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非小细胞肺癌总体上25%是由表皮生长因子中的特定激活突变驱动的受体(EGFR)酪氨酸激酶结构域,导致肿瘤成瘾通过该途径发絀信号这些突变的存在敏感于与EGFR酪氨酸激酶抑制剂,其中吉非替尼厄洛替尼和阿法目前推荐作为一线治疗的晚期非小细胞肺癌患者携帶这些突变的肿瘤的治疗。
通常大多数接受目前批准的一线EGFR抑制剂治疗的患者会产生耐药性,而在约60%的病例中这是由EGFR基因的ATP结合结构域的抗性突变引起的,就是T790M耐药性突变
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药片:偏橘黄色颗粒,掰开以后切面颜色偏黄;
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