香港力钧医疗专科专科医疗集团位置在哪里？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-07-04 01:51 标签： 香港力钧医疗专科

随着生活水平的不断进步，我们的生活变的越来越便捷，全世界医疗资源的配置不均，而香港的医疗条件和医疗水平是和国际接轨的，患者对医疗有着强大的需求，所以催生了香港跨境医疗的诞生。香港跨境医疗看似离普通人遥不可及，实际上，赴港医疗的人数正在发生着翻天覆地的变化。

而香港力钧专科医疗集团就这样应运而生，只为给香港和内地患者提供国际顶尖的药物、丰富多元的医疗资源及医疗服务。

近日，礼来公布了CYRAMZA（ramucirumab）在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中的临床3期REVEL试验数据的新亚组分析，结果公布在日本横滨举行的第18界世界肺癌大会（WCLC）上。 这些新数据是针对一线治疗后癌症急剧进展的患者的探索性、事后分析。 肿瘤进展时间（TTP）被定义为从一线治疗开始到疾病进展—— 癌症生长、扩散或恶化的时间。在此项分析中，侵略性疾病定义为一线治疗后快速TTP。

肺癌是美国和其他大多数国家癌症死亡的主要原因，全球每年约有160万人死于肺癌。IV期非小细胞肺癌是一种非常难以治疗的癌症，转移性NSCLC预后不良。 NSCLC比其他类型的肺癌更常见，占肺癌病例的85％左右。对于受NSCLC影响的人群中，约70％是非鳞状细胞癌，约30％是鳞状细胞癌。

GrossHansdorf肺癌诊所胸外肿瘤科Martin Reck博士介绍：“尽管最近医学取得了进步，但是在第一次扫描发现之前或第一次扫描时迅速进展的晚期非小细胞肺癌患者（通常在9至12周之间）通常对其二线治疗缺少反应。这是一类预后不佳，存在未满足临床需求的患者人群。”

Ramucirumab是一种抗血管生成疗法。它是一种血管内皮生长因子（VEGF）受体2拮抗剂，通过阻断VEGF受体2和VEGF-A，VEGF-C和VEGF-D的特异性结合来阻断该信号通路激活。阻断VEGF蛋白与血管的连接有助于通过减缓血管生成和肿瘤的血液供应，从而抑制肿瘤生长。2014年12月12日，FDA批准了lamucirumab与多西他赛联合使用，治疗含铂化疗之中或之后发生疾病进展的转移性非小细胞肺癌。

全球性、随机、双盲和安慰剂对照的REVEL 3期临床研究评估了ramucirumab与多西他赛（docetaxel）组合使用治疗转移性NSCLC患者，其癌症在铂类化疗之中或之后仍然进展。 REVEL临床研究对象包括了非鳞状和鳞状的非小细胞肺癌患者，结果证明了与组织学无关的总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）和客观缓解率（ORR）的改善。全球共有1253名患者 ——包括非鳞状细胞（73％）和鳞状（26％）形式的非小细胞肺癌患者，在六大洲26个国家随机参与了此次试验。

这个新的亚组群分析重点关注一线治疗后的TTP。参加REVEL试验的1253名患者在一线治疗后，有11％（n = 133）的患者TTP ≤ 9周，17％（n = 209）的患者TTP ≤ 12周，28％（n = 354）TTP ≤ 18周。

这些数据显示，OS和PFS结果的趋势有利于ramucirumab + docetaxel结合使用的治疗组，风险比与意向性治疗（ITT）人群相似。 在所有三个亚组群中，ORR也有利于ramucirumab + docetaxel组合使用的治疗组。

一线治疗的TTP ≤ 18周的患者的安全性结果与一线治疗的TTP ≤ 9周和 ≤ 12周的患者以及意向性治疗人群中所观察到的安全性结果相似。在这些亚组群中没有发现新的安全信号。

Reck博士认为：“本次研究的探索性分析表明，一线治疗后快速进展的侵袭性疾病患者，接受拉米卡单抗+多西紫杉醇治疗的疗效，安全性和生活质量符合意向性治疗人群的结果。这些结果表明，这类患者可能在ramucirumab加docetaxel的二线治疗中获得有意义的益处。”

“这个REVEL亚组群分析令我们感到鼓舞，因为患有这种侵略性癌症的患者经历了一线治疗后疾病快速进展的过程，迫切需要可以帮助阻止或减缓癌症生长及扩散的额外的治疗方法，” 礼来肿瘤学事业部全球发展与医学事务高级副总裁Levi Garraway博士说：“这个REVEL的分析结果增加了我们对侵略性肺癌的知识，并验证了礼来长期致力于推动肺癌治疗领域的科学发展以及改善对这种疾病的患者护理。”

力钧专科医疗集团介绍：

力钧专科医疗集团有限公司，位于香港九龙旺角地段，交通便利，资源广泛。

公司以肿瘤中心为先河，将逐步拓展区内业务，开设包括心脏科，眼科在内的不同专科医疗中心以及更多专科医疗服务。公司将秉承为客人提供最优质的服务的理念，不断引进先进技术，加大创新和研发投资力度，与时并进。

本公司高管由一位具备超过15年医疗经验的香港肿瘤科专科医生，和一位多年经营香港医疗集团的管理高层合作创办；协同经验丰富的专业技术人员，管理人才，以及训练有素的员工，共同致力于为客人提供多元化的医疗保健服务。

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　　随着生活水平的不断进步，我们的生活变的越来越便捷，全世界医疗资源的配置不均，而香港的医疗条件和医疗水平是和国际接轨的，患者对医疗有着强大的需求，所以催生了香港跨境医疗的诞生。香港跨境医疗看似离普通人遥不可及，实际上，赴港医疗的人数正在发生着翻天覆地的变化。

　　而香港力钧专科医疗集团就这样应运而生，只为给香港和内地患者提供国际顶尖的药物、丰富多元的医疗资源及医疗服务。

　　导读:应用小分子和单克隆抗体(MoAb)靶向治疗已经显著改善了多种恶性肿瘤的长期存活。PD-1和PD-L1的出现为新时代肿瘤免疫治疗打开了大门。众所周知，许多肿瘤细胞能够上调PD-L1的表达，从而诱导细胞毒性T细胞失能。因此，应用抗PD-1/PD-L1单克隆抗体，阻断PD-1通路可以改善抗肿瘤免疫应答。近些年，抗PD-1/PD-L1单抗的发展使肿瘤治疗模式发生快速且根本性的转变。抗PD药物可以通过重置肿瘤微环境中的免疫储库，对肿瘤部位进行免疫调节治疗，这与靶向肿瘤细胞本身的常规放、化疗具有根本性的不同。

　　美国食品和药物管理局(FDA)已经批准5种免疫检查点阻断剂应用于11种晚期恶性肿瘤的治疗。其中nivolumab获批应用于8种晚期恶性肿瘤的治疗，如黑色素瘤、NSCLC、经典霍奇金淋巴瘤、HNSCC、肾细胞癌、尿路上皮癌、肝细胞癌以及微卫星不稳定性高(MSI-H)或错配修复基因(MMR)缺陷的结直肠癌。

　　研究人员正在探索将nivolumab应用于越来越多的肿瘤类型。一项II期临床研究纳入了20名铂类耐药卵巢癌患者，且所有患者均接受多达六个周期(4剂量/周期)的nivolumab治疗。评估结果显示，ORR为15%。两名出现反应的患者具有持久CR(一个3mg/kg队列)。研究结束时，中位PFS为3.5个月，中位生存(OS)为20.0个月。这些结果表明PD-1抗体对难治性卵巢癌具有潜在获益。一项将nivolumab作为高危恶性血液病患者维持治疗方案的I期研究正在进行中。目前约350项关于nivolumab的试验已在clinicaltrials.gov网站注册。

　　为增强肿瘤免疫治疗的临床获益，研究人员正在进行PD抗体联合化疗方案的研究。目前，化疗联合PD抗体的疗效待定。然而，已有研究证实，nivolumab联合伊匹单抗治疗可以改善无法切除或转移性黑色素瘤的无进展生存期。最近，该研究揭示，nivolumab联合伊匹单抗治疗可以使总生存期延长3年。

　　一项多队列、I期开放标签研究纳入了未经治疗的复发性IIIb或IV期NSCLC患者，进行nivolumab联合伊匹单抗治疗。患者一线应用nivolumab联合伊匹单抗治疗是可耐受的，并且表现出高应答率。该研究支持在III期研究中进一步进行该组合的临床试验。

　　研究人员将nivolumab联合铂类双联药物化疗(PT-DC)作为56名晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗方案进行了研究，并评估了该联合方案的安全性和耐受性：每3周同时给予4个周期nivolumab+PT-DC治疗，然后应用nivolumab单剂维持治疗，直至进展或出现最大可接受毒性。结果显示45%的患者出现SAE，7%的患者出现肺炎，AE相关停药率更高。与PD-L1表达无关的所有剂量水平中均观察到类似反应。5

　　PD-1/PD-L1抗体与其他药物联用

　　研究人员进行了一项贝伐单抗联合atezolizumab用于转移性RCC的试验。罗列和对比肿瘤内CD8(+)T细胞时发现，联合治疗后T细胞数量增加。该研究表明，贝伐单抗联合atezolizumab治疗可以改善抗原特异性T细胞迁移。另一项I期研究评估了durvalumab联合吉非替尼应用于未曾接受治疗的NSCLC患者的结果。早期结果似乎令人兴奋，但是研究人员却观察到3/4级肝酶升高(40-70%)的发生率更高。

　　一项I期临床试验将atezolizumab与厄洛替尼联合应用于EGFR激活突变的非小细胞肺癌患者。该试验纳入了28名患者，其中50%的患者出现TEAE。EGFR TKI与免疫疗法联合应用试验的早期结果揭示，TEAE的发生率较高。因此，EGFR TKI联合免疫治疗的方案仍在研究中。

44%)。该组合耐受良好，最常见不良事件为胃肠道毒性、贫血(17%)和高血糖(17%)。一项关于indoximod联合pembrolizumab/nivolumab应用于晚期黑色素瘤患者的随机2/3期研究正在进行中。其它IDO抑制剂联合免疫治疗的研究也在进行中。

　　PD-L1生物鉴定

　　靶向癌基因的发现引发了常规基因突变的分子检测，例如编码表皮生长因子受体(EGFR)和BRAF V600E，ALK，大鼠骨肉瘤(ROS1)，FLT3和IDH1 / 2的基因。越来越多的伴侣或辅助诊断分析被用于药品审批。伴侣诊断测定是相应药物或生物制品安全、有效使用的必要检测，而辅助诊断检测是通过评价伴侣产品的生物标志物来评估部分患者的风险或获益率。伴侣产品决策并不取决于辅助检测。

　　评估肿瘤细胞和肿瘤浸润细胞表面PD的表达有助于临床决策。FDA批准了以下四种免疫组化(IHC)测定：Dako 22C3,28-8和Ventana SP142和SP263。这些生物测定在不同的组织类型中具有不同的阳性临界点和评分系统。因此，标准化临床决策非常具有挑战性。

　　多项研究表明，PD-L1表达受样本大小、活检部位、肿瘤和免疫微环境的不同成分以及肿瘤转化的影响。患者血清中存在可溶性PD-L1(sPD-L1)。目前尚不清楚sPD-L1水平是否与检查点抑制剂治疗的临床反应相关。然而，有人提出，高sPD-L1水平与不良预后相关。液体活检越来越多地被用作组织样品的替代品。液体活检结果的价值和与PD抗体反应的相关性待定，亟需进一步研发多参数生物标志物面板。

　　PD抗体是一种创新型肿瘤免疫治疗方法，其临床应用正在迅速扩大。已有研究表明低甲基化剂治疗史似乎可以增强PD-1抗体的反应。PD抗体联合化疗方案的临床研究正在进行中。PD抗体与小分子抑制剂，如IDO抑制剂和TKI联合应用可能会进一步提高临床疗效。

　　力钧专科医疗集团介绍：

　　力钧专科医疗集团有限公司，位于香港九龙旺角地段，交通便利，资源广泛。

　　公司以肿瘤中心为先河，将逐步拓展区内业务，开设包括心脏科，眼科在内的不同专科医疗中心以及更多专科医疗服务。公司将秉承为客人提供最优质的服务的理念，不断引进先进技术，加大创新和研发投资力度，与时并进。

　　本公司高管由一位具备超过15年医疗经验的香港肿瘤科专科医生，和一位多年经营香港医疗集团的管理高层合作创办;协同经验丰富的专业技术人员，管理人才，以及训练有素的员工，共同致力于为客人提供多元化的医疗保健服务。

宫颈癌是女性最可怕的一种癌症，因此，预防显得尤为重要。每年全球有超过50万新发宫颈癌病例，超过20万女性死于宫颈癌。九价HPV疫苗是首个专爲预防癌症而研制的疫苗。该疫苗能大大降低患子宫颈癌的风险。

九价HPV疫苗，是用于预防人乳头瘤病毒(HPV)感染引起的宫颈癌，可以预防90%以上的宫颈癌。疫苗于2014年在美国获批上市，现在在香港已经可以接种九价疫苗了。

2、去哪接种九价疫苗?

九价疫苗接种预约火爆，很多人想去接种九价疫苗，但是不知道什么地方可以接种或者因为疫苗稀缺预约不到名额。现在，香港新生医疗中心就可以为您提供九价疫苗的接种，正规的医疗机构和人性化的服务让你就诊更安心。

九价疫苗不但可以有效预防宫颈癌，还有阴道癌、宫颈癌前病变、低级宫颈癌病变、生殖器官湿疣、肛门癌等。需要提醒的是，避免交叉感染，男性更应该接种九价HPV疫苗，保护双方健康。

4、为什么要接种九价疫苗?

由于HPV感染没有明显症状，所以难以被自己察觉。因此预防HPV病毒尤爲重要，建议及早接种九价HPV疫苗。HPV是个庞大的家族，高低危型会导致不同疾疾病，任何人都是易感人群，不能掉以轻心。预防HPV病毒一方面可以预防生殖器湿疣甚至癌变，另一方面可以降低HPV传播。鉴于其严重性，接种九价HPV疫苗是目前最佳的预防方式。

5、不适合接种九价疫苗的人群

满足9岁以上，男女都可以进行免疫的。疫苗已经过全球多个应用于妇女的临床研究，由美国食品药物管理局FDA审核，证实其安全性良好。但是怀孕期间，哺乳期间，蛋白质或酵母过敏，以及对疫苗的任何成分过敏以及感冒发烧期间，不宜接种。

香港新生医疗中心提醒疫苗的效价越高，涵盖的病毒类型越多，保护效果就越好，九岁以上男女都可以接种香港九价HPV疫苗，建议尽早接种。其实感染HPV并不是那么可怕，早预防、早发现、早治疗才是守护健康的唯一途径。 香港新生医疗中心作为专业的医疗机构，提供九价疫苗及其他疫苗的接种，每个人都有必要接种九价HPV疫苗，疾病的有效预防才能使我们身体健康，才能更好的生活。

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