遗传性掌跖角化症症是以手掌、足跖角化过度为特点的一种遗传性皮肤病故又称遗传性遗传性掌跖角化症症,它也是遗传性掌跖角化症疾病的统称该病属于常染色体显性遗传有明确的家族史。遗传性掌跖角化症症属于一种常染色体显性遗传病有明显的家族性,可代代相传或遗传数代终止无阳性家族史的可追溯。可自幼发病也可于儿童期或青春期发病,但均有家族史本病亦可为症状性,发于于毛囊角化病及毛发红糠疹 此病因為遗传性而无法根治。
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遗传性掌跖角化症症是以手掌、足跖角化过度为特点的一种遗传性皮肤病故又称遗传性遗传性掌跖角化症症,它也是遗传性掌跖角化症疾病的统称该病属于常染色体显性遗传有明确的家族史。遗传性掌跖角化症症属于一种常染色体显性遗传病有明显的家族性,可代代相传或遗传数代终止无阳性家族史的可追溯。可自幼发病也可于儿童期或青春期发病,但均有家族史本病亦可为症状性,发于于毛囊角化病及毛发红糠疹 此病因為遗传性而无法根治。
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遗传性掌跖角化症症(keratosis palmaris etplantaris)属于一種常染色体显性遗传病有明显的家族性,可代代相传或遗传数代终止无阳性家族史的可追溯。
可自幼发病也可于儿童期或青春期发疒,但均有家族史本病亦可为症状性,见于毛囊角化病及毛发红糠疹
表现:出生时或生后不久掌跖及指、趾屈侧皮肤先发红,逐渐增厚转变为黄色角化物。其表面平滑形如多发性鸡眼,一般多广泛发生两侧对称,无自觉症状但有时瘙痒,痛觉及触觉均迟钝至冬季往往发生裂隙,则感觉疼痛掌、跖的球状部分病变特别明显,脚跟也可被涉及少数患者的肘、膝、胫、踝亦可受累,但不侵犯足弓甲板增厚无光泽,也可伴有先天性秃发自新生儿期一直到幼年常可见此病状。往往兼患精神病、震颤及全身的半边萎缩或合并其他外胚叶缺陷病。
治疗: 无特殊治疗应避免外伤。局部可涂0.1%维生素A酸软膏5%~10%水杨酸软膏或15%~20%尿素软膏,以减轻症状亦可试服維生素A。放射疗法暂时生效但不持久
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对于遗传遗传性掌跖角化症症主要采用局部治疗法,一般在损害部位外塗一些角质溶解剂软化角质,在将其去除即可还可以全身治疗,主要是口服一些药物但是持续时间比较长,如果有副作用还要停药觀察皮损局部可以涂抹一些滋养补水的护肤品,避免角质层过厚而且还要避免某些外界刺激因素,避免掌跖部位受到长期挤压、摩擦等切不可自行撕剥脱皮。另外饮食方面则应注意多吃一些含有维生素A的食物等,多吃新鲜的蔬菜以及水果等
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我一个亲人患脚垫他家族中有患脚垫的,他叔曾经手术治疗但几年后又长了出来他从十一二岁开始有脚垫,随着年龄增长刮脚,脚垫越来越厚现在整个脚底只有腳心没有,走路时间长了脚会痛也不能再刮,越刮越厉害身心都非常痛苦,谁能帮一帮他他对我很重要。
问题补充:我在网上也查過了
我一个亲人患脚垫,他家族中有患脚垫的他叔曾经手术治疗但几年后又长了出来。他从十一二岁开始有脚垫随着年龄增长,刮腳脚垫越来越厚,现在整个脚底只有脚心没有走路时间长了脚会痛,也不能再刮越刮越厉害,身心都非常痛苦谁能帮一帮他?他對我很重要
问题补充:我在网上也查过了,但大多说的和他的不一样他这种脚垫是遗传性的,或者有谁能告诉我哪里有治这种病的峩将非常感谢!
遗传性疼痛性胼胝(hereditay painful callosities)也称钱币状遗传性掌跖角化症症,该病 属常染色体显性遗传儿童期发 病,有明显的疼痛这可与胼胝鉴别。
治疗多采用50% 水杨酸软膏或水杨酸火棉胶等局部腐蚀剂或修削方法治疗较易复发,常需反复治疗