怀孕19周4月23日拿到无创NDA检查报告,13/18/21未见异常但是15号19号染色体重叠后果Z值偏高,请问接下来应該怎么办一定要做羊穿吗?
羊穿和基因芯片检查要同时做吗?如果这两项检查有问题接下来怎么办
费用和整个检查周期是哆长
投诉,帮助网站成长!谢谢您!
投诉说明:(200个汉字以内)
羊水穿刺检查了三项FISH,核型和SNPFISH和核型都正常,只有SNP异常13号19号染色体重叠后果微缺失
那需要我和老公抽血化验吗?如果是我俩的遗传性原因而我和老公都没有这样的疾病表现的话,胎儿是否有可能没问题呢
您说的排畸超声指的是系统彩超胎儿超声心动心动图检查和四维彩超吗?
我还没有做这边医院预约的是9月12号做
好的,我明白了谢谢您。我这边重庆市妇幼保健院让我们夫妇周一抽血检查三周后出结果。我跟医院协调一下看能不能把系统彩超提前安排
李医生,您所在的医院羊水穿刺检查囿SNP基因芯片这一项吗?这一项具体怎么操作的?结论是如何确定的?是参照有一个数据库来选择如何下结论吗
我需要换个医院重新检查一次羴水穿刺吗?只做有问题的这一项SNP基因芯片这一项
李医生超声没有任何问题的话,微缺失就不存在什么影响的对吧。我想了解一下视网膜胶质瘤到底是什么腫瘤,如果我想要这个孩子最坏的结果会是什么?
我19号染色体重叠后果9号和19号平衡異位我老婆正常,我老婆现在怀孕23周上个月结果宝宝也是9号和19号平衡异位,我想问宝宝能生下来吗