看这痫病是什么么病

大家帮我看下这是什么病 以前因为环境的因素经常憋气又没法发,经常神经紧绷 怕做错事,然后每天都担心这个担心那个的,每天都会胡思乱想,那段时间睡眠也不充足,随后就是一个个出现了这些症状,最先是每天起床脑子都是朦胧的,有种对现实不真实感,像做梦一样,稍不顺心就想发火,紧接着就是耳鸣,头疼,干一点活就气短,气喘,浑身无力,嗅觉特别敏感不能闻刺激性东西 比如:油烟,劣质香水,厕所味,肌肉会抽搐,有时候耳朵里会疼,脑子有时候会无意识的绷紧,入睡困难,夜里稍微有点动静就醒,口干,记忆力差的要死,反应也特别迟钝,听别人说话声音大就烦,感觉受不了,有时候好多症状会一起出现,神经无意识就紧绷随后头疼,气短,气喘,耳朵里疼然后腹泻,感觉要死了是的。心电图,血压,脑电图CT扫描,颈椎扫描都没问题,已经难受4个月了,以前没那么严重,***什么病。


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主诉:因右上肢乏力9月,加重伴抖动1月

查体:右上肢肌力4级,右手指对指肌力2级,余肢体肌力5级,肌张力未见明显异常,右上肢肌肉较左上肢明显萎缩(“斜坡”样),以右手掌为主(大小鱼际肌、掌间肌),平举时可见右上肢抖动。

颈部中立位和屈曲位颈椎MRI 矢状位(下图):左图为中立位T2加权,提示C5/6水平颈髓变性萎缩。颈椎轻度退行性变:C5/6/7椎间盘轻度向后膨出;右图为屈颈位T2加权,C4-7水平椎管内后部硬膜外腔增宽,其内见点条状短T2影。

看到这图,相信很多有经验的神经科医生都能想到平山病,但很多新手上路的医生可能就要打个大大的问号了。

对于平山病,你了解多少?

平山病(Hirayama’s disease)是一种少见的局灶性缺血性颈脊髓灰质病,又称良性单肢肌萎缩,最早在1959年由Hirayama等在日本文献中报道,称之为“青少年单侧上肢肌萎缩”,是一种良性自限性下运动神经元疾病。亚洲地区好发,欧美地区少见。

从病名“青少年单侧上肢肌萎缩”,我们大致可以知道好发于青年,累及单侧上肢肌肉起病或非对称上肢肌肉。

病因不明,主流的有脊髓动力学学说、生长发育学说、免疫机制学说、遗传学说、运动神经元病学说、血管因素学说等。现普遍认为,反复颈部屈曲期间颈椎脊髓受到硬膜囊的压迫造成微创伤,并且青春期期间脊柱和脊髓之间的不同生长可能导致在C8和T1椎体水平的前角细胞的缺血性改变。

这里要补充说明一下:屈颈位MR基本可以算是平山病的诊断的“金标准”,临床可能由于忽略平山病可能,没有完善屈颈位MR,从而导致漏诊、误诊。相关研究表明屈颈角度大于25°才能得到有效的测量结果,而35°为最佳选择。

我们再看一组图加深印象:

(A)22岁男性伴右上肢进行性远端萎缩2年的C5~C6椎体水平(白色箭头)萎缩的脊髓矢状T2加权颈椎磁共振成像(MRI);

(B)在C6椎体水平(白色箭头)萎缩的脊髓的矢状T2加权颈椎MRI在一位17岁男性右上肢进行性远端萎缩6个月时出现萎缩;

(C)矢状位T2加权颈椎MRI在脊髓无萎缩的19岁男性右上肢进行性远端萎缩2年。

? 非手术治疗:平山病为自限性疾病,但早期诊断、尽早限制颈部过曲能种植病情的进展,建议戴颈托3-4年,直到疾病自限。

? 手术治疗:病程较长、症状程度重,尤其是短时间内症状进展迅速的患者。常用的有前路融合和后路融合两种手术方式。国内较常用的是颈前路多节段固定融合术治疗,疗效较为肯定。国内有学者研究得出对于15.5岁以前发病、出现转动门把手开门等大动作轻度困难者应积极手术治疗,能取得更好疗效。

良性自限性疾病,1-3年内缓慢进展,之后相对稳定,85%患者5年内停止进展。

对于起病年龄<25岁的非对称上肢远端肌肉萎缩患者,应警惕平山病的可能性而积极行屈颈位MR和神经电生理检查以明确诊断。早期治疗能获得较好的预后。

[2] 刘鑫, 孙宇. 平山病及其影像学特征研究进展[J]. 中国脊柱脊髓杂志, ):

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辣椒脐腐病, 果实顶部(脐部)呈水浸状,病部暗绿色或深灰色,随病情发展很快变为暗褐色,果肉失水,顶部凹陷,一般不腐烂,氮肥过大,肥水不足,发生比较严重,空气潮湿时病果常被某些真菌所腐生。 主要是缺钙引起, 叶面喷施糖醇钙,熬合钙,硝酸钙等,间隔7天连续喷施2到3次。要提前喷施钙肥,预防为主。

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