今年是2011年的8月30日，距我第一次听说父亲患癌这个消息已经过去四十一天了（日），这四十一天，我经历了人生中从未有过的痛苦、悔恨、不安、彷徨、犹豫，经历了太多过去不曾有过的选择！有时，时常在想，上天为什么要这么捉弄我呢？要我在33岁这个年纪为自己父亲的生命做出选择，上天对我是不是太残酷了？？？
总是在想着写些什么，特别是看了"悬在空中的吻2008"的帖子，使我想把这一段经历写下来的想法更加强烈。在此，先感谢一下“悬在空中的吻2008”，是你的帖子鼓起了我帮助父亲向胃癌抗争的信心的决心。谢谢你，如果你看到这个帖子，真诚的欢迎你进来留下足迹！
　　　　五年前，我用“执着”这个网名成功的完成了“公考”，五年后，希望这个网名能继续带给我、我父亲、我们全家以好运和希望！！！祝福——
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　　一、第一次感觉“癌”原来和我如此之近　　
听说父亲可能患了胃癌是妻子和我说的，至今，四十天前的事就像在眼前。下午三时许，“老公，和你讲个事，你要有心理准备，今天上午咱爸爸去医院看胃炎，做了胃镜，大夫说可能是胃癌！”妻子的话让正在上班的我头轰的一个大了、蒙了，拿手机的手禁不止微微颤抖！！！不可能，是不是查错了？刚才因为要填写个人档案，我才和父母通过电话，也没什么异样啊！！！扣上电话，我迅速打电话给母亲，证实了妻子的话，母亲说医生只是怀疑，还没有确诊，所以不想让在外地上班的我过早分心，“如果真有事就会找你了”母亲说。但这种情况我怎么还能在单位坐得住，迅速在单位的网上，我查找关于胃癌的相关信息，由于脑子很乱，信息看的也很乱，脑子里只有一点，“千万不是确认是胃癌，否则——，是没有否则了！！！”　　
就在我在单位为父亲查关于胃癌资料的同时，父亲仍在为我忙碌着，我家的有线电视坏了，父亲帮我修好，一把凳子坏了，电扇坏了，父亲也一一帮我修好。这时父亲已知道了自己的病情，但他仍在为我忙碌着，父亲说：“我这时候还能动，等做了手术，就不能帮孩子做了”，父亲啊！！！为什么你什么时间想到的总先是我，还不是自己啊！！！想到这儿，我的泪水止不住的就要流下来！　　
父亲的胃镜病理切片要五天才能出来，为了能早点知道父亲的病情，我找了一位医院的熟人，三天就拿出来了——切片证实了医生的猜测，——胃低分化腺癌！！！这一刻，我感觉自己在一直向下沉，头似乎有个箍在捆着，不知道下一步会怎样？未来会怎样？癌症——这个以前总感觉和自己非常遥远的恶疾，今天怎么和自己如此之近？？？　　
　　二、抉择　　
以前我就讨厌选择，但父亲患胃癌后，需要我做出的选择太多了！！！而我的选择几乎件件关乎父亲的生命！让我为父亲的生命做出选择，或者说是抉择！！！压力几乎让我喘不气来！　　
为了能够确诊县医院的诊断是否有误，也为了更好的为父亲的病进行治疗，我们来到了青岛医学院附属医院进行诊治。第一天，做了一天的检查，大大小小的检查做了很多，主要是血液、心电图、血压等确定父亲的身体除了病灶处，无其他大毛病，同时，通过病理切片查验，也进一步确诊了县医院的诊断结果（泪流）。手术方面，通过熟人，我们找到普外科的主任为我父亲主刀做手术。医生的态度是非常和蔼的，但他向我讲述父亲的病情却让面临第一次艰难的抉择，医生认为我父亲的病情比较严重，手术过程中有极大的可能性要实行胃全切术！！以前，我总以为父亲的病灶面积不大，把它切除了就没事了，但医生告诉我，如果病灶发生在胃的中部或是底部，情况会好一些，可能会保留一点胃！但我父亲的病灶发生在贲门上，也就是胃与食道接口处，几乎是可以确定是要全切胃的。怎么办？？一点胃也没有了？人还能活吗？？？我不断的哀求主刀大夫，如果可以，能不能为父亲保留一点胃？主刀大夫尽管同意了，但看得出他只是在敷衍我！！！而面对父亲，我还不敢向他说出实情，只能向他说，医生认为他的情况比较好，把病灶处切除就没事儿了，胃还是会保留的！看到父亲稍安的表情，我的心几乎都要碎了！　　
由于我们是住在青医东院，向南走不远就是海水浴场，7月26日住的院，医生定的手术日期是28日，还有两天的时间，我和父亲去了海水浴场玩，在沙滩上走了不一会儿，父亲就说：回去吧！看到父亲被海风吹起的苍白的头发，我的泪止不住又要掉下来！！！　　
　　三、男儿有泪不轻弹　　
有人说“男儿有泪不轻弹”，但我认为非常有必要加上下一句，就是“只因未到伤心处”！！！在父亲患病以前，近二十年内，我不曾知道流泪是什么滋味，但父亲的患病，使我流了太多的泪水，发现自己并不是如自己想像中的那样坚强，尤其是在自己至亲之人患病之后。　　
转入正题，7月28日上午7时许,护士给父亲插上了胃管，看得出插胃管让父亲非常难受，但他最终忍了下来，8时许，父亲被推进了手术室，11时许，主刀大夫从手术室中探出头来，手里拿着一个托盘，上面放着一团血淋淋的肉，主刀大夫说这就是父亲的病灶，也就是全切下来的胃。接下来就是拿去化验去了。12时许父亲从手术室中推了出来，身上插满了管子，父亲的神志还可以，叫他也还有反映，看得出麻醉的效果还没过，护士给上了监护设备，做观察。晚上10点左右，父亲突然伤口疼得不行，一同和我陪床的妻子建议打支止痛针（杜冷丁），我去找值班大夫，值班大夫却轻松的说，不要紧，手术过后，是会有点疼，忍忍就好了，没办法，我又回来，安慰父亲，但情况一直不好，父亲的脸都变了，没办法我又去找值班大夫，现在的大夫，真是太缺少医德，对病人太冷酷，在我的一再要求下，总算勉强的给父亲开了一支止痛针，打上针后，父亲终于安静下来，大约睡了三四个小时的觉。手术后的第一夜就这么过去了。　　
妻子的身体也不好，和我一起为父亲陪了一晚上的床，就感觉身体吃不消，为了保证她的身体，我提出让她先回家，我自己在这儿陪父亲。她回去后，因为嗓子发炎，又打了整整3天吊瓶，哎，真是祸不单行。　　
　　四、再起波澜　　
父亲的术后恢复还算不错，第三天就把监控设备撤了，第五天把左边的引流管撤了，第七天把右边的引流管也撤了，术后第八天，管床大夫通知，可以出院了。父亲刚入院的时候，体重是137斤，出院时到了120斤，整整少了17斤，——我可怜的父亲！　　
下午两点多从青医附院东院走的，阳光虽然有点热，但毕竟手术后八天父亲第一次从医院大楼里走出来，可以回家了，感觉还是很不错的！　　
出院时，父亲开刀处的主刀口已基本愈合了，左边引流管的伤口也基本好了，而右边引流管的伤口一直愈合的不理想，青医附院医嘱中要求回去后，自己找卫生院或是诊所定期换一换药就可以了，所以我和父亲于后家后第三天到当地卫生院（我家住在乡镇）找大夫换药，没想到这成为我梦魇的开始——第一次换药后，父亲的体温开始上升，到了37度，以前总是稳定在36度5左右；为了保证伤口消炎的效果，隔了一天，我再次陪父亲去换药，这一次换药后，父亲的体温升到了37度5左右，我有点发急了；这时，我的岳父称家里有自制的长药，可以帮忙加速伤口愈合，主动提出帮父亲上一点长药，可上完长药的当天晚上，父亲的体温第一次超过了38度，最高达到38度6,这可是他手术后体温第一次超过38度，伴随而来的就是剧烈的腹痛，父亲是一个非常坚强的人，不到真的坚持不住，他是不会说的，但这一次，明显感觉腹部痛疼非常厉害。没办法，8月10日，也就是出院回家后第六天，手术后十四天，我再次陪父亲到青医附院住院。　　
通过在医院的检察，医生也没具体说明是什么原因引起的腹痛，只是要求不能吃饭，甚至水也不能喝，只是打一种乳白色的大袋子营养液，同时，打消炎药吊瓶，在坚持打了三天后，父亲肚子终于不痛了，烧也逐步退了下来，于8月14日出院回家。　　
回顾这次突发事件，我觉的有三点要注意，　　
一是要到正规的医院处理伤口，由于我家住农村，为了方便，只有到当地乡镇卫生院换药，结果当地卫生院的各项医疗器械消毒不彻底，造成了父亲伤口的二次感染，使本来已基本愈合的伤口一再恶化。　　
二是切忌自作主张乱用药。我岳父是出于好心，他的长药是自制的，量很少，制做一次也很困难，但他还是毫不犹豫的给父亲用药，但也正是由于用了长药，使伤口的病菌数量更多，（岳父的长药是开口不封闭的，带菌是必然的）使伤口再次发炎。　　
三是饮食上不能发急。为了能尽快让父亲的身体恢复，我和母亲让父亲吃的食物可能过多了，造成消化不良，引发腹疼。有一次父亲吃了约大拇指大小的一点鸽子肉，不料肉卡在吻合口处下不来，走了二十多分钟才下来，差点没把我和我母亲吓死。　　
　　五、关于化疗　　
相信绝大多数癌症患者都绕不开这个话题——要不要做化疗?　　
我父亲的病理分析如下：　　　　
肉眼所见：全切胃一件，小弯长17cm,大弯长22cm，距上切缘1cm,下切缘15cm见一溃疡型肿物，胃底肿物大小2×1.5cm，切面灰白质脆，侵达浆膜。　　
网膜组织一堆，直径10cm，未见明显质硬区。　　
病理推断：（胃）低分化腺癌，部分呈黏液癌（溃疡型，大小2×1.5cm），侵达浆膜外脂肪，未累及下切缘和送检上切缘；小弯侧（3/18）淋巴结内癌转移；大弯侧（0/7）及送检13组（0/1）淋巴结内未见癌转移。　　
网膜组织未见特殊。　　
耐药基因蛋白检测：MDR-1(+)、MRP(-)、LRP(-)、GST-π(-)、TopoⅡ(Ⅱ级)、MGMT(-)、TS(-)、MDM2(++)、ERCC-1(-)、CerbB-2(-)、EGFR(-)。　　　　我咨询过大夫，由于癌组织侵蚀到浆膜层，出现3个淋吧细胞的转移，所以有的大夫把我父亲的分期分T3N2M0，归到III期；也有大夫分在T3N1M0，归到IIIＡ期。总体来是属中晚期吧！具体TNM代表什么意思，在悬在空中的吻2008一帖中有详解，这里转用一下，希望小吻不要介意——　　　　　　　　全国胃癌协作组在国际抗癌协会关于胃癌TNM分类的基础上加以修改，制定了如下的胃癌临床病理分期标准：　　Ｔ——指原发肿瘤。为了便于估计肿瘤的范围及大小，将胃划分为上、中、下三个区，即在胃大、小弯的全长划出三等分的点，联结相应的大、小弯的点，上1/3区包括责门及胃底，中1/3区为胃体的大部，下1/3区包括胃窦。Ｔ1：不管肿瘤大小，病变仅局限于粘膜或粘膜下层。　　Ｔ2：肿瘤侵及胃壁肌层，但大小不超过一个分区的1/2。　　Ｔ3：肿瘤侵及胃壁浆膜层，或虽未侵及浆膜层，但病变已大于一个分区的1/2，但未超出一个分区。　　Ｔ4：肿瘤占一个分区以上（Ｔ4a），或已累及周围脏器（Ｔ4b）。　　　　Ｎ——指淋巴结转移情况　　　　　　Ｎ0：无淋巴结转移。　　　　　　Ｎ1：有第一站淋巴结转移。　　　　　　Ｎ2：有第二站淋巴结转移。　　　　　　Ｎ3：有第三站淋巴结转移。　　　　　　　　Ｍ——指远处转移情况，包括左锁骨上淋巴结转移、血行转移和腹腔种植。　　　　　　Ｍ0：无远处转移。　　　　Ｍ1：有远处转移。　　　　　　　　根据上述分类法可将胃癌分为四期：①第Ｉ期，指无淋巴结转移的表浅型胃癌，或肿瘤虽已侵及肌层但不超过一个分区1/2者；②第Ⅱ期，指有第一站淋巴结转移的表浅癌、Ｔ2和T3癌，没有淋巴结转移的Ｔ3癌也属此期；③第Ⅲ期，指有第二站淋巴结转移的各种大小肿瘤，或仅有第一站淋巴结转移甚或无淋巴结转移的肿瘤大小已超过一个分区者；④第Ⅳ期，凡伴有第三站淋巴结转移或远处转移的，不论肿瘤大小，均属此期。　　　　　　　　针对所上述，一位亲戚的在医院工作的胃癌方面的专家朋友给我推荐了两种化疗方案，也是比较经典的，给有用的朋友们贴一下：　　　　　　FOLFOX4和XELOX两种方案，其中FOLFOX4方案是奥沙利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶(5-FU)静脉推注；XELOX方案是奥沙利铂加口服希罗达。　　　　这两种方案在有效率上没有明显的差别。XELOX方案优点是副作用稍小，恶心呕吐不明显，但是希罗达会产生末梢神经炎（手脚麻木感，3%-8%左右人会有），停药后消失。　　　　还有其他方案如欧洲胃癌协会推荐的ECP方案，适合IV期即晚期胃癌化疗方案。还有FOLFIRI方案、XP方案等很多。　　　　对于III期胃癌，建议选用FOLFOX4和XELOX的一种进行。　　　　化疗时间选择：手术后2周-5周，具体视病人身体状况定夺。建议增加海参、虾、鱼等高蛋白饮食，当然要吃这些东西要做的很软很碎才行。　　　　　　　　为了让父亲的副作用减到最小，在权衡之后，我决定用XELOX方案，8月24日开始第一次化疗。　　　　希望父亲可能受到最小的伤害，神啊，保佑我吧！！！　　
　　有用希罗达化疗的吗？刚从网上找了点关于希罗达的资料，与大家共享——　　　　希罗达是新型口服化疗药，适用于不能手术的晚期或转移性胃癌的一线治疗。它本身毒性比较小，定位于肿瘤部位转化成有细胞毒性的活性成分，对肿瘤细胞进行特异性地杀伤，所以疗效很强，对正常组织损害较小，副作用小。人们通常认为静脉化疗药更有效，其实希罗达不但疗效不低于传统静脉药物，还拥有一些传统静脉药没有的优势，比如口服化疗药不用长期输液，所以没有静脉炎发生，也没有置管带来的感染、血栓风险，不用住院，大大降低院内交叉感染的风险，节省大笔住院费用，不用家庭陪护，减轻家庭负担，患者在家治疗，可以正常工作，生活，心理轻松，更有利于病情控制，延长生命。
　　六、第一次化疗　　
8月24日，开始化疗，我们采用的是XELOX方案，也就是注射奥沙利铂+口服希罗达。主治医生说这个方案的反应相对较小，住院时父亲的反应也较好，除了厌食之外，几乎没有别的不适反应，注射奥沙利铂时，父亲说前臂皮肤麻的很，大夫给开了喜辽脱软膏，不定时自己向皮肤上涂抹，效果较好，头发脱落的也不是很明显。就是由于厌食，整个人瘦的厉害。　　
有位朋友问用该方案的费用大约是多少？在此粗略的说一下：奥沙利铂+希罗达的化疗方案每次的费用大约在6200元左右，其中，奥沙利铂（吊瓶）一瓶，约1800元左右；希罗达一粒34元，一天六粒，14天，一共2856元，也就是这两项主要的支出。至于能报销多少？主要看是医保还是农保，如果是医保，能报5000多，需要个人承担的仅1000多元；但如果是农保，可能费用会比较高，至少在我们这儿希罗达这2856元是完全不报销的。　　
　　七、第一次化疗后查血　　
按照大夫的要求，上午8点我陪同父亲来到市中心医院查血，抽完血后，小护士说两个小后出结果，但也有一款自己自动查验的机器，可以随时查验结果，我想试试机器好不好用，不想一下来父亲的检验报告单就出来了。要知道这才抽完血不到二十分钟呢？赶紧打开看，佛祖保佑，样本状态正常！！！但仍有一些不明之处，如做化疗不是白细胞减少吗？我父亲的做完一个疗程的化疗，白细胞却高达12970！是不是太夸张了？？？不是有可能要打升白针吗？？？其他指标尚可，现将超出参考范围的检验项目贴如下，希望有高手或是专业医生指导一下！谢谢哈　　1、白细胞　　　　　　　　12.97　　　参考范围：4-10　　2、平均血红蛋白　　　　　322　　　　参考范围：329-360　　3、单核细胞比率　　　　　3.9　　　　参考范围：4-10　　4、中性细胞比率　　　　　70.4　　　　参考范围：54-62　　5、中性细胞数　　　　　　9.13　　　　参考范围：2-7.7　　6、血小板分布宽度　　　　13.8　　　　参考范围：9-13　　　　　　　　
　　我家病人化疗结束还要吃三个月药，医生说希罗达配不了那么多，他说吃艾丰(去氧氟尿苷胶囊)，不知道疗效怎么样？　　 　　LZ，你爸爸吃希罗达14天后多少天再吃呢？
　　wanglifang1107
你好。　　　　一、艾丰为新的氟化嘧啶系列药物之一，作为氟尿嘧啶（5-FU）的前体药物，服用后在体内被嘧啶核苷磷酸化酶转换成游离的5-FU，从而发挥其抗肿瘤作用。动物肿瘤实验及临床检测均证明，肿瘤内嘧啶核苷磷酸化酶含量及活性显著高于正常组织，可选择性地杀死肿瘤细胞，而对正常组织的损伤较小。　　　　二、我父亲采用的是XELOX方案。即奥沙利铂加口服希罗达。其中，希罗达口服十四天（两周）后，停服七天（一周），前后二十一天为一个化疗周期。随后再开展第二个化疗周期的治疗。换句话说，希罗达停药七天后，再次服用！　　　　祝你家人早日康复！！！　　
　　今天中午让母亲不高兴了，原因是上午查完体后，我和父母一起到姥爷家坐坐，很久没见到姥爷了，还有就是自从父亲病了以后，姥爷也很关心，总想来看看，今年主动上门去看看他老人家，也是好事儿，在姥爷家，可能我说母亲给父亲做饭做的太粗了吧，母亲回家后很不高兴，母亲性子弱，一度眼泪都要掉下来了，我赶紧给母亲认错，道歉，化了好大劲，才让母亲平静下来。　　唉，最近都是怎么了？怎么火气都这么大？
　　@执着1-8-31 14:23:00　　　　六、第一次化疗　　　　 8月24日，开始化疗，我们采用的是XELOX方案，也就是注射奥沙利铂+口服希罗达。主治医生说这个方案的反应相对较小，住院时父亲的反应也较好，除了厌食之外，几乎没有别的不适反应，注射奥沙利铂时，父亲说前臂皮肤麻的很，大夫给开了喜辽脱软膏，不定时自己向皮肤上涂抹，效果较好，头发脱落的也不是很明显。就是由于厌食，整个人瘦的厉害。　　　　 有位朋友问用该方案的费用大约是多少？在此粗.....　　-----------------------------　　谢谢执着2011具体列出了费用清单，我爸是住院的医保，门诊不能报，除去报销的钱，这个方案一次化疗自己准备五六千就够？
　　yajun0508
你好，鉴于你父亲是医保，一个化疗疗程准备五六千元应该是够了，至少在青岛地区是肯定够，当然，你也可以事先咨询一下你的主治大夫；另外，提醒你两点，一是化疗结束后，在办出院后续前，一定记着把希罗达开齐，一共要七盒，近三千块，这是花销的大头，否则报销会比较麻烦，再一点就是你可以给你父亲到当地办一个大病门诊医保手续，平日的一些如ＣＴ门诊检查也以报销。祝你父亲早日康复！！！
　　@执着1-9-2 8:17:00　　　　yajun0508 你好，鉴于你父亲是医保，一个化疗疗程准备五六千元应该是够了，至少在青岛地区是肯定够，当然，你也可以事先咨询一下你的主治大夫；另外，提醒你两点，一是化疗结束后，在办出院后续前，一定记着把希罗达开齐，一共要七盒，近三千块，这是花销的大头，否则报销会比较麻烦，再一点就是你可以给你父亲到当地办一个大病门诊医保手续，平日的一些如ＣＴ门诊检查也以报销。祝你父亲早日康复！！！ 　　-----------------------------　　谢谢执着，因为我爸属于宁波下面的县级市的城镇职工医保，你所说的大病门诊医保，应该就是我们这的特殊病种医疗保险，但这保险的门诊报销，咨询了医生同学，说只有在我们那的县级医院才能报。现我爸是在杭州的浙一动的手术，而我在宁波工作生活，选择哪边化疗还在犹豫，斟酌了好几天了，头疼！
　　yajun0508　　　　个人建议：你最好还是在宁波做化疗，但具体的化疗方案可以考虑到大医院去定，因为化疗的药物无非就是那么几种，如果在大医院做，不仅床位上难以保证，饮食上也很不方便，此外，报销金额上也有很大不同，如我在青岛定的化疗方案，如果在青岛做化疗，希罗达这三千块是完全不报的，而我在我所居住的县级市，希罗达可以全报，省下这三千块可以给老父亲买多少营养品哈　　　　供你参考，呵呵
　　这几天过的好艰难！前天上午，父亲到医院做了个彩超，显示一切很好，他一高兴，自已骑电动车出去理发去了，青岛进入秋天后，气温下降的好快，上午10点多的时候，感觉还是很凉，父亲只穿了个短衫就出去了，母亲喊他回来穿衣服也不听，结果下午回来体温就开始上升了，开始是37.8,我以为还不大要紧，嘱咐父亲多喝点水，我想很快就会降下来，不想到昨天上午，体温不仅没降，还逐步上升，体温稳定在38度2左右，这是低烧了，没办法，我打电话给父亲的主治大夫，她告诉说打甲硝唑和菌必治两种吊瓶消炎即可，因为前几天去医院验血父亲的白血球就高，做着化疗还有12970之多，医生考虑是有炎症，发热可能是炎症引起的细菌感染。但父亲的血管太细了，在经过这么多次的吊瓶后，我真不忍心让父亲再打员瓶，咨询了一位在武汉的专家朋友，他告诉说吃点左氧氟沙星+退热栓也行，为了让父亲的血管少受点罪，我给父亲用上一个退热栓，服用了两粒左氧氟沙星，父亲盖上被子再自已发发汗，昨天下午，父亲的汗出的是不小，但热依然不退，还是38度5,怕晚上万一热得厉害了，医院不好找人，没办法，只好采用最初医生开的吊瓶方案，甲硝唑和菌必治，两个吊瓶到昨天晚上7点左右滴完了，但体温反而上升到39度1了，我真的有些害怕了，再次打电话给我父亲的主治大夫，她说不行再加点地迷，打两支，我找到卫生院的值班大夫，他却不敢开了，一般地迷只打一支量就可以，两支他就不太敢开了，在我的好说歹说下，总算开出来了，用上地迷到晚上10点多的时间，烧终于退了，37度1,嘱咐了母亲几句，终于疲惫的回我自己的小家了，　　今天早上，回家听父亲说，体温已稳定在36度3左右，一颗悬着的心终于放下了！　　
　　@执着1-9-3 11:57:00　　　　这几天过的好艰难！前天上午，父亲到医院做了个彩超，显示一切很好，他一高兴，自已骑电动车出去理发去了，青岛进入秋天后，气温下降的好快，上午10点多的时候，感觉还是很凉，父亲只穿了个短衫就出去了，母亲喊他回来穿衣服也不听，结果下午回来体温就开始上升了，开始是37.8,我以为还不大要紧，嘱咐父亲多喝点水，我想很快就会降下来，不想到昨天上午，体温不仅没降，还逐步上升，体温稳定在38度2左右，这是低烧了.....　　-----------------------------　　是的多注意下病人的暖凉问题，想想发高烧真是件很恐怖的事！老爸这几天老觉得头晕，去医院查了下，血常规生化大便都正常，稍微有点贫血，但血压在76/53左右，心跳也在50左右，医生也没什么好的方法，就挂了1000ml的复方氯化钠溶液，住院那些日子血压心跳都没什么问题的，心脏也一直好的，也不知道问题出哪呢？
　　@yajun-5 8:43:00　　　　@执着1-9-3 11:57:00　　　　　　这几天过的好艰难！前天上午，父亲到医院做了个彩超，显示一切很好，他一高兴，自已骑电动车出去理发去了，青岛进入秋天后，气温下降的好快，上午10点多的时候，感觉还是很凉，父亲只穿了个短衫就出去了，母亲喊他回来穿衣服也不听，结果下午回来体温就开始上升了，开始是37.8,我以为还不大要紧，嘱咐父亲多喝点水，我想很快就会降下来，不想到昨.....　　-----------------------------　　感觉应该问题出在患者体质弱上，胃切除后，患者的胃口一般不太好，吃的也少，造成贫血、血压低等问题，建议适当增加一下营养，另外，做化疗时，患者一般是非常不愿意吃饭，一定要鼓励他努力去吃，因为最好的营养还是来自日常的吃饭。其他的营养品如海参、虾、鱼等可以多吃点
　　我岳父的医院新进了一台彩超机，而我岳父就是专门做彩超的“专家”，有这个便利条件，我可不能不用，再说现在肿瘤的发现其中一个方法就是做Ｂ超。岳父给我父亲做的检查，当时还说不错，没什么大问题，可到第二天下午父亲发烧打吊瓶的时候，妻子偷偷的和我说，咱爸的手术刀口上有个明显的硬块，岳父怀疑是转移了！妻子的话可着实把我吓的不轻，在即墨医院看的时候，肿瘤科的大夫说是块肌肉，当时不痛也不痒的，我也没太在意，再说刚做完根治术不到两个月，还做着化疗，怎么会转移？第二天我赶紧带着父亲赶回青医附院，找到当时给我父亲做手术的主刀大夫，经检查，主刀大夫认为是伤口感染了！用手术刀切开已愈合好的原伤口，挤出很多脓来！由于大夫麻药用的少，我明显感觉到父亲在硬抗着疼痛，父亲啊，我能再为你做点什么？好容易清理完毕了，大夫告诉每天回医院来换次药，几天下来，应该就没事了，可万万没想到，就在做完这个小手术不到一天半的时间，原来费了好大劲已愈合好的右边引流口再次开始向外流一些浅黄色的液体，左边已愈合好达一个多月的引流口下面也出现了一个硬包，感觉和前一天开刀的那个硬包几乎一模一样。真的让我手无足措，按下葫芦起来瓢！！！慌乱中，我再次找到主刀大夫，问他该怎么办？？得到的答复是明天来院里看看吧！　　医院的处理很简单，基本上是简单的外科包扎，从医生的语气上感觉很轻松，好像也不算什么大问题。　　明天又要到青医住院了，不到一个半月，第四次住院——————呜　　真的希望父亲可以快点好起来！！！！！！！！　　
　　　　与胃癌抗争的日子，感觉走的是如此的艰辛，几乎没有几件事让人感觉是顺利的！苍天啊！为什么总是这么的捉弄我们一家！！！从开始手术到术后恢复，再到开始化疗，住了太多次的院，青岛的，即墨的，乡镇的，全部都住过，父亲在我眼里是个完美的好男人，他顾家，爱子女，理性的看待问题，一直是我们全家的顶梁柱，但如今，被病魔折磨的他成不成样子，难道就没有办法吗？？？最近的两个多月，打乱我全家以往几年甚至几十年的计划，一切都变了！　　
　　与胃癌抗争的日子，感觉走的是如此的艰辛，几乎没有几件事让人感觉是顺利的！苍天啊！为什么总是这么的捉弄我们一家！！！从开始手术到术后恢复，再到开始化疗，住了太多次的院，青岛的，即墨的，乡镇的，全部都住过，父亲在我眼里是个完美的好男人，他顾家，爱子女，理性的看待问题，一直是我们全家的顶梁柱，但如今，被病魔折磨的他成不成样子，难道就没有办法吗？？？最近的两个多月，打乱我全家以往几年甚至几十年的计划，一切都变了！　　　　我本来有机会到市一级单位工作的，调令甚至都要下来了，但家中的突发变故使的一切成为泡影！父亲需要我，我也需要陪伴父亲。父亲在我心中是极坚强的，在我长这么大，记忆中还没有他流泪的片段，但一场突如其来的大病让人的心态发生了巨大的变化，近期，父亲的一位对他非常好的老领导在父亲患病期间突然调走了，父亲打电话向他告别，一向极坚强，极少向人示弱的父亲竟然如同一个孩子般的流泪了！！！！！！！！！！！！！！！！！，话也说不出来了！唉，真不敢想像，如果我接到市里调动的调令，调到市里工作而不能常在父亲身边，父亲会是多么的伤感！！！多么的难过！！！——所以，我没有选择！工作，我可以以后努力再去争取，即使争取不到，我相信我现在做的一切仍然非常有意义，因为，这一切是为了我的父亲，我只有一个父亲！　　胃癌不相信眼泪，我一定要坚强起来，以积极的心态面对父亲患重病这一现实，尽自己的最大努力，为父亲争取最好的过程，相信胃癌是可以战胜的，为自己加油！！！　　
　　近期没怎么写，不是不想写，一是在青岛住院没时间写，二是实在是不想把这些难过的事情再回忆一遍。今天好点了，日子总是要过的，生活还得继续——　　回到青医，小护士们都熟了，有个护士甚至说：呀，你们怎么还没出院啊？我哭笑不得，出院？俺们这是又回来了！手刀大夫的助手给父亲做了一个小手术，把中间那个比较硬的包割开，把脓挤出来，一个几乎有半个鸡蛋大小的空间在父亲的腹腔里，我真的不敢看！，做这个小手术时，基本没用麻药，我可怜的父亲！！做完这个小手术后，又挂了三天半的力援吊瓶（消炎用），等着伤口愈合。　　在这里我有些奇怪，既然当时说是手术成功，为什么还是会出现这样的问题？手术过后不久父亲就发现身上这个硬块，可市县两级的医生都说是肌肉？是他们看不出来还是我父亲的状况很少见，他们不不知道？真的很难受，在医患关系中，患者似乎永远是弱者！　　
　　在杭州耗了两天，终于回宁波了，明白了所谓的复查就是做化疗，而化疗已经计划在宁波做了，相当于让老爸白白折腾了一下，也累得他够呛！求主刀医生给化疗方案，他以不一定适用之类的借口拒绝了，最后还是通过从其组的另一个医生拿了两个方案，一个是艾恒+希罗达，另个现在忘了（明天补充）。县级医院的医术我始终有怀疑态度，有条件至少也得选个市级及以上的医院检查诊断，希望楼主父亲能一切顺利，我也得开始安排宁波这边医院的化疗，发现在医院没熟人真不好办事，哎！
　　@yajun-14 15:58:00　　　　在杭州耗了两天，终于回宁波了，明白了所谓的复查就是做化疗，而化疗已经计划在宁波做了，相当于让老爸白白折腾了一下，也累得他够呛！求主刀医生给化疗方案，他以不一定适用之类的借口拒绝了，最后还是通过从其组的另一个医生拿了两个方案，一个是艾恒+希罗达，另个现在忘了（明天补充）。县级医院的医术我始终有怀疑态度，有条件至少也得选个市级及以上的医院检查诊断，希望楼主父亲能一切顺利，我也得开始安排宁波这边医院......　　-----------------------------　　艾恒就是奥沙利铂，也就是用的XELOX方案。——奥沙利铂加口服希罗达。和我父亲是一个方案，至于做化疗的效果，你完全可以放心，在县医院的化疗效果和市大医院的效果是一样的。关键是方案要适合患者。据我了解，XELOX方案是目前胃癌化疗副作用最小的方案之一，特别适合体质较弱的患者。此外，常用的还有FOLFOX4方案，即奥沙利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶(5-FU)静脉推注，上楼上有祥解，供参考！
　　昨天终于出院了，大夫说恢复的不错，伤口处的药可以两天换一次，不必天天住在医院里了。看得出父亲也很高兴可以回家了　　今天去了本地医院查了一个白血球，8000多点，终于正常了！　　老爸，加油！！！
　　很开心你爸恢复的不错，我爸现在还是低血压，感觉吃什么都没使上力。　　补充下杭州的医生给的另个方案SOX:爱斯万+艾恒，现在在到底去医院的哪个科室化疗犹豫，普外科还是血液肿瘤内科？一个远亲介绍的是普外科，网上看看资料觉得应该去血液科，现在好讨厌做选择唉.......　　
　　今天在宁波医院的放化疗科办了住院手续，但所介绍的医生貌似更擅长做放疗，我对于其化疗技术有点保留，方案基本上是选择用xelox了，所幸希罗达在宁波地区可以医保，明天开始检查身体，不知道楼主父亲用手臂埋管了没，据说这个可以减少静脉炎的发生。
　　@yajun-19 14:37:00　　　　今天在宁波医院的放化疗科办了住院手续，但所介绍的医生貌似更擅长做放疗，我对于其化疗技术有点保留，方案基本上是选择用xelox了，所幸希罗达在宁波地区可以医保，明天开始检查身体，不知道楼主父亲用手臂埋管了没，据说这个可以减少静脉炎的发生。　　-----------------------------　　我父亲已经做完一次化疗了，我们没有埋管。主要原因是当时天气太热，埋管需要每周清管，不仅麻烦，而且还可能有其他的不良反应。在做完第一次化疗后的复查时，我问过肿瘤科的主治大夫，像我父亲这种情况是否需要埋管？她说不用，可能是我父亲的血管条件较好吧！不过下一次做化疗前我想还是要咨询一下大夫，如果有需要，还是埋上吧，这个我想主要以大夫的意见为主。　　还有一点就是，如果你父亲选择不埋管，那么打奥沙利铂的时候你可以要求大夫给开一支“喜辽脱软膏”给你父亲的手臂血管涂抹一下，有保护血管的作用，等打完化疗后手臂也不至于太难受。等做完化疗后的一段时间内，你可以定期给你父亲抹上一些，效果比较好！　　
　　这几天其实过的不轻松，父亲的伤口愈合的一直很慢，每天都要到青医附院去换药，交通又是个大问题。青医一直采取用引流条的方式，从做完小手术到今天已十六天了，伤口处仍是没有彻底恢复，真急人，本来因手术第一次化疗就提前四天结束的，后期的第二次化疗也已经耽搁了四天了，也不知要不要紧，有知道的好心人吗？告诉我一声，真的感激！！
　　今天是最近最高兴的一天，父亲的伤口终于愈合的差不多了。早上六点多我就和父亲往青医附院赶，很巧，到了时间不长，为父亲主刀的大夫也来了，他还亲自给父亲看了看伤口，恢复的很好，伤口处的引流条已经可以不用放了，预计再有两三天就可以完成愈合了。相信恢复好了以后，困扰父亲很久的伤口疼的问题也可以基本解决。　　亲爱的父亲，加油！我们一定以坚持过五年，十年，二十年，直到永远！！！！　　
　　昨天的血检报告今天出来了，白细胞才3.4，中性粒细胞也随之偏低，贫血，肝功能转氨酶偏高；而且从昨天傍晚不明所以的肚脐上腹部隐隐作疼到今天，中午吃了黄鳝后，出现了术后第一次的恶心呕吐，以前就偶尔返点酸；负责化疗的主治医生说其体质太弱，目前不适合化疗，对于症状也说不出个对策，就打点止呕止痛针。现在已经是术后40天了，平常食欲都还不错的，怎么体质还这么差，困惑啊！　　借楼主的话，亲爱的父亲，加油！我们一定以坚持过五年，十年，二十年，直到永远！！！！　　
　　yajun0508
其实你也不用太过担心，胃手术过后体质弱是比较正常的，像我父亲目前的营养我自己感觉还是可以的，吃的数量也不少，可就是不长肉，从手术前的137斤掉到目前的115斤，然后就是怎么吃也不长肉，体质也很弱，这也可能和咱们吃的过粗有关，如我父亲，我一直骗他说医生给他留了一点胃，所以他就一直努力试图用正常进食的方式，把胃撑大，但效果适得其反，我想我们还是慢慢来吧。　　至于感觉有食道返酸的现象，我咨询过两位专家，他们的意见一致是胆汁返流，不知你父亲是不是相同的情况，建议你晚上入睡时，把你父亲的上半身用被垫的高一点，就像医院里，我们把床头摇的高一点一样，这样或许会好一点；再就是有一位专家向我介绍了一种办法就是自己弄一点高浓度糖水或是高浓度盐水，难受时让患者饮用少许，可以明显减轻难受的感觉。其原理就是发挥高浓度糖水或是盐水的吸附作用，稀释过多的返流胆计。　　　　
　　父亲的伤口基本上愈合的差不多了，可我还是心情却又紧张起来，因为第二次化疗即将开始了。我知道，父亲的病情需要做几个疗程的化疗，可是，我更知道，化疗对人体的损害是非常大的，父亲的体质不好，到现在也就115斤的重量，人还是瘦的厉害，我真的担心他能不能做下这几个疗程的化疗来，理论上要求是六个，但父亲自己说，做两个就不做了，我心里也矛盾的很，是鼓励父亲把化疗做完，还是做完两个就不做了，唉，做一次算一次吧，希望上苍可以保佑我的父亲，保佑我们全家。
　　我爸目前也就115斤左右，不过手术前也就118斤，以前正常的体重大概130几斤，今年来体重降的厉害才去查身体，查出了胃癌，很后悔怎么不早点检查身体，唉！　　这礼拜一住的院，每天挂艾迪和参脉及保肝的药水，明天医生计划要实施化疗了，但化疗方案其建议改为奥沙利铂+5FU，说我爸血压低不敢贸然让其在家吃希罗达；前期白细胞低，给配了利君片，但效果不是很明显，白细胞数昨天查出来也就3.5，血压目前还偏低，大概在60+/80+，很不确定这样的体质能否做化疗。8.11动的手术，现在已经术后45天了，怕继续拖又影响效果，矛盾唉！　　希望一切都顺利！
　　好几天没上线了，主要是陪父亲去做第二次化疗。同时也为父亲办了一个医保大病门诊，因为需要上一次的的住院病历，我到医院复印出来，看到了父亲第一次入院时的病历，各项检查特别是血液的肿瘤标志也还正常，紧接着做了第二次化疗前的血液检查，也还不错，血液指标正常，告诉父亲和母亲，他们也挺高兴，特别是母亲。由于住院前父亲称了体重，118斤，比上次重了三四斤，母亲觉得也是了不起的成绩了。　　9月27号开始打上奥沙利铂，这一次打的慢，一共打了四个多小时，这一次的反映似乎比上一次也轻了很多，父亲说虽然感觉打入的血管感觉很麻，但最难受的吐的感觉还是比上次要轻一些。　　这一次医院给用了生脉注射液，上网查了一下，“生脉注射液为纯中药制剂，几乎没有明显的副作用，主要由红参、麦冬、五味子制成的中药注射液。适用于气虚类心血管疾病。”　　
　　继续　　
　　我妈妈今天完成了第二次化疗。一起努力，加油！
　　7月28日做的胃全切手术，术后病理T3N1M0。　　奥沙利铂＋希罗达化疗方案。　　8月23日，化疗前第一次肿瘤标志物检查 CEA 1.15;CA199 0.60;　　9月26日，第一次化疗后肿瘤标志物检查 CEA 1.59;CA199 1.51;　　10月15日，第二次化疗后肿瘤标志物检查 CEA 2.55;CA199 2.38，另，CA724 0.95;　　　　CEA 和 CA199 都在缓慢的上升，是不是转移前兆？恳请专业人士解惑！非常感谢！！！
　　胃癌病人普遍贫血，补血最好的补品当属阿胶，要买硬块的那种，让药房打碎后，自己冲服；其次是大枣；再次是黑豆；还有是动物的肝脏。
　　明天做第三次化疗，希望上天可以保佑我！！！！
　　我爸爸9月23日刚查出是残胃低分化腺癌 因为五年半前因食道癌曾做过食道切除手术　　但我爸爸因为食道被切掉五点五公分了 我跑了南京很多大医院找专家会诊，现在无法做胃切除手术了　　目前采取化疗 紫杉醇 加奥沙利柏 口服希罗达 医生说这个对晚期胃癌很有效 一个疗程一万二 现在也不管钱不钱了 只想能让我爸爸再多活几年　　但因为我们一直骗爸爸说是胃溃疡 所以他精神状态很好　　　　希望楼主爸爸与我爸爸都好运，相信奇迹会发生的。
　　@执着1-10-17 18:47:00　　　　明天做第三次化疗，希望上天可以保佑我！！！！ 　　-----------------------------　　我爸8月11号做的手术，明天准备联系医生做第二次化疗（9月25号做第一次化疗，因体质进度相对楼主爸爸拖得较慢），前几天去复查了下，白细胞5.1，体重比上次化疗结束重了五六斤，到120了，但贫血，肝功能转氨酶偏高，昨天配了多烯磷脂酰胆碱胶囊调节肝功，也希望楼主爸爸和我爸都能化疗顺利！
　　老爷子今天第一次化疗开始了
　　很久没有楼主爸爸的消息了，最近咋样？　　老爸第二次化疗已结束一礼拜，化疗反应现基本退去，贫血问题一直未解决，吃阿胶效果真的很好吗，会引起消化不良吗
　　很久没上贴子了，并不全是偷懒，主要是父亲目前恢复的状况比较好，家里的一切似乎又回到了从前，——除了父亲不再上班了，——自我感觉上的良好，让我实在不愿去面对父亲身患胃癌这个事实，不愿去打开放进抽屉里的父亲的病历，不愿去想父亲生病的一切。我是不是应了那句话：久病床前无孝子？？？
　　素衣冷香，相信奇迹，奇迹才会发生，我们作为患者家属，如果我们自己都不信奇迹，那么还有谁会相信奇迹？我一直相信，总有一天，人类会征服癌症，而且那一天不会太久。我们现在做的一切，就是要让我们的亲人努力等到那一天，努力实现完全治愈！　　Yajun0508,，看你父亲恢复的不错，为你高兴。至于吃阿胶，是我妻子的一位在武汉的亲戚推荐的，我父亲第一次化疗后的血红蛋白是72,医生认为血红蛋白太低了，化疗不好进行，于是我让我父亲开始服用阿胶，第二次化疗结束后，血红蛋白就到了124了，连医生都觉的很惊奇，说这个标准，如果是补血的话，至少要补两斤以上的血才可能达到。至于说消化不良，至少我父亲没出现过，相信不会有什么不好的反应。　　
　　父亲已经做完第三个疗程的化疗了，但这一次的反映有点大，所有XELOX方案可能发生的副作用，几乎全部出现了。特别是手指和脚趾，麻的厉害。手掌和脚后跟发青，隐隐有痛的感觉，问了医生，说是化疗方案后的正常反映，按时吃维生素B6片，作好保温即可。在此请教有知道的朋友：所有化疗全部结束后，上述症状会消失或是有所减轻吗？
　　父亲发现病情到现在也有三个多月了，这三个月，我从几乎完全不了解胃癌，到一知半解，再到今天的多少懂一点（有点自夸啦），多少也有点心得，现把一点个人心得与大家分享一下，说的不对的地方，希望有朋友纠正哈：　　一、吃好饭。相信患上癌的人大部分都吃不好，不用说手术过程的痛苦，化疗过程的痛苦，就是思想上的压力能完成释然，相信也不是大多数人能做到的。心情不好，自然吃不下去。怎么办？我个人的观点是在抓好营养的基础上，想吃什么就吃什么，不要完全忌口。当然，如海参、鸽子、小米粥等营养品要多吃一点，但熏肉、酱菜等腌制食品也不要视为洪水猛兽，少量的吃一点，对身体并没有太大的影响，病人想吃，说明身体需要。　　
　　本来想一篇比较长的我最近三个月以来抗癌的一点心得，但昨天我和父亲一起去做的第四化疗前的血液检查使我完全没了信心，我那点心得是不是完全没意义？或是我根本还是不懂？？昨天一天时间，我两去县城，一去青岛！尽管各项检查指标仍基本在正常值之内，但从总的发展趋势来看，很不容乐观。CEA，从8月23日的1.15到9月26日的1.59,再到10月15日的2.55,最后是昨天的检查结果，3.24,一直在升，只差0.16就过了正常值了；还有CA199,从8月23日的0.6,到9月26日的1.51,到10月15日的2.38,最后是昨天的结果4.81,也是在上升！！！CA724,从10月15日的0.95到11月10日的7.53,居然也在升！！！！！！而且已经超过了正常值0.63！！！苍天啊，我感觉自己已尽到了做儿子的全力，为什么你就不能可怜一下我呢？？？？
　　我觉得化疗期间肿瘤标志物在正常范围内微小的变化应该不能说明什么，可以咨询下医院的医生。　　最近老爸基本还好，但早上起来脸有点浮肿，下午会稍微好点，由于本周末要值班，只能下周一陪他去医院查查尿常规之类的了；刚买了阿胶，准备明天拿回家去给他试试，希望贫血能有所改善！
　　@yajun-12 16:32:00　　　　我觉得化疗期间肿瘤标志物在正常范围内微小的变化应该不能说明什么，可以咨询下医院的医生。　　　　最近老爸基本还好，但早上起来脸有点浮肿，下午会稍微好点，由于本周末要值班，只能下周一陪他去医院查查尿常规之类的了；刚买了阿胶，准备明天拿回家去给他试试，希望贫血能有所改善！　　-----------------------------　　Yajun0508,关于浮肿，可能会是身体内有炎症？结合白细胞数目再看看吧！补血方面，我觉得也不要只寄希望于阿胶，黑豆、动物肝脏、大枣都可以试试，我母亲每天给我父亲熬大米粥，加上黑豆、大枣、枸杞等，效果还算不错，到目前化疗四次，白细胞数仅有一次3700,其余每次大约都在之间，还算不错！　　————　　关于我父亲标志物的问题，我问了至少三位大夫，他们普遍认为，虽然标志物是在上升，但其他各项检查都是在正常值之内，所以不用太过紧张，化疗方案也不必换，再打一次看看。其中，——　　青岛医学院附属医院的一位老专家提出三条可以判断复发的标准：一是标志物大幅上升，为正常值的两到三倍以上；二是CT和B超检查能明显发现异常；三是身体有明显的感觉不适。三条标准要同时具备，才可以判断病情是有所变化，所以，仅仅是标志物小幅上升，不必太过忧虑。　　武汉一位专家提出，如果不放心，可以再口服贵州益佰生产的复方斑蝥胶囊，中医效果可能会更好一些。　　我父亲目前的主治大夫又给我父亲开了一些“十一味”等中药。　　看来可能是我自已太过敏感了！　　
　　从11月14号开始，父亲开始做第四个疗程的化疗。原本每次去医院化疗，都是头一天做辅助治疗，第二天才开始打，但这一次，医生说父亲已经在应化疗时间上推后一个星期了，不宜再拖，所以14号当天，奥沙利铂就滴了。　　从11点50分开始第一针——欧贝，止吐的；　　然后就是奥沙利铂（滴了整整六个小时）；　　再后是冲洗血管，250ML葡萄糖；　　再然后保胃的，250ML；　　再然后是艾迪，250ML中药抗肿瘤的；　　最后是胸腺五汰，250ML，提高免疫力和体质的。　　六个吊瓶全部打完，已经是晚上12点15分了。整个过程接近十三个小时。　　尽管父亲也说自已很累，胃也很难受，但总体来说，特别是奥沙利铂打了六个小时，父亲手臂的感觉麻的程度要比上次小很多，从第二天的恢复来看，也比上次快很多，是不是打的慢的原因？　　
　　@执着1-11-17 9:26:00　　　　@yajun-12 16:32:00　　　　　　我觉得化疗期间肿瘤标志物在正常范围内微小的变化应该不能说明什么，可以咨询下医院的医生。　　　　　　最近老爸基本还好，但早上起来脸有点浮肿，下午会稍微好点，由于本周末要值班，只能下周一陪他去医院查查尿常规之类的了；刚买了阿胶，准备明天拿回家去给他试试，希望贫血能有所改善！　　　　--------------------------...........　　-----------------------------　　周一去检查的结果，白细胞是4000，尿常规正常，血红蛋白118，红枣红豆的五红汤没断过，补血效果貌似不佳哎；下礼拜准备第三次化疗！
　　今天是第四次化疗服用希罗达第四天，去当地的卫生院检查了一个血常规，白细胞4800,血红蛋白128,血小板122,还算可以！！！目前，父亲对希罗达的反映挺大的，基本上是二度的反映吧，手指，脚后跟发青，希望他可以坚持下去！　　亲爱的父亲，加油！！！儿子会全力守护在你身边！！！　　
　　今天是周一，上个周末过的真不轻松！！！　　其实上个周末应该是开心的，父亲的血液检查还不错，（只是不知道现在的CEA和CA199是多少了？非常的期望已经降下来了）希罗达的副作用也比上次要略小一些，父亲的手指看起来发黑程度要比上一步轻一些；　　但这个周又真的是令我非常非常难过的，主要原因是母亲又和父亲吵架了！可能是因为药物的原因吧，父亲的情绪有些忧郁，看什么东西都会非常的烦！以前家的摆设在现在看来有很多地方父亲觉的好烦，这个不顺眼，那个不合心——在情绪不好的情况下，他最容易的就是和身边的人宣泄，而在他身边时间最多的人就是母亲！“东西放的太乱”“看着就扎眼”“总是不整理”等言语让本来也很疲惫的母亲的怒火再也遏制不住，和父亲生气的吵起来。作为儿子，我理解父亲生病服药的痛苦，理解他的烦躁，同时，我也知道母亲的不容易，毕竟她也六十岁了，每天的劳累让她腰酸背疼。——但我又无可奈何，除了努力做点家务，帮母亲减轻点负担，我不知道能做些什么。父亲和母亲结婚三十多年了，也吵了三十多年了。每次都是一些鸡毛蒜皮的小事引发了大吵。父亲啊，求您再坚持一下吧，从目前算，也就有两个半疗程就做完全部的化疗了，万里长征也走完了一半，坚持就是胜利！！！母亲啊，求您原谅一下父亲吧！毕竟他是个病人；毕竟在共同生活的三十多年里，每一次吵架都是以父亲的道歉而结束，（这一次也不例外），这一次您就不能原谅他吗；毕竟在共同生活的三十多年里，父亲一直是在呵护着您和这个家的，在他生重病的时候，在他最需要您的时候，您就再坚持一下吧！！！有太多的毕竟，只化作一句深深的祝福：祝我父亲早日康复，祝我全家尽快走上正轨，也祝天下所有和我有相似遭遇的人家人家庭安康和谐！！！！！　　
老爸得血压终于恢复正常了，血红蛋白也在131+，上次化疗时医生也觉得奇怪，怎么才过了一两个礼拜血压和血象都正常了，不知道是同事送的野生黄鳝的效果，还是阿胶的效果（才吃了2块，60g）,谢天谢地，希望老爸的肝功能也能一直正常并能每晚有个好睡眠！　　楼主父亲怎么样呢？化疗你们准备做几次啊？希望一切都顺利
最近这两个月爸的鼻子内长了疙瘩，偶尔出血，今天去耳鼻科看了下说是血管瘤，县医院的医生说激光，市院的医生说做个手术，看来这次化疗结束后又得折腾下了，期望这次化疗也一切顺利！
一模一样的悲剧　　　　选择，抉择，从未有的压力-----------------------------　　
@泪花中的微笑
21:09:00　　　　一模一样的悲剧　　　　　　　　选择，抉择，从未有的压力-----------------------------　　-----------------------------　　同感，但不论发生什么，都坚强的面对，现在就希望让爸爸活着得每一天都过得快乐，好好抓住生命！　　四次化疗结束了，后续治疗还有待斟酌！
2011年即将逝去，愿新的一年里，我们的家人都能健康幸福，一切顺利！
　　LZ很久没到了，你爸爸怎么样啊？我妈妈的情况跟你爸爸差不多，希望跟你多交流，我已经发q给你了
　　好久没回来了！希望包括我在内的所有人永远不要来这个地方，希望人世间没有癌症这一说，希望~~~，唉，希望真得早太多了，而我们只能面对现实——后天是父亲六次化疗后第一次正式复查，我的心里真是乱的很，希望结果会很好，害怕结果会很糟，不管怎么样，真的祝福我的父亲，祝福天下所有同病人早日康复！！
　　5月30日，父亲六次化疗全部结束后，时隔五个月第一次全面复查。说实话，我的心情一直是忐忑之极的——本来父亲的复查应于二月份进行，但我出于担心，一直不敢走进医院的大门，时间一直拖至现在——　　5月30日的检查主要有三样：做一个血液化验，主要是查血生化、血清、肿瘤标志物；做一个彩超，做一个胸部ＣＴ，上腹部强化ＣＴ；三样检查中，彩超的结果是马上拿到的，一切正常，松了一口气。中午时分，CT的结果出来了，冠关动脉硬化、肝肾囊肿，情况还可以，这些都是老问题了。2点30分，最让我揪心的血液检查结果出来了，完全正常！！！特别是肿瘤标志物！CEA从五个月前的3.68降到1.86；CA199从五个月前的4.05略升一点，到5.16；最令我惊喜的是CA724，从五个月前的157，暴跌至1.39！真的太让我惊喜了，列位看官如果看完上面我写的帖子，可能更明白我的心情，自父亲手术以来，心情从未如此的敞亮，兴奋的我两天没睡好觉！！！呵呵，我是不是有点太神经了！
　　以为把以前的故事在帖子上写全了，往帖子上翻看了看，没有，下面补上一段关于陪父亲求医的经历，主要是血液肿瘤标志物上涨的确诊经历，希望结合我父亲这次的检查结果，对一些朋友有所帮助。原来帖子起的名字叫《惊魂未定》，通过这此检查，更名为《惊魂初定》！！
　　惊魂未定　　——（写在日下午14时53分）　　自从父亲发现胃部肿瘤以来，我已记不得第几次担心忧愁了，但可以数得清有几次是因为过于忧愁而无法入眠，——第一次是发现胃部病灶，知道是癌症，父亲做了胃部根治术后，在青医东院住院10天期间；第二次是做完手术后发生小肠粘联，连续高烧不退，多次打吊瓶并再次到青医住院5天期间；而最近，我遇到了第三次，（在此祈祷这是最后一次）从12月3日到12月8日，由于一个肿瘤标志物（CA724）的突然飚升，五天的时间，让我及我父母多次往返于青岛、即墨之间，让我再一次感受到从忧愁到惊魂不定，忧愁的几无已复加的感觉。目前，这一次的惊魂仍是“未定”——　　12月3日，父亲结束了第四个疗程的奥沙利铂加希罗达的化疗，准备开始做第五个疗程的化疗。为此，12月3日一早，我和父亲按要求开始做血液检查，中午时分，结果出来了，可真是令我大跌眼镜——，CEA，3.88，高出正常值0.4；CA199，4.5，在正常值之内，比上次低了0.36，（这个指标还算可以）；最让我震惊的是CA724，高达99.76，超过了正常值6.7近二十倍！！！真得很吃惊，第一个念头是是不是复发了？？？由于做完检查后已回家了，打电话给大夫的答复是星期一早再过来看看，没办法，只有等！！　　12月4日，艰苦的等待中！　　12月5月，找到肿瘤科的主任，请她给拿个意见，肿瘤科主任看过指标后，认为是复发的可能性极大！！，她提出，先做胃镜，胸部CT、上腹增强CT，结合检查结果出来后再看，总之是认为非常不理想，CA724标志物太高了！由于当天父亲已吃过早饭，胃镜，CT等检查均不能做，只做了血液常规五项抽血，具体检查只有再等一天；　　12月6日，4点20分从家里出发，5点20分到达医院，先抽血做CA724的复查。之后，到门诊大楼等做胃镜，等到7点20分两个小时后，大夫却又说父亲前一天做的血液常规五项结果未能检查出来，要等到结果出来后才能做胃镜，找了一位在医院的熟人，但回答相同，最快也要等到中午11点结果才能出来。于是先做CT，CT检查大夫告示：做增强CT需要在几秒钟之内向血管注射两小瓶检查辅助液，可能会引发血管崩裂！！震惊，再找一位在青医做CT的熟人咨询，并咨询肿瘤科主治大夫，回答是“检查有风险，做不做自己拿主意”！怎么办，总不能不做吧，咬牙做！——感谢苍天，顺利成功，没有发生血管崩裂。但这时候，问题又来了，医院的胶片打印机居然坏了，原本早早就可以拿到的结果要等到第二天，我可等不了，再找一个在医院的熟人帮忙，（这年头医院有没有熟人就是不一样），尽管不能打印，但可以先在电脑上看看，结果是发现了个“疑似淋巴结”，CT室的大夫要求找以前的片子对比一下，如果以前也有，判断是良性的，如果以前没有，那么怀疑是复发！于是，找车回家拿以前的片子，一个半小时后，以前的片子拿回来了，显示以前也有该“疑似淋巴结”并且比现在的体积还要大，判断是积液，其他CT检查无问题，稍微松了一口气。这时候，血液常规五项结果出来了，正常，去做胃镜，可由于做CT时，父亲按医生的要求喝了点水，胃镜大夫不建议做，说是明天吧，没办法，再等一天。CA724的结果也出来了，这次更惨，距离上次仅三天时间，CA724再次上升到144.75，比上次上升了近45点！！！我真的要疯了！！！就算是复发，也没道理这么快吧？三天时间上升45点？？？又是痛苦的一天。　　12月7日，终于可以做胃镜了，查了大约五分钟，结果是食管炎，我最担心的肿瘤没有发现，不过大夫说有可能在肌体下面，看不到。我只好又找到父亲的主治大夫咨询，她认为只要是CA724升高，就不是好的苗头，至于为什么胃镜、强化CT检查都没事，而标志物这么高，她也给不出非常合理的解释。主治大夫提出，实在不行，就到青医附院做一个派特CT，效果比强化CT还要好一些，花费大约要一万元，不过她也提出，可能仍然是什么也查不出来！！！那么下一步该怎么办，她建议我到青医再去做一个CA724的检查，看看本地医院查的是不是有误，或者有没有其他更好的办法？当时天还下着小雨，时间是上午9点45分，我联系了青医的一位老专家，约定11点30分到青医西院内科大楼内等，一番周折后，11点35分，我在雨中“跑”进了青医西院内科大楼的大厅！找到了这位老专家，雨中，桑塔纳车里，老专家提出两步方案，先查一下CA724，然后再视情况决定要不要做派特CT，然后再换一下化疗方案！我非常希望马上在青医做一下724的检查，但老专家不同意，要求第二天的早上再去东院查，没办法，回家，第二天再来青岛，唉，又累又心焦的一天啊！！！　　12月8日，青医东院，如约做了CA724的检查，几天来，这是最让我高兴的一天，CA724的指标居然下降了，从12月3日的99.76到12月6日的144.75，再到12月8日的55.63，CA724划了一道极大的曲线，把我的心情也从天堂拉到了地狱，再从地狱拉回人间。——老专家表示，从检查结果上来看，暂时不需要做派特CT，但化疗的方案必须得换了，他给出了替吉奥加紫衫醇的化疗参考方案，要求打两个疗程再全面复查看效果。　　五天来，真如一部当下热门小说的名字——步步惊心，癌症这个魔鬼，什么时候人类可以彻底征服它啊？真的祝愿未来可以一帆风顺。　　惊心仍在继续，但要坚持，加油父亲，加油，自己！！！！
　　楼上的帖子写在日下午14时53分，也是之所以这次结果如此理想，我能兴奋的两宿睡不觉的主要原因。从我父亲的求医的过程来看，不要对肿瘤标志物的结果太过在意，人体是件复杂的综合体，标志物上升的原因可能很多，仅一项指标上升，其他检查没发现问题就不要过度揪心，相信只要我们不放弃，我们就一定会有一个光明的未来！加油！！！
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