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肌营养不良治疗方法有哪些
很多的疾病都是属于遗传和先天性的，比如说，常见的肌营养不良这种疾病，大多数来自于先天性的遗传，常见的症状出现肌肉萎缩，甚至是失去了运动，那么接下来我们一起来了解，肌营养不良的治疗方法。
1、肌营养不良给患者精神上的压力很大。所以病人们以及患者家属应该在精神方面尽量为患者创造一个良好环境，保持合理的期望，避免过度保护。保持心情舒畅，适当锻炼，患者家属要配合按摩，患者本人要克服困难，坚持适当锻炼。
2、肌营养不良的治疗，我们还要注意饮食上的一些禁忌。患者注意要忌烟酒，忌辛辣、过咸食物，避风寒，防，多，多食含钙锌较多的食物。饮食宜高蛋白，富含维生素，钙，锌，，，鱼，，动物肝脏，，，，，等可适当多食，少吃或忌食过辣，过咸，生冷等不易和有刺激性食品。
3、我们以上提及患者的锻炼，适当的锻炼是必要的。但是我们也要注意适度。患者上肢可练习抬举，俯卧撑，扩胸等;腰部可练习仰卧起坐；下肢可练习起蹲，上楼，跳跃，侧压腿等；注意防止挛缩，对膝关节，跟腱关节热敷后适当牵引；假肥大部位的按摩以揉法为主；防止脊柱畸形，保持良好坐姿，劳累后宜平卧休息。
我们了解到了肌营养不良的治疗方法，生活中，大家需要注意的就是，根据不同的身体状况，进行治疗，以免造成很多的并发症，好好的关爱自己的身体健康。
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肌营养不良到底能治好吗
来源：寻医问药网
发布者：幸福
进行性肌，很多人可能比较陌生。它同平时的营养不良不同，是一种遗传疾病。在治疗方面，可通过药物进行，能够减少疾病给患者带来的困扰。下面小编就给大家详细的来介绍一下关于治疗进行性肌营养不良的知识，希望能有所帮助。
皮质类固醇激素是目前唯一一个能够在一定时间内保持DMD患者肌力的药物。有6个双盲试验发表了最后的结果。目前多数采用，泼尼松O.75mg/kg/d，使用时间超过6个月，如出现副作用，如体重显著增加，，骨质疏松等，则可将剂量减少至O.3 mg/kg/d。也有采用泼尼松O.75mg/kg/d，每月前10天用药，后20天不用的疗法，认为可减轻副作用。另外，Deflazacort是泼尼松的衍生物，用于治疗肌营养不良，无体重增加和骨质疏松的副作用，不良反应较泼尼松少。由于激素、免疫抑制剂并不能使肌纤维的dystrophin蛋白及其相关蛋白增多，并不能从根本上改变病程。
成肌细胞移植
正常骨骼肌中有卫星细胞，在肌肉损伤后进行再生，分化形成新的肌细胞。当肌细胞在体外培养时，卫星细胞可发育成成肌细胞，将这些培养的大量的成肌细胞注入病变肌肉，使正常的成肌细胞与DMD的病肌细胞融合，达到治疗目的，称为成肌细胞移植。这种治疗试验研究已有20年之久，在DMD动物模型肌肉中出现了dystrophin阳性纤维的表达，但在试用于患者时，发现dystrophin阳性纤维非常少，临床功能改善不理想，至今未能取得较好的效果。
骨髓干细胞移植
已经进行包括骨髓干细胞、血源性以及肌肉源性CD133抗原细胞、肌源性干细胞、成血管细胞(mesoangioblast)、人源性周细胞(human derived pericyte)等干细胞的移植试验。在动物试验中显示出一些有希望的结果，可能为肌营养不良症的细胞治疗提供新的思路。
目前仍处于探索阶段。
适当锻炼，合理营养，采取物理治疗和矫形治疗以纠正骨关节畸形，防治关节挛缩，对尽可能长地保持运动功能具有重要作用。加强呼吸锻炼，改善呼吸功能和心脏功能，对防治呼吸和心力衰竭，较长时间维持生命有一定意义。进行心理治疗，进行日常生活能力训练，使患者和家庭保持积极的态度也非常重要。
以上文章内容给大家介绍了关于进行性肌营养不良的治疗方法，相信都有了更多的认识和掌握。患有这种疾病的患者，给整个家庭带来沉重的负担。所以，一定要早发现、早治疗，不要错过了治疗的最佳时机。
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BMD肌营养不良与DMD肌营养不良的关系，BMD能能发展为DMD不能，得了BMD怎样应注意什么？
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　　DMD and BMD基础知识
　　什么是杜氏（DMD）和贝克型（BMD）进行性肌营养不良？
　　进行性肌营养不良是由于基因缺陷，而引起肌肉进行性衰弱和萎缩的疾病。在显微镜下可以明显发现肌肉纤维的改变。当肌肉不断衰弱时，患者的肌肉力量也持续地减弱。
　　杜氏进行性肌营养不良（DMD）由法国神经病家Duchenne在19世纪60年代发现；贝克型进行性肌营养不良（BMD）是杜氏进行性肌营养不良的变型由德国医生Becker在20世纪50年代发现。
　　杜氏和贝克型进行性肌营养不良患者，最初受影响的肌群主要是胸大肌（该肌群的萎缩使患者的双肩后仰），躯干的肌肉，大腿和小腿的肌肉（这些肌肉的萎缩使患者起立，上楼和维持平衡发生困难）
　　DMD和BMD患者的早期症状。
　　DMD患者一般在3岁左右就表现出肌肉衰弱，疾病持续地侵犯患者的自主肌和骨髂肌（包括手臂、腿部和躯干），十几岁甚至更早时，患者的心肌和呼吸肌也会受到影响。
　　BMD患者的症状比DMD轻得多，一般在十几岁或者更晚才被发现。BMD病程发展较缓慢，而且与DMD患者相比，较难预计其病程。
　　DND和BMD患者几乎都是男性，但也有极个别的女性也会得此病（参见家族遗传）。
　　什么原因造成DMD和BMD？
　　20世纪80年代之前，人们基本不了解造成各种肌营养不良的原因。1986年美国MDA资助的研究者发现了导致DMD的基因，该基因的突变造成了肌肉的持续萎缩。1987年，该基因编码的能保持肌肉不萎缩的蛋白质被发现，并且被命名为dystrophin.（抗肌萎缩蛋白）。
　　基因是有密码的，蛋白质是构成所有生命形式的十分重要的生物物质。X染色体上的一个基因突变，造成了DMD病人的抗肌萎缩蛋白缺失；在同一基因上不同的突变可引起BMD。BMD病人虽然能合成抗肌萎缩蛋白，但其数量不足或质量较差。
　　肌肉是由许多肌束组成，而肌束又由许多肌纤维组成。一组独立的蛋白质依附在裹住每条肌纤维的肌细胞膜上，帮助肌肉细胞正常工作。正是抗肌萎缩蛋白的缺失、质量差或不足分别导致了DMD和BMD。
　　顺便说一下，补充富含蛋白质的食物，无法替代缺失的抗肌萎缩蛋白。
　　肌肉是由许多肌束组成，而肌束又由许多肌纤维组成。一组独立的蛋白质依附在裹住每条肌纤维的肌细胞膜上，帮助肌肉细胞正常工作。正是抗肌萎缩蛋白的缺失、质量差或不足分别导致了DMD和BMD。
　　DMD和BMD患者的自主肌和骨髂肌的变化。
　　DMD的病程较容易观察和预计。病孩通常学步较晚，走路有些蹒跚，而且可以发现病孩的腓肠肌明显较其他孩子大（不是肌肉而是脂肪和结缔组织，被称为假性肥大）
　　上学之前，可以发现病孩行动笨拙容易摔倒，奔跑、上楼、从地上站起均有困难。上学后，可以发现病孩用脚尖或脚掌前部走路，步态摇摆、不稳定而且容易摔倒。为了保持平稳，病孩必须挺出腹部，肩部后仰，有些病孩还开始表现出抬手臂困难。
　　绝大多数的DMD病孩在7至12岁会丧失行走能力，十几岁时大部分肌肉（手臂、腿部、躯干）活动需要别人帮助和机械支撑。
　　一般在青春期甚至成年期才被诊断出得病，最初的表现是参加体育活动和军事训练有一定困难。为了弥补萎缩的肌肉和保持平衡，患者用脚尖走路，步态摇摆，腹部挺出。同杜氏患者一样，首先受累的部位是骨盆带、臀部、大腿和肩部。但是BMD患者个体肌肉萎缩的程度差别较大，一些患者30岁以后可能需要坐轮椅，有些人只需要轻微的支撑，例如用拐杖等。
　　怎样诊断DMD和BMD？
　　因为腿部肌肉萎缩无力，DMD患者用一种特殊的方式从地上站起，医生将这种症状称作Gowers征，他们先用双手和膝盖着地，然后翘起臀部，最后把双手放在膝盖上挺起身体站直。
　　诊断任何形式的进行性肌营养不良，医生总是首先了解病人的情况和寻问是否有家族史，然后对病人的运动能力进行检测，用这种方法就能基本确定患者是哪种肌病，但是进行正规的检查是十分重要的，因为其他肌病也会有与DMD的BMD相同的症状。BMD常常会被误诊为肢带型进行性肌营养不良或脊髓性肌肉萎缩症，因此在确诊为BMD之进行基因检测和肌肉活检是必要的。
　　医生需要确定患者肌肉萎缩的原因是肌肉本身的问题还是控制肌肉的神经问题，控制肌肉的神经（运动神经）把来自大脑和脊髓的指令传递给肌肉，控制肌肉的神经出了问题，也会导致肌肉萎缩。
　　通常通过运动能力的检查能确定肌肉萎缩的根源，在某种情况下，要进行肌电图和神经传导的检查，这些检查通过肌电波的波动来确定问题在于肌肉本身还是控制肌肉的神经。
　　医生还要给患者验血，检查患者的CK（肌酸激酶）水平。这种酶会从被破坏的肌肉组织中渗漏出来，使血样中CK水平升高。CK水平高，通常表明肌肉因一些异常的原因，如肌肉萎缩、肌肉炎症等，使肌肉本身发生了变化，因此，高水平CK提示肌肉本身是造成肌肉衰退的原因，但却不能确切地告诉我们是哪一种肌肉疾病。
　　为了确诊是什么原因造成了肌肉萎缩，医生可能会要求患者进行肌肉活检，从病人身上取出一小块肌肉组织，通过对该肌肉样本的检查，医生能够了解肌肉内部究竟发生了什么问题，现代技术能够区分出是肌肉炎症还是DMD、BMD或者肌营养不良的其它不同类型。肌肉活检还可以使医生了解肌细胞中有哪些蛋白存在，这些蛋白的数量以及确切位置。这些信息可以使医生确定患者是DMD（抗肌萎缩蛋白缺失）或BMD（抗肌萎缩蛋白数量不足或质量有问题）。核磁共振扫描有时也被应用，医生能够看到萎缩的肌肉中发生了什么病变。
　　对血液细胞和肌肉细胞进行DNA（脱氧核糖核酸）测试，可以精确了解基因的信息。你可以寻问MDA的专家或者基因研究的专家需要做怎样的测试。
　　许多BMD患者可成为父亲，故进行这类测试很重要。DMD和BMD患者的姐妹也应进行这方面的测试，以确定她们是否是该基因的携带者，然后决定她们的孩子是否患病。
　　DMD和BMD的遗传方式
　　当被告之自己的孩子患有DMD和BMD，家长总会困惑地问：&我们父母没有这种病，孩子身上怎么会有缺陷基因？&DMD和BMD是家族遗传的，哪怕家族只有一人患此病。因为该病的遗传方式是X染色体隐性遗传，突变的基因在X染色体上。每个男孩从母亲身上遗传一个X染色体，从父亲身上遗传一个Y染色体，每个女孩从父母身上各遗传一个X染色体。携带突变基因的妇女每生一个男孩就会把她两个X染色体中的一个遗传给她的儿子，这样她的儿子就有50%的概率遗传带有缺陷的基因，从而患上DMD和BMD；她生的女儿有50%的概率成为缺陷基因携带者，缺陷基因携带者通常没有肌萎缩症状，但可能把缺陷基因遗传给她的孩子。
　　有些没有家族遗传史的家庭怎么会突然生下一个DMD或BMD患儿呢？有两种解释：
　　1、 缺陷基因存在于该家族的女性身上已经好几代了，但是无人知晓，可能是没有男孩得此病，也可能好几代以前有人得此病但在当时的医疗条件下不知是何病。
　　2、 在发育成胎儿时，发生了新的基因突变，一旦他产生了遗传性疾病，即使是基因突变是自发产生的，也能将这种突变遗传给他的后代。
　　男性DMD和BMD患者不会将有缺陷的基因遗传给儿子，因为他遗传给儿子的是一个Y染色体，但他肯定会将有缺陷的基因遗传给他的女儿，因为他把他唯一的一个带有基因缺陷X染色体遗传给了他的女儿，她的女儿们成为缺陷基因的携带者，这些女儿们所生的男孩将50%的概率成为DMD和BMD患者。
　　女性与DMD和BMD
　　为什么女性不会患DMD和BMD？当女孩遗传了她母亲的有缺陷的基因，同时她又从她父亲那里得到了一个正常的基因，使她有足够的抗肌萎缩蛋白，而男性患者无法得到正常的基因来弥补他的有缺陷的基因。尽管一般携带缺陷基因的女性不会有肌病的表现，但她们中少数人也会有一些轻微的不正常表现。
　　这些女性因抗肌萎缩蛋白的不足，背部、腿部、手臂肌力稍差，容易疲劳，还可能会有心脏问题，造成呼吸短促或无法进行较激烈的运动。心脏问题不加以治疗，可能会很严重，甚至危及生命。
　　可能是缺陷基因携带者的女性最好进行全面检查，确定是否是携带者，如果是，就应进行力量评估和对心脏进行监视以避免心脏的问题进一步恶化。
　　DMD和BMD对身体其他功能的影响及处理方法
　　一、疼痛和知觉
　　DMD和BMD在肌肉萎缩过程中，肌肉本身不会疼痛。一些人抱怨时常抽筋，这一问题可以通过镇痛剂进行治疗。因为肌肉萎缩不直接影响神经，患者的肌肉仍然有正常的触觉和其他的感觉，患者的平滑肌、不随意肌、控制膀胱和肠的肌肉和性功能均正常。
　　二、心脏
　　在十几岁时，DMD患者的心肺功能会受影响，这可能会危及生病，必须请小儿科医生或心脏科医生进行密切观察。
　　由于抗肌萎缩蛋白的不足DMD和BMD病人常常会出现心力衰竭，主要症状是呼吸急促，肺中多分泌物，由于体液滞留引起脚或小腿下部肿大。这一问题通过吃低纳的食物、轻微的锻炼、机械通气和药物治疗等一定程度的减轻。
　　一些BMD患者虽然骨髂肌受损程度较轻，但却有严重的心脏问题。BMD病人最好对心脏进行定期的检查，如有必要需进行治疗，在某种情况下，可以进行心脏移植来弥补受损的心肌。
　　三、呼吸功能
　　DMD患者超过10岁后，横膈膜和其他一些控制肺的肌肉会变得虚弱，影响他们的呼气和吸气，质量较差的呼吸功能可能引起头痛、心智愚纯、注意力不集中、失眠和作恶梦。
　　呼吸系统衰弱的患者，容易受感染，咳痰困难，小小的感冒可能迅速引起肺炎。DMD和BMD患者如遇到感染应在呼吸急促之前进行及时的治疗。当患者呼吸能力衰弱，家属应使用咳痰机或学会帮助患者咳痰以保持支气管畅通，不被痰液堵塞。必要时应请教呼吸问题专家。
　　辅助的呼吸装置能帮助气进出肺部。有些患者只需在夜间使用呼吸机，有些则需要用更长的时间。通过人工造口术可以将管子直接插入气管把空气送入肺部。最新的呼吸机可以让患者说话。
　　患者夜间使用呼吸机
　　四、 智力
　　大约有三分之一的DMD患者有一定程度的学习障碍，但一般不会有严重的愚纯。医生认为抗肌萎缩蛋白的不正常，使大脑中发生了微妙的变化，引起了认识和行为的障碍。DMD和BMD患者的智力问题主要表现在：注意力不容易集中、词汇学习和记忆较差、情感交流有一定困难。
　　孩子如被怀疑有学习障碍，可以通过学校教育系统的某些部门对其进行评估、向小儿神经病专家或MDA的专家咨询。一但学习障碍被确认，就要对孩子从教育上和心理上进行帮助。专家会有特殊的方法和练习来帮助孩子提高学习能力，学校也应该提供一些特殊的帮助。
　　五、饮食
　　一些病人听说DMD和BMD是因为缺少抗肌萎缩蛋白，就想是否可以通过饮食来补充蛋白质。遗憾的是，吃再多的蛋白质也无济于事。对DMD的BMD来说，没有特殊的饮食要求和限制。饮食应和普通的孩子差不多，然后略做调整。因为患者的腹肌力量较弱，容易引起便秘，所以在日常饮食中增加些流质和纤维素，多吃水果和蔬菜。对使用电动轮椅、服用强的松和活动较少的患者应限制其热量的摄入以防体重增加。肥胖将增加已经萎缩的肌肉和心脏的负担。专家们发现低卡路里的饮食对肌肉不会有任何损害。服用强的松和有心脏问题的患者应限制纳的摄入量。
　　六、锻炼
　　锻炼能强壮骨髂肌，保持心血管系统的健康而且有助于拥有愉快的情绪。但
　　是对于萎缩的肌肉来说过度的锻炼会损伤肌肉，向你的医生咨询怎样的运动和运动量最为合适。DMD和BMD可以有适度的锻炼，但不能过于疲劳。有些专家建议进行游泳和其他水上锻炼，这可以尽可能保持肌肉的活动能力，同时减少了对肌肉过度的压力，浮力帮助减轻肌肉的过度紧张和避免受伤。必须注意从事任何锻炼之前都要了解自己的心脏承受能力。
　　七、理疗和工作疗法
　　理疗是治疗DMD和BMD的辅助手段，要求你的医生推荐一位理疗师，对你进行全面评估，然后为你制定一套理疗方法。理疗的目的是为了让你的关节充分的活动，以防止肌肉挛缩和脊柱弯曲。
　　工作疗法是帮助你尽可能维持日常活动能力，使你能够工作娱乐，例如驾车、穿衣、用电脑。
　　八、DND和BND患者的心理调整
　　当家庭中出现了一个DMD或BMD患者，全家人都表现出担忧，有些人寻求宗教的安慰，有些人向其他有DMD和BMD患者的家庭讨教经验，有些人想从书本中寻求帮助。专家通常建议如下：
　　1、当孩子长大后，回答孩子关于疾病的所有问题，回答时要用孩子听得懂的语言，而且要实事求是。
　　2、把孩子看成是一个常人，疾病只是他生命中的一部分。
　　3、了解他能做什么，让他想办法去做自己喜欢做的事。孩子通常能找到参加体育活动和其他活动的方法。
　　4、象对待其他孩子一样对待他，要求他自律、有责任心、有爱心和对未来充满信心。不要过分保护，帮助他独立。
　　5、要求孩子参加家里的活动，包括休假和娱乐，只要有想象力和耐心，就能找到办法让孩子做许多事。
　　自从1986年美国MDA资助的研究专家找到了导致DMD和BMD的缺陷基因并进行了定位以后，科学家们对DMD和BMD的致病机理有了更多的了解。直到2000年MDA的研究专家从不同方面对DMD的BMD进行了深入地研究，试图阻止肌肉继续恶化，甚至逆转已经受损的肌肉。
　　一些研究者培养了抗肌萎缩蛋白基因，并证实该基因能增强肌肉的力量。人体的基因治疗的临床试验将在不久的将来进行，研究人员正在研究一种能把抗肌萎缩蛋白安全有效地送入人体肌肉细胞的载体。
　　另一些研究者正在致力于用干细胞移植的方法，试图使患者产生新的肌肉。
　　还有一些研究者正在探索让患者产生更多的utrophin蛋白，使之起到代替抗肌萎缩蛋白的作用。
　　此外有些研究者正在研制一种能减缓DMD病情发展的抗生素（庆大霉素），有些研究者正在试用两种对健美运动很有效的albuterol 和oxandrolone，这两种药的副作用明显小于强的松等激素药，有些研究者让患者服用肌酸和谷氨酸盐，以使肌肉产生和保存能量。
　　注：此文是美国MDA专家直到2000年的研究，时间已经过去两年多，专家们的研究又取得了一些进展。
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server is ok得了肌营养不良怎么治疗
得了肌营养不良怎么治疗
发病时间：不清楚
最近听说姐姐患有肌影响不良，一直治疗都没有治好，我想问一下这个病都有些什么表现啊？
全国三甲医院，主任级名医在线坐诊已有124家三甲医院，828位主任医师在线答疑
医生回答(2)
武汉大学中南医院
擅长：全科
面肩－肱型肌营养不良症：男女均有，青年期起病，首先面肌无力，常不对称，不能露齿，突唇．闭眼及皱眉，口轮匝肌可有假性肥大，以致口唇肥厚而致突唇，有的肩、肱部肌群首先受累，以致两臂不能上举而成垂肩，上臂肌肉萎缩，但前臂及手部肌肉不被侵犯。病程进展极慢，常有顿挫或缓解。
青岛市口腔医院
擅长：全科
假肥大型：属X-连锁隐性遗传，是最常见的类型，Duchenne型营养不良症（DMD）：也称严重性假肥大型营养不良症，几乎仅见于男孩，母亲若为基因携带者，50%男性子代发病，常起病于2-8岁，初期感走路苯拙，易于跌倒，不能奔跑及登楼，站立时脊髓前凸，腹部挺出，两足撇开，步行缓慢摇摆，呈特殊的“鸭步”步态，当由仰卧走立时非常困难，必先翻身俯卧，再双手攀缘两膝，逐渐向上支撑起立（Gower征）。亦可见于肢近端肌肉、股四头肌及臂肌。
向医生提问
肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病，临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。
多发人群：男性患病，女性携带，在幼儿期发病
典型症状：&&&&&&&&&&
临床检查：&&&&&&&&&&
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（2000 —— 5000元）本站已经通过实名认证，所有内容由别小华大夫本人发表
我儿子去年查出肌营养不良。 小孩肌营养不良有什么好的办法...
状态：就诊前
希望提供的帮助：
小孩肌营养不良有什么好的办法治疗吗？
所就诊医院科室：
南京儿童医院 神经外科
你好，目前没有好的治疗方法
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大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
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疾病名称：进行性肌营养不良&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
下肢肥大，翼肩（曾经去过北京宣武医院)
曾经治疗情况和效果：
没什么进展
想得到怎样的帮助：
能不能进行干细胞移植？
疾病名称：我儿子去年查出肌营养不良。&&
希望得到的帮助：小孩肌营养不良有什么好的办法治疗吗？
病情描述：我儿子去年体检是肝功能不正常，去南京儿童医院吃是出是，肌营养不良，医院说目前没有有效的治疗方法。
疾病名称：肌营养不良&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
戴医生我儿症状是小腿肥大,肌酸激酶指标又高有好几千,七岁发现孩子蹲下脚后跟着不到地,容易摔交,在我们温州医院查说是肌营养不良,后来去了广州...
疾病名称：肌营养不良&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
我姥姥生了五个女儿,我妈是老三,我妈也生了五个女儿,我四个姨家的四个男孩四个女孩都很健康,我的儿子十一岁了,也很健康,现在我又怀孕了,就在两天...
疾病名称：肌营养不良&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
我姥姥生了五个女儿,我妈是老三,我妈也生了五个女儿,我四个姨家的四个男孩四个女孩都很健康,我的儿子十一岁了,也很健康,现在我又怀孕了,就在两天...
疾病名称：我儿子三年前被查出得了dmd肌营养不良&&
希望得到的帮助：我儿子八岁了用这药三年了中间有断过药，还接着喝那药还是换别的
病情描述：我妹妹和弟弟都没事，三年前查出来我携带dmdX染色体
疾病名称：我儿子检查出是肌营养不良，&&
希望得到的帮助：希望医生能帮我有什治疗方法告诉我
病情描述：2010年，发现经常跌倒，跑起来脚跟不落地，发育比同龄小孩发育慢，上楼需要扶着楼梯才能上，吃了半年的药，但是人在不断长胖，上楼梯更ci吃力
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面肌痉挛，三叉神经痛,舌咽神经痛，面瘫，脊髓栓系，脊髓脊膜膨出， 脑积水, 颅脑外科，高血压脑出血, 椎管...
别小华，功能神经外科科主任，主任医师，毕业于西安交通大学医学院，医学硕士。中国颅神经显微血管减压协作...
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