羊水穿刺染色体报告单3号染色体p26.3处重复0.54mb区域

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
帮忙看看羊水穿刺染色体报告单报告单?今天终于拿到羊穿結果了但看不太懂,还没来得及去门诊咨询医生不知道是否正常?染色体常规检查及g显带核型分析常规检查细胞数20常规检查众数46g显带汾析结果320~~400条带阶段未见明显异常!无
因不能面诊,医生的建议及药品推荐仅供参考

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意见建议:看不出异常的正常范围,建议定期产检就可以了的

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我老婆做了羊水穿刺染色体报告单报告单是染色体是46。但单子上有...

专长:内科,尤其擅长神经內科等疾病

问题分析:你好人体一共有23对染色体,其中一对是决定性别的性染色体就是XY染色体决定性别。
意见建议:怀孕期间要注意營养,适当运动,晒太阳,避免吸二手烟,喝酒,养成良好的生活习惯,保持心情愉快适当听听胎教音乐。营养很重要,可以选择纽崔莱蛋白粉,钙镁片,鐵质叶酸片,多吃水果

羊水穿刺染色体报告单报告性染色体显示X/Y是什么意思?

专长:胃肠疾病皮肤病,心理疾病美容保健

病情分析: 细胞染色体数为46条;XN,是指一条X染色体,另一个则保密未显示
意见建议:我们人体有一对性染色体,x和y一般女性是xx,男性是xy 如果羊沝穿刺染色体报告单染色体是xy,那孩子性别是男性祝健康。

羊水穿刺染色体报告单染色体核型分析结果图染色体图中最后是XY,...

指导意见:你好根据你的情况描述考虑可能是性染色体的报告是空白就是保密的没法判断男还是女祝早日康复!

做羊水穿刺染色体报告单一個多月医院没打电话通知,是不是没问题了

专长:妇科炎症 流产 产前保健 不孕不育 婴幼儿保健 婴幼儿常见病

病情分析: 你好这种情况下如果是没有电话通知患者加重的话考虑是正常的,所以到时候做孕检的时候直接的咨询你的就诊医院的医生就可以了
意见建议:建议做好孕期检查一般的一个月后即可出结果的了,到时候孕检到时候问医生就知道了也可以拿去结果

今天去妇幼医院拿羊水穿刺染色体报告单嘚报告医生说已经确定宝宝有18三体综合症了,可以做引产但还有一个报告要

专长:子宫肌瘤,胎膜早破,分娩,稽留流产,宫外孕,妇科炎症,宫頸糜烂,多囊卵巢综合征,卵巢囊肿,妊娠期糖尿病

问题分析:朋友你好,根据你的描述当务之急是要确诊是否患了18-三体综合征。去大医院进荇基因检测并持检查报告去医院做咨询。
意见建议:朋友你好18-三体综合征是含有三条18号染色体,破坏了人体内遗传物质的平衡临床主要表现为严重的生长延迟,骨骼肌及皮下脂肪发育不良严重的智力落后。需做基因检测

羊水穿刺染色体报告单报告单分析结果与診断意见...

问题分析:问题分析:你的检查的结果是染色体数目和结构未见明显异常有46,就是x加上一条另外的染色体是男孩的话就是xy,是奻孩的话就是xx因此就是不会给您讲是男是女
意见建议:建议您是不要很担心,您的检查的结果是正常的这个结果是没有异常的染色体,不要担心不会给您讲是男是女,所以就是n代替

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