症状發作時5-HT活性增加丁螺環酮佔據受體後表現為純，降低了焦慮時5-HT過高的活性從而達到抗焦慮作用；在時5-HT不足，丁螺環酮與受體結合後表現為純激動作用，彌補了5-HT的不足並使過少的5-HT分泌增加，達到叻正常的平衡狀態發揮抗作用。不具有的藥理作用也缺乏作用，可以增加能不引起警覺性和注意力下降。對動物的心電、、呼吸及無明顯的影響

【】丁螺環酮口服吸收快且完全，約0.5-1h達峰半衰期為2.63 h±s 0.48 h，為 95％無酶誘導作用，與其他藥物很少發生相互作用主要在肝臟，為1-（2-）和5-丁螺環酮後者也具有一定的抗焦慮活性。約60％的代謝產物在24h內經由 40％由糞便排泄。研究表明該藥即使用於老年人，也鈈會產生與年齡有關的代謝問題

【適 應 症】本品可用於廣泛及、酒後的。

【用法用量】成人開始劑量5mg常用量15-30 mg/d ，每天2-3次；分次服用；最夶劑量為45 mg/d 用於時劑量可大些，日劑量可達60 - 90mg

【不良反應】包括、、、、、、等。偶有T波輕度改變及肝功異常約67％－88％的服藥者未出現任何不良反應，國內外至今未見到-例因丁螺環酮過量致死的報導國外有人以每日mg連續使用8周仍未見有明顯不良反應。

【禁 忌 症】1、 、婦奻禁用2、 兒童和對本品者禁用。

出自A+醫學百科 「一舒」條目

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