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【恐艾】打了破伤风免疫球蛋白，发现是人血清制品，恐怕感染收藏
我是不是多虑了？好多人跟我一样都有这种担心，有没有人给科普一下。
出厂前都经过灭活处理，不存在感染的可能性。
我也今天刚打，打之前医生还让签了血制品使用同意书，上面写了可能会感染艾滋梅毒等传染病，现在后悔死了，早知道不打了，破伤风应该没那么容易得的，反而打了还容易传染病，哎，楼主现在怎么样了？
你们有问题吗？
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免疫球蛋白
由两条相同的轻链和两条相同的重链所组成，是一类重要的免疫效应分子；由高等动物淋巴细胞产生的蛋白质，经抗原的诱导可以转化为抗体。因结构不同可分为IgG、IgA、IgM、IgD和IgE 5种，多数为丙种球蛋白。 可溶性免疫球蛋白存在于体液中，参与体液免疫；膜型免疫球蛋白是抗原受体。
Ig 分子的基本结构是由四肽链组成的，即由二条相同的分子量较小的轻链（L 链）和二条相同的分子量较大的重链（H 链）组成的。L链与H链是由二硫键连接形成一个四肽链分子，称为Ig分子的单体，是构成免疫球蛋白分子的基本结构。现已知5 种免疫球蛋白中IgG、IgA 和IgD的H链各有一个可变区（VH）和三个恒定区（CH1、CH2 和CH3）共四个。IgM和IgE 的H链各有一个可变区（VH）和四个恒定区（CHl、CH2、CH3 和CH4）共五个功能区。VL和VH 是与抗原结合的部位，单体由一对L链和一对H链组成的基本结构，只有2 个与抗原结合的位点，如IgG、IgD、IgE、IgA；由J链连接的两个单体，有4 个与抗原结合的位点，如（SIgA），所以SigA 结合抗原的亲合力要比血清型IgA 高。五聚体由J 链和二硫键连接五个单体，如IgM。五聚体IgM 理论上应为10 个与抗原结合的位点，但实际上由于立体构型的空间位阻，—般只有5 个结合点可结合。
　　H和L链上都有可变区，同类重链和同型轻链的近N端约110个序列的变化很大，其他部分的氨基酸序列相对恒定，据此可将轻链和重链区分为可变区（V）和恒定区（C）。VH和VI。各有3个区域的氨基酸组成和排列顺序高度变化，称为(HVR）或互补决定区（CDR），分别为CDRl、CDR2和CDR3。CDR以外区域的氨基酸组成和排列顺序相对不易变化，称为骨架区（FR）。VH和VI。各有113和107个，组成4个FR（分别为FRl、FR2、FR3和FR4）和3个CDRs。VH和VI-中的各氨基酸可编号，一些保守的氨基酸都有其固定的编号位置，将不同序列和已编号的序列进行对比以后，在某个位置上多出来氨基酸编号为A、B、C等，如27A、27B、27C、106A等。VH和VL的3个CDR共同组成Ig的，识别及结合抗原，并决定抗体识别的特异性。
　　免疫球蛋白轻、重链可变区氨基酸顺序的编号
　　重链和轻链的C区分别称为CH和CL，不同型别(x或入）CI。的长度基本一致．但不同类别IgCH的长度不一，有的包括CHl～CH3，有的为CHl～CH4。同一种属生物体内针对不同抗原的同一类别Ig的C区氨基酸组成和排列顺序比较恒定，其是相同的，但V区各有不同。C区与抗体的效应功能相关，可激活，介导穿过胎盘和黏膜屏障，结合的Fc受体从而介导、ADCC作用和I型。
　　在Ig分子伸出的两臂和主干之间（CHl与CH2之间）还有个可弯曲的区域，称为。该区含有丰富的脯氨酸，因此易伸展弯曲，能改变两个结合抗原的Y形臂之间的距离，两臂之间的角度可自0到90变化，这样有利于两臂同时结合两个不同的。虽然IgD、IgG、IgA有绞链区，而IgM和IgE没有，但这并不说明它们完全不能弯曲，实际上还有相对的弯曲性。各类抗体的的长度及氨基酸的顺序也有不同；人IgD的可伸展的距离最大，IgG4和两种IgA的弯曲度则有限。
　　免疫球蛋白可分为五类，即（IgG）、（IgA）、（IgM）、（IgD）和（IgE），IgG，IgA和IgM还有。
　　IgG，IgD，IgE均为单体，中IgA（SIgA）是，IgM是五聚体。
人体的主要成分是IgG ，它占总的免疫球蛋白的70-75%，，分子量约15万，含糖2～3%。尽管免疫球蛋白千变万化，但都有类似的结构。抗体分子是由两对长短不同的所组成，四条链通过链间二硫键构成Y型基本结构（H2L2）。IgG分子由4条组成。其中分子量为2.5万（23kD）的肽链，称（L链），分子量为5万的肽链（50～60kD），称（H链）。轻链与重链之间通过（—S—S—）相连接。免疫球蛋白的作用　人体血清免疫球蛋白IgG是初级免疫应答中最持久、最重要的抗体，它仅以单体形式存在。大多是抗菌性、抗毒性和属于IgG，它在抗感染中起到主力军作用，它能够促进单核巨噬的吞噬作用（），中和毒素的毒性（中和毒素）和病毒抗原结合使病毒失去感染的能力（中和病毒）。IgG 在机体合成的年龄要晚于IgM，在出生后第3 个月开始合成，3-5 岁接近成年人水平。它是唯一能通过胎盘的Ig，在中起重要作用。此外，IgG 还具有调理吞噬和结合SPA等作用。　IgA 分和分泌型两种，血清型多为单体，也有二聚体，分泌型的都是二聚体，且含有分泌片。血清型IgA可介导调理吞噬ADCC 作用；分泌型IgA（SIgA）是机体防御系统的主要成分，覆盖在鼻、咽、气管、肠和膀胱粘膜的表面，它能抑制微生物在呼吸道上皮附着，减缓病毒繁殖，是粘膜重要屏障，对某些病毒、细菌和—般抗原具有抗体活性，是防止病原体入侵机体的第一道防线。外来抗原进入呼吸道或消化道，局部受到刺激后，无需中央免疫系统的参与，自身就可进行免疫应答，产生分泌型抗体，即SIgA。已有研究证明，呼吸道中SigA 含量的高低直接影响呼吸道粘膜对病原体的，两者呈正相关。中含有分泌型的sIgA。IgA的凝聚物可以通过经典途径激活补体。IgM 是抗原刺激诱导中最先产生的Ig ，IgM 不是细胞，但可结合，主要分布于血清中。由于IgM 有较高的结合价，所以是高效能的抗生物抗体，其杀菌、溶菌、促吞噬和比IgG 高500- 1000 倍，IgM 在机体的早期防御中起着重要的作用[2]。
　　基本简介
　　是一类具有δ链的亲同种细胞抗体，是参与过敏性鼻炎、过敏性哮喘和湿疹等发病机制调节的主要抗体。自1966年学者Ishizaka发现IgE以来，有关IgE的研究已取得重大进展，并先后在、嗜碱细胞、嗜酸细胞和表面发现了IgE受体，还分别从各种患者包括过敏性哮喘患者血清中分离出针对多种花粉、尘螨、霉菌和动物皮毛的特异性IgE，近年证实许多如IL-4、γ-干扰素均参与了IgE合成的调节。既能启动速发相过敏反应，也可诱发迟发相过敏反应
　　应用DNA序列分析和X晶体衍射分析等研究表明，许多表面和机体某些蛋白质分子，其多肽链折叠方式与Ig折叠相似，在DNA水平和氨基酸序列上与IgV区或C区有较高的同源性，它们可能从同一原始祖先（primodial ancestral gene）经复制和突变衍生而来。编码这些多肽链的基因称为免疫球蛋白（immunoglobulin gene superfamily），这一基因超家族所编码的产物称为（immunogloblin superfamily,IGSF）。
　　（一）免疫球蛋白超家族的组成
　　由于标记、单克隆抗体以及研究的进展，近年来发现属于IGSF的成员已达近百种，主要包括T细胞、B细胞和信号传导分子，MHC及相关分子，Ig受体，某些细胞因子受体，神经系统功能相关分子，以及部分（CD）。
　　（二）免疫球蛋白超家族的特点
　　1．IGSF的结构特点 IGSF的成员均含有1～7个Ig样功能区，第个Ig样功能区约含100（70～110）个氨基酸残基，功能区的二级结构是由3～5个股反平行β折叠股各自形成两个平行β片层的平面（anti-paralle β-pleated sheet），每个反平行β折叠股由5～10个氨基酸基组成，β片层内侧的起到稳定Ig折叠的作用，大多数功能区内有一个二硫键，垂直连接两个β片层，形成二硫键的两个间有55～75个，使之成为一个球形结构，肽链的这种折叠方式称为免疫球蛋折叠（Ig fold）。
　　根据IGSF功能区中Ig折叠方式、两个半胱氨酸之间残基的数目以及与IgV区或C区同源性的程度，IGSF功能区可分为V组、C1组和C2组。
　　（1）V组：V组功能区的两个半胱氨酸之间含65～75个氨基酸残基，有9个反平行β折叠股，如IgH链和L链V区，TCRα、β、γ、δ链V区，CD4v区，CD8α、β链V区，Thy-1,pIgR和分泌成分（SC）N端四个功能区，CEAN端第一个功能区，PDGFR靠近胞膜的功能区等。
　　（2）C1组：又称C组。C1组功能区二个半胱氨酸之间约含50～60个氨基酸残基，有7个β折叠股，如IgH链和L链C区（γ、δ和α链的CH1～CH3或μ和ε链的CH1～CH4），TCRα、β、γ、δ链C区，MHc Ⅰ类分子重链α3功能区，β2M，MHCⅡ类分子α2和β2功能区，CD1、Qa和TL靠近胞膜功能区等。
　　（3）C2组：又称H组。C2组功能区的氨基酸排列的顺序类似V组，但形成二硫键的两个半胱氨酸之间所含氨基酸残基数约为50～60，有7个β折叠股，这种结构介于V组和C1组之间，如CD3γ、δ和ε链，CD2和LFA-3（CD58），pIgR靠近胞膜功能区，FcγRⅠ、FcγRⅡ、FcγRⅢ、FcεRⅠα链、FcαR，ICAM-1，CEA第2至7个功能区，IL-6R、M-CSFR、G-CSFR、SCFR。PDGFR第1至4功能区，以及N-CAM、CD22、CD48分子等。
　　IGSF的功能是以识别为基础，因此又称为识别超家族（cognoglobulin superfamily）。IGSF很可能最起源于原始的具有粘功能的基因，通过复制和突变衍生形成了识别抗原、细胞因子受体、IgFc段受体、细胞间粘附分子以及等不同的。IGSF识别的基本方式有以下几种。
　　（1）IGSF和IGSF相互识别：
　　① 同嗜性相互作用（heterophilic interaction）如相同粘附分子（N-CAM）之间的相互识别，血小板内皮细胞粘附分子-1（PECAM-1，CD31）的相互识别；
　　② 异嗜性相互作用（　heterophilic interaction），如CD2与LFA-3，CD4与MHCⅡ类分子的单态部分（α2和β2），CD8与MHCⅠ类分子的单态部分（α3），poly IgR与多聚Ig,FcγRⅠ (CD64）、FcγRⅡ（CD32）、FcγRⅢ（CD16）与IgG Fc 段，FcγRⅠ与Ige Fc段，FcαR（CD89）与IgA Fc段，CD28与B7/BB1（CD80）等之间的相互识别。
　　（2）IGSF和结合素（integrin）相互识别：如ICAM-1（CD54）、ICAM-2（CD102）与LFA-1（CD11a/CD18），VCAM-1（CD106）与VLA-4（CD49d/CD29）之间的相互作用。
　　（3）IGSF和其它分子的相互识别：包括TCR识别MHCⅠ类或Ⅱ类分子与抗原复合物，细胞因子受体识细胞因子等。
一般认为，运动强度是B细胞分泌功能改变的首要因素，如强度过小或时间不长，则不会引起抗体水平的变化。　
　　Edwards 等报道，5min 强度的上下楼梯跑后，B细胞不会发生显著的改变。Hanson 等在观察75%VO2max 跑8-12km 后血中抗体也没有显著变化；Ricken（1990）和Nieman（1991）指出长期有氧训练会引起机体IgG、IgA、IgM 水平提高，机体免疫功能增强。余学好通过对普通学生和运动员进行一些免疫机能的指标测试发现，长期坚持运动的实验组，血清中的IgM 含量有显著性提高，并且，实验组无论运动前还是运动后，血清中的IgG,IgA，IgM 含量都显著高于对照组。另外，如、、等运动均可使抗体水平提高[6]；蒋桂凤等研究健身操对女大学生机体免疫球的影响中得出，每周参加3 次锻炼者，血清IgG 含量比对照组及每周锻炼1次者高，且在第10 周与第12 周存在显著性差异[7]；而实验组间及与对照组血清IgM、IgA 含量差异无显著性。但也有不同结论，如 Michell 等对11 名青年受试者进行了12 周有氧训练，观察运动对人体功能的影响，测试指标包括免疫球蛋白含量的影响，发现中等强度运动IgA，IgM 会显著下降。这些与前述结论相矛盾的原因可能与实验设计、运动方式、实验系统的差异有关。但是长时间的或高强度的运动对于身体反而有着不利的影响。长时间高强度运动导致免疫抑制反应，增加的易感源，降低机体抗感染的免疫机能。中国学者娇伟研究首次发现，持续的大运动量训练可使运动员血清出现免疫抑制蛋白，其分子量为140KD，说明免疫抑制蛋白在运动与免疫的调节中发挥着作用；Tvede 用溶血空斑法检测抗体部分细胞（B 细胞），发现降低，但偶尔几次剧烈运动对主要免疫球蛋白IgG 的浓度基本上无影响，过度训练也仅引起轻微的降低，主要表现在淋巴细胞的数量及免疫球蛋白的水平下降，这种免疫球蛋白的降低随着运动训练负荷的增加而显著加剧。任保莲观察一次大运动量训练课和400m 跑对女子田径运动员免疫球蛋白IgA、IgM、IgG 的影响结果表明大运动量训练后即刻，IgA、IgM 显著升高，IgG 非常显著增高；恢复3h 后，IgM 仍然显著高于训练前水平，IgA、IgG 已恢复到训练前水平。唐苏丽等观察国家女子手球运动员大负荷训练期末血清免疫球蛋白的变化情况得出：大运动负荷后运动员IgA、IgM 水平显著性降低，表明大负荷强度运动疲劳后机体出现免疫抑制，疾病易感性增加。中国学者观察到长跑运动员冬训期间，在加大运动量初期1 个月，IgG,IgA 含量显著下降，IgM无明显变化，冬训2个月后IgG,IgA 均已恢复正常。PtrovaI.V 等发现，高水平运动员的血清免疫球蛋白水平降低，而随着训练强度的增加，其机能同样明显降低；浦钧宗等研究不同训练量对动物免疫指标的影响指出：5 周游泳训练后小鼠抗原引起的受到抑制，抗体产生水平较对照组明显降低；还有研究指出在剧烈运动或几星期的强度运动后，抗体产生改变，运动员以高强度跑45km 或75km 时，血清免疫球蛋白减少10%- 28% 达2d 之久。分泌型抗体IgA(SIgA）在粘膜表面起着重要的防御作用，运动后即刻能减少SigA 的含量，慢性高强度训练导致SigA 降低可持续一段时间，所以长时间剧烈抑制机体粘膜的免疫功能，这可能是运动员在训练或比赛后更易患的原因。
　　普遍认为适度运动可增强免疫功能，长时间大强度运动会降低运动员的免疫功能，而免疫功能的下降恰恰是一次次过渡训练未能充分恢复造成免疫抑制累积的结果，因此进行体育锻炼时不能掉入“运动越多越大越好”的误区，需掌握自身体育锻炼的最佳范围，以达到真正强身健体的目的。
所有的是Ig，但Ig并不都是抗体。Ig的两个重要特征是特异性和多样性。它们是机体受（如）刺激后产生的，其主要作用是与抗原起，生成抗原-抗体复合物，从而阻断病原体对机体的危害，使病原体失去致病作用。另一方面，免疫球蛋白有时也有治病作用。临床上的过敏症状如花粉引起的支气管痉挛，导致全身过敏反应，皮肤（俗称风疹块）等都是由能增强人体抗的能力，可作药用。如注射人或人中提取的制剂可防治、传染性等传染病。Ig是一个多藣有分子：
　　（1）可结合抗原；
　　（2）可作为抗原诱发抗体的产生；
　　（3）可激发一系列如、吞吐噬调理、信号传导等次级反应。各种特异性Ig已被广泛应用于临床疾病的预防、治疗和诊断。例如，IgM是体液首先产生的Ig。SIgA是机体黏膜防御感染的重要因素。IgE是同发生有关的Ig。IgD以膜结合形式存在于，在B细胞分化发育中起重调节有作用。
1、丙种球蛋白注入人体后产生的是被动给予的，不是自身主动产生的，一般2周就被排泄，之后体内丙种球蛋白的含量又恢复到原来水平，要长期保持体内所含丙种球蛋白的高水平，就必须每隔2周注射1次。
　　2、应用丙种球蛋白有一定的适应症，因为该药随所含抗体量的不同而预防效果各异。普通的丙种球蛋白主要用于预防麻疹、甲肝、等，想用丙种球蛋白来预防各种疾病是不可能的。
　　3、如果反复注射丙种球蛋白，因其本身可作为抗原，刺激人体产生一种对抗丙种球蛋白的抗体，即，一旦再注射丙种球蛋白，就会被抗体中和，不能发挥其抗病作用。
　　4、人体自身能够合成丙种球蛋白，如经常使用外来药品，就会抑制的产生，从而降低机体的抗病能力。
　　5、由于丙种球蛋白是，万一在来源上把关不严，反而造成血源污染，使健康人体传染上疾病，况且对人体来说，外来的毕竟是“异物”，个别人注射后可能会引起过敏反应。
　　因此，把丙种球蛋白作为强化剂、补药来使用是没有科学根据的，想通过反复注射该药来长期预防疾病、增强体质也是不可能的。[1].
给孕妇注射乙肝免疫球蛋白来预防母婴传播
　　1.给乙肝孕妇注射乙肝免疫球蛋白有可能导致乙肝，产生乙肝病毒免疫逃逸株，如果该免疫逃逸株在人群中传播，现行的将无法预防，因此是比较危险的。
　　2.给乙肝孕妇注射乙肝免疫球蛋白后有可能在乙肝孕妇的体内形成乙肝病毒抗原抗体免疫复合物，而这种免疫复合物有可能对孕妇存在潜在，因此从安全、经济方面考虑，是不建议乙肝妈妈注射乙肝免疫球蛋白的。
　　单纯注射乙肝免疫球蛋白来预防感染乙肝
　　在新生儿出生后12小时内应尽早注射免疫球蛋白，同时在不同部位接种10微克重组酵母或20微克乙肝疫苗，即乙肝免疫球蛋白和乙肝疫苗给新生儿联合免疫，再按照0-1-6月的标准来接种，可有效阻断乙肝母婴的垂直传播。
　　乙肝免疫球蛋白做为治疗乙肝的药物来使用
　　乙肝免疫球蛋白≠治疗乙肝药物，盲目将乙肝免疫球蛋白作为治疗乙肝的药物来使用，是不可取的，因为目前还没有一种药物可以在短时间内将乙肝病毒指标全部转阴的，并且乙肝免疫球蛋白仅有预防而无，虽然乙肝免疫球蛋白含有高效价的乙肝表面抗体，能与相应抗原专一结合起到被动免疫的作用，可以一定程度上有效中和人体中的病毒抗原，但对于乙肝患者游离在血液中和存在于肝组织中大量的乙肝病毒而言，乙肝免疫球蛋白也只能是鞭长莫及。
　　1.疫苗可能接种失败，给母肾的功能增加压力。
　　2.可能会使乙肝病毒发生变异，给治疗带来困难。
　　3.可能会形成抗原抗体复合物，有潜在危险。
　　何谓乙型肝炎免疫球蛋白（HBIG）？
　　HBIG系用经免疫健s康人后，采集的高效价血浆或血清分离提取制备的免疫球蛋白白制剂，其在100IU/ML以上。
　　什么人群适合使用乙型肝炎免疫球蛋白
　　1.乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阳性以及HBsAg和e抗原双阳性的母亲和其所生婴儿；
　　2.意外感染的人群；
　　3.与乙型肝炎患者或密切接触者；
　　4.免疫功能低下者；
　　如何使用乙型肝炎免疫球蛋白？
　　HBsAg阳性母亲的使用：从产前3个月起，每月注射一针乙型肝炎免疫球蛋白，每次剂量200-400IU。HBsAg阳性孕妇所生婴儿的使用：出生后24小时内注射乙型肝炎免疫球蛋白，剂量100－200IU，并同时注射乙型肝炎疫苗或按医生推荐的的方案使用。
　　乙型肝炎疫苗和乙型肝炎免疫球蛋白联合使用效果如何
　　多项研究证明，乙型肝炎疫苗和乙型肝炎免疫球蛋白联合使用对乙型肝炎母婴传播的阻断效果达95%左右，因此两者合用的预防效果是可靠的。
　　是从健康献血员中筛选出来的，其血浆含有滴度较高的，经过浓缩工艺，最后制成高效价的乙肝免疫球蛋白。因其价格昂贵，只有在下列情况下考虑使用。
　　母亲是HBsAg和HBsAg双阳性的新生儿，必须在出生后48小时之内（越早越好）一支乙肝免疫球蛋白，间隔1月再注射一支，然后联合应用乙肝疫苗，对婴儿的保护率可达70%～90%。
　　乙肝易感者在某种场合意外地遇到乙肝病毒感染的危险时，可以单独使用乙肝免疫球蛋白。例如医生、护士和检验人员等在给携带者作治疗、护理或取血检验过程中，不慎手指被针尖刺破，或被手术刀割伤，病人带有乙肝病毒的血液就可以通过皮肤创伤进入上述人员的体内。在这种情况下，应立即（12小时之内） 给受感染人员注射乙肝免疫球蛋白1支，1个月后再重复注射一次，可起到预防感染的效果。
　　乙肝免疫球蛋白的剂量为 200mg/支装，成人每次使用量为一支，上述提到的婴儿使用每次为 半支，也就是100mg。
　　肝免疫球蛋白是提取血液中乙肝表面抗体，采用浓缩工艺，制做成高效价的。乙肝免疫球蛋白的保存与空气和温度有直接联系，一般情况下，为确保乙肝免疫球蛋白的质量，大多数医院采用恒冷藏储存方式，制剂由医生开出之后，在常温下不宜保存超过30分钟，应尽快注射，以免影响制剂活性。乙肝免疫球蛋白适应的温度一般在摄氏2----8间，须隔绝与空气接触。
名称：人免疫球蛋白
　　拼音名：Ren Poshangfeng Mianyi Qiudanbai
　　英文名：Human Tetanus Immunoglobulin
　　书页号：2000年版二部-1094
　　该品系用乙型肝炎疫苗免疫后再经免疫的健康人血浆，经提取、灭活病毒制成。
　　取用吸附破伤风疫苗按国家批准的免疫程序对健康献血员进行自动免疫所采集的。每批最少应由100名以上免疫献血员的血浆混合，合并后血浆的破伤风抗体效价每1ml应不低于8。用低温蛋白分离法分段沉淀提取免疫球蛋白组分，经超滤或冷冻干燥脱醇、浓缩和灭活病毒处理等工序制得，其免疫球蛋白纯度应大于90%。然后配制成破伤风抗体效价每1ml不低于100国际单位的溶液，加适量稳定剂，除菌滤过，无菌灌装制成。
　　【性状】该品为无色或淡黄色澄清液体，可带乳光，不应有异物、浑浊或摇不散的沉淀。
　　【鉴别】取该品，照《中国生物制品规程》进行。
　　1、用免疫双扩散法测定，仅与抗人的血清产生沉淀反应，与抗马、抗牛血清不应产生沉淀反应。
　　2、用免疫电泳法测定，主要沉淀线应为免疫球。
　　【检测】照《中国生物制品规程》规定的方法检查如下项目。
　　pH值：应为6.4～7.4。
　　含糖量：如加入或麦芽糖，其含量不得过5.0%。
　　：不得过18.0%(g/ml）。
　　纯度：免疫球蛋白应不低于蛋白质总量的90.0%。
　　免疫球蛋白G单体及二聚体之和：应不低于90.0%。
　　热稳定性：取该品，在57℃±0.5℃水浴中保温4小时后，不应出现凝胶化或絮状物。
　　抗HBs 每1g蛋白质应不低于1国际单位。
　　HCV抗体：用国家批批检定合格的试剂盒检查，应为阴性。
　　HIV&[1+2]&抗体 用国家批批检定合格的试剂盒检查，应为阴性。
　　异常毒性：取该品，依法检查，应符合规定。
　　热原：取该品，按家兔体重每1kg注射0.15g免疫球蛋白，依法检查，应符合规定。
　　无菌：取该品，依法检查，应符合规定。
　　【效价测定】取该品，照《中国生物制品规程》规定的方法测定。每1ml含破伤风抗体效价不得低于100国际单位。
　　【类别】血液制品。
　　【规格】250国际单位
　　【贮藏与效期】在2～8℃的暗处保存。有效期5年。
　　【药理作用】该品含高效价的破伤风，能中和破伤风毒素，从而起到预防和治疗破伤风梭菌感染的作用。
　　【适应症】主要用于预防和治疗破伤风，尤其适用于对（TAT）有过敏反应者。
　　【用法用量】
　　用法：
　　供臀部肌内注射，不需作皮试，不得用作静脉注射。
　　用量：
　　1、预防剂量：儿童、成人一次用量250IU。创面严重或创面污染严重者可加倍。
　　2、参考治疗剂量：IU，尽快用完，可多点注射。
　　【不良反应】一般无不良反应。极少数人有红肿、疼痛感，无需特殊处理，可自行恢复。
　　【禁忌】 对类制品有过敏史者禁用。
　　【注意事项】
　　1、应用该品作被动免疫的同时，可使用吸附破伤风疫苗进行自动免疫，但注射部位和用具应分开。
　　2、制品应为澄清或可带乳光液体，可能出现微量沉淀，但一经摇动应立即消散。若有摇不散的沉淀或异物，以及安瓿有裂纹、过期失效等情况，均不得使用。
　　3、开瓶后，制品应一次注射完毕，不得分次使用。
　　【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不清楚。
　　【药物相互作用】 应单独使用[2]
　　1. 免疫球蛋白G (IgG)
　　正常参考值：7—16 g/L
　　临床意义：IgG增高常见于：传染性肝炎（急性）、肝硬化、狼疮样肝炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、结核、亚急性细菌性心内膜炎、传染性单核细胞增多症、性淋巴肉芽肿、IgG骨髓瘤。IgG下降常见于：无γ球蛋白血症、选择性IgG IgA缺乏症、肾病综合症、IgA骨髓瘤、巨球蛋白血症、慢性淋巴细胞白血病。
　　2. 免疫球蛋白A (IgA)
　　正常参考值：0.7—4.0 g/L
　　临床意义：IgA增高常见于：传染性肝炎（急性）、肝硬化、狼疮样肝炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、IgA骨髓瘤。IgA降低常见于：无γ球蛋白血症、选择性IgG IgA缺乏症、抗IgA血症、肾病综合症、IgA骨髓瘤、巨球蛋白血症、 急慢性淋巴细胞白血病。
　　3. 免疫球蛋白M (IgM)
　　正常参考值：0.4—2.3 g/L
　　临床意义：IgM增高常见于：传染性肝炎（急性）、肝硬化、狼疮样肝炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、亚急性细菌性心内膜炎、传染性单核细胞增多症、巨球蛋白血症。IgM降低常见于：无γ球蛋白血症、选择性IgM IgA缺乏症、肾病综合症、IgA IgG骨髓瘤、肝癌、慢性淋巴细胞白血病。[3]
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