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血友病是X染色体上隐性基因遗传病。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在该家族中传递的顺序是
A．外祖父→母亲→男孩B．外祖母→母亲→男孩C．祖父→父亲→男孩D．祖母→父亲→男孩
题型：单选题难度：中档来源：0103
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据魔方格专家权威分析，试题“血友病是X染色体上隐性基因遗传病。某男孩为血友病患者，但他的父..”主要考查你对&&伴性遗传&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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伴性遗传：1、概念：是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式。2、伴性遗传的类型及特点
基因位置的实验探究与判断： 1．探究基因位于常染色体上还是X染色体上 (1)在已知显隐性性状的条件下，可设置雌性隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交。 (2)在未知显隐性性状的条件下，可设置正交和反交实验。 ①若正反交结果相同，则基因位于常染色体上。 ②若正反交结果不同，且子代性状与性别有关，基因位于x染色体上。 2．探究基因位于X、Y的同源区段，还是只位于X染色体上方法：纯合隐性雌性个体×纯合显性雄性个体。结果预测及结论： (1)若子代雌雄全为显性，则基因位于X、Y的同源区段。 (2)若子代雌性个体为显性，雄性个体为隐性，则基因只位于X染色体上。 知识点拨：一、伴X染色体隐性遗传病在人群中的发病率是男性高于女性，而伴X染色体显性遗传病的发病率则是女性高于男性的原因：伴X-隐性遗传的女性杂合子并不发病，因为她有两条X染色体，虽然一条有致病隐性基因，但另一条则是带有显性的正常基因，因而她仅仅是个携带者而已。 二、X、Y染色体上基因的传递规律 1、有关性染色体的分析(1)X、Y也是同源染色体 XY型性别决定的生物，雄性体细胞内的X与Y染色体是一对异型性染色体。它们虽然形状、大小不相同，但在减数分裂过程中X.Y的行为与同源染色体一样，也要经历联会和分离的过程，因此X、Y是一对特殊的同源染色体。 (2)X、Y染色体的来源及传递规律①X1Y中X1只能由父亲传给女儿，Y则由父亲传给儿子。②X2X3中X2、X3任何一条都可来自母亲，也可来自父亲。向下一代传递时，X2、X3任何一条既可传给女儿，也可传给儿子。③一对基因型为X1Y、X2X3的夫妇生两个女儿，则女儿中来自父亲的都为X1，且是相同的；但来自母亲的可能为X2，也可能为X3，不一定相同。(3)X、Y染色体上也存在等位基因 X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的。二者关系如图所示：由图可知，在X、Y的同源区段，基冈是成对的，存在等位基因，而非同源区段则相互不存在等位基因。 2、X、Y染色体同源区段上基因的遗传同源区段上基困的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但在特殊情况下也有差别。 3．X、Y染色体非同源区段上基因的遗传
例& 图甲为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的（甲图中I片段），该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源的（甲图中的Ⅱ-l、 Ⅱ-2片段），该部分基因不互为等位基因。请回答：&(1)人类的血友病基因位于甲图中的（）片段。 (2)在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是甲图中的（）片段。 (3)某种遗传病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的（）片段。 (4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗？试举一例。思路点拨：(1)血友病是X染色体隐性遗传病，其基因位于甲图中的Ⅱ一2片段，Y染色体上无相应片段。(2)只有X、Y染色体同源区段的基因才能发生交叉互换。(3)从题图中看出，患该病的全部为男性，则可以推出该病的致病基因位于Y染色体的Ⅱ-l片段上。(4)X、Y染色体同源区段上的基因控制性状的遗传也可能与性别相关联，如XaXa×XaYA的雄性后代全为显性，雌性后代全为隐性。答案(1)Ⅱ-2& (2)I& (3)Ⅱ-1& (4)不一定。例如母本为XaXa，父本为XaYA，则后代男性个体为XaY，全部表现为显性性状；后代女性个体为 XaXa，全部表现为隐性性状。 知识拓展：1、伴性遗传在实践中的应用 (1)根据性状推断遗传病致病基因的来源及后代发病率，指导人类的优生优育。 ①若一对夫妇中，女性患血友病，则建议这对夫妇生女孩。因为他们所生的男孩全部是血友病患者，所生的女孩虽为致病基因携带者，但表现型正常。 ②若某患有抗维生素D佝偻病的男子与一正常女性结婚，则建议他们生男孩。因为他们所生的女孩全部是抗维生素D佝偻病患者，而所生的男孩则正常。 (2)根据性状推断后代的性别，指导生产实践。①XY型性别决定（即雌性的性染色体组成为XX，雄性为XY）的生物（如果蝇等）：若控制某性状的基因位于X染色体上，则“雌隐×雄显”的杂交后代中，具有显性性状的都是雌性个体，具有隐性性状的都是雄性个体。如果蝇的红眼为伴X染色体显性遗传，其隐性性状为白眼，白眼雌果蝇与红眼雄果蝇的杂交后代中，红眼的都是雌果蝇，白眼的都是雄果蝇。故通过眼色即可直接判断子代果蝇的性别。②ZW型性别决定（即雌性的性染色体组成为 ZW，雄性为ZZ）的生物（如鸟类、家蚕等）：若控制某性状的基因位于Z染色体上，则“雌显×雄隐”的杂交后代中，具有显性性状的都是雄性个体，具有隐性性状的都是雌性个体。如家鸡的羽毛芦花(B)和非芦花(b) 是一对相对性状，基因B、b位于Z染色体上，芦花母鸡 (ZBW)与非芦花公鸡(ZbZb)杂交的后代中，非芦花鸡 (ZbW)全是母鸡，芦花鸡(ZBZb)全是公鸡。这样就可根据早期雏鸡羽毛的特征把雌雄个体区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。 2、基因在细胞中的存在位置如下所示： 若基因在细胞质中，子代性状与母本相同；若基因在性染色体上，子代性状的表现与性别有关；若基因在常染色体上，子代性状的表现与性别无关。我们可以利用这些特点，根据题目给定条件设计实验判断基因位置。3、受精卵中的细胞质几乎全部来自于卵细胞，所以如果控制性状的基因位于细胞质中，子代性状的表现都与母本性状相同。因此如果一对相对性状的正反交结果不同，且子代性状都与母本相同，则该基因位于细胞质中。例&&& 野生型果蝇有许多突变型，突变的情况也不一样： (l)如果♀突变型l×♂野生型→突变型l，♀野生型×♂突变型1→野生型，则可以推断控制果蝇突变型l的基因最可能的遗传方式是（） (2)如果突变型2和野生型无论正交还是反交，后代产生大量个体都是突变型2，则可以推断控制果蝇突变型2的基因最可能位于（）染色体上，为（）性突变。（3）如果要确定突变型3——白眼基因是位于X 染色体上还是常染色体上（已知野生型红眼对突变型白眼为显性，雌雄果蝇均有红眼和白眼类型），请用一次交配实验予以推断：所选亲本的表现型（）推断理由是（至少写三种）： a．（） b．（） c．() 思路点拨：正反交结果不同，而且都与母本相同，说明其遗传方式最可能为细胞质遗传；突变型2和野生型正交与反交结果一致，都是突变型2，说明该基因在常染色体上，而且是显性基因；要通过一次实验证明红眼、白眼基因的位置，可选用白眼雌果蝇×红眼雄果蝇进行交配，后代会因为不同的遗传方式而出现不同的情况。答案：(1)细胞质遗传(2)常显(3)白眼雌果蝇×红眼雄果蝇&& 子代中雌果蝇全部为红眼，雄果蝇全部为白眼，则该基因位于X染色体上子代中雌雄果蝇全部为红眼，则该基因位于常染色体上子代中雌雄果蝇均既有红眼又有白眼，则该基因位于常染色体上
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8397410733369835879029070569318好难过… 女儿长得越来越像她奶奶，尤其是鼻子!!!她奶奶的鼻孔是向上翻的，老公并不像他妈妈，为何女儿会遗传到婆婆基因!_百度宝宝知道合肥新闻在线
&>&&>& 范冰冰奶奶年轻时的旧照流出，这基因不是一般的强大
说起我们范爷那非常完美的脸蛋相信很多网友们都非常的羡慕，她不仅长得好看，而且皮肤还非常的白，而她的头发更是非常的浓密。但不过这么多年还是关于她整过的这些新闻还是一直围绕着她，但不过还是有很多人都不相信。不过最近她的奶奶年轻的时候的一些照片在网上传来传去，一头黑色的蓬蓬头发，看起来很好看。而且她奶奶的的五官也是长得非常不错的，尤其她的鼻子，看来我们范爷也是继承了她奶奶的这么高的鼻子。这张是她的奶奶坐着拍的照片，而这张她的奶奶的五官看起来非常的清楚。我们能从下面的图片我们能看出她的脸也是很小的，而且她的样貌肯定是完完整整的传给了我们的范爷，所以我们范爷现在才会这么的美啊！而且除了她的奶奶，她家里上一辈的人都是长得很不错的，不管是她的爸爸妈妈，还是她的姑姑伯伯都是长得很不错的，所以范爷现在的样子肯定是继承了所有家里人最棒的DNA，才这么美呢！很多网友们看到她奶奶的年轻时候的样子后，都表示真的太美了。不过的确也是如此，她奶奶当年的确是非常美的。而我们范爷也是从下就很好看了啊，感觉她小时候除了脸上有一点肉肉，其他的也没什么太大的变化，而且再加上现在很厉害的化妆的技术，所以自然会变得超级美了，毕竟大家都知道化一个好的妆，就像整了一样。不过现在的范爷肯定也是不在乎这些言语了，毕竟她马上就要和她的晨哥结婚了！（以上图片均来源网络）
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var sogou_ad_id=731549;
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var sogou_ad_width=690;我奶奶有鱼鳞病，我爸妈没有，我是男性，我应该没有奶奶的X染色体啊，怎么会遗传给了我呢？后代会有吗？_百度拇指医生
&&&网友互助
?我奶奶有鱼鳞病，我爸妈没有，我是男性，我应该没有奶奶的X染色体啊，怎么会遗传给了我呢？后代会有吗？
拇指医生提醒您：以下问题解答仅供参考。
刚刚百度了鱼鳞病的情况，原来这种病有很多种，很多基因的突变都会导致患病。有常染色体显性、隐形、X染色体遗传等多种方式。
按照你的家族发病情况，可以排除X染色体遗传了，可能是常染色体隐形遗传。就是说，你爸妈都是携带突变基因的杂合子。
建议你生孩子前，可以与爱人去做一下基因检测，避免下一代患病。但是，你的下一代最起码都是携带者了。
x和y染色体主要决定性别，而人有二十三对染色体都可以遗传，所以你可以从遗传到的其他染色体里接触到这种病，其实你爸爸也带有鱼鳞病基因，只是你爸爸是隐性，你妈妈应该也恰好带有这种隐性基因，而导致你是显性。
你爷爷应该不带鱼鳞病基因，而你奶奶是显性，所以一个显性和一个正常会生出你爸爸这样的隐性基因。
而你妈妈很巧合得从她的某个祖先那里遗传到隐性鱼鳞病基因，正好你爸爸也是隐性，两个隐性结合会生出一个显性的孩子。
建议你结婚时和你的女友都查一下基因，如果你的女友也带有隐性鱼鳞病基因，那你们的孩子也会得这种病的，如果这样最好不要结婚
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