怀孕时染色体检查为低风险会生出孕妇怀唐氏儿典型症状吗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-07-11 04:42 标签： 孕妇怀唐氏儿典型症状
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：

无创DNA21染色体检验值4.02是唐氏儿吗


无创DNA 21染色体检验值4.02是唐氏儿吗

因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考

问题分析：唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。
意见建议：如果唐氏筛查提示高风险，说明生育唐氏儿的可能性大，须进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查，可明确是否唐氏儿。

问题分析：你好不必担心 属于低风险 说明生育唐氏儿的可能性，须进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查，可明确是否唐氏儿。
意见建议：你好 不要着急，我们只需要保持全面营养保持饮食清淡，保持劳逸结合。情绪稳定。就可以了，必要的时候可以重新检查一次。

问无创DNA检测21号染色体值3.96，医生说是临界值，有可能...

指导意见：染色体是基因的载体，当染色体发生异常时，会导致基因表达异常，机体发育异常，这是染色体发病的根本原因。 建议 您去正规医院专业科室做系统检测治疗。

问这个月做了无创基因检测结果提示21三体，检测值13.56（正常值...

专长：高血压，肾病，肝病，皮肤病，性病，美白祛斑除皱，中医，养生，食疗。

指导意见：这个一般是有一点高但问题不在，一般可以不用做的，这个检查也不准所以没必要作的。

问现在怀孕18周+，今天得到无创DNA检测结果21号染色体三...

指导意见：你好，如果是说明有高风险的,需要进行进一步羊水穿刺的检查,这样才可以确定孩子是否有问题,因为唐筛是筛查,高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题,唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿。

问你好，我想问一下您，你们可以做那个无创DNA检测吗?

专长：月经不调、不孕、人流、宫外孕、盆腔炎、阴道炎

问题分析：你好。根据你说的情况。考虑妊娠中期要求做无创bna。
意见建议：建议再十四周及二十周之间。我们医院可以检查。

问医生您您好，高龄产妇，省立医院无创dna21三体高风险，...

病情分析： 您好，根据您的以上这些内容的描述，您的情况考虑是怀孕后唐筛高风险的情况
意见建议：您好，你的情况一般情况考虑是进行羊水检查比较合适的，羊水检查是经羊膜囊穿刺取羊水进行羊水分析的一种出生前的诊断方法。适应症：胎儿成熟度的判定、处理高危妊娠需引产时；B超检查疑有胎儿神经管缺陷等畸形或孕妇血中甲胎蛋白异常高值者；孕妇于 早期感染病原体如风疹病毒、巨细胞病毒或弓形虫感染；细胞遗传学检查机先天代谢异常的产前诊断，前胎为先天愚形儿或有家族史者，高龄孕妇等；怀疑为母儿血型不合。

专长：泌尿生殖系统疾病，前列腺炎，性功能障碍，性病及泌尿系感染，男女不育。

指导意见：这是一个很简单的问题，千万不要为去哪家医院而困扰，建议去当地的正规三甲公立医院就很好。1，收费正规合理，2，检查设备较好，技术过硬，3，医院对检查结果负责。切记千万不要去一些发小广告的男性专科医院，这些医院一般都是私立医院，以盈利为目的，有的时候没病也能被他们检查出毛病来的。

所有的家长都希望自己能够生出健康的宝宝来，不过如果家长不够注意的话，有时候生出来的孩子会出现小儿唐氏综合症。

王女士今天已经40岁了，有一个女儿，一直想要一个男孩，二胎放开之后终于查出怀了二胎。一家人高兴极了。王女士由于是高龄孕妇，自己也格外的小心，每次也是按时做检查。时间过得很快，转眼孩子就出世了，真的是个男孩。但是让谁也没想到的是居然是个唐氏儿。

唐氏综合症是人类最常见的，也是人类第一个被确认的染色体病，智力低下以及生长发育比同龄人迟缓是唐氏儿最突出的表现。王女士家人表示非常的费解，每次都做检查，也做过唐筛，当时显示的是低风险。怎么会这样 家人一时间接受不了，觉得这是医院的责任，把医院告上了法庭。

那为什么会出现这样的情况？

唐氏筛查检查的类别是21-三体，它的检出率是60%-80%，而准确率只有50%。也就说虽然说我们做了检查，同样也除了结果。但是结果不一定是100%准确的。

如果您想要相对准确的结果的话，您可以考虑无创DNA或者是羊水穿刺。这两个的检查类别是所有染色体非整数倍，准确率90以上.

通过王女士的事情告诉我们检查我们要做，因为我们要相信科学，可是我们有时也不能一味的相信结果，因为在医学上没有绝对的事情，都是概率事件。孕妈们其实平时多注意一些，是完全可以降低唐氏儿的几率的。

1.服用叶酸。 提前服用叶酸。

2.锻炼身体。 孕前要多运动，做到合理膳食，注意身体。

3.选择最佳生育年龄。 一般超过35岁的女性都属于高龄产妇，这样生的宝宝是唐氏儿的几率会增大。所以要配合医院的检查。建议做无创或羊穿。

4.远离辐射和有毒物品。孕期要远离电离辐射(比如CT检查)和各种化学污染，避免病毒感染，不擅自乱服药物，家中有宠物的要及时给宠物打疫苗，不要过于亲密接触。

为了生一个健康宝宝，有计划要宝宝的爸妈一定要从思想上引起重视。注意身体健康，按时产检。你了解唐氏儿吗？ 欢迎留言分享

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咨询标题：有唐氏儿症状染色体检查却是正常

内容：病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：

出生25天，五官和别的宝宝不太一样。太阳穴很窄常吐舌头刚开始打针都不哭最近好转但反应还是比较差。染色体检查正常主治医生也说现有资料不知道具体是什么病。

孕17周查是21三体高风险。

会是弱智吗?染色体正常能说明不是唐宝宝吗?

“查不出原因”问题由陈琅大夫本人回复 

谢谢陈医生。我的宝宝现在还在福建省立医院儿科ICU在过两天满一个月了。做过磁共振 X
谢谢陈医生的回复。我宝宝现在还有福建省立医院儿科ICU在过两天满一个月了，做过磁共振，拍过X片，血和尿液标本送到上海查过是否遗传病做过彩超开始都没查出问题。前两天说是先天甲减。是甲减吗?能治好吗?会留下后遗症状吗?

“查不出原因”问题由陈琅大夫本人回复

通知:患者朋友你好，由于国家法定假日端午节28日-30日休息不在医院，如孩子有情况，紧急的或者想要得到快速解答的患者可以申请“电话咨询”和我取得联系。需要长期随访的患者，可以申请“家庭医生服务”此服务无咨询次数的限制，(如病情需要长期咨询和我保持联系的，可以选择此服务)，每月两次与我的紧急通话；避免不必要的来回医院奔波劳累。另外提前祝您和孩子端午节安康。

大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！

通知:为了更好为大家服务，本人于周六、周日在福州市五四北泰禾广场二楼泰禾佑儿康佳儿科门诊部出诊，有需要的可以提前预约，预约电话

大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！

通知:为了更好服务大家，本人将于周六，周天在福州市五四北泰禾广场二楼的泰禾佑儿康隹儿科门诊部出诊，欢迎大家，预约电话：

大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！

通知:由于端午节放假，6月18日（周一）下午的特需门诊停诊。有需要的可以预约6月16/17日门诊，地点：五四北泰禾广场二楼泰禾儿童健康管理中心泰禾儿科门诊，预约电话：

大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！

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